Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 179

Q1656351

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |

Q1656351 Medicina

São ditas hemolíticas as anemias resultantes de aumento do ritmo de destruição dos eritrócitos. Das opções abaixo, assinale aquela que não representa um sinal de aumento da destruição eritroide:

A

Aumento da bilirrubina sérica, não conjugada e ligada à albumina;

B

Aumento do urobilinogênio urinário;

C

Haptoglobinas séricas ausentes, pois ficam saturadas com hemoglobina, e os complexos são removidos pelas células do sistema reticulo endotelial;

D

Reticulocitose;

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Q1656350

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |

Q1656350 Medicina

As anemias megaloblásticas constituem um grupo de anemias em que os eritroblastos na medula óssea mostram uma anormalidade característica – atraso da maturação do núcleo em relação à do citoplasma. Sobre este tipo de anemia, assinale a afirmativa correta:

A

O defeito básico responsável pelo atraso de maturação do núcleo é a síntese defeituosa de DNA geralmente causada por deficiência de vitamina B6;

B

Muitos pacientes assintomáticos são diagnosticados quando o hemograma, solicitado por outros motivos, mostra microcitose;

C

A bilirrubina sérica não conjugada (bilirrubina indireta) e a desidrogenase láctica estão diminuídas devido à destruição de células na medula óssea (hematopoese ineficaz);

D

A maioria dos casos necessita somente de tratamento com a vitamina apropriada.

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Q1656349

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |

Q1656349 Medicina

Em relação à Anemia Ferropriva, analise as afirmativas abaixo:

I. Quando a deficiência de ferro está se desenvolvendo, só ocorre anemia quando já há depleção completa dos depósitos retículo endoteliais de hemossiderina e ferritina;

II. Mesmo antes de haver anemia, os índices hematimétricos diminuem, e a queda é progressiva com o progresso da anemia;

III. Na anemia por deficiência de ferro, a ferritina sérica é muito alta;

IV. O tratamento com ferro oral deve ser mantido durante um período suficiente para corrigir a anemia e repor os depósitos de ferro, o que geralmente significa pelo menos seis meses.

Estão corretas:

A

Apenas as afirmativas I e III;

B

Apenas as afirmativas II e III;

C

Apenas as afirmativas I, II e IV;

D

Apenas as afirmativas II, III e IV.

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Q1652805

Ano: 2019 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Timbó - SC Prova: FURB - 2019 - Prefeitura de Timbó - SC - Médico Clínico Geral / PSF |

Q1652805 Medicina

A principal causa de anemia hipocrômica deve-se à deficiência de ferro, no entanto, também são consideradas causas de anemia hipocrômica:
I- Talassemia. II- Anemia siderobástica. III- Anemia falciforme. IV- Anemia aplástica.
Assinale a alternativa correta:

A

Apenas as causas I e III estão corretas.

B

Apenas a causa IV está correta.

C

As causas I, II, III e IV estão corretas.

D

Apenas a causa III está correta.

E

Apenas as causas I e II estão corretas.

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Q1652630

Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Médico - Clínica Médica |

Q1652630 Medicina

Texto associado

Um cirrótico por HCV é internado com dispneia e ascite volumosa. Ele não estava em uso de medicações regulares. Exames laboratoriais mostram hemoglobina 9 g/dl, VCM 76, leucometria normal, plaquetas 80 mil/mm³, ureia 100 mg/dl, creatinina 1,8 mg/dl, sódio 122 mEq/L, potássio 5,5 mEq/L, ferro sérico 15 mcg/d, IST 22% e ferritina 300 ng/ml. Foi realizada paracentese de alívio, com saída de 6 litros.

Sobre a abordagem da anemia, está correto afirmar que:

A

há indicação de reposição de ferro parenteral.

B

deve ser feita hemotransfusão e reposição de plaquetas.

C

há indicação de endoscopia digestiva alta.

D

o teste de sangue oculto nas fezes pode ser primeira medida não invasiva.

E

trata-se de anemia de doença crônica e a conduta é expectante.

