Questões de Concurso
Sobre genética e reprodução humana em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 172 questões
Q2271026
Biomedicina - Análises Clínicas
Os cromossomos possuem dois papéis fundamentais: transmissão fiel e expressão apropriada da informação genética. O conhecimento
detalhado da estrutura dos cromossomos é crucial para entendimento dos processos vitais.
Sobre os cromossomos e suas estruturas, pode-se afirmar que:
I - Um centrômero é a parte mais estreita do cromossomo e também a região onde as fibras do fuso se ligam.
II - Telômeros são as regiões finais dos cromossomos lineares e possuem uma estrutura especializada para impedir que o DNA interno seja degradado por nucleases.
III - Nas células eucarióticas, os cromossomos são altamente estruturados, sendo formados por DNA complexado com diversas proteínas (cromatina).
IV - Para que um cromossomo seja copiado e transmitido de forma precisa para as células-filhas, são necessários apenas 2 tipos de elementos estruturais diferentes: centrômeros e telômeros.
V - Em células eucarióticas, a cromatina interfásica varia em seu grau de compactação, sendo que a maior parte é formada por regiões de coloração mais intensa (heterocromatina) e uma parte menor encontra-se em estado distendido que é corado de forma difusa e dispersa pelo núcleo (eucromatina).
De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
I - Um centrômero é a parte mais estreita do cromossomo e também a região onde as fibras do fuso se ligam.
II - Telômeros são as regiões finais dos cromossomos lineares e possuem uma estrutura especializada para impedir que o DNA interno seja degradado por nucleases.
III - Nas células eucarióticas, os cromossomos são altamente estruturados, sendo formados por DNA complexado com diversas proteínas (cromatina).
IV - Para que um cromossomo seja copiado e transmitido de forma precisa para as células-filhas, são necessários apenas 2 tipos de elementos estruturais diferentes: centrômeros e telômeros.
V - Em células eucarióticas, a cromatina interfásica varia em seu grau de compactação, sendo que a maior parte é formada por regiões de coloração mais intensa (heterocromatina) e uma parte menor encontra-se em estado distendido que é corado de forma difusa e dispersa pelo núcleo (eucromatina).
De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
Q2271011
Biomedicina - Análises Clínicas
O genoma humano é composto por 23 pares de
cromossomos, cada um formado por uma fita de
ácido desoxirribonucleico (DNA). Esses DNAs
são firmemente empacotados em uma unidade
estrutural maior chamada cromossomo. Quando
uma célula entra em divisão, seu DNA precisa
ser replicado para fornecer informações genéticas precisas às células filhas. Uma porção das
duas moléculas de DNA se separam pela ação
de enzimas e proteínas que quebram as ligações
de hidrogênio entre as duas hélices. Na última
década, foi possível criar mutações ou edições
precisas em um local desejado no genoma, denominado edição do genoma. Com base na informação acima, assinale a alternativa correta.
Q2265749
Biomedicina - Análises Clínicas
Atualmente presente nos ensaios de rotina da grande maioria
dos laboratórios, o diagnóstico molecular, incluindo avaliações do
DNA e RNA, tem um papel essencial na estratificação de risco e
no monitoramento dos pacientes com câncer.
Levando em consideração os testes de biologia molecular para avaliações de malignidades hematológicas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) No diagnóstico molecular, o RNA é o componente mais estável, podendo ser facilmente extraído de células frescas ou congeladas, sendo o material preferido para a maioria dos ensaios de reação em cadeia da polimerase (PCR), sequenciamento e micro arranjos genômicos.
( ) O DNA somente é estável, por algumas semanas, quando armazenado congelado (-80oC).
( ) O RNA é mais lábil do que o DNA, podendo ser rapidamente degradado em amostras não processadas de sangue e medula óssea. Por outro lado, o RNA é o material mais adequado para detectar transcritos de fusão, os quais podem se apresentar em malignidades hematológicas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Levando em consideração os testes de biologia molecular para avaliações de malignidades hematológicas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) No diagnóstico molecular, o RNA é o componente mais estável, podendo ser facilmente extraído de células frescas ou congeladas, sendo o material preferido para a maioria dos ensaios de reação em cadeia da polimerase (PCR), sequenciamento e micro arranjos genômicos.
