Questões de Concurso
Sobre genética e reprodução humana em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 186 questões
Ano: 2022
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Goiânia - GO
Prova:
IV - UFG - 2022 - Prefeitura de Goiânia - GO - Especialista em Saúde - Biomédico/Farmacêutico-Bioquímico |
Q4155086
Biomedicina - Análises Clínicas
Nas últimas décadas têm sido amplamente utilizada na detecção de deleções e duplicações (Variações no Número de
Cópias - CNVs) no genoma humano, que podem levar a distúrbios genéticos, além da detecção de grandes regiões de
perda de heterozigose (LOH) e dissomia uniparental (UPD). Esta ferramenta de diagnóstico baseia-se na comparação
entre o material genético do indivíduo em teste com controles. Esta técnica, que permite a detecção de alterações no
número de cópias em diversas regiões cromossômicas simultaneamente, é conhecida por:
Q1995252
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao hormônio gonadotrofina coriônica humana
(beta-HCG), assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a
falsa.
( ) Eleva-se unicamente na gestação (tópica e ectópica).
( ) É um marcador de tumores trofoblásticos.
( ) É um marcador de tumores testiculares.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) Eleva-se unicamente na gestação (tópica e ectópica).
( ) É um marcador de tumores trofoblásticos.
( ) É um marcador de tumores testiculares.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |
Q1950525
Biomedicina - Análises Clínicas
Os marcadores genéticos conhecidos pela sigla STR
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |
Q1950520
Biomedicina - Análises Clínicas
Em uma população com poucos indivíduos de
determinada espécie animal, isolada de outras populações, há
animais de pelo claro e animais de pelo escuro, características
que não constituem vantagem adaptativa referente à
sobrevivência, acasalamento ou qualquer outro aspecto. A partir
de determinado momento, observou-se que um dos alelos de tal
característica não era mais encontrado nessa população e que tal
fenômeno ocorreu ao acaso.
Na hipótese apresentada, o fenômeno observado corresponde
Na hipótese apresentada, o fenômeno observado corresponde
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |
Q1950519
Biomedicina - Análises Clínicas
Sabendo que, de acordo com o princípio de Hardy-Weinberg, a
frequência de genótipos para determinados alelos em uma
população pode ser predita de acordo com uma equação, desde
que a população se enquadre em alguns critérios de restrição,
assinale a opção em que é corretamente descrito um desses
critérios.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |
Q1950518
Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando-se que os heredogramas precedentes, identificados por I, II e III, referem-se às características cuja herança é monogênica, que cada um deles corresponde a uma característica diferente e que os indivíduos preenchidos representam os que manifestam a característica em questão, é correto afirmar que o padrão de herança recessiva ligada ao cromossomo X está presente apenas no(s) heredograma(s)
Q1929235
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa que indica corretamente
a técnica analítica usada para separar fragmentos de
DNA de acordo com seu tamanho, onde as amostras
de DNA são carregadas nos poços (cavidades) localizados numa das extremidades de um gel, e uma corrente elétrica é aplicada para fazê-las avançar pelo gel:
Ano: 2021
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4170866
Biomedicina - Análises Clínicas
O câncer de mama e ovariano hereditário (CMOH) acomete mais indivíduos que qualquer outra
síndrome cancerosa hereditária. É correto afirmar que
Ano: 2021
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4170865
Biomedicina - Análises Clínicas
A metodologia que utiliza sondas elaboradas para que sofram hibridização com sequências
específicas de DNA de ocorrência normal em cromossomos específicos ou com sequências
conhecidas de junções cromossômicas de ocorrência anormal (geralmente resultado de
translocações) é o/a
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |
Q4166632
Biomedicina - Análises Clínicas
Os transtornos de um único gene são causados por genes mutantes individuais. A mutação pode
estar presente em apenas um dos cromossomos do par (pareado a um alelo normal do cromossomo
homólogo) ou em ambos os cromossomos. Em alguns casos, a mutação se encontra no genoma
mitocondrial, e não no nuclear. De qualquer maneira, a causa é um erro crítico na informação genética
transportada por um único gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma patologia
deste tipo de transtorno genético.
