Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 176

Q1315536

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Médico Hematoligista |

Q1315536 Medicina

Paciente sexo feminino, 35 anos de idade, apresenta hemograma com Ht 28% Hb 9.2g/dL VCM 78, índice de anisocitose 16. O provável diagnóstico é:

A

anemia falciforme

B

anemia perniciosa

C

anemia de doença crônica

D

anemia ferropriva

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Q1315376

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Médico Intervencionista |

Q1315376 Medicina

A policitemia vera é uma síndrome mieloproliferativa originada de um clone neoplásico de células-tronco eritroide, que prolifera mesmo na ausência de eritropoietina, e o diagnóstico é baseado na exclusão de outras causas de policitemia. No sangue periférico, é esperada a evidência de:

A

eritrocitose com saturação de O2 > 70%

B

eritrocitose com saturação de O2 > 78%

C

eritrocitose com saturação de O2 > 84%

D

eritrocitose com saturação de O2 > 92%

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Q1315373

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Médico Intervencionista |

Q1315373 Medicina

O uso de hemoderivados é prática corrente nas unidades intensivas e de fundamental importância quando adequadamente prescritos. Neste contexto, em um paciente que receba 01(uma) unidade de concentrado de hemácias, espera-se um aumento na contagem de hemoglobina na ordem de:

A

3 g/dL

B

2 g/dL

C

1 g/dL

D

0,1 g/dL

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Q1204324

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO - Médico Clínico Geral |

Q1204324 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta uma causa de má absorção de Vitamina B12.

A

Uso de colchicina

B

Doença celíaca

C

Espru tropical

D

Fenitoína

E

Gravidez

Q1179265

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Médico |

Q1179265 Medicina

Homem, 59 anos, sem antecedentes mórbidos, refere cansaço aos médios esforços, que se iniciou há 3 meses. Nega sintomas associados: dor abdominal, melena ou enterorragia. Ao exame físico, nota-se o paciente descorado 3+/4+ e eupneico em ar ambiente. PA = 110 x 70 mmHg. As auscultas cardíaca e pulmonar são normais. Os exames laboratoriais relevantes estão ilustrados a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

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Diante do caso, pode-se afirmar que:

A

É uma anemia megaloblástica, causada por deficiência de vitamina B12, do tipo macrocítica.

B

De acordo com o HCM do exame, as hemácias terão coloração mais clara e a anemia é chamada hipocrômica.

C

Deve-se iniciar reposição de ácido fólico e vitamina B12 e solicitar ultrassonografia de abdômen total.

D

É uma anemia ferropriva, causada por deficiência de ferro, do tipo microcítica.

E

A principal causa dessa anemia é a ingestão insuficiente de ácido fólico e vitamina B12.

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Q1158744

Ano: 2020 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Quissamã - RJ Prova: GUALIMP - 2020 - Prefeitura de Quissamã - RJ - Médico PSF |

Q1158744 Medicina

A doença falciforme (DF) é uma das enfermidades genéticas e hereditárias mais comuns no mundo. Sobre a DF, é INCORRETO afirmar que:

A

Uma mulher com traço falciforme (TF) pode gestar uma criança com DF se o pai da criança também tiver o traço S ou traço C, D, E ou outros, e vice-versa.

B

A presença de apenas um gene para hemoglobina S, combinado com outro para hemoglobina A, possui um padrão genético AS, capaz de produz manifestações da DF.

C

O fenômeno de afoiçamento das hemácias é responsável por todo o quadro fisiopatológico.

D

Para casais que desejam a identificação genética para HbS, o exame indicado e presente na tabela SUS é a eletroforese de hemoglobina.

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Q1737244

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Pediatra |

Q1737244 Medicina

Na anemia por deficiência enzimática (G6PD), não se deve, principalmente, ingerir que alimento?

A

Leite e derivados

B

Crustáceos

C

Álcool

D

Fava

E

Soja

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Q1737242

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Pediatra |

Q1737242 Medicina

Constituem manifestações da Leucoencefalopatia, EXCETO:

A

Déficits motores.

B

Alterações cognitivas e distúrbios oftalmológicos com hemianopsia homónima quadrantanopsia e cegueira cortical (acometimento do lobo occipital bilateralmente).

