Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 15

Q4202759

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202759 Medicina

Mulher de 30 anos, previamente hígida, apresenta petéquias e plaquetopenia isolada (plaquetas: 15.000/µL). As demais séries estão preservadas, o esfregaço não evidencia esquizócitos ou blastos, e não há esplenomegalia. Qual é a hipótese diagnóstica mais provável?

A

PTI.

B

Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT).

C

Coagulação intravascular disseminada (CIVD).

D

Leucemia mieloide aguda.

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Q4202758

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202758 Medicina

Menino, 5 anos de idade, apresenta hemartroses de repetição. Os exames laboratoriais evidenciam TTPa (aPTT) prolongado, TP (TAP) normal, contagem de plaquetas normal e dosagem de fator VIII reduzida. O diagnóstico e a herança são, respectivamente:

A

Hemofilia B (deficiência de fator IX) – herança recessiva ligada ao cromossomo X.

B

Hemofilia A (deficiência de fator VIII) – herança recessiva ligada ao cromossomo X.

C

Doença de