Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Validação e Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso - Página 12

Q1388642

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388642 Biomedicina - Análises Clínicas

A fase analítica dos exames de bioquímica inicia com a realização e análise do controle interno da qualidade (CIQ). As Regras de Westgard são utilizadas para avaliar o CIQ e utilizam uma combinação de critérios de decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”. Um analista clínico analisou os resultados do seu CIQ e continuou com sua rotina sem rejeitar a corrida. Assinale a alternativa CORRETA que indica a regra que o analista deve ter observado no gráfico de Levey-Jennings.

A

4-1s.

B

8x.

C

1-3s.

D

1-2s.

E

2-2s.

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Q1388636

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388636 Biomedicina - Análises Clínicas

A escolha de um analisador hematológico para a realização de hemograma é uma decisão muito importante e exige uma validação prévia, por parte do laboratório de hematologia, dos seus resultados junto as especificações técnicas do fabricante do equipamento, para que seja assegurada a confiabilidade dos seus resultados com relação à exatidão, precisão, sensibilidade, especificidade, linearidade, arraste, ação de interferentes e deflagração de “flags”. Após esse processo, o uso contínuo do equipamento na rotina laboratorial deve ser acompanhado de um programa de controle de qualidade interno, sendo este responsável pela validação dos resultados dos pacientes, evitando-se a ocorrência de erros randômicos ou sistêmicos ou imprecisão analítica. As afirmativas a seguir estão relacionadas com a proposição de procedimentos que podem ser utilizados tanto para a finalidade de validação do equipamento, quanto para a validação dos resultados dos pacientes (controle de qualidade interno). Analise as afirmativas a seguir.
I. A avaliação da linearidade pode ser realizada pela análise de amostras com elevada concentração de determinados parâmetros (ex. eritrócitos, leucócitos e plaquetas) seguida da análise de uma amostra com baixa concentração dos mesmos parâmetros. II. A calibração inicial (primeira calibração) e qualquer outra calibração que seja necessária durante o uso e manutenção do equipamento deve ser realizada obrigatoriamente com um calibrador e nunca com controles comerciais ou amostras conhecidas de pacientes. Isso se deve ao fato dos calibradores possuírem “ranges” (intervalos) mais estreitos. III. Todas as ocorrências e ações devem estar registradas em planilhas eletrônicas ou impressas, para fins de monitoramento, rastreabilidade e fiscalização (vigilância sanitária, por exemplo). IV. O analisador hematológico dever ser recalibrado, quando 2 resultados consecutivos do controle interno das contagens de eritrócitos, leucócitos e plaquetas excederem a média (x) em 2 desvios-padrões (DP), desde que os dois sejam do mesmo lado (x + 2DP ou x-2DP).
Assinale a alternativa CORRETA.

A

Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.

B

Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.

C

Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

D

Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

E

Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.

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Q1231588

Ano: 2017 Banca: CONPASS Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB

Q1231588 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa correta. De acordo com a RDC – 302/2005, Os serviços que realizam testes laboratoriais para detecção de anticorpos anti-HIV devem seguir, o disposto neste Regulamento Técnico, além do disposto na Portaria:

A

MS no. 55 de 28 de janeiro de 2003 e na Portaria SVS 36 de 28 de julho de 2005

B

MS no. 56 de 28 de janeiro de 2003 e na Portaria SVS 34 de 28 de julho de 2006

C

MS no. 57 de 28 de janeiro de 2003 e na Portaria SVS 34 de 28 de julho de 2007

D

MS no. 59 de 28 de janeiro de 2003 e na Portaria SVS 34 de 28 de julho de 2005

E

MS no. 58 de 28 de janeiro de 2003 e na Portaria SVS 34 de 28 de julho de 2003

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Q1186249

Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: FHGV

Q1186249 Biomedicina - Análises Clínicas

Baseado no conceito de qualidade que os laboratórios de Análises Clínicas vêm lutando em busca intermitente ao processo de acreditação, apesar do cenário econômico financeiro do Brasil estar extremamente desfavorável para implementação desses processos, analise assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) As inovações incrementais consistem em pequenos e sucessivos aperfeiçoamentos tendo como objetivo a melhoria contínua do desempenho. ( ) Acreditação é um processo em que uma instituição avalia um laboratório através de uma ou mais auditoria(s) e determina se ele atende a requisitos predeterminados para exercer as tarefas a que se propõe. ( ) Selos de acreditação não são obrigatórios. ( ) O resultado cumulativo de uma série de inovações incrementais pode, em muitos casos, ser maior que o de uma inovação radical isolada. ( ) O laboratório pode escolher o órgão acreditador, baseando-se em sua credibilidade, experiência e no conhecimento técnico de seus auditores. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – V – V – V – F.

