Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 177

Q1652490

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652490 Medicina

Sobre a anemias megaloblásticas, é correto afirmar que

A

o quadro morfológico do sangue periférico e da medula óssea é similar nas deficiências de folatos ou de vitamina B12.

B

a intensa desordem da maturação nuclear das três linhagens sanguíneas, mais evidente na série eritroide, produz uma redução da morte celular intramedular.

C

a vitamina B12 existe primariamente nas frutas e em alimentos de origem vegetal, não sendo encontrada, sob nenhuma hipótese, em alimentos de origem animal.

D

a gastrectomia total não leva à deficiência de vitamina B12, visto que o organismo possui depósitos que podem suprir as necessidades do indivíduo, mesmo que não haja ingesta da referida vitamina.

E

a deficiência de folatos não causa envolvimento do sistema nervoso e, se ocorrida durante a gestação, não está associada com aumento da incidência de defeitos do tubo neural em recémnascidos.

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Q1652489

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652489 Medicina

A alternativa que apresenta uma causa de linfopenia é

A

estresse pós-trauma.

B

leucemia linfoide crônica.

C

estado pós-esplenectomia.

D

desnutrição proteico-calórica.

E

infecções virais pós vacina.

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Q1652488

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652488 Medicina

Em 60% das esferocitoses hereditárias, há anormalidades na composição das proteínas de membrana. Considerando essas anormalidades, analise as opções a seguir e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Deficiência de banda 3. ( ) Deficiência de espectrina. ( ) Deficiência de proteína 4.2. ( ) Deficiência de piruvato quinase. ( ) Deficiência de glicose 6-fosfato de desidrogenase.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

A

V F V V F

B

V F F F V

C

V V V F F

D

F V F V F

E

F F V F V

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Q1652487

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652487 Medicina

Paciente, 40 anos, sexo masculino, previamente hígido e recuperando-se de politraumatismo grave, necessita ser submetido a procedimento ortopédico, mas apresenta alargamento do tempo de protrombina. Como há urgência em realizar o procedimento, recebeu transfusão de duas bolsas de plasma fresco. Logo após finalizar a transfusão, passou a apresentar quadro de dispneia, febre, cianose e taquicardia. O raio X de tórax mostrou infiltrado intersticial bilateral e a gasometria arterial mostrou hipoxemia. Não apresenta estase de jugulares. Durante a investigação, foram descartadas outras causas para o evento.
A principal suspeita para explicar o quadro apresentado é a ocorrência de

A

reação alérgica.

B

sobrecarga volêmica.

C

reação febril não hemolítica.

D

reação hemolítica aguda grave.

E

injúria pulmonar aguda induzida por transfusão.

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Q1652486

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652486 Medicina

A alternativa que apresenta, corretamente, critérios diagnósticos de Trombocitemia Essencial (TE) é

A

Contagem de plaquetas < 450.000/mm³; ausência da mutação JAK2V617F.

B

Contagem de plaquetas persistentemente > 450.000/mm³; presença da mutação JAK2V617F.

C

Biópsia de medula óssea mostrando grande aumento da série eritroide; marcadores inflamatórios persistentemente elevados.

D

Biópsia de medula óssea mostrando hipoplasia de megacariócitos; contagem de plaquetas persistentemente > 450.000/mm³.

E

Biópsia de medula óssea mostrando hipoplasia de megacariócitos; marcadores inflamatórios persistentemente elevados; contagem de plaquetas < 450.000/mm³.

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Q1652485

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652485 Medicina

Paciente,15 anos, sexo masculino, apresenta-se com pancitopenia grave. Ao exame físico, apresenta pigmentação reticular da face, distrofia ungueal e leucoplasia das mucosas. A biópsia de medula óssea mostra celularidade < 10%, sem fibrose.
O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é

A

Eritroleucemia.

B

Doença de Refsum.

C

Síndrome de Alport.

D

Disceratose congênita.

E

Anemia de Fanconi.

