Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 6

Q4422371

Ano: 2026 Banca: Instituto IDEAP Órgão: Prefeitura de São Félix de Minas - MG Prova: Instituto IDEAP - 2026 - Prefeitura de São Félix de Minas - MG - Médico Pediatra |

Q4422371 Medicina

Um menino de 7 anos é levado à consulta pela mãe devido a alterações progressivas do comportamento e queda acentuada no rendimento escolar nos últimos 6 meses. A professora relatou desatenção, labilidade emocional e dificuldade progressiva para enxergar o quadro. Nos últimos 2 meses, os pais notaram que o garoto passou a apresentar marcha instável (atáxica) e escurecimento gradual da pele, mais visível em dobras cutâneas e cicatrizes. O desenvolvimento neuropsicomotor prévio era completamente normal. Ao exame físico, apresenta hiperpigmentação cutânea difusa, hiperreflexia tendínea em membros inferiores, sinal de Babinski bilateral e ataxia de marcha.

Diante da principal hipótese diagnóstica para este quadro neurodegenerativo, assinale a alternativa CORRETA:

A

Trata-se de uma doença com herança autossômica recessiva provocada pela deficiência da enzima hexosaminidase A, sendo a presença da "mancha vermelho-cereja" na mácula o achado oftalmológico característico.

B

O diagnóstico mais provável é Adrenoleucodistrofia ligada ao X (X-ALD), uma doença peroxissomial decorrente de mutação no gene ABCD1, que leva ao acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML).

C

A ressonância magnética de encéfalo típica dessa condição demonstra desmielinização que se inicia caracteristicamente na substância branca frontal anterior, poupando a região parieto-occipital nas fases iniciais.

D

A insuficiência adrenocortical associada ocorre devido ao depósito de sulfatídeos no córtex da adrenal, sendo indicada a reposição urgente de piridoxina (vitamina B6) para reverter o déficit neurológico.

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Q4421239

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Guarabira - PB - Médico Socorrista 24h |

Q4421239 Medicina

Paciente de 40 anos, feminina, apresenta febre, cefaleia e alteração súbita de comportamento e memória. ARessonância Magnética de crânio demonstra hipersinal em T2 e FLAIR acometendo de forma assimétrica os lobos temporais. Qual a melhor conduta terapêutica neste caso?

A

Iniciar Aciclovir venoso (10 mg/kg a cada 8 horas) imediatamente.

B

Aguardar o resultado do PCR para vírus no líquor antes de iniciar tratamento específico.

C

Iniciar antibioticoterapia de amplo espectro para cobertura de meningite bacteriana.

D

Realizar biópsia cerebral para confirmação diagnóstica antes do tratamento.

E

Administrar corticoides em doses elevadas.

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Q4421238

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Guarabira - PB - Médico Socorrista 24h |

Q4421238 Medicina

Um paciente de 30 anos é trazido ao pronto-socorro em atividade convulsiva tônico-clônica generalizada contínua há 10 minutos. Já foram administrados 4 mg de lorazepam venoso sem cessação da crise. Qual a alternativa que o melhor próximo passo terapêutico?

A

Iniciar infusão de tiopental sódico em dose anestésica.

B

Repetir doses de lorazepam a cada 2 minutos até que o paciente pare de convulsionar

C

Administrar fenitoína (20 mg/kg) por via endovenosa.

D

Realizar apenas observação clínica.

E

Administrar fenobarbital por via oral através de sonda nasogástrica.

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Q4418632

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Médico Saúde da Família |

Q4418632 Medicina

Homem, 74 anos, em uso de varfarina para fibrilação atrial, é levado à urgência com fraqueza súbita no dimídio direito e afasia, com horário exato de início identificado há 2 horas. Ao exame: PA 168/94 mmHg, glicemia capilar 118 mg/dL, força grau III em membro superior direito, afasia de expressão. Tomografia de crânio sem contraste, realizada prontamente, não mostra sinais de sangramento. Angiotomografia de crânio e vasos cervicais, realizada em sequência, evidencia oclusão do segmento M1 da artéria cerebral média esquerda. RNI coletado no momento: 2,4. Considerando o tempo de início dos sintomas, os achados de neuroimagem, o uso de anticoagulante e os exames apresentados, assinale a alternativa que apresenta a estratégia de reperfusão mais adequada:

A

Reduzir agressivamente a pressão arterial para valores considerados normais antes de qualquer avaliação de elegibilidade para terapia de reperfusão, postergando a definição da estratégia até que os níveis pressóricos estejam plenamente controlados.