( ) O DNA somente é estável, por algumas semanas, quando armazenado congelado (-80oC).
( ) O RNA é mais lábil do que o DNA, podendo ser rapidamente degradado em amostras não processadas de sangue e medula óssea. Por outro lado, o RNA é o material mais adequado para detectar transcritos de fusão, os quais podem se apresentar em malignidades hematológicas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q2265748
Biomedicina - Análises Clínicas
Na década de 1960, os pesquisadores Nowell e Hungerford
descreveram a primeira aberração cromossômica específica a um
tipo de câncer. Essa anormalidade, associada à leucemia mieloide
crônica, foi chamada de cromossomo Philadelphia, por ter sido
descrita na cidade homônima. Alguns anos mais tarde, Rowley e
colaboradores descobriram que o cromossomo Philadelphia na
realidade era uma translocação balanceada.
Assinale a opção que apresenta a translocação cromossômica referida no texto.
Assinale a opção que apresenta a translocação cromossômica referida no texto.
Q2236954
Biomedicina - Análises Clínicas
O ácido desoxirribonucleico, conhecido como DNA e descoberto no século XIX, é um tipo de ácido
nucleico responsável pela hereditariedade. Sobre a estrutura de uma cadeia de DNA, marque V para
as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O DNA é um longo polímero formado por unidades repetidas chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é composto por três partes: uma desoxirribose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
( ) As bases nitrogenadas da dupla hélice são pareadas em combinações específicas: as purinas, adenina (A) e Uracila (U); e as pirimidinas, guanina (G) e citosina (C). A sequência dessas bases é responsável pela informação genética contida no DNA.
( ) O modelo de DNA humano atual propõe duas cadeias complementares e antiparalelas, girando em torno de um eixo, em uma disposição em hélice. Por essa razão, o modelo recebeu o nome de dupla hélice do DNA.
A sequência correta é
( ) O DNA é um longo polímero formado por unidades repetidas chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é composto por três partes: uma desoxirribose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
( ) As bases nitrogenadas da dupla hélice são pareadas em combinações específicas: as purinas, adenina (A) e Uracila (U); e as pirimidinas, guanina (G) e citosina (C). A sequência dessas bases é responsável pela informação genética contida no DNA.
( ) O modelo de DNA humano atual propõe duas cadeias complementares e antiparalelas, girando em torno de um eixo, em uma disposição em hélice. Por essa razão, o modelo recebeu o nome de dupla hélice do DNA.
A sequência correta é
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Farmacêutico (Bioquímico) |
Q2177941
Biomedicina - Análises Clínicas
Observe a figura abaixo e identifique a estrutura indicada pela seta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Farmacêutico (Bioquímico) |
Q2177940
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre os polimorfismos genéticos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
COSEAC
Órgão:
UFF
Prova:
COSEAC - 2023 - UFF - Técnico de Laboratório / Área: Biotecnologia |
Q2154683
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de multiplicação de moléculas de
DNA em laboratório desenvolvida por meio de
uma reação em cadeia da polimerase (PCR) se
baseia no processo celular de duplicação de DNA.
É caracterizado como uma das grandes invenções
da Ciência e, consequentemente, vem sendo uma
das técnicas mais realizadas em laboratórios de
biologia molecular. O método de PCR apresenta
algumas etapas distintas: desnaturação,
anelamento e extensão (ou polimerização).
Sobre o anelamento é correto afirmar que:
Sobre o anelamento é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
COSEAC
Órgão:
UFF
Prova:
COSEAC - 2023 - UFF - Técnico de Laboratório / Área: Biotecnologia |
Q2154682
Biomedicina - Análises Clínicas
Após a realização da extração do DNA, na
maioria das vezes se faz necessário conhecer
qual foi o rendimento do procedimento antes de
utilizá-lo nas análises subsequentes. A
determinação da concentração das amostras de
DNA normalmente é avaliada por meio de dois
métodos: a espectrofotometria e a eletroforese.