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Q1652492

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652492 Medicina

Sobre as mielodisplasias, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Apesar dos novos estudos, ainda há poucas terapias capazes de mudar a história natural. ( ) A maioria dos casos ocorre na infância, sendo incomum o surgimento após os 50 anos de idade. ( ) No exame histológico da medula óssea, pode-se encontrar blastos mieloides não associados a trabéculas ósseas, denominados de precursores imaturos de localização atípica.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

A

V V F

B

V F F

C

V F V

D

F F V

E

F V F

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Q1652491

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652491 Medicina

Sobre as leucemias agudas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A leucemia mieloide aguda (LMA) é o tipo mais comum de leucemia aguda em crianças, correspondendo a 90% dos casos nesta faixa etária. ( ) A idade ao diagnóstico é o principal fator prognóstico relacionado ao paciente com LMA, correlacionando-se com a sobrevida global de maneira inversa. ( ) A avaliação da doença residual mínima não é útil em pacientes com leucemia linfoide aguda, visto que o desaparecimento do clone neoplásico não é fator de prognóstico da doença.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

A

V V F

B

V F F

C

F V F

D

F F V

E

F V V

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Q1652490

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652490 Medicina

Sobre a anemias megaloblásticas, é correto afirmar que

A

o quadro morfológico do sangue periférico e da medula óssea é similar nas deficiências de folatos ou de vitamina B12.

B

a intensa desordem da maturação nuclear das três linhagens sanguíneas, mais evidente na série eritroide, produz uma redução da morte celular intramedular.

C

a vitamina B12 existe primariamente nas frutas e em alimentos de origem vegetal, não sendo encontrada, sob nenhuma hipótese, em alimentos de origem animal.

D

a gastrectomia total não leva à deficiência de vitamina B12, visto que o organismo possui depósitos que podem suprir as necessidades do indivíduo, mesmo que não haja ingesta da referida vitamina.

E

a deficiência de folatos não causa envolvimento do sistema nervoso e, se ocorrida durante a gestação, não está associada com aumento da incidência de defeitos do tubo neural em recémnascidos.

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Q1652489

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652489 Medicina

A alternativa que apresenta uma causa de linfopenia é

A

estresse pós-trauma.

B

leucemia linfoide crônica.

C

estado pós-esplenectomia.

D

desnutrição proteico-calórica.

E

infecções virais pós vacina.

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Q1652488

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652488 Medicina

Em 60% das esferocitoses hereditárias, há anormalidades na composição das proteínas de membrana. Considerando essas anormalidades, analise as opções a seguir e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Deficiência de banda 3. ( ) Deficiência de espectrina. ( ) Deficiência de proteína 4.2. ( ) Deficiência de piruvato quinase. ( ) Deficiência de glicose 6-fosfato de desidrogenase.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

A

V F V V F

B

V F F F V

C

V V V F F

D

F V F V F

E

F F V F V

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Q1652487

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652487 Medicina

Paciente, 40 anos, sexo masculino, previamente hígido e recuperando-se de politraumatismo grave, necessita ser submetido a procedimento ortopédico, mas apresenta alargamento do tempo de protrombina. Como há urgência em realizar o procedimento, recebeu transfusão de duas bolsas de plasma fresco. Logo após finalizar a transfusão, passou a apresentar quadro de dispneia, febre, cianose e taquicardia. O raio X de tórax mostrou infiltrado intersticial bilateral e a gasometria arterial mostrou hipoxemia. Não apresenta estase de jugulares. Durante a investigação, foram descartadas outras causas para o evento.
A principal suspeita para explicar o quadro apresentado é a ocorrência de

A

reação alérgica.

B

sobrecarga volêmica.

C

reação febril não hemolítica.

D

reação hemolítica aguda grave.

E

injúria pulmonar aguda induzida por transfusão.

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Q1652486

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652486 Medicina

A alternativa que apresenta, corretamente, critérios diagnósticos de Trombocitemia Essencial (TE) é

A

Contagem de plaquetas < 450.000/mm³; ausência da mutação JAK2V617F.

B

Contagem de plaquetas persistentemente > 450.000/mm³; presença da mutação JAK2V617F.

C

Biópsia de medula óssea mostrando grande aumento da série eritroide; marcadores inflamatórios persistentemente elevados.

D

Biópsia de medula óssea mostrando hipoplasia de megacariócitos; contagem de plaquetas persistentemente > 450.000/mm³.

E

Biópsia de medula óssea mostrando hipoplasia de megacariócitos; marcadores inflamatórios persistentemente elevados; contagem de plaquetas < 450.000/mm³.

