Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Genética e Reprodução Humana para Concurso - Página 8

Q1950518

Ano: 2022 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLITEC-RO Prova: CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |

Q1950518 Biomedicina - Análises Clínicas

Imagem associada para resolução da questão

Considerando-se que os heredogramas precedentes, identificados por I, II e III, referem-se às características cuja herança é monogênica, que cada um deles corresponde a uma característica diferente e que os indivíduos preenchidos representam os que manifestam a característica em questão, é correto afirmar que o padrão de herança recessiva ligada ao cromossomo X está presente apenas no(s) heredograma(s)

A

I.

B

II.

C

III.

D

I e II.

E

II e III.

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Q1929235

Ano: 2022 Banca: FEPESE Órgão: CASAN-SC Prova: FEPESE - 2022 - CASAN - Bioquímico |

Q1929235 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que indica corretamente a técnica analítica usada para separar fragmentos de DNA de acordo com seu tamanho, onde as amostras de DNA são carregadas nos poços (cavidades) localizados numa das extremidades de um gel, e uma corrente elétrica é aplicada para fazê-las avançar pelo gel:

A

DNS.

B

MEV.

C

Eletroforese.

D

Ensaio de Bradford.

E

Cromatografia de coluna.

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Q4170866

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4170866 Biomedicina - Análises Clínicas

O câncer de mama e ovariano hereditário (CMOH) acomete mais indivíduos que qualquer outra síndrome cancerosa hereditária. É correto afirmar que

A

o CMOH pode ser causado por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 presentes na linhagem somática, oncogênes relacionados com proliferação celular.

B

as mutações causadoras de CMOH, principalmente mutações estruturais ou sem sentido (nonsense) que causam truncamento de proteína, estão distribuídas amplamente em TP53.

C

o CMOH é um distúrbio autossômico recessivo e os parentes de primeiro grau de portadores da mutação correm o risco pequeno (2%) de ter a mesma mutação.

D

a história pessoal de câncer ovariano ou de mama em idade jovem em mulheres e/ou por uma história familiar desses cânceres nas linhagens paterna ou materna é irrelevante para o risco de desenvolvimento de CMOH.

E

embora a presença de mutações estabelecidas permita uma abordagem direcionada para a identificação da mutação em judeus asquenazes, é necessário o sequenciamento de todos os genes ou o uso de técnicas de varredura gênica para detectar a mutação na população geral heterogênea.

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Q4170865

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4170865 Biomedicina - Análises Clínicas

A metodologia que utiliza sondas elaboradas para que sofram hibridização com sequências específicas de DNA de ocorrência normal em cromossomos específicos ou com sequências conhecidas de junções cromossômicas de ocorrência anormal (geralmente resultado de translocações) é o/a

A

reação em cadeia da polimerase (PCR).

B

western blot (WB).

C

hibridização in situ por fluorescência (FISH).

D

reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR).

E

southern blot (SB).

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Q4166632

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166632 Biomedicina - Análises Clínicas

Os transtornos de um único gene são causados por genes mutantes individuais. A mutação pode estar presente em apenas um dos cromossomos do par (pareado a um alelo normal do cromossomo homólogo) ou em ambos os cromossomos. Em alguns casos, a mutação se encontra no genoma mitocondrial, e não no nuclear. De qualquer maneira, a causa é um erro crítico na informação genética transportada por um único gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma patologia deste tipo de transtorno genético.

A

A anemia falciforme é geneticamente determinada pela homozigose (SS) da hemoglobina S. A insolubilidade relativa da desoxiemoglobina S é a base física do fenômeno de afoiçamento. Sob condições de baixa tensão de oxigênio, as moléculas de hemoglobina falciforme se agregam na forma de polímeros sob a aparência de bastão ou fibras, que distorcem a hemácia para a forma em foice (falciforme). Estas hemácias deformadas são menos flexíveis que as normais e, diferentemente das células hemácias normais, não podem se comprimir em fila única (“fila indiana”) através dos capilares. Desse modo, bloqueiam o fluxo sanguíneo e causam isquemia local.

B

A fibrose cística, é uma doença genética que se manifesta em ambos os sexos. O gene CFTR localizado na banda 14p32.4 (banda 32.4 do braço longo do cromossomo 14) mutado passa a apresentar herança dominante, é transmitido pelo pai e pela mãe (mesmo que nenhum dos dois manifeste a doença) e é responsável pela alteração no transporte de íons através das membranas das células. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas e de difícil eliminação.

