Questões de Concurso
Sobre genética e reprodução humana em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 172 questões
Ano: 2023
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Pedra Branca - CE
Prova:
IMPARH - 2023 - Prefeitura de Pedra Branca - CE - Biomédico |
Q2328023
Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema reprodutor feminino compreende órgãos
genitais internos e externos. Os órgãos internos, como os
ovários, trompas uterinas e útero, são responsáveis pela
produção de óvulos, seu transporte e fertilização. Por outro
lado, os órgãos externos desempenham funções de
sensibilidade e proteção, e entre eles se destaca(m):
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Técnico de Laboratório: Genética |
Q2283917
Biomedicina - Análises Clínicas
A ordem dos nucleotídeos nas moléculas de DNA
determina a informação genética dos organismos.
Assim, conhecer esta ordem sempre despertou muito
interesse. Com os avanços tecnológicos, hoje
dispomos de várias formas de fazer o
sequenciamento das moléculas de DNA. Sobre esse
assunto, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Técnico de Laboratório: Genética |
Q2283916
Biomedicina - Análises Clínicas
A figura a seguir mostra a variação nas sequências
de DNA alinhadas de seis cromossomos de
diferentes pessoas:
Os números na figura que indicam a localização dessas variações genéticas, que correspondem a SNPs, indel e microssatélite são:
Os números na figura que indicam a localização dessas variações genéticas, que correspondem a SNPs, indel e microssatélite são:
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Técnico de Laboratório: Genética |
Q2283913
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação à extração, purificação, eletroforese e
quantificação de ácidos nucleicos, assinale a
alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Técnico de Laboratório: Genética |
Q2283912
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma espécie de planta apresenta três fenótipos para
a cor das pétalas: vermelho, rosa e branco. Um
cruzamento entre duas plantas com pétalas rosas
gerou prole composta por indivíduos vermelhos,
indivíduos rosas e indivíduos brancos. Sabendo que
esse caráter é determinado por um gene, podemos
afirmar que a ocorrência dos três fenótipos pode ser
explicada pela presença de:
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Técnico de Laboratório: Genética |
Q2283910
Biomedicina - Análises Clínicas
Um organismo possui 2n = 20 cromossomos em
suas células somáticas. A partir de seus
conhecimentos sobre mitose, meiose e ciclo celular,
assinale a alternativa INCORRETA:
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Técnico de Laboratório: Genética |
Q2283909
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a coleta de amostras biológicas para o acesso
à informação genética, assinale a alternativa
INCORRETA:
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Técnico de Laboratório: Genética |
Q2283908
Biomedicina - Análises Clínicas
O acesso à informação genética dos organismos
requer a preservação das amostras. Nesse contexto,
é CORRETO afirmar que tecidos removidos de:
Ano: 2023
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2023 - UFAM - Técnico de Laboratório: Genética |
Q2283895
Biomedicina - Análises Clínicas
Considere o texto a seguir:
A molécula que guarda a informação genética é o I . Durante a fase II do ciclo celular, o material genético atinge seu maior nível de compactação, formando os III . Para a observação destas estruturas condensadas em microscópio ótico, é necessária a fixação em IV . Por sua natureza V , o material genético é corado com corantes VI para a observação em microscópio ótico.
Assinale a alternativa que preenche, CORRETAMENTE, as lacunas do texto:
A molécula que guarda a informação genética é o I . Durante a fase II do ciclo celular, o material genético atinge seu maior nível de compactação, formando os III . Para a observação destas estruturas condensadas em microscópio ótico, é necessária a fixação em IV . Por sua natureza V , o material genético é corado com corantes VI para a observação em microscópio ótico.
