Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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Q1671534 Medicina
A Constituição Federal define a saúde como um direito de todos e um dever do Estado. A inclusão da saúde na Constituição gerou um conjunto de leis, a Lei Orgânica da Saúde, além de decretos, portarias conjuntas e portarias normativas do Ministério da Saúde, culminando com as leis que regem o Sistema Único de Saúde (SUS). Sobre o assunto, aponte o item CORRETO:
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Q1671533 Medicina
Chamamos de defesa inata aquela que nasce com o indivíduo, é ela que age como primeira barreira para tentar evitar que um agente infeccioso, por exemplo, ao entrar no organismo consiga se replicar e propagar. No entanto nem sempre a resposta inata é suficiente para fazer este bloqueio e aí, quem toma parte neste processo é o sistema imune adaptativo que leva algum tempo até que atinja sua eficiência máxima e consiga evitar a propagação do agente infeccioso. Relacionados aos sistemas imunológicos em questão marque o item CORRETO:
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Q1671532 Medicina
As reações transfusionais ocorrem quando o receptor possui anticorpos para as hemácias do doador. São conhecidos mais de 20 grupos sanguíneos, o que gera mais de 200 variantes genéticas. Cada grupo sanguíneo consiste de um locus no gene que é capaz de expressar um antígeno na membrana das hemácias a algumas células do sangue. Em cada sistema existem dois ou mais fenótipos. Relacionado com o tema em questão, marque o item incorreto:
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Q1670461 Medicina
Em relação as doenças hematológicas, o mieloma múltiplo representa uma proliferação maligna dos plasmócitos, resultando em vários sintomas e disfunção orgânica. O sintoma mais comum nesse tipo de tumor é:
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Q1669529 Medicina
São causas de anemia normocítica e normocrômica, exceto:
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Q1668302 Medicina
A anemia pode ser definida como a redução do número de eritrócitos ou ainda, a diminuição dos valores da hemoglobina e do hematócrito no sangue. Quanto à esta patologia, em termos pediátricos, é CORRETO afirmar que:
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Q1668173 Medicina
São manifestações clínicas comuns à púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), EXCETO:
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Q1668121 Medicina
Sobre a talassemia é CORRETO afirmar que:
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Q1668120 Medicina
Assinale verdadeiro (V) ou falso (F), com relação as hemoglobinopatias:

( ) A HbF ( hemoglobina fetal) é composta por duas cadeias de globina alfae duas cadeias delta.

( ) A talassemia é caracterizada por ser uma doença hereditária em que ocorre deficiência seletiva de cadeias de globina.
( ) A talassemia é uma doença autossômica recessiva.

Assinale a alternativa CORRETA.
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Q1668117 Medicina
Assinale a alternativa CORRETA:
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Q1663716 Medicina
A anemia sideroblástica é causada por deficiência de protoporfirina, podendo ser hereditária ou adquirida. Na hematoscopia, o achado sugestivo dessa doença é a presença de
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Q1663711 Medicina
A prevenção de anemia ferropriva em um recémnascido a termo, de peso adequado para a idade gestacional, em aleitamento materno exclusivo, segundo a Sociedade Brasileira de Pediatria, se dá pela suplementação de ferro elementar na dose de
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Q1662593 Medicina
Paciente indígena apresenta anemia severa, com o seguinte hemograma: Hemoglobina 5,9; Hematócrito 19%; VCM 112; HCM 42; Leucócitos 8.700; Plaquetas 159.000. A principal causa desse tipo de anemia é
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Q1657719 Medicina
Em relação às anemias, é INCORRETO afirmar que
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Q1657489 Medicina
Analise as seguintes afirmativas a respeito de anemia em adultos e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Anemias microcíticas em geral decorrem de deficiência de ferro, inflamação crônica ou talassemia.

( ) Anemias macrocíticas megaloblásticas em geral são encontradas no hipotireoidismo e na doença hepática crônica.

( ) Anemias normocíticas apresentam volume corpuscular médio entre 80 e 100 fl e podem advir de causas hemolíticas ou não hemolíticas.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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Q1657454 Medicina
Casos de anemias hemofílicas podem apresentar graus variáveis necessitando de hemotransfusões e esplenectomia. Com relação aos procedimentos realizados em alguns casos de anemias hemofílicas é CORRETO afirmar que:
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Q1656368 Medicina
Em relação as complicações da transfusão de sangue, assinale a afirmativa correta:

I. As reações associadas à hemólise extravascular (p. ex., anticorpos imunes do sistema Rh, incapazes de ativar complemento) são, em geral, menos graves, mas ainda assim podem oferecer risco de morte;

II. Em casos leves, os únicos sinais de reação à transfusão podem ser os de anemia progressiva inexplicável, com ou sem icterícia;

III. As reações menos graves ocorrem em decorrência de erro humano na manipulação das amostras do doador ou do receptor;

IV. Nos pacientes com hemólise intensa, o principal objetivo do tratamento inicial é a manutenção da pressão arterial e da perfusão renal.

Estão corretas:
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Q1656367 Medicina
Os antígenos dos diversos grupos sanguíneos têm significado clínico variável, com os grupos ABO e Rh sendo os de maior importância. Sobre este tema, assinale V para verdadeiro e F para falso:

( ) A proteína que define os antígenos ABO é uma glicosil-transferase codificada por um único gene, para o qual há́três alelos maiores, A, B e O;

( ) Antígenos A, B e H estão presentes na maioria das células do organismo, excluindo os leucócitos e plaquetas;

( ) Os anticorpos Rh raramente ocorrem de forma natural, de modo que são anticorpos imunes, isto é, resultam de sensibilização por transfusão ou gravidez anterior;

( ) O gene A é amorfo, não funcional, de modo que não modifica a substância H.

A sequência correta de cima para baixo é:
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Q1656366 Medicina
A respeito da Heparina de baixo peso molecular (HBPM), analise as afirmativas abaixo:

I. Comparada com a heparina não fracionada, tem uma relação dose/resposta mais previsível, o que dispensa a monitoração laboratorial;

II. A HBPM é usada rotineiramente no tratamento de trombose venosa profunda (DVT), de embolismo pulmonar (PE) e de angina do peito instável;

III. É o anticoagulante preferido no tratamento de DVT em câncer e na gestação, uma vez que não atravessa a placenta.

Estão corretas:
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Q1656365 Medicina
Complete a lacuna: “A _______ é a mais comum das deficiências hereditárias de fatores de coagulação, sendo a herança ligada ao sexo, mas até́um terço dos pacientes não tem história familiar, e a doença resulta de mutação recente."
Alternativas
Respostas
3481: A
3482: C
3483: D
3484: C
3485: B
3486: A
3487: E
3488: B
3489: A
3490: A
3491: B
3492: C
3493: D
3494: C
3495: B
3496: X
3497: C
3498: B
3499: D
3500: B