C

A doença de Alzheimer provoca progressiva e inexorável deterioração das funções cerebrais, como perda de memória, da linguagem, da razão e da habilidade de cuidar de si próprio e tem relação direta com a mutação. É um distúrbio de gene único que implica um grupo heterogêneo de doenças crônicas progressivas como a esclerose lateral amiotrófica e a doença de Parkinson.

D

Diabetes é uma doença causada pela produção insuficiente ou má absorção de insulina, hormônio que regula a glicose no sangue e garante energia para o organismo. A insulina é um hormônio que tem a função de quebrar as moléculas de glicose (açúcar) transformando-as em energia para manutenção das células do nosso organismo.

E

A hipertensão arterial sistêmica é uma condição clínica multifatorial definida como uma pressão arterial sustentada maior ou igual a 140 mmHg sistólica e 90 mmHg diastólica. Está associada à mutação de gene único do canal de sódio, impedindo o fluxo deste íon pela membrana, causando a retenção de líquido e o aumento da pressão.

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Q4103311

Ano: 2021 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4103311 Biomedicina - Análises Clínicas

Hemoglobinopatia é um grupo de doenças, de caráter genético, em que existe alteração na parte globínica da hemoglobina. Em qual hemoglobinopatia ocorre a substituição do ácido glutâmico por uma valina na posição 6 (seis) da cadeia β?

A

C.

B

D.

C

E.

D

S.

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Q1314514

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |

Q1314514 Biomedicina - Análises Clínicas

Em uma criança, é verificada a presença regular em suas fraldas de urina escura que se acentua progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de alcaptonúria ou ocronose, já que o teste na urina com cloreto férrico é positivo. Esta doença hereditária rara é motivada pela deficiência da enzima hepática:

A

dioxigenase do homogentisato

B

carboxilase do piruvato

C

hidroxilase do fenilpiruvato

D

descarboxilase do glutamato

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Q1314513

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |

Q1314513 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:

A

isoleucina

B

glutamina

C

tirosina

D

arginina

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Q1314510

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |

Q1314510 Biomedicina - Análises Clínicas

A doença de Wilson é uma doença hereditária recessiva autossômica caracterizada pelo acúmulo de cobre no organismo humano. Um dos exames realizados para seu diagnóstico, que consiste no doseamento da proteína plasmática responsável pelo transporte de cobre, é a:

A

ceruloplasmina

B

haptoglobulina

C

antitripsina

D

hemoglobina

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Q1245345

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Bioquímico |

Q1245345 Biomedicina - Análises Clínicas

A leucemia mieloide aguda (LMA) é caracterizada pela proliferação anormal de células progenitoras da linhagem miéloide. Com respeito à LMA-M2, analise as afirmativas a seguir e assinale a opção correta.
I. A translocação cromossômica t(15,17) é condição única e suficiente para o paciente ser diagnosticado com LMA-M2. II. A citoquímica tem positividade forte para Sudan Black. III. No caso da LMA-M2, uma anormalidade genética do tipo translocação é observada entre os cromossomos 8 e 21, t(8;21).
Está (ão) correta(s):

A

somente I.

B

somente II.

C

somente III.

D

somente I e II.

E

somente II e III.

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Q1054688

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2019 - SESACRE - Biomédico |

Q1054688 Biomedicina - Análises Clínicas

O Diagnóstico pré-natal tem como objetivo detectar determinadas anomalias congênitas antes do nascimento. É indicado em casos de idade materna avançada, presença de anomalias cromossômicas estruturais em um dos genitores, histórico familiar de distúrbios genéticos e achado de anomalias estruturais pelo exame de ultrassonografia, por exemplo. Quanto ao método de diagnóstico não-invasivo, assinale a alternativa incorreta.

A

Punção de vilosidades coriônica ou líquido amniótico

B

Triagem do soro materno

C

Isolamento de células fetais da circulação materna

D

Ultrassonografia

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Q1096181

Ano: 2018 Banca: Quadrix Órgão: SEDF Prova: Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biomedicina |

Q1096181 Biomedicina - Análises Clínicas

No que concerne às técnicas de engenharia genética, julgue o item que se segue.