Assinale a alternativa que preenche, CORRETAMENTE, as lacunas do texto:
Q2276971
Biomedicina - Análises Clínicas
Os seguimentos gênicos das imunoglobulinas estão organizados em três grupos ou loci genéticos – genes de cadeias leves ( K
e λ) e de cadeias pesadas. Considerando que tais grupos estão localizados em diferentes cromossomos e cada um é organizado de maneira levemente desigual, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q2276966
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as hemofilias, deficiências congênitas dos fatores hemostáticos de caráter genético e hereditário, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Itabuna - BA
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Biomédico |
Q2273688
Biomedicina - Análises Clínicas
A diluição de desoxirribonucleotídeos fosfatados
(DNTPs) é uma tarefa extremamente comum na rotina de
laboratórios de biologia molecular para a execução da
técnica de reação em cadeia da polimerase convencional “in
house”. Partindo de um kit de DNTPs, o qual apresenta uma
concentração inicial de 100mM para cada nucleotídeo de
DNA, assinalar a alternativa correspondente ao volume que
o profissional pipetaria de cada um dos nucleotídeos de
DNA, a fim de que se obtenha 1mL de uma solução de
DNTPs a 1mM.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Itabuna - BA
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Biomédico |
Q2273678
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma estratégia importante para a análise de genes e
outras sequências de interesse começa com a construção de
uma biblioteca de DNA contendo apenas as sequências
transcritas em RNAs que, via de regra, correspondem aos
genes funcionais e incluem as sequências codificadoras dos
produtos (de RNA ou proteicos) correspondentes. A respeito
da construção de uma biblioteca de DNA, analisar os itens
abaixo:
I. A reação de síntese de cDNA é catalisada pela enzima transcriptase reversa de retrovírus, que sintetiza uma cadeia de DNA complementar a partir de uma cadeiamolde de RNA.
II. Essa técnica pode, ainda, ser utilizada na identificação de polimorfismos, que determinam a alteração do padrão de clivagem (devido a mutações pontuais em sítios de restrição) obtido a partir de uma determinada região do DNA.
III. Clones genômicos representam uma amostra aleatória de todas as sequências de DNA de um organismo, e, com raras exceções, uma biblioteca genômica será sempre a mesma, independentemente do tipo de célula cujo DNA for utilizado para construi-la.
IV. Os fragmentos de DNA marcados são separados no gel de acordo com seu tamanho. Um feixe de laser rastreia o gel, excitando os marcadores, que emitem luz em um comprimento de onda específico, conforme o fluoróforo utilizado.
Está(ão) CORRETO(S):
I. A reação de síntese de cDNA é catalisada pela enzima transcriptase reversa de retrovírus, que sintetiza uma cadeia de DNA complementar a partir de uma cadeiamolde de RNA.
II. Essa técnica pode, ainda, ser utilizada na identificação de polimorfismos, que determinam a alteração do padrão de clivagem (devido a mutações pontuais em sítios de restrição) obtido a partir de uma determinada região do DNA.
III. Clones genômicos representam uma amostra aleatória de todas as sequências de DNA de um organismo, e, com raras exceções, uma biblioteca genômica será sempre a mesma, independentemente do tipo de célula cujo DNA for utilizado para construi-la.
IV. Os fragmentos de DNA marcados são separados no gel de acordo com seu tamanho. Um feixe de laser rastreia o gel, excitando os marcadores, que emitem luz em um comprimento de onda específico, conforme o fluoróforo utilizado.
Está(ão) CORRETO(S):
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Itabuna - BA
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Biomédico |
Q2273671
Biomedicina - Análises Clínicas
Os nucleossomos são as unidades básicas da estrutura
dos cromossomos eucarióticos. Sobre a estrutura do
nucleossomo, analisar os itens abaixo:
I. As proteínas que se ligam ao DNA e formam os cromossomos eucarióticos são divididas em duas classes, as histonas e as proteínas cromossômicas não histonas, cada uma contribuindo com aproximadamente a mesma massa que o DNA no cromossomo.
II. Em média, os nucleossomos se repetem aproximadamente a cada 200 pares de nucleotídeos. Por exemplo, uma célula humana diploide com 6,4 × 109 pares de nucleotídeos contém cerca de 30 milhões de nucleossomos.