Ano: 2021
Banca:
IV - UFG
Órgão:
SES-GO
Prova:
IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4103311
Biomedicina - Análises Clínicas
Hemoglobinopatia é um grupo de doenças, de caráter genético, em que existe alteração na parte globínica da hemoglobina. Em qual hemoglobinopatia ocorre a substituição do ácido glutâmico por uma valina na posição 6 (seis)
da cadeia β?
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314514
Biomedicina - Análises Clínicas
Em uma criança, é verificada a presença regular
em suas fraldas de urina escura que se acentua
progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de
alcaptonúria ou ocronose, já que o teste na urina com
cloreto férrico é positivo. Esta doença hereditária rara
é motivada pela deficiência da enzima hepática:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314513
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma das doenças metabólicas congênitas é a
fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis
plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que
ocasionam diversas complicações fisiológicas nos
seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima
fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos
acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na
conversão da fenilalanina no aminoácido:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314510
Biomedicina - Análises Clínicas
A doença de Wilson é uma doença hereditária
recessiva autossômica caracterizada pelo acúmulo
de cobre no organismo humano. Um dos exames
realizados para seu diagnóstico, que consiste no
doseamento da proteína plasmática responsável pelo
transporte de cobre, é a:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Seringueiras - RO
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Bioquímico |
Q1245345
Biomedicina - Análises Clínicas
A leucemia mieloide aguda (LMA) é caracterizada pela
proliferação anormal de células progenitoras da linhagem
miéloide. Com respeito à LMA-M2, analise as afirmativas a
seguir e assinale a opção correta.
I. A translocação cromossômica t(15,17) é condição única e suficiente para o paciente ser diagnosticado com LMA-M2. II. A citoquímica tem positividade forte para Sudan Black. III. No caso da LMA-M2, uma anormalidade genética do tipo translocação é observada entre os cromossomos 8 e 21, t(8;21).
Está (ão) correta(s):
I. A translocação cromossômica t(15,17) é condição única e suficiente para o paciente ser diagnosticado com LMA-M2. II. A citoquímica tem positividade forte para Sudan Black. III. No caso da LMA-M2, uma anormalidade genética do tipo translocação é observada entre os cromossomos 8 e 21, t(8;21).
Está (ão) correta(s):
Q1054688
Biomedicina - Análises Clínicas
O Diagnóstico pré-natal tem como objetivo
detectar determinadas anomalias congênitas antes do nascimento. É indicado em casos de
idade materna avançada, presença de
anomalias cromossômicas estruturais em um
dos genitores, histórico familiar de distúrbios
genéticos e achado de anomalias estruturais
pelo exame de ultrassonografia, por exemplo.
Quanto ao método de diagnóstico não-invasivo, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biomedicina |
Q1096181
Biomedicina - Análises Clínicas
No que concerne às técnicas de engenharia genética, julgue o item que se segue.
O DNA extraído pode ser manipulado por enzimas de restrição, que têm a função de ligar pedaços de DNA de organismos diferentes.
O DNA extraído pode ser manipulado por enzimas de restrição, que têm a função de ligar pedaços de DNA de organismos diferentes.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Equipamentos Médico - Odontológico |
Q797133
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto à engenharia genética as plantas devem ser avaliadas sob diversos aspectos que
incluem:
Ano: 2017
Banca:
IV - UFG
Órgão:
UFG
Prova:
CS-UFG - 2017 - UFG - Técnico de Laboratório/Área Saúde |
Q796781
Biomedicina - Análises Clínicas
Suponha que a probabilidade de um embrião ser fixado na
parede do útero seja de 5%. Se forem implantados três
embriões, qual seria a probabilidade de que todos tenham
êxito?
Ano: 2016
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
Prova:
CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |
Q665768
Biomedicina - Análises Clínicas
Para pertencerem à mesma ordem, é necessário que espécies como
cães e gatos pertençam
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