B

V – F – V – V – F.

C

F – V – F – V – V.

D

V – V – F – F – V.

E

F – F – V – F – V.

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Q806101

Ano: 2017 Banca: IFB Órgão: IFB Prova: IFB - 2017 - IFB - Professor - Engenharia Biomédica |

Q806101 Biomedicina - Análises Clínicas

O gerenciamento de equipamentos eletromédicos é uma tarefa complexa, pois a variedade de equipamentos médicos dentro de um estabelecimento assistencial de saúde (EAS) é muito grande. Para assegurar uma boa gestão dos equipamentos, cabe a cada EAS estabelecer e regulamentar o seu programa de gerenciamento junto com o Serviço de Engenharia Clínica (SEC). Assinale a alternativa que NÃO faz parte das atividades do SEC.

A

Controlar a periodicidade das calibrações dos equipamentos.

B

Acompanhar o recebimento dos equipamentos adquiridos pelo EAS.

C

Gerenciar a ordem de serviço para manutenção de um equipamento até seu retorno em operação.

D

Participar da especificação, escolha e decisão final da compra dos equipamentos biomédicos dos EAS.

E

Apresentar indicadores de disponibilidade, desempenho e demais indicadores de gestão de tecnologia.

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Q806099

Ano: 2017 Banca: IFB Órgão: IFB Prova: IFB - 2017 - IFB - Professor - Engenharia Biomédica |

Q806099 Biomedicina - Análises Clínicas

De forma geral, um sistema de medição biomédica transforma o sinal biológico a ser medido em um sinal elétrico, e por meio de um conversor A/D, em um sinal digital, tornando este sinal compatível com as entradas de microcomputadores, permitindo o seu processamento digital. A conversão A/D é feita por ciclos e, portanto, o sinal analógico de entrada precisa passar por um circuito que faça a amostragem desse sinal de forma que não haja perda de informação do sinal analógico. Se o sistema de medição for projetado para um espectro de frequência na faixa de 1kHz a 28kHz, a frequência de amostragem mais adequada é:

A

10.000 amostras/s

B

30.000 amostras/s

C

40.000 amostras/s

D

55.000 amostras/s

E

60.000 amostras/s

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Q806098

Ano: 2017 Banca: IFB Órgão: IFB Prova: IFB - 2017 - IFB - Professor - Engenharia Biomédica |

Q806098 Biomedicina - Análises Clínicas

Os sistemas de medições utilizados na captura dos biopotenciais estão sujeitos a ruídos, essas interferências podem surgir de fontes variadas, como fontes fisiológicas ou eletromagnéticas. Com relação aos equipamentos de ECG, EEG e EMG, julgue as afirmativas a seguir.

I ) O sinal de EEG é captado com eletrodos de baixa impedância colocados no escalpo e possuem uma faixa de amplitude de 0,5 a 4mV.

II) A massa cardíaca emite biopotenciais com frequências de até 40Hz, portanto a frequência da rede da alimentação de 60Hz não causa interferência na captura do ECG.

III) O EMG é um sinal randômico, com amplitudes de 0,1 a 5mV, e frequências de DC a 10kHz.

IV) Os eletrodos de ECG são feitos normalmente de prata clorada, sendo o contato elétrico com a pele aumentado com o uso de gel eletrolítico a base de cloro.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas CORRETAS.

A

I e II.

B

I e III.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

E

III e IV.

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Q790809

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: FHB - DF Prova: IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Analista de Laboratório |

Q790809 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que corresponde a um controle de qualidade de equipamentos apropriado.

A

Uma peça deve ser trocada após um período específico de uso, desde que tenha alteração visível.

B

A manutenção pode ser executada tanto pelo fabricante quanto pelo setor de serviços de engenharia do laboratório, quando existente.

C

As temperaturas dos equipamentos devem ser medidas mensalmente com termômetros calibrados.

D

Em caso de leitura que resulte em valor fora dos limites de tolerância definidos pelo controle de qualidade, deve-se corrigir o problema, sendo desnecessário investigar a origem do fato.

E

Equipamentos que medem aspectos bioquímicos ou imunológicos do sangue devem sofrer calibragem semanal.

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Q2787914

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Análises microbiológicas de insumos e produtos estéreis para a saúde |

Q2787914 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação às amostras de referência utilizadas nas Boas Práticas de Controle de Qualidade, segundo RDC nº 17/2010 é correto afirmar, EXCETO que:

A

as quantidades de amostras de materiais e produtos retidos devem ser sufi cientes para possibilitar que sejam realizadas, pelo menos, três análises completas.