C

Epilepsia.

D

Convulsões e alterações sensoriais.

E

Síndrome de Coats.

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Q1736514

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Clínico |

Q1736514 Medicina

Na anemia por deficiência de ferro tem-se, EXCETO:

A

Hemoglobina baixa.

B

Volume corpuscular médio baixo.

C

Proteína C reativa normal.

D

Receptores de transferrina baixo.

E

Saturação de transferrina baixa.

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Q1736501

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Clínico |

Q1736501 Medicina

Quanto às manifestações clínicas da anemia falciforme, é INCORRETO afirmar:

A

A medula óssea se expande na infância, causando, algumas vezes, aumento dos ossos da face e do crânio.

B

Nos adultos, podem ocorrer arritmias e insuficiência cardíaca.

C

Praticamente qualquer órgão pode ser afetado por trombose; os principais locais envolvem as áreas com circulação mais lenta, tais como fígado, coração, pulmão e sistema nervoso central.

D

Ocorre dor intensa em várias partes do corpo. Todos os tecidos e órgãos são vulneráveis e suscetíveis a lesão hipóxica ou necrose isquêmica.

E

A hipertensão pulmonar é uma sequela comum da doença falciforme e, com frequência, a causa de morte.

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Q1734972

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Médico Clínico Geral |

Q1734972 Medicina

Hematúria macroscópica recorrente pode estar associada às seguintes síndromes clínicas, exceto:

A

Nefropatia por IgA.

B

Glomerulonefrite por imunocomplexos.

C

Nefropatia da membrana basal fina.

D

Síndrome de Alport.

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Q1731276

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Chã Grande - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Chã Grande - PE - Médico Clínico Geral |

Q1731276 Medicina

Na anemia hemolítica autoimune o tratamento é com:

A

Ácido fólico e prednisona 1mg/kg/d.

B

Ácido fólico e prednisona 5mg/kg/d.

C

Ácido fólico e prednisona 10mg/kg/d.

D

Ácido fólico 5mg/kg/d.

E

Ácido fólico 10mg/kg/d.

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Q1731275

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Chã Grande - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Chã Grande - PE - Médico Clínico Geral |

Q1731275 Medicina

Relaciona-se com a linfopenia, EXCETO:

A

Baixa produção como na deficiência de zinco.

B

Aumento da destruição como na infecção viral.

C

Redistribuição como no hiperaldosteronismo.

D

Enteropatia perdedora de proteínas.

E

Aumento do consumo como na citomegalovirose.

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Q1728332

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Médico - Clínico Geral |

Q1728332 Medicina

A confirmação diagnóstica das Leucemias é feita com o exame da medula óssea denominado mielograma. A avaliação da forma das células no mielograma é feita por análise:

A

Citológica.

B

Citogenética.

C

Molecular.

D

Imunofenotípica.

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Q1728331

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Médico - Clínico Geral |

Q1728331 Medicina

Este tipo de leucemia afeta células linfoides e se desenvolve de forma lenta. A maioria das pessoas diagnosticadas com esse tipo da doença tem mais de 55 anos. Raramente afeta crianças. Trata-se da leucemia:

A

Linfóide aguda.

B

Linfóide crônica.

C

Mielóide aguda.

D

Mielóide crônica.

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Q1726193

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Auditor |

Q1726193 Medicina

A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa caracterizada pelo acúmulo excessivo de células mieloides de aparência normal. Relacione as colunas abaixo sobre algumas características clínicas e laboratoriais das fases da leucemia mieloide crônica (LMC):

1- Fase Crônica:

2- Fase de transformação:

3- Fase Blástica:

( ) Proporção de blastos inferior a 10% na medula óssea ou no sangue periférico.

( ) Presença de blastos representando 20% ou mais das células nucleadas da medula óssea ou dos leucócitos do sangue periférico; Proliferação extra medular de blastos.

( ) Leucocitose persistente ou em elevação ou esplenomegalia persistente ou crescente, na vigência do tratamento; - Trombocitose persistente (acima de 1 milhão/mm3) e não controlada pelo tratamento.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A

2, 3, 1.

