Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 180

Q1635404

Ano: 2019 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de Pastos Bons - MA Prova: IMA - 2019 - Prefeitura de Pastos Bons - MA - Médico |

Q1635404 Medicina

Analise as afirmações e marque a alternativa correta no que diz respeito à anemia falciforme.

I. A maioria dos pacientes apresenta icterícia.

II. O baço, no primeiro ano de vida aumenta muito.

III. Os pulmões são preservados.

IV. A cardiomegalia ocorre primeiro por hipertrofia do ventrículo esquerdo e, posteriormente, do direito.

A

Todas são corretas.

B

Apenas IV é correta.

C

Apenas III e IV são corretas.

D

Apenas I e II são corretas.

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Q1635389

Ano: 2019 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de Pastos Bons - MA Prova: IMA - 2019 - Prefeitura de Pastos Bons - MA - Médico |

Q1635389 Medicina

Coagulopatia é uma perturbação patológica da coagulação de sangue (estados protrombóticos e diáteses hemorrágicas) devido transtorno ou carência de fatores plasmáticos que intervêm na coagulação. O risco de coagulopatia em pacientes politransfundidos está associado a:

A

Hipocalemia no sangue estocado.

B

À duração da hipotensão e da hipopersfusão.

C

À historia anterior de transfusão.

D

À rápida velocidade de hemotransfusão.

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Q1635336

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635336 Medicina

As leucemias agudas são neoplasias leucocitárias caracterizadas por curso agudo e rapidamente fatal quando não tratadas. Qual das alterações abaixo não é característica da síndrome de leucoestase?

A

Epistaxe

B

Cefaleia

C

Vista turva

D

Ensalsichamento venoso na fundoscopia

E

Dores ósseas generalizadas

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Q1635303

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635303 Medicina

São indicações para solicitação da dosagem do anticorpo antifosfolipídeo:

A

presença de TVP ou TEP em pacientes jovens.

B

AVI ou ATI em paciente com menos de 50 anos.

C

qualquer trombose em paciente com LES ou doença autoimune.

D

abortamento recorrente.

E

plaquetose inexplicada.

Q1635301

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635301 Medicina

Os Linfomas Não Hodgkin são divididos quanto à rapidez de evolução em muito agressivos, agressivos e indolentes. Quanto ao comportamento clínico, qual dos linfomas abaixo é considerado indolente?

A

Linfoma MALT.

B

Linfoma de células do manto.

C

Linfoma de Burkitt.

D

Linfoma angioimunoblástico.

E

Linfoma de células T-NK extranodal, tipo nasal.

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Q1635299

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635299 Medicina

A anemia de doença crônica pode ser associada a diversas condições, como doenças inflamatórias, neoplasias e doenças infecciosas. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.

A

O mecanismo fisiopatológico é multifatorial, sendo composto por desregulação da absorção e do transporte de ferro, diminuição da vida média das hemácias, inibição medular e deficiência relativa de eritropoetina.

B

O nível de anemia tende a ser de leve a moderado, com valores de Hb > 8 gldL.

C

Avaliação laboratorial identifica anemia hipoproliferativa, normocítica e normocrômica, com níveis de ferro baixo, associado a níveis elevados de ferritina. A capacidade total de ligação do ferro (e transferrina) tipicamente está elevada.

D

A avaliação medular não auxilia no diagnóstico, mas pode ser necessária para excluir doenças como neoplasias hematológicas, infecções com infiltração da medula óssea e deficiência de ferro.

E

O tratamento da anemia não é necessário na maioria das vezes, devendo-se focar no tratamento da doença de base.

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Q1635298

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635298 Medicina

Para a abordagem diagnóstica das anemias, empregam-se dois sistemas de classificação, que são baseados em fisiopatologia e morfologia. A classificação fisiopatológica baseia-se na contagem de reticulócitos, considerado um marcador da produção de eritrócitos. Os reticulócitos são hemácias mais jovens com restos de RNA, que são evidenciados por coloração supravital. Essa contagem não é rotineiramente realizada junto com o hemograma, por isso deve ser solicitada especificamente. Qual das anemias abaixo relacionadas cursa com contagem de reticulócitos elevada, sendo também conhecida como anemia hiperproliferativa?

A

Anemia ferropriva.

B

Anemia sideroblástica.

C

Doença falciforme.

D

Anemia da doença renal.

E

Deficiência de folato.

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Q1634989

Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Médico - Clínica Médica |

Q1634989 Medicina

A respeito das manifestações clínicas da anemia megaloblástica, considere as seguintes afirmativas:

1. Os sintomas gerais são anorexia, glossite, queilose angular, diarreia ou obstipação e hiperpigmentação da pele.
2. São acometidas as células epiteliais da superfície da boca, do estômago e do intestino delgado.
3. A base bioquímica da neuropatia causada por deficiência de cobalamina continua obscura.
4. Suplementos de ácido fólico na época da concepção e nas primeiras 12 semanas de gravidez diminuem a incidência de defeitos do tubo neural.