B

as amostras retidas de cada lote de produto terminado devem ser mantidas por, pelo menos, 12 (doze) meses após o vencimento, exceto para Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV), que devem ser conservadas por, no mínimo, 30 (trinta) dias após o vencimento.

C

se o produto for embalado em embalagens grandes, excepcionalmente as amostras podem ser guardadas em recipientes menores com as mesmas características e armazenadas sob as condições recomendadas.

D

as amostras de substâncias ativas devem ser retidas por, pelo menos, um ano após o vencimento dos prazos de validade dos produtos finais aos quais tenham dado origem.

E

as amostras de outras matérias-primas (excipientes), exceto solventes, gases e água, devem ser retidas pelo período mínimo de dois anos após seu respectivo prazo de validade, se assim permitirem os respectivos estudos de estabilidade efetuados pelo fabricante da matéria-prima.

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Q1775463

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico - Análises Clínicas - Laboratório |

Q1775463 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa em que NÃO se apresenta um processo pré-analítico de controle de qualidade em um laboratório.

A

Solicitação do exame.

B

Orientação sobre a coleta.

C

Armazenamento da amostra do paciente.

D

Cadastramento da amostra.

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Q776788

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Bioquímico |

Q776788 Biomedicina - Análises Clínicas

Com foco nos procedimentos contemplados pelas análises clínicas, os principais tipos de erros associados a suas rotinas são os erros aleatórios e os erros sistemáticos. A seguir estão elencados alguns fatores que promovem erros laboratoriais. Analise-os.

I. Mudança de lote.

II. Armazenagem inadequada.

III. Bolhas nas tubulações.

IV. Temperatura estável.

Causam erros aleatórios apenas os fatores

A

I e II.

B

I e III.

C

I e IV.

D

II e III.

E

III e IV.

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Q767374

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Análises Clínicas |

Q767374 Biomedicina - Análises Clínicas

No controle de qualidade microbiológico dos produtos naturais, consideramos alguns parâmetros também exigidos para produtos de origem farmacêutica. Nestes casos, o técnico do laboratório deve avaliar o BIOBURDEN. Verificamos nesse caso a:

A

carga microbiana total do produto no momento anterior ao processo de esterilização.

B

quantidade de micro-organismos presentes numa superfície não estéril.

C

contagem total de bactérias, bolores e leveduras do produto no momento posterior ao processo de esterilização para verificação da esterilidade.

D

análise quantitativa de bactérias cultiváveis antes da liberação do produto para uso comercial.

E

esterilidade da amostra, mesmo em contato com o meio potencialmente contaminado.

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Q719527

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719527 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre calibração, manutenção preventiva e corretiva de equipamentos de laboratório de análises ambientais, é correto afirmar que

A

os registros de cada item do equipamento, colocado fora de uso devem ser descartados imediatamente para prevenir sua utilização.

B

os funcionários que operam os equipamentos devem ser os responsáveis pela calibração, pois os mesmos não podem sair do controle do laboratório.

C

os documentos de manutenção devem ser emitidos por pessoal interno para garantir a confidencialidade das informações.

D

a gerência do laboratório deve estabelecer e implementar programas com esses objetivos.

E

registros de manutenção corretiva tem que estar transcritos em papel, não podendo ser em mídia eletrônica.

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Q719526

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719526 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema de gestão da qualidade em laboratórios de acordo com a ABNT NBR ISO/EC 17025 inclue

A

manual da qualidade que evidencia o comprometimento da direção do laboratório em conformidade com a norma ABNT NBR ISO/EC 17025.

B

manual da qualidade cujo conteúdo é do conhecimento exclusivo do(s) gerente(s) da qualidade e gerentes do laboratório.

C

manual da qualidade que descreve somente a estrutura de documentação usada no sistema

D

documentos emitidos e analisados pelo pessoal do laboratório cuja aprovação, antes de sua emissão, é sempre por pessoal de laboratório de referência.

E

documentos re-analisados, periodicamente, e revisados se necessário, mas sem necessidade de nova aprovação.

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Q719523

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719523 Biomedicina - Análises Clínicas

Os métodos utilizados dos ensaios químicos têm se aprimorado devido ao uso de instrumentos de medição cada vez mais sensíveis e precisos, gerando aumento da confiabilidade dos resultados analíticos. Contudo, esse desenvolvimento exige uma série de práticas de controle. São consideradas ferramentas de controle de qualidade:

A

Verificação da curva de calibração, amostras replicatas, testes positivos e negativos da presença do analito e ensaios interlaboratoriais.

B

Sistema de Gestão de Qualidade − SGQ, amostras replicatas e verificação das curvas de calibração.

C

Ensaios interlaboratorias e Sistema de Gestão da Qualidade − SGQ.

D

Testes positivos e negativos da presença do analito e Procedimentos Operacionais Padronizados − POP.