O DNA extraído pode ser manipulado por enzimas de restrição, que têm a função de ligar pedaços de DNA de organismos diferentes.

Certo

Errado

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Q797133

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Equipamentos Médico - Odontológico |

Q797133 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto à engenharia genética as plantas devem ser avaliadas sob diversos aspectos que incluem:

A

A toxicidade do próprio DNA inserido.

B

A toxicidade ou alergenicidade do produto do gene.

C

Possíveis efeitos secundários e pleiotrópicos consequentes à inserção.

D

A transferência de genes de plantas usadas como alimentos para microorganismos da flora intestinal.

E

Todas as respostas acima.

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Q796781

Ano: 2017 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: CS-UFG - 2017 - UFG - Técnico de Laboratório/Área Saúde |

Q796781 Biomedicina - Análises Clínicas

Suponha que a probabilidade de um embrião ser fixado na parede do útero seja de 5%. Se forem implantados três embriões, qual seria a probabilidade de que todos tenham êxito?

A

1,15 em mil.

B

1,15 em 10 mil.

C

1,25 em mil.

D

1,25 em 10 mil.

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Q665768

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |

Q665768 Biomedicina - Análises Clínicas

Para pertencerem à mesma ordem, é necessário que espécies como cães e gatos pertençam

A

ao mesmo filo.

B

à mesma classe.

C

à mesma família.

D

à mesma espécie.

E

ao mesmo gênero.

Q665736

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |

Q665736 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação à anemia falciforme, assinale a opção correta

A

Nos indivíduos com anemia falciforme, o gene relacionado à produção da hemoglobina sofreu uma mutação pontual, resultado da incorporação de um aminoácido diferente na cadeia da proteína.

B

Se um dos pais apresentar traço falciforme, ou seja, for portador de um dos alelos para anemia falciforme, mas o outro for normal, sem traço falciforme, a probabilidade de esses pais gerarem filhos com a doença será de 25%.

C

Na anemia falciforme, a molécula de hemoglobina presente nos eritrócitos apresenta maior solubilidade, propriedade responsável por alguns sintomas da doença, como a anemia hemolítica.

D

No caso de uniões entre indivíduos com traço falciforme, sua descendência será composta apenas por indivíduos com a doença.

E

No processo de síntese da hemoglobina em indivíduos com anemia falciforme, ocorre uma falha no funcionamento dos ribossomos, produzindo uma hemoglobina alterada.

Q373237

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEGESP-AL Prova: CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Biomedicina |

Q373237 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

Considerando o esquema acima, que representa o dogma central da biologia molecular, julgue o item a seguir.

A sequência de desoxirribonucleotídeos do DNA codifica a produção de uma proteína correspondente.

Certo

Errado

Q575228

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575228 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise as afirmativas a seguir:

I. A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) permite detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais.

II. A técnica de cariotipagem espectral (SKY) permite detectar mutações estruturais do tipo translocações.

III. A técnica de hibridação genômica comparativa (CGH) permite detectar translocações recíprocas balanceadas.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575224

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575224 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise as afirmativas a seguir:

I. A citogenética molecular, como a citogenética clássica, baseia-se, exclusivamente, na análise dos cromossomos durante a divisão celular, em particular, na metáfase da mitose.

II. A hibridação in situ por fluorescência (FISH), a hibridação genômica comparativa (CGH) e a cariotipagem espectral (SKY) são exemplos de técnicas da citogenética molecular.

III. Uma das vantagens da hibridação in situ por fluorescência é a possibilidade de detectar anomalias cromossômicas que estão além do poder de resolução por banda G, como as microdeleções.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e II estivem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575223

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575223 Biomedicina - Análises Clínicas

As técnicas de banda C, banda T e banda N (ou NOR) coram respectivamente:

A

heterocromatina constitutiva, regiões teloméricas e regiões organizadoras dos nucléolos.

B

regiões ricas em citosina, regiões teloméricas e regiões organizadoras dos nucléolos.

C

heterocromatina constitutiva, regiões ricas em timina e regiões organizadoras dos nucléolos.

D

regiões ricas em citosina, regiões ricas em timina e regiões ricas em nitrato.

E

heterocromatina constitutiva, regiões teloméricas e regiões ricas em nitrato.

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Questões de Concurso Sobre genética e reprodução humana em biomedicina - análises clínicas

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