Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 9

Q4012375

Ano: 2026 Banca: NUCEPE Órgão: UESPI Provas: NUCEPE - 2026 - UESPI - Residência Médica - Cirurgia do Aparelho Digestivo | NUCEPE - 2026 - UESPI - Residência Médica - Urologia |

Q4012375 Medicina

Qual dos fatores de coagulação abaixo não depende da vitamina K?

A

X.

B

VII.

C

V.

D

XI.

E

II.

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Q4012374

Ano: 2026 Banca: NUCEPE Órgão: UESPI Provas: NUCEPE - 2026 - UESPI - Residência Médica - Cirurgia do Aparelho Digestivo | NUCEPE - 2026 - UESPI - Residência Médica - Urologia |

Q4012374 Medicina

Das alternativas abaixo, qual indica o melhor método para avaliar paciente com uremia?

A

TTPA.

B

Fibrina.

C

TAP.

D

Plaquetas.

E

Tempo de sangramento.

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Q4011292

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) |

Q4011292 Medicina

Adolescente de 13 anos apresenta hemartroses recorrentes e sangramentos após pequenos traumas. História familiar positiva para sangramento em parentes do sexo masculino. Conforme o caso, o diagnóstico provável e o mecanismo fisiopatológico que o explica são, CORRETA e respectivamente:

A

Hemofilia A, causada por deficiência congênita do fator VIII, levando a comprometimento da via intrínseca da coagulação.

B

Hemofilia B, causada por deficiência congênita do fator IX, com quadro clínico indistinguível da hemofilia A.

C

Doença de von Willebrand, caracterizada por deficiência ou disfunção da proteína de adesão plaquetária, com sangramentos predominantemente mucosos.

D

Deficiência de vitamina K, levando à redução de fatores dependentes de vitamina K, como II, VII, IX e X.

E

Aplasia medular, levando à pancitopenia e sangramentos por trombocitopenia.

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Q4011279

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) |

Q4011279 Medicina

Criança de 5 anos apresenta fadiga e palidez. Hemograma mostra Hb 9 g/dL, VCM 72 fL, leucócitos normais e plaquetas normais. Sobre o caso, assinale CORRETAMENTE o diagnóstico inicial:

A

Leucemia aguda, caracterizada por leucocitose e blastos.

B

Trombocitopenia imune, caracterizada por plaquetas baixas.

C

Anemia microcítica, sugestiva de deficiência de ferro.

D

Anemia megaloblástica, caracterizada por VCM elevado.

E

Aplasia medular, caracterizada por pancitopenia.

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Q4009906

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina do Adolescente) |

Q4009906 Medicina

Adolescente de 15 anos apresenta fadiga persistente, palidez e queda no rendimento escolar. Hemograma mostra anemia microcítica hipocrômica. Ferro sérico baixo e ferritina reduzida. A interpretação CORRETA em relação a esse caso é:

A

Anemia de doença crônica, caracterizada por ferritina normal ou elevada e ferro reduzido, sem microcitose acentuada.

B

Anemia ferropriva, caracterizada por microcitose, hipocromia e redução de ferro e ferritina, exigindo investigação de perdas e hábitos alimentares.

C

Talassemia menor, caracterizada por microcitose com ferro e ferritina normais.

D

Deficiência de vitamina B12, caracterizada por macrocitose e alterações neurológicas.

E

Anemia hemolítica, caracterizada por reticulocitose e bilirrubina indireta elevada.

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Q4009892

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina do Adolescente) |

Q4009892 Medicina

Adolescente de 16 anos apresenta fadiga, palidez, artralgias e história familiar de doença falciforme. Hemograma mostra anemia hemolítica. Diante do exposto, assinale o diagnóstico CORRETO:

A

Anemia ferropriva, caracterizada por microcitose e hipocromia, sem crises dolorosas.

B

Leucemia linfoblástica aguda, caracterizada por blastos circulantes e pancitopenia.

C

Doença falciforme, caracterizada por hemólise crônica, crises vaso-oclusivas e complicações reumatológicas e infecciosas.

D

Artrite reumatoide juvenil, caracterizada por inflamação articular crônica, sem hemólise.

