Paciente, 50 anos de idade, com história
pregressa de gastroplastia redutora, apresenta
astenia e palidez cutâneo-mucosa. Exames
laboratoriais Ht 27%, Hb 8.8g/dL, VCM 108,
plaquetas 130.000/ µL e leucócitos 4.000/mm³.
Função renal e hormônios tireoidianos normais. O
diagnóstico mais provável, nesse caso, é:
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Paciente, 68 anos de idade, com história de
insuficiência renal, recebeu transfusão de três
unidades de concentrados de hemácias. Cerca de
uma hora após a transfusão apresentou dispneia,
hipertensão arterial, hipoxemia. Foi medicado com
diurético e oxigênio suplementar com melhora do
quadro. O diagnóstico mais provável, nesse caso, é:
Os concentrados de hemácias e concentrados
de plaquetas para transfusão de paciente com
diagnóstico de leucemia linfocítica aguda com
previsão de transplante de medula óssea devem ser,
respectivamente:
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Paciente do sexo feminino, 25 anos de idade,
apresenta quadro de confusão mental e petéquias em
todo o corpo. Nos exames laboratoriais, apresenta Hb
5,5g/dL, plaquetas 19.000/ µL e presença de
esquizócitos na avaliação da lâmina de sangue
periférico. Teste da antiglobulina direto negativo;
desidrogenase láctica 3.000 UI/L. Nesse caso, a
principal suspeita diagnóstica e a conduta mais
indicada são:
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Paciente com diagnóstico de leucemia mieloide
aguda apresenta quadro de infecção respiratória
grave após ciclo de quimioterapia evoluindo para
sepse e óbito. Paciente tinha como comorbidade
diabetes. Sabendo que a causa básica deve ser
declarada na última linha, a forma correta de
preenchimento da causa da morte na Declaração de
Óbito desse paciente deve ser:
Paciente de 30 anos de idade, sexo feminino,
queixa-se de gengivorragia e menorragia. Exames
laboratoriais: plaquetas 250.000/µL TAP normal,
PTT discretamente elevado, tempo de sangramento
aumentado, fibrinogênio 300mg/dL. Diante desses
resultados, o diagnóstico mais provável é:
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Paciente apresenta anti-HBs positivo, HBsAg
negativo, anti-HBc IgG positivo, anti-HBc IgM
negativo. De acordo com esses resultados, é mais
provável tratar-se de:
A policitemia vera é uma síndrome
mieloproliferativa originada de um clone neoplásico
de células-tronco eritroide, que prolifera mesmo na
ausência de eritropoietina, e o diagnóstico é baseado
na exclusão de outras causas de policitemia. No
sangue periférico, é esperada a evidência de:
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O uso de hemoderivados é prática corrente nas
unidades intensivas e de fundamental importância
quando adequadamente prescritos. Neste contexto,
em um paciente que receba 01(uma) unidade de
concentrado de hemácias, espera-se um aumento na
contagem de hemoglobina na ordem de:
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Homem, 59 anos, sem antecedentes mórbidos, refere
cansaço aos médios esforços, que se iniciou há 3 meses.
Nega sintomas associados: dor abdominal, melena ou
enterorragia. Ao exame físico, nota-se o paciente
descorado 3+/4+ e eupneico em ar ambiente. PA = 110 x
70 mmHg. As auscultas cardíaca e pulmonar são
normais. Os exames laboratoriais relevantes estão
ilustrados a seguir.
Diante do caso, pode-se afirmar que:
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