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Q1652484

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652484 Medicina

Paciente de 30 anos de idade, sexo feminino, apresenta-se na emergência com quadro de febre, desorientação e oligúria com início há 48 horas. Exames mostram anemia, presença de esquizócitos, contagem plaquetária de 7.000/mm³, confirmada pela observação em lâmina e aumento da desidrogenase lática.
O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é

A

Hemofilia B.

B

Pseudoplaquetopenia.

C

Púrpura de Glanzmann.

D

Púrpura trombocitopênica imune.

E

Púrpura trombocitopênica trombótica.

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Q1652483

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652483 Medicina

A alternativa que contempla, corretamente, parâmetros de dano orgânico relacionados ao mieloma múltiplo e que indicam necessidade de terapia para a doença é

A

Creatinina 2mg/dL e Cálcio < 11,5 mg/dL.

B

Creatinina 2mg/dL e Hemoglobina < 10 g/dL.

C

Lesões ósseas osteolíticas e Cálcio < 11,5 mg/dL.

D

Hemoglobina > 10 g/dL e Lesões ósseas osteolíticas. Cálcio < 11,5 mg/dL e Osteoporose com fraturas compressivas.

E

Cálcio < 11,5 mg/dL e Osteoporose com fraturas compressivas.

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Q1652482

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652482 Medicina

O nível de atividade do fator VIII para que um paciente com hemofilia A seja classificado como grave é

A

entre 1-5%.

B

entre 6-10%.

C

entre 11-15%.

D

entre 16-20%.

E

menor que 1%.

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Q1652481

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652481 Medicina

A proteína que tem a função de oxidar o Fe²⁺ a Fe³⁺ na membrana basolateral, permitindo o seu transporte, é

A

Hefaestina.

B

Ferritina.

C

Ferroportina.

D

Transferrina.

E

Hemossiderina.

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Q1652480

Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |

Q1652480 Medicina

A alternativa que contém situações clínicas que cursam com elevação do número de reticulócitos é

A

anemia ferropriva e anemia aplástica.

B

anemia aplástica e anemias hemolíticas.

C

anemia da doença crônica e anemia aplástica.

D

anemias hemolíticas e recuperação pós-sangramento.

E

anemias hemolíticas e anemia da insuficiência renal crônica.

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Q1646667

Ano: 2019 Banca: UFLA Órgão: UFLA Prova: UFLA - 2019 - UFLA - Médico - Clínico Geral |

Q1646667 Medicina

Considerando a anemia microcítica e hipocrômica, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A perda de sangue que pode ocorrer no trato gastrointestinal não é uma causa de anemia ferropriva

B

A deficiência de ferro é a causa mais comum de anemia no mundo e estima-se que até 10% da população mundial tem anemia ferropriva.

C

O nível sérico de ferritina é o indicador mais confiável, menos invasivo e com melhor relação custo-benefício para o diagnóstico da anemia ferropriva.

D

Dietas deficientes em ferro ou que contêm grandes quantidades de substâncias que inibem sua absorção intestinal podem levar à deficiência de ferro.

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Q1640297

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gramado - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Gramado - RS - Médico Clínico Geral |

Q1640297 Medicina

Sobre o hemograma em APS, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É obtido por meio de coleta de sangue central.

B

Como método de rastreamento, a investigação de anemia tem forte evidência apenas nas gestantes.

C

Como método diagnóstico, o hemograma está indicado toda a vez que houver suspeita clínica de anemia ou de um distúrbio hematológico primário.

D

Identificada a anemia, o primeiro passo é classificá-la de acordo com o Volume Corpuscular Médio (VCM).

E

É importante ter em mente que anemia não é um diagnóstico propriamente dito, mas a manifestação laboratorial de uma doença, a qual deve ser diagnosticada.

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Q1635404

Ano: 2019 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de Pastos Bons - MA Prova: IMA - 2019 - Prefeitura de Pastos Bons - MA - Médico |

Q1635404 Medicina

Analise as afirmações e marque a alternativa correta no que diz respeito à anemia falciforme.