Assinale a alternativa correta.

A

Somente a afirmativa 1 é verdadeira.

B

Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.

C

Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.

D

Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.

E

As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

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Q1634850

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Canoinhas - SC Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Canoinhas - SC - Médico |

Q1634850 Medicina

A anemia é definida por valores de hemoglobina no sangue abaixo do normal para idade e gênero. Particularmente sobre a anemia por deficiência de ferro, marque a alternativa CORRETA.

A

A depleção de ferro ocorre de forma progressiva, de acordo com a extensão e a rapidez da instalação. Primeiro há depleção das reservas de ferro e depois do ferro disponível para a síntese da hemoglobina. Se a deficiência continua, pode haver suspensão da produção das células vermelhas.

B

A anemia por deficiência de ferro é causada exclusivamente por carência nutricional.

C

Mulheres no pós‑parto não estão incluídas nos grupos mais vulneráveis para a ocorrência de anemia.

D

O ferro é mais bem absorvido como sal ferroso num ambiente levemente básico, daí a indicação de ingerí‑lo com leite.

E

A dosagem da hemoglobina é amplamente utilizada para a avaliação da anemia por deficiência de ferro e tem altas especificidade e sensibilidade.

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Q1634653

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Médico - Clínico Geral |

Q1634653 Medicina

Em relação às anemias, analise as afirmativas seguintes.
1. Anemia falciforme é devida à presença de hemoglobina F que altera a configuração da hemácia. 2. As anemias microcíticas são devidas à deficiência de ferro e ácido fólico. 3. A talassemia cursa com hemácias microcíticas. 4. Na presença de macrocitose, deve-se dosar vitamina B12. 5. Entre as anemias hemolíticas, está a esferocitose hereditária. Estão corretas

A

1, 2 e 3, apenas.

B

2, 3 e 4, apenas.

C

3, 4 e 5, apenas.

D

3 e 4, apenas.

E

1, 2, 3, 4 e 5.

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Q1633873

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Cambé - PR - Médico - PSF |

Q1633873 Medicina

Na suspeita de anemia por deficiência de ferro (ADF), deve-se solicitar, no mínimo, um hemograma completo e dosagem de ferritina. Sobre a cinética do ferro na anemia ferropriva, assinale a alternativa incorreta.

A

Pacientes com ADF têm ferro sérico baixo, transferrina alta e saturação da transferrina baixa.

B

Com a piora da anemia e da deficiência do ferro, podem surgir anisocitose e poiquilocitose.

C

O mais confiável marcador das reservas de ferro do corpo é a concentração da transferrina sérica, que pode estar aumentado na vigência de doenças inflamatórias.

D

Há aumento da capacidade total de ligação da transferrina.

E

Leucopenia e plaquetose também podem ser indicativos do quadro de anemia.

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Q1631829

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE - Médico |

Q1631829 Medicina

São manifestações agudas comuns a anemia falciforme, EXCETO:

A

Crise álgica

B

Síndrome torácica aguda (STA)

C

Dactilite

D

Priapismo

E

Hipertensão pulmonar

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Q1630943

Ano: 2019 Banca: UFCG Órgão: UFCG Prova: UFCG - 2019 - UFCG - Médico - Pediatra |

Q1630943 Medicina

De acordo com o Consenso sobre Anemia Ferropriva, publicado pela Sociedade Brasileira de Pediatria em 2018, considera-se que:

A

O primeiro estágio é caracterizada por diminuição dos depósitos de ferro no fígado, baço e medula óssea e pode ser diagnosticada a partir da ferritina sérica.

B

No segundo estágio são utilizados para diagnóstico a redução do ferro sérico, aumento da capacidade total de ligação da transferrina e a aumento da saturação da transferrina.

C

O ferro sérico é relevante no diagnóstico quando seus valores se encontram menores que 40µg/dlL.

D

O critério proposto para ferritina é que a criança deva ter valores acima de 30µg/dL. Valores inferiores a 20µg/dL indicam deficiência grave.

E

Avaliações de hemograma, PCR (Proteína C Reativa) e ferritina, são propostos como exames iniciais em todas as crianças aos seis meses de idade.

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Q1625925

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Dois Córregos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Dois Córregos - SP - Médico Clínico Geral |

Q1625925 Medicina

Considerando os quadros de anemia hemolítica por aglutininas a frio, é correto afirmar que, além de anemia (Hb < 10 g/dL), espera-se encontrar:

A

Coombs negativo.

B

pesquisa de crioaglutininas positiva com título acima de 1:40.