E

Lúpus eritematoso sistêmico, caracterizado por manifestações multissistêmicas, sem hemólise crônica típica.

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Q4009882

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina do Adolescente) |

Q4009882 Medicina

Adolescente de 17 anos apresenta fadiga, irritabilidade e queda no rendimento escolar. Exames laboratoriais mostram anemia leve. Com base no caso, o diagnóstico diferencial que deve ser considerado é:

A

Deficiência exclusiva de vitamina B12, que pode causar anemia megaloblástica, mas não explica integralmente sintomas emocionais e cognitivos relatados.

B

Infecção viral aguda, que pode cursar com fadiga e anemia transitória, mas não justifica quadro crônico e queda escolar persistente.

C

Predisposição genética isolada, que pode influenciar risco de anemia, mas não esclarece manifestações psicossociais e alterações funcionais associadas.

D

Influência cultural exclusiva, que pode impactar hábitos de vida, mas não justifica alterações laboratoriais objetivas e sintomas emocionais persistentes.

E

Depressão, transtornos de ansiedade e distúrbios do sono, que podem coexistir com anemia e justificar sintomas inespecíficos, exigindo avaliação integral e abordagem multiprofissional.

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Q4009878

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina do Adolescente) |

Q4009878 Medicina

Adolescente de 17 anos apresenta fadiga persistente, palidez e queda no rendimento escolar. Hemograma mostra anemia ferropriva. Acerca do caso, assinale a conduta diagnóstica CORRETA:

A

Prescrever apenas suplemento vitamínico inespecífico, sem investigação etiológica, considerando fadiga como sintoma isolado.

B

Solicitar apenas exames radiológicos, sem relação com anemia, priorizando avaliação estrutural.

C

Aguardar evolução clínica, sem intervenção diagnóstica, considerando quadro como autolimitado.

D

Prescrever apenas antibiótico, sem relação com anemia, tratando fadiga como infecção presumida.

E

Avaliar causas nutricionais, perdas menstruais, hábitos alimentares e contexto psicossocial, integrando diagnóstico biológico com fatores ambientais e emocionais.

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Q4005817

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Patologia) |

Q4005817 Medicina

Um paciente de 40 anos apresenta fadiga e palidez. O hemograma mostra hemoglobina 9 g/dL, VCM 72 fL, ferritina baixa e leucócitos normais. Nesse contexto, a interpretação CORRETA do caso é:

A

Anemia megaloblástica, caracterizada por macrocitose e deficiência de vitamina B12.

B

Leucemia aguda, caracterizada por leucocitose e blastos circulantes.

C

Anemia ferropriva, caracterizada por microcitose e hipocromia, confirmada pela ferritina baixa.

D

Anemia hemolítica, caracterizada por reticulocitose e bilirrubina elevada.

E

Trombocitopenia isolada, sem relação com hemoglobina.

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Q4004519

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Pediátrica) |

Q4004519 Medicina

Criança de 7 anos, em tratamento para leucemia linfoblástica aguda, recebe infusão de tisagenlecleucel (CAR T-cells). No terceiro dia pósinfusão, apresenta febre de 39,5°C, hipotensão necessitando de um vasopressor e hipoxemia com necessidade de cateter nasal de baixo fluxo. Segundo os critérios de consenso da ASTCT, a classificação da gravidade dessa síndrome de liberação de citocinas e o tratamento de primeira linha são, CORRETA e respectivamente:

A

Grau 1 – Hidrocortisona 100 mg/kg IV.

B

Grau 2 – Metilprednisolona 2–5 mg/kg IV.

C

Grau 2 – Dexametasona 4–8 mg/kg IV.

D

Grau 3 – Tocilizumabe 8–12 mg/kg IV.

E

Grau 4 – Tocilizumabe associado a metilprednisolona 2–5 mg/kg.

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Q4004518

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Pediátrica) |

Q4004518 Medicina

Adolescente de 15 anos com leucemia promielocítica aguda inicia tratamento com ácido all-trans-retinoico. No quinto dia de tratamento, evolui com febre, desconforto respiratório, edema periférico, ganho de peso e derrame pleural bilateral. Dessa forma, a conduta terapêutica específica para essa complicação é:

A

Tocilizumabe 8–12 mg/kg IV.