I. A maioria dos pacientes apresenta icterícia.

II. O baço, no primeiro ano de vida aumenta muito.

III. Os pulmões são preservados.

IV. A cardiomegalia ocorre primeiro por hipertrofia do ventrículo esquerdo e, posteriormente, do direito.

A

Todas são corretas.

B

Apenas IV é correta.

C

Apenas III e IV são corretas.

D

Apenas I e II são corretas.

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Q1635389

Ano: 2019 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de Pastos Bons - MA Prova: IMA - 2019 - Prefeitura de Pastos Bons - MA - Médico |

Q1635389 Medicina

Coagulopatia é uma perturbação patológica da coagulação de sangue (estados protrombóticos e diáteses hemorrágicas) devido transtorno ou carência de fatores plasmáticos que intervêm na coagulação. O risco de coagulopatia em pacientes politransfundidos está associado a:

A

Hipocalemia no sangue estocado.

B

À duração da hipotensão e da hipopersfusão.

C

À historia anterior de transfusão.

D

À rápida velocidade de hemotransfusão.

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Q1635336

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635336 Medicina

As leucemias agudas são neoplasias leucocitárias caracterizadas por curso agudo e rapidamente fatal quando não tratadas. Qual das alterações abaixo não é característica da síndrome de leucoestase?

A

Epistaxe

B

Cefaleia

C

Vista turva

D

Ensalsichamento venoso na fundoscopia

E

Dores ósseas generalizadas

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Q1635303

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635303 Medicina

São indicações para solicitação da dosagem do anticorpo antifosfolipídeo:

A

presença de TVP ou TEP em pacientes jovens.

B

AVI ou ATI em paciente com menos de 50 anos.

C

qualquer trombose em paciente com LES ou doença autoimune.

D

abortamento recorrente.

E

plaquetose inexplicada.

Q1635301

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635301 Medicina

Os Linfomas Não Hodgkin são divididos quanto à rapidez de evolução em muito agressivos, agressivos e indolentes. Quanto ao comportamento clínico, qual dos linfomas abaixo é considerado indolente?

A

Linfoma MALT.

B

Linfoma de células do manto.

C

Linfoma de Burkitt.

D

Linfoma angioimunoblástico.

E

Linfoma de células T-NK extranodal, tipo nasal.

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Q1635299

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635299 Medicina

A anemia de doença crônica pode ser associada a diversas condições, como doenças inflamatórias, neoplasias e doenças infecciosas. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.

A

O mecanismo fisiopatológico é multifatorial, sendo composto por desregulação da absorção e do transporte de ferro, diminuição da vida média das hemácias, inibição medular e deficiência relativa de eritropoetina.

B

O nível de anemia tende a ser de leve a moderado, com valores de Hb > 8 gldL.

C

Avaliação laboratorial identifica anemia hipoproliferativa, normocítica e normocrômica, com níveis de ferro baixo, associado a níveis elevados de ferritina. A capacidade total de ligação do ferro (e transferrina) tipicamente está elevada.

D

A avaliação medular não auxilia no diagnóstico, mas pode ser necessária para excluir doenças como neoplasias hematológicas, infecções com infiltração da medula óssea e deficiência de ferro.

E

O tratamento da anemia não é necessário na maioria das vezes, devendo-se focar no tratamento da doença de base.

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Q1635298

Ano: 2019 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2019 - UFRPE - Médico - Clinica |

Q1635298 Medicina

Para a abordagem diagnóstica das anemias, empregam-se dois sistemas de classificação, que são baseados em fisiopatologia e morfologia. A classificação fisiopatológica baseia-se na contagem de reticulócitos, considerado um marcador da produção de eritrócitos. Os reticulócitos são hemácias mais jovens com restos de RNA, que são evidenciados por coloração supravital. Essa contagem não é rotineiramente realizada junto com o hemograma, por isso deve ser solicitada especificamente. Qual das anemias abaixo relacionadas cursa com contagem de reticulócitos elevada, sendo também conhecida como anemia hiperproliferativa?

A

Anemia ferropriva.

B

Anemia sideroblástica.

C

Doença falciforme.

D

Anemia da doença renal.

E

Deficiência de folato.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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