B

Aguardar a normalização espontânea do RNI antes de adotar qualquer conduta de reperfusão, mantendo o paciente em observação clínica e sem encaminhamento imediato para serviço de referência com capacidade de intervenção especializada.

C

Reconhecer contraindicação à trombólise intravenosa em função da anticoagulação terapêutica com RNI elevado, avaliar prontamente a elegibilidade para trombectomia mecânica em serviço de referência e manter suporte clínico e controle pressórico adequado durante o transporte.

D

Administrar alteplase intravenosa imediatamente, considerando que a ausência de sangramento na tomografia de crânio autoriza a realização da trombólise, independentemente do uso de anticoagulante e do valor do RNI apresentado.

E

Encaminhar o paciente para avaliação neurológica ambulatorial eletiva, considerando que a idade avançada e a presença de múltiplas comorbidades contraindicam qualquer estratégia de reperfusão e afastam a necessidade de intervenção imediata.

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Q4415512

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Toropi - RS Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Médico (16h) |

Q4415512 Medicina

O herpes-zoster é uma infecção viral decorrente da reativação do vírus varicela-zoster, o mesmo agente causador da catapora. Ocorre tipicamente em indivíduos que já tiveram contato prévio com o vírus e apresentam redução da imunidade celular. A Síndrome de Ramsay Hunt é causada pela reativação desse vírus latente no gânglio geniculado do nervo facial. Diante disso, assinale a alternativa CORRETA a respeito da Síndrome de Ramsay Hunt.

A

A tríade clássica é a paralisia facial periférica contralateral, otorreia e vesículas eritematosas no canal auditivo externo ou no pavilhão auricular.

B

Devido à proximidade do corpo mamilar com o nervo vestibulococlear, são comuns também zumbido, hipoacusia, náusea, vômitos, vertigem e nistagmo.

C

Em até um terço dos pacientes, a síndrome pode ocorrer sem erupção vesicular, tornando-a inicialmente indistinguível da Paralisia de Bell.

D

O envolvimento de outros nervos cranianos além do VII ocorre em até metade dos casos, mais comumente o II par, mas também o VIII, IX e XII, refletindo doença mais extensa e pior prognóstico.

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Q4410963

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Toropi - RS Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Médico (08h) |

Q4410963 Medicina

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é a doença do neurônio motor mais comum nos adultos, classificada como uma doença rara devido a sua alta letalidade inicial, o que mantém a prevalência relativamente baixa em comparação com a incidência acumulada. Em relação aos critérios diagnósticos obrigatórios pelo Consenso de Gold Coast, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Presença de disfunção de neurônio motor superior e neurônio motor inferior em, pelo menos, uma região corporal (bulbar, cervical, torácica ou lombossacra) ou disfunção de neurônio motor inferior em pelo menos 2 regiões corporais.

B

Progressão gradual dos sintomas no tempo e expansão para outras regiões.

C

Exclusão rigorosa de diagnósticos diferenciais mimicadores — (exemplos: — mielopatia cervical, neuropatia motora multifocal, miastenia gravis, Doença de Kennedy).

D

A elevação de neurofilamentos de cadeia leve no LCR.

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Q4407644

Ano: 2026 Banca: FMP Concursos Órgão: Prefeitura de Palhoça - SC Prova: FMP Concursos - 2026 - Prefeitura de Palhoça - SC - Pediatra CEIDITEA |

Q4407644 Medicina

Um adolescente de 12 anos com TEA, linguagem oral funcional e estereotipias motoras conhecidas é levado à consulta por episódios iniciados há seis semanas. Duas a quatro vezes por semana, durante atividades variadas, ele interrompe abruptamente o que está fazendo, permanece com olhar fixo, não responde ao chamado nem ao toque e realiza movimentos repetidos de mastigação por cerca de 40 a 60 segundos. Em seguida, retoma contato gradualmente e fica confuso por alguns minutos. Os eventos têm padrão semelhante entre si e diferem das estereotipias habituais, durante as quais permanece responsivo e que aumentam em situações de excitação. Entre os episódios, mantém seu funcionamento habitual e exame neurológico sem alterações focais. Não houve evento com duração superior a cinco minutos, crises em sequência sem recuperação, trauma ou comprometimento cardiorrespiratório. Qual é a interpretação e a conduta pediátrica mais adequadas?