B

1,3, 2.

C

3, 2, 1.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1717532

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Médico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1717532 Medicina

Sobre o diagnóstico do estado nutricional do ferro, é INCORRETO afirmar que:

A

A forma mais comum de se detectar a anemia é por meio da medida do valor da concentração do hematócrito no sangue. Esse valor é controlado homeostaticamente, variando, levemente, entre pessoas normais. Deve-se observar que a deficiência de ferro no organismo desenvolve-se em três estágios, e seus efeitos adversos iniciam-se antes mesmo dos indivíduos apresentarem anemia.

B

O primeiro estágio da deficiência de ferro ocorre depleção nos depósitos de ferro, o que pode ser medido pela diminuição da ferritina sérica, normalmente para valores inferiores a 12 µg/L. Neste momento, a concentração plasmática do ferro, a saturação da transferrina e a concentração da hemoglobina permanecem normais. A dosagem da concentração de ferritina sérica é um dos métodos mais sensíveis para o diagnóstico dessa deficiência, entretanto existem situações que podem levar a elevação desse indicador mesmo na presença de deficiência deste mineral, como, por exemplo, doenças hepáticas e câncer.

C

No segundo estágio da deficiência de ferro ocorrem mudanças bioquímicas como reflexo da falta de ferro para a produção normal da hemoglobina e outros componentes essenciais, sendo observadas alterações no transporte do ferro e nas hemácias que foram, recentemente, distribuídas na circulação sanguínea. Neste momento, ocorre diminuição nos níveis de saturação da transferrina, e a maior parte do ferro presente no soro encontra-se unida a ela. Neste estágio, como o ferro sérico encontra-se reduzido, a capacidade total de ligação da transferrina apresenta-se aumentada, e a saturação da transferrina, diminuída.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1714066

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Guaraciaba - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Guaraciaba - SC - Enfermeira - ESF |

Q1714066 Direito Processual do Trabalho

No diagnóstico de enfermagem “Disposição para conforto melhorado”, o termo em destaque representa o eixo:

A

1 – foco diagnóstico.

B

3 – julgamento.

C

2 – sujeito diagnóstico.

D

7 – categoria do diagnóstico.

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Q1675176

Ano: 2019 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Porto Belo - SC Prova: FURB - 2019 - Prefeitura de Porto Belo - SC - Médico Clínico Geral |

Q1675176 Medicina

Sobre a anemia por deficiência de ferro, analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas:
I- O tratamento deve ser realizado por, pelo menos, 6 meses após a normalização da Hb (hemoglobina), que é o tempo necessário para repor as reservas de ferro. II- Não se deve utilizar a Hb (hemoglobina) isoladamente para a definição de tratamento. III- A concentração da ferritina sérica (FS) é o mais confiável marcador das reservas de ferro do corpo. IV- A monitorização deve ser feita por meio da vigilância dos sintomas e da hemoglobina com intervalos de 8 semanas e da ferritina, a cada 3 meses.
Assinale a alternativa correta:

A

Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

B

Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

C

Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.

D

Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.

E

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q1671551

Ano: 2019 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Resende - RJ Prova: CONSULPAM - 2019 - Prefeitura de Resende - RJ - Médico Hematologista |

Q1671551 Medicina

O exame da medula óssea, obtido por punção esternal, por exemplo, constitui um recurso de inestimável valor no estudo diagnóstico das afecções do sistema hematopoiético, sempre que o exame clínico, ao lado da análise do hemograma e de outros recursos laboratoriais não se mostrar suficiente para o completo esclarecimento da doença em causa. Descrevem-se os seguintes padrões encontrados nas contagens diferenciais de material obtido por punção medular (mielograma):

A

Na medula leucoblástica existe hipocelularidade da série branca, notando-se vários tipos celulares predominantes, que caracteriza a leucemia aguda.

B

Medula linfocítica corresponde à leucemia mielóide aguda. A maioria celular são de linfócitos imaturos.

C

Na medula aplástica existe baixa celularidade e a medula mostra-se pobre de tecido gorduroso.

D

Medula megaloblástica é característica de anemia perniciosa, em que predominam os pronormoblastos (proeritroblastos) e megaloblastos.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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