B

Metilprednisolona 0,5–1 mg/kg a cada 12 horas, com manutenção do ácido all-trans-retinoico em dose reduzida.

C

Dexametasona 0,5–1 mg/kg (máximo 10 mg/dose) IV a cada 12 horas.

D

Hidrocortisona 100 mg/m² a cada 8 horas associada à suspensão do ácido all-trans-retinoico

E

Prednisona 1,5–2,0 mg/kg/dia com adição de furosemida para controle do derrame pleural.

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Q4004517

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Pediátrica) |

Q4004517 Medicina

Garota de 10 anos com LLA-B recidivada/refratária recebe terapia com CAR-T-cells anti-CD19 e atinge remissão completa com MRD negativa. A equipe discute os mecanismos de recaída pós-terapia CART. Acerca do tema, os dois principais mecanismos de recidiva reconhecidos após terapia com CAR-T antiCD19 são:

A

Desenvolvimento de anticorpos neutralizantes contra IL-2 e resistência a linfodepleção.

B

Exaustão das CAR-T-cells e perda da expressão de CD19 pelas células leucêmicas.

C

Rejeição imunológica do enxerto de CAR-T-cells e mutagênese insercional pelo vetor viral.

D

Expansão clonal de células T regulatórias do receptor e fibrose medular pós-infusão.

E

Hipogamaglobulinemia persistente e reativação de infecções virais latentes com supressão medular.

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Q4004515

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Pediátrica) |

Q4004515 Medicina

Garota de 4 anos com anemia aplástica grave refratária à imunossupressão é submetida a TCTH alogênico de doador aparentado HLA-idêntico, sem histórico significativo de politransfusões. Dessa forma, o esquema de condicionamento empregado nessa situação é:

A

Bussulfano 16 mg/kg associado a ciclofosfamida 120 mg/kg

B

Irradiação corporal total 1200 cGy fracionada associada a etoposídeo 60 mg/kg.

C

Ciclofosfamida 50 mg/kg/dia por 4 dias associada a globulina antitimocítica equina 30 mg/kg/dia por 3 dias.

D

Fludarabina 30 mg/m²/dia por 5 dias associada a melfalano 140 mg/m².

E

Fludarabina 30 mg/m²/dia por 3 dias associada a irradiação corporal total 2 Gy.

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Q4004513

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Pediátrica) |

Q4004513 Medicina

Lactente de 8 meses, portador de osteopetrose maligna infantil, é encaminhado para transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico de doador não aparentado compatível. A equipe discute o regime de condicionamento. Sobre o tema, assinale CORRETAMENTE o fator de risco pré-existente nessa doença que deve ser considerado na escolha do condicionamento:

A

Microambiente medular desordenado que eleva o risco de falha de enxertia.

B

Deficiência prévia de células NK que aumenta a incidência de doença do enxerto contra o hospedeiro.

C

Aloimunização eritrocitária que contraindica o uso de sangue de cordão umbilical.

D

Fibrose hepática associada que impede o uso de bussulfano no condicionamento.

E

Hipoplasia tímica congênita que prolonga o tempo de reconstituição de linfócitos B

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Q4004455

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Clínica) |

Q4004455 Medicina

A leucemia aguda é a principal neoplasia que acomete as crianças e adolescentes, possuindo um período de latência curto com história de surgimento dos sintomas em poucas semanas. São situações de risco de morte para o paciente, as quais indicam um encaminhamento rápido, em poucas horas, para tratamento emergencial, EXCETO:

A

Petéquias e epistaxe.

B

Plaquetopenia.

C

Leucocitose.

D

Anemia grave.

E

Diarreia aguda.

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Q4004440

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Clínica) |

Q4004440 Medicina

Sobre o tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) cromossoma Philadelphia positivo em criança e adolescente com Mesilato de Imatinibe, assinale CORRETAMENTE:

A

O Imatinibe deve ser iniciado apenas após a fase de indução, sendo contraindicado seu uso concomitante à quimioterapia intensiva.

B

A dose recomendada do Imatinibe é de 340 mg/kg/dia, administrada por via oral, sem limite máximo diário.