C

detecção de anticorpo ligado a anti-IgG.

D

detecção de anticorpo ligado a anti-IgA.

E

aumento de haptoglobina.

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Q1376945

Ano: 2019 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2019 - UFRN - Médico - Clínica Médica |

Q1376945 Medicina

As doenças hemorrágicas por deficiência de fatores da coagulação (coagulopatias) caracterizam-se pela deficiência de um ou mais desses fatores. Clinicamente, as coagulopatias manifestam-se pela ocorrência de eventos hemorrágicos espontâneos ou precipitados por trauma. Em relação aos distúrbios da hemostasia,

A

o diagnóstico de hemofilia deve ser suspeitado mediante TAP prolongado, sendo facilmente diagnosticado com base na dosagem dos fatores VIII e IX no plasma.

B

a doença de Von Willebrand é herdada como caráter autossômico recessivo, resultante de mutações no gene que codifica o fator de Von Willebrand, localizado no cromossomo 10.

C

a hemofilia A, deficiência do fator IX da coagulação, é verificada em torno de 1:10.000 entre os homens.

D

a doença de Von Willebrand é a mais comum das doenças hemorrágicas hereditárias, com prevalência de até 1% da população.

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Q1358680

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Viadutos - RS Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Viadutos - RS - Médico |

Q1358680 Medicina

O sistema Rhesus é constituído por uma família de antígenos de superfície transmitidos geneticamente. Esses antígenos são localizados no braço curto do cromossomo 1. O antígeno D tem grande imunogenicidade, estimulando a produção de anticorpos, destacando-se entre o sistema Rhesus. Sendo assim, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:

A produção de anticorpos anti-D por mães Rh-D- __________ é a responsável pela doença hemolítica em fetos Rh-D-__________. Todas as mulheres Rh-D- ___________ não sensibilizadas devem receber 300 μg de imunoglobulina anti-D antes das __________ após o parto de um recém-nascido Rh-D-__________.

A

não reagente - negativo - positivo - 24 horas - negativo

B

negativo - positivo - negativo - 48 horas - positivo

C

positivo - negativo - positivo - 72 horas - negativo

D

negativo - positivo - negativo - 72 horas - positivo

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Q1320269

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Médico - Psiquiatria Infantil |

Q1320269 Medicina

Os testes considerados de triagem do diagnóstico da doença de Von Willebrand são:

A

tempo de sangramento e contagem de plaquetas

B

TTPA e teste de agregação plaquetária.

C

TP e capacidade de ligação ao fator FVIII.

D

dosagem tromboelastina e fator IX.

E

TT e INR.

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Q1314194

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Ervália - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Ervália - MG - Médico Cirurgião Geral |

Q1314194 Medicina

Em relação à hiperpotassemia, assinale a alternativa correta.

A

A utilização intravenosa de solução de gluconato de cálcio a 10% diminui rapidamente os níveis séricos de potássio.

B

O alargamento do complexo QRS é o primeiro sinal eletrocardiográfico do aumento do potássio sérico.

C

O uso da associação de glicose e insulina tem início de ação imediato, porém a duração do efeito é efêmera.

D

O uso de bicarbonato de sódio deve ser empregado preferencialmente na presença de acidose e / ou hiponatremia.

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Q1288955

Ano: 2019 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Aroeiras - PB Prova: CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Aroeiras - PB - Médico Clínico Geral |

Q1288955 Medicina

O prognóstico dos pacientes com Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é atualmente baseado na presença ou ausência de anormalidades citogenéticas e moleculares. O Sistema Europeu de Prognóstico Leukemia Net (ELN) categoriza os pacientes em um dos quatro grupos de risco. Sobre esse sistema, é descrito como subgrupo favorável a seguinte mutação:

A

mutação NPM1 e FLT3-ITD (cariótipo normal).

B

wild-type NPM1 e FLT3-ITD (cariótipo normal).

C

t(9;11)(p22q23); MLLT3-MLL.

D

t(v;11)(v;q23); rearranjo MLL.

E

inv(16)(p13;1q22) ou t(16;16)(p13.1;q22) CBFBMYH11.

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Q1286899

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Seberi - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Seberi - RS - Médico Clínico Geral |

Q1286899 Medicina

Analise as seguintes assertivas sobre a etiopatogenia das anemias megaloblásticas em adultos:
I. Pacientes vegetarianos estritos ou os usuários de colchicina estão propensos à deficiência de vitamina B12. II. Pacientes gestantes ou as usuárias de fenitoína podem desenvolver deficiência de ácido fólico. III. A principal causa de deficiência de ácido fólico é a baixa ingesta de folato associada à idade avançada, pobreza e má nutrição, esta geralmente relacionada com alcoolismo.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas III.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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