A

Considerar episódios com suspeita clínica de crise epiléptica focal e encaminhar para avaliação neurológica com EEG indicado pelo quadro, orientando a família a registrar e observar novos eventos.

B

Interpretar os episódios como nova estereotipia relacionada ao TEA e revisar os fatores ambientais desencadeantes, acompanhando a evolução antes de solicitar investigação neurológica.

C

Estabelecer diagnóstico de epilepsia focal pelos episódios descritos e iniciar tratamento antiepiléptico, utilizando o EEG posteriormente para definir a classificação eletroclínica.

D

Considerar alteração comportamental associada à ansiedade e encaminhar para avaliação psiquiátrica, reservando investigação neurológica para eventos acompanhados de manifestações motoras amplas.

E

Considerar evento neurológico agudo de alto risco e encaminhar ao serviço de emergência para neuroimagem imediata, mesmo com recuperação completa e exame neurológico habitual entre os episódios.

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Q4407638

Ano: 2026 Banca: FMP Concursos Órgão: Prefeitura de Palhoça - SC Prova: FMP Concursos - 2026 - Prefeitura de Palhoça - SC - Pediatra CEIDITEA |

Q4407638 Medicina

Durante consulta de acompanhamento, uma criança de 18 meses caminha sem apoio e manipula pequenos objetos com as duas mãos. A mãe relata que ela fala “mamã” e “papá”, mas raramente usa gestos para se comunicar. Durante a consulta, a criança não aponta para mostrar objetos de interesse, não acompanha espontaneamente o apontar da mãe e responde ao nome de forma inconsistente. Não houve perda de habilidades já adquiridas. Diante desses achados, qual é a interpretação pediátrica mais adequada?

A

O desenvolvimento global é compatível com a idade, pois a marcha independente e a manipulação de objetos indicam evolução adequada dos principais domínios avaliados.

B

Os achados sugerem atraso restrito à linguagem expressiva, pois a comunicação verbal ainda é pequena, enquanto o desenvolvimento motor e a exploração de objetos estão preservados.

C

Há sinais de alerta no desenvolvimento sociocomunicativo que justificam avaliação mais ampla do desenvolvimento, sem estabelecer diagnóstico definitivo de TEA com esses dados.

D

O conjunto de achados permite estabelecer diagnóstico de TEA, pois a baixa frequência de gestos comunicativos e a resposta inconsistente ao nome caracterizam o transtorno nessa idade.

E

A ausência de regressão torna menos provável uma alteração relevante do desenvolvimento, sendo adequado acompanhar a aquisição de linguagem antes de ampliar a avaliação.

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Q4405411

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Exu - PE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Exu - PE - Fonoaudiólogo |

Q4405411 Medicina

Na paralisia pseudobulbar, a lesão _______ das vias corticobulbares resulta em disartria _______, com reflexo mandibular exaltado e riso ou choro patológicos.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas, na ordem em que aparecem:

A

bilateral - atáxica

B

bilateral - flácida

C

bilateral - hipocinética

D

unilateral - espástica

E

bilateral - espástica

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Q4402824

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Psiquiatra |

Q4402824 Medicina

Paciente etilista crônico, com quadro de desnutrição associada, apresenta instalação aguda de tríade clássica composta por oftalmoplegia (com nistagmo e paralisia do sexto par craniano), ataxia de marcha e confusão mental, decorrente de deficiência nutricional específica.

A

Síndrome de Korsakoff.

B

Delirium tremens.

C

Encefalopatia de Wernicke.

D

Intoxicação aguda por álcool.

E

Abstinência alcoólica não complicada.

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Q4401712

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Oftalmologista |

Q4401712 Medicina

Na avaliação semiológica dos reflexos do segmento anterior e dos pares cranianos, o arco reflexo do reflexo corneopalpebral tem suas vias aferente e eferente conduzidas, respectivamente, pelos nervos:

A

Óptico (II par) e Oculomotor (III par).

B

Oculomotor (III par) e Trigêmeo (ramo oftálmico - V1).

C

Trigêmeo (ramo mandibular - V3) e Troclear (IV par).

D

Facial (VII par) e Trigêmeo (ramo oftálmico - V1).

E

Trigêmeo (ramo oftálmico - V1) e Facial (VII par).