E

Verificação da curva de calibração, testes positivos e negativos da presença do analito e Procedimentos Operacionais Padronizados − POP.

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Q719514

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719514 Biomedicina - Análises Clínicas

A ISO 17025 especifica os requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio, segundo a qual os laboratórios acreditados devem

A

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, efetuar a estimativa da incerteza de medição e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

B

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, participar em ensaios de proficiência e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

C

usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição, participar em ensaios de proficiência e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

D

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição e participar em ensaios de proficiência.

E

efetuar a estimativa da incerteza de medição, usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

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Q2734978

Ano: 2015 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2015 - UFC - Técnico de Laboratório - Bioquímica, Fisiologia, Farmacologia |

Q2734978 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a obtenção de uma amostra biológica de boa qualidade é necessário que o profissional tenha conhecimento dos procedimentos padronizados acerca da coleta do material que será obtido. Sobre o tema, marque a alternativa correta.

A

A coleta de líquido cefalorraquidiano pode ser realizada por qualquer profissional de saúde de nível superior, por ser de simples execução.

B

Coleta de amostras de urina para cultura exigem limpeza da região genital, tanto para pacientes do sexo masculino como feminino, devendo ser coletado o primeiro jato da urina.

C

Durante a realização da coleta de sangue venoso, a alteração da sequência dos tubos de coleta à vácuo não acarreta interferência significativa nos resultados das análises laboratoriais.

D

As precauções universais sobre coleta de material biológico estabelecem que nem todo material biológico pode ser considerado potencialmente de risco, sendo um exemplo disso coleta de sangue de parentes de primeiro grau.

E

Na coleta de sangue venoso e/ou arterial, deve-se ter um conhecimento prévio sobre os aditivos e cor das tampas dos tubos de coleta à vácuo, uma vez que cada cor está associada a presença de um anticoagulante específico para determinada análise laboratorial.

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Q838440

Ano: 2015 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2015 - UFRN - Farmacêutico Bioquímico - UFRN |

Q838440 Biomedicina - Análises Clínicas

O controle de qualidade do laboratório clínico exige o emprego de técnicas e atividades operacionais para avaliar o cumprimento dos requisitos da qualidade especificados nas normas do laboratório. Para a gestão da qualidade, estão previstos controles interno (CIQ) e externo (CEQ) que se baseiam em:

A

aplicação de controles comerciais e calibradores para o CIQ e análise de reprodutibilidade dos equipamentos e operadores pelo CEQ.

B

reprodutibilidade e repetibilidade pelo CIQ e ensaios de proficiência com aplicação de calibradores pelo CEQ.

C

exatidão dos processos analíticos com uso de calibradores pelo CIQ e precisão dos processos analíticos pelo CEQ.

D

uso de calibradores dos ensaios de proficiência pelo CIQ e avaliação da repetibilidade e reprodutibilidade pelo CEQ.

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Q838438

Ano: 2015 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2015 - UFRN - Farmacêutico Bioquímico - UFRN |

Q838438 Biomedicina - Análises Clínicas

A fase pré-analítica é responsável por cerca de 70% do total de erros em laboratórios clínicos com sistema de controle de qualidade bem estabelecido. São consideradas condições pré-analíticas que interferem na qualidade dos resultados emitidos nos laudos:

A

variação cronobiológica, gênero, idade, atividade física, jejum, dieta, uso de fármacos ou drogas ilícitas.

B

escolha do método analítico, reagentes e insumos empregados nos equipamentos e validação de métodos.

C

controle de qualidade interno e externo, validando reprodutibilidade dos ensaios previamente definidos pelo laboratório.

D

emissão de laudos com a devida avaliação do responsável técnico ou aplicação de sistemas de contenção de erros.

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Q832689

Ano: 2015 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2015 - UFRN - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas - UFRN |

Q832689 Biomedicina - Análises Clínicas

Para garantir a eficiência do processo de esterilização usando testes biológicos, deve -se fazer o monitoramento da autoclave ao término de todas as manutenções realizadas, sejam elas preventivas ou corretivas. A frequência do monitoramento de uma autoclave deve ser

A

mensal, na primeira e última carga do dia, podendo-se utilizar uma placa ou ampola contendo Bacillus stearothermophilus.

B

semanal, sempre na primeira carga do dia, podendo-se utilizar uma placa ou ampola contendo Bacillus stearothermophilus.

C

quinzenal, sempre na primeira e última carga do dia, podendo-se utilizar uma placa ou ampola contendo Bacillus cereus.

D

anual, na primeira e última carga do dia, podendo-se utilizar uma placa ou ampola contendo Bacillus cereus.

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Questões de Concurso Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

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