C

Recomenda-se a suspensão do tratamento com Imatinibe logo após o transplante de medula óssea.

D

A reintrodução do Imatinibe em cada etapa do tratamento deve ocorrer o mais rápido possível, independentemente da recuperação das contagens hematológicas.

E

O uso concomitante do Imatinibe com outros medicamentos, principalmente com os que também podem produzir depressão da medula óssea, hepato e nefrotoxicidade, deve ser cuidadosa e rigorosamente monitorizado.

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Q4004437

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Clínica) |

Q4004437 Medicina

Um homem de 68 anos procura atendimento com queixa de dor óssea persistente em coluna lombar há 4 meses, associada a fadiga progressiva. Os exames laboratoriais evidenciam: hemoglobina: 8,9 g/dL; creatinina sérica: 2,4 mg/dL; Cálcio sérico: 11,8 mg/dL. Radiografia de coluna demonstra múltiplas lesões osteolíticas. A eletroforese de proteínas séricas revela pico monoclonal (pico M). O mielograma evidencia 65% de plasmócitos clonais na medula óssea. Com base nos critérios diagnósticos descritos, o quadro clínico é CORRETAMENTE compatível com:

A

Gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS).

B

Mieloma múltiplo assintomático (smoldering).

C

Doença metastática óssea sem evidência de neoplasia hematológica.

D

Mieloma Múltiplo sintomático.

E

Anemia secundária à doença renal crônica isolada

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Q4004428

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Oncologia Clínica) |

Q4004428 Medicina

O Transplante de Medula Óssea (TMO) em adultos consiste na infusão de células-tronco hematopoéticas, podendo ser autólogo, alogênico ou singênico, conforme a origem do doador e a compatibilidade HLA (sistema de antígenos leucocitários humanos, do inglês human leukocyte antigen). Conforme as definições de tipos de doadores de medula óssea, assinale a alternativa CORRETA:

A

Singênico é aquele doador não aparentado, encontrado em registros voluntários como o Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME).

B

Alogênico pode ser relacionado (irmão ou familiar) ou não relacionado (não familiar), com compatibilidade necessária

C

Autólogo refere-se a doadores gêmeos idênticos, cujo transplante não depende de compatibilidade genética.

D

Autogênico significa que o doador é um irmão gêmeo idêntico.

E

Homogênico é o uso da medula do próprio paciente, com ou sem manipulação in vitro.

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Q4003986

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Radiologia Intervencionista e Angiorradiologia)) |

Q4003986 Medicina

Sobre o Tempo de Tromboplastina Parcial ativada (TTPa), assinale CORRETAMENTE:

A

O TTPa avalia principalmente a via extrínseca da coagulação, sendo pouco útil na investigação de hemofilia.

B

O TTPa é utilizado no monitoramento da terapia com heparina, auxiliando na manutenção da faixa terapêutica adequada.

C

O TTPa não possui relação com a função hepática, sendo exclusivo para avaliação de distúrbios hereditários.

D

O TTPa reduzido está associado ao aumento do risco de sangramentos graves.

E

O TTPa não é indicado em triagens pré-operatórias ou na investigação de coagulação intravascular disseminada.

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Q4003985

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Radiologia Intervencionista e Angiorradiologia)) |

Q4003985 Medicina

A Razão Normalizada Internacional (INR) é um parâmetro no acompanhamento de pacientes em terapia anticoagulante. Conforme o enunciado, assinale a alternativa CORRETA.

A

O INR é utilizado exclusivamente para diagnóstico de doenças hepáticas, não sendo indicado para monitoramento terapêutico.

B

O INR não sofre influência de variações individuais, sendo padronizado e igual para todos os pacientes.

C

Valores de INR acima da faixa terapêutica indicam maior risco de formação de coágulos, exigindo aumento da dose de anticoagulante.

D

O INR é utilizado para monitorar a terapia com varfarina, auxiliando no ajuste da dose para evitar tanto eventos tromboembólicos quanto sangramentos.

E

O monitoramento do INR não é necessário após o início da terapia anticoagulante, pois a dose permanece estável ao longo do tempo.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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