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Q4401711

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Oftalmologista |

Q4401711 Medicina

A pupila de Argyll Robertson é uma alteração neuroftalmológica classicamente relacionada à neurossífilis. O seu principal achado semiológico é a presença de:

A

Dissociação perto-luz (ausência de reflexo fotomotor com reflexo para perto preservado).

B

Midríase fixa bilateral que reage ao estímulo luminoso, mas não à acomodação.

C

Resposta fotomotora direta preservada associada à abolição do reflexo consensual.

D

Hipersensibilidade de denervação com constrição vigorosa à pilocarpina diluída a 0,1%.

E

Dilatação pupilar paradoxal isolada durante o esforço acomodativo.

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Q4401709

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Neuropediatra |

Q4401709 Medicina

O principal fator de risco para acidente vascular cerebral isquêmico arterial na infância, diferentemente do adulto, é:

A

Hipertensão arterial sistêmica crônica com hipertrofia ventricular esquerda.

B

Fibrilação atrial não valvar com escore CHA₂DS₂-VASc elevado.

C

Dislipidemia familiar com aterosclerose carotídea precoce.

D

Tabagismo passivo com disfunção endotelial sistêmica.

E

Cardiopatia congênita, anemia falciforme e arteriopatia cerebral.

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Q4401707

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Neuropediatra |

Q4401707 Medicina

Na esclerose múltipla pediátrica, o critério diagnóstico que a diferencia de um primeiro surto desmielinizante isolado (CIS) é:

A

Disseminação no espaço e no tempo, confirmada por critérios de McDonald, com exclusão de diagnósticos alternativos.

B

Presença de bandas oligoclonais no LCR associada a lesão única na RM.

C

Idade de início inferior a 10 anos com encefalopatia no primeiro surto.

D

Neurite óptica bilateral simultânea com potencial evocado visual alterado.

E

Lesões periventriculares em RM sem novo surto clínico após seis meses.

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Q4401704

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Neuropediatra |

Q4401704 Medicina

Na Doença de Wilson, o comprometimento dos gânglios da base está associado principalmente à deposição de:

A

Ferro em núcleos da base.

B

Cálcio em estruturas talâmicas.

C

Lipídios na substância branca.

D

Proteínas beta-amiloides corticais.

E

Cobre em núcleos lenticulares.

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Q4401703

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Neuropediatra |

Q4401703 Medicina

Na infecção congênita por Citomegalovírus congênito, um achado de imagem frequentemente observado é:

A

Calcificações periventriculares.

B

Hemorragia subaracnoide difusa.

C

Dilatação isolada do terceiro ventrículo.

D

Lesões expansivas temporais.

E

Edema cerebral localizado.

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Q4401702

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Neuropediatra |

Q4401702 Medicina

Nas ataxias agudas da infância, particularmente na Ataxia cerebelar aguda pós-infecciosa, o quadro clínico típico inclui:

A

Instalação progressiva com sinais piramidais.

B

Início súbito de instabilidade de marcha após infecção viral.

C

Déficit motor focal persistente.

D

Evolução crônica com comprometimento cognitivo.

E

Crises convulsivas de dificil controle.

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Q4401700

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Neuropediatra |

Q4401700 Medicina

Na Distrofia Muscular de Duchenne, o mecanismo fisiopatológico central está relacionado à:

A

Deficiência de mielina periférica.

B

Alteração da transmissão neuromuscular.

C

Degeneração seletiva de neurônios motores superiores.

D

Mutação com ausência de distrofina na fibra muscular.

E

Acúmulo de glicogênio no tecido muscular.

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Q4401699

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Neuropediatra |

Q4401699 Medicina

Na classificação das crises epilépticas na infância, a crise de ausência típica apresenta como característica eletroencefalográfica clássica o padrão de:

A

Pontas multifocais de grande amplitude.

B

Complexos ponta-onda lenta a 3 Hz.

C

Atividade beta rápida e persistente.

D

Supressão total da atividade elétrica.

E

Ondas delta rítmicas apenas no sono.

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Q4401698

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Neuropediatra |

Q4401698 Medicina

No desenvolvimento do sistema nervoso, a malformação caracterizada pela falha no fechamento do tubo neural na sua porção caudal é denominada:

A

Mielomeningocele.

B

Anencefalia.

C

Holoprosencefalia.

D

Lisencefalia.

E

Esquizencefalia.

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Questões de Concurso Sobre neurologia em medicina

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