III. Na formação do nucleossomo, as histonas ligam-se umas às outras para formar os dímeros H3-H4 e H2A-H2B, e os dímeros H3-H4 combinam-se para formar tetrâmeros.
Está(ão) CORRETO(S):
I. As proteínas que se ligam ao DNA e formam os cromossomos eucarióticos são divididas em duas classes, as histonas e as proteínas cromossômicas não histonas, cada uma contribuindo com aproximadamente a mesma massa que o DNA no cromossomo.
II. Em média, os nucleossomos se repetem aproximadamente a cada 200 pares de nucleotídeos. Por exemplo, uma célula humana diploide com 6,4 × 109 pares de nucleotídeos contém cerca de 30 milhões de nucleossomos.
III. Na formação do nucleossomo, as histonas ligam-se umas às outras para formar os dímeros H3-H4 e H2A-H2B, e os dímeros H3-H4 combinam-se para formar tetrâmeros.
Está(ão) CORRETO(S):
Q2271152
Biomedicina - Análises Clínicas
A genética pode causar muitos tipos de distúrbios de coagulação. Os genes, dentre outras funções, fornecem instruções sobre como o corpo faz
coágulos de sangue, algumas mutações genéticas provocam erros na formação de coágulos de
sangue, o que pode levar a uma desordem que
resulta em uma determinada patologia associada
a um distúrbio da coagulação. A hemofilia é uma
patologia onde as pessoas normalmente herdam
de um dos pais uma mutação no cromossomo X.
Marque a opção que contém o(s) fator(es) da coagulação afetados(s) por essa mutação.
Q2271076
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre os micro RNAs é ERRADO afirmar que:
Q2271075
Biomedicina - Análises Clínicas
As mitocôndrias são organelas celulares com importantes funções para o funcionamento da célula eucariótica. Sobre as mitocôndrias é ERRADO afirmar que:
Q2271074
Biomedicina - Análises Clínicas
Células tronco pluripotente induzidas (do inglês,
“induced pluripotent stem cells”, IPS ou IPSC), são
células de organismos adultos que, após a expressão de alguns fatores de transcrição específicos,
ganham uma característica de célula embrionária.
Sobre essas células é ERRADO afirmar que:
Q2271072
Biomedicina - Análises Clínicas
Recentemente, a técnica de edição gênica
CRISPR (sigla para conjunto de repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas), revolucionou o campo da terapia gênica.
Sobre essa técnica é ERRADO afirmar que:
Q2271069
Biomedicina - Análises Clínicas
A biópsia líquida é um tipo de diagnóstico inovador, minimamente invasivo, e apesar de ter sido
postulada a mais de 10 anos atrás, sua utilização
ainda é pouco difundida no Brasil. Sobre a biópsia
líquida podemos afirmar que:
I - é um método diagnóstico que utiliza amostras coletadas de fluidos corporais como sangue, urina, saliva e do líquido cefalorraquidiano.
II - esse método pode detectar DNA tumoral circulante (do inglês “cell-free tumor DNA” - ctDNA), RNA tumoral circulante (do inglês “cell-free microRNAs” - cfmiRNAs), vesículas tumorais extracelulares (EVs) e proteínas tumorais.
III - com a biópsia líquida é possível identificar células tumorais circulantes por citômetria de fluxo.
IV - é possível detectar mutações específicas do DNA tumoral circulante das amostras obtidas.
I - é um método diagnóstico que utiliza amostras coletadas de fluidos corporais como sangue, urina, saliva e do líquido cefalorraquidiano.
II - esse método pode detectar DNA tumoral circulante (do inglês “cell-free tumor DNA” - ctDNA), RNA tumoral circulante (do inglês “cell-free microRNAs” - cfmiRNAs), vesículas tumorais extracelulares (EVs) e proteínas tumorais.
III - com a biópsia líquida é possível identificar células tumorais circulantes por citômetria de fluxo.
IV - é possível detectar mutações específicas do DNA tumoral circulante das amostras obtidas.
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