Ao se aplicar a análise por meio da espectrometria
é correto afirmar que:
Ano: 2022
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Goiânia - GO
Prova:
IV - UFG - 2022 - Prefeitura de Goiânia - GO - Especialista em Saúde - Biomédico/Farmacêutico-Bioquímico |
Q4155086
Biomedicina - Análises Clínicas
Nas últimas décadas têm sido amplamente utilizada na detecção de deleções e duplicações (Variações no Número de
Cópias - CNVs) no genoma humano, que podem levar a distúrbios genéticos, além da detecção de grandes regiões de
perda de heterozigose (LOH) e dissomia uniparental (UPD). Esta ferramenta de diagnóstico baseia-se na comparação
entre o material genético do indivíduo em teste com controles. Esta técnica, que permite a detecção de alterações no
número de cópias em diversas regiões cromossômicas simultaneamente, é conhecida por:
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Biomedicina |
Q4072264
Biomedicina - Análises Clínicas
A Talassemia é uma anemia provocada por
Q1995252
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao hormônio gonadotrofina coriônica humana
(beta-HCG), assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a
falsa.
( ) Eleva-se unicamente na gestação (tópica e ectópica).
( ) É um marcador de tumores trofoblásticos.
( ) É um marcador de tumores testiculares.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) Eleva-se unicamente na gestação (tópica e ectópica).
( ) É um marcador de tumores trofoblásticos.
( ) É um marcador de tumores testiculares.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |
Q1950525
Biomedicina - Análises Clínicas
Os marcadores genéticos conhecidos pela sigla STR
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |
Q1950520
Biomedicina - Análises Clínicas
Em uma população com poucos indivíduos de
determinada espécie animal, isolada de outras populações, há
animais de pelo claro e animais de pelo escuro, características
que não constituem vantagem adaptativa referente à
sobrevivência, acasalamento ou qualquer outro aspecto. A partir
de determinado momento, observou-se que um dos alelos de tal
característica não era mais encontrado nessa população e que tal
fenômeno ocorreu ao acaso.
Na hipótese apresentada, o fenômeno observado corresponde
Na hipótese apresentada, o fenômeno observado corresponde
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |
Q1950519
Biomedicina - Análises Clínicas
Sabendo que, de acordo com o princípio de Hardy-Weinberg, a
frequência de genótipos para determinados alelos em uma
população pode ser predita de acordo com uma equação, desde
que a população se enquadre em alguns critérios de restrição,
assinale a opção em que é corretamente descrito um desses
critérios.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina |
Q1950518
Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando-se que os heredogramas precedentes, identificados por I, II e III, referem-se às características cuja herança é monogênica, que cada um deles corresponde a uma característica diferente e que os indivíduos preenchidos representam os que manifestam a característica em questão, é correto afirmar que o padrão de herança recessiva ligada ao cromossomo X está presente apenas no(s) heredograma(s)
Q1929235
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa que indica corretamente
a técnica analítica usada para separar fragmentos de
DNA de acordo com seu tamanho, onde as amostras
de DNA são carregadas nos poços (cavidades) localizados numa das extremidades de um gel, e uma corrente elétrica é aplicada para fazê-las avançar pelo gel:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314514
Biomedicina - Análises Clínicas
Em uma criança, é verificada a presença regular
em suas fraldas de urina escura que se acentua
progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de
alcaptonúria ou ocronose, já que o teste na urina com
cloreto férrico é positivo. Esta doença hereditária rara
é motivada pela deficiência da enzima hepática:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314513
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma das doenças metabólicas congênitas é a
fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis
plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que
ocasionam diversas complicações fisiológicas nos
seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima
fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos
acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na
conversão da fenilalanina no aminoácido:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314510
Biomedicina - Análises Clínicas
A doença de Wilson é uma doença hereditária
recessiva autossômica caracterizada pelo acúmulo
de cobre no organismo humano. Um dos exames
realizados para seu diagnóstico, que consiste no
doseamento da proteína plasmática responsável pelo
transporte de cobre, é a:
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