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Q1652485

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652485 Medicina

Paciente,15 anos, sexo masculino, apresenta-se com pancitopenia grave. Ao exame físico, apresenta pigmentação reticular da face, distrofia ungueal e leucoplasia das mucosas. A biópsia de medula óssea mostra celularidade < 10%, sem fibrose.
O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é

A

Eritroleucemia.

B

Doença de Refsum.

C

Síndrome de Alport.

D

Disceratose congênita.

E

Anemia de Fanconi.

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Q1652484

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652484 Medicina

Paciente de 30 anos de idade, sexo feminino, apresenta-se na emergência com quadro de febre, desorientação e oligúria com início há 48 horas. Exames mostram anemia, presença de esquizócitos, contagem plaquetária de 7.000/mm³, confirmada pela observação em lâmina e aumento da desidrogenase lática.
O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é

A

Hemofilia B.

B

Pseudoplaquetopenia.

C

Púrpura de Glanzmann.

D

Púrpura trombocitopênica imune.

E

Púrpura trombocitopênica trombótica.

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Q1652483

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652483 Medicina

A alternativa que contempla, corretamente, parâmetros de dano orgânico relacionados ao mieloma múltiplo e que indicam necessidade de terapia para a doença é

A

Creatinina 2mg/dL e Cálcio < 11,5 mg/dL.

B

Creatinina 2mg/dL e Hemoglobina < 10 g/dL.

C

Lesões ósseas osteolíticas e Cálcio < 11,5 mg/dL.

D

Hemoglobina > 10 g/dL e Lesões ósseas osteolíticas. Cálcio < 11,5 mg/dL e Osteoporose com fraturas compressivas.

E

Cálcio < 11,5 mg/dL e Osteoporose com fraturas compressivas.

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Q1652482

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652482 Medicina

O nível de atividade do fator VIII para que um paciente com hemofilia A seja classificado como grave é

A

entre 1-5%.

B

entre 6-10%.

C

entre 11-15%.

D

entre 16-20%.

E

menor que 1%.

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Q1652481

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652481 Medicina

A proteína que tem a função de oxidar o Fe²⁺ a Fe³⁺ na membrana basolateral, permitindo o seu transporte, é

A

Hefaestina.

B

Ferritina.

C

Ferroportina.

D

Transferrina.

E

Hemossiderina.

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Q1652480

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652480 Medicina

A alternativa que contém situações clínicas que cursam com elevação do número de reticulócitos é

A

anemia ferropriva e anemia aplástica.

B

anemia aplástica e anemias hemolíticas.

C

anemia da doença crônica e anemia aplástica.

D

anemias hemolíticas e recuperação pós-sangramento.

E

anemias hemolíticas e anemia da insuficiência renal crônica.

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Q1646667

Ano: 2019 Banca: UFLA Órgão: UFLA Prova: UFLA - 2019 - UFLA - Médico - Clínico Geral |

Q1646667 Medicina

Considerando a anemia microcítica e hipocrômica, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A perda de sangue que pode ocorrer no trato gastrointestinal não é uma causa de anemia ferropriva

B

A deficiência de ferro é a causa mais comum de anemia no mundo e estima-se que até 10% da população mundial tem anemia ferropriva.

C

O nível sérico de ferritina é o indicador mais confiável, menos invasivo e com melhor relação custo-benefício para o diagnóstico da anemia ferropriva.

D

Dietas deficientes em ferro ou que contêm grandes quantidades de substâncias que inibem sua absorção intestinal podem levar à deficiência de ferro.

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Q1640297

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gramado - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Gramado - RS - Médico Clínico Geral |

Q1640297 Medicina

Sobre o hemograma em APS, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É obtido por meio de coleta de sangue central.

B

Como método de rastreamento, a investigação de anemia tem forte evidência apenas nas gestantes.

C

Como método diagnóstico, o hemograma está indicado toda a vez que houver suspeita clínica de anemia ou de um distúrbio hematológico primário.

D

Identificada a anemia, o primeiro passo é classificá-la de acordo com o Volume Corpuscular Médio (VCM).

E

É importante ter em mente que anemia não é um diagnóstico propriamente dito, mas a manifestação laboratorial de uma doença, a qual deve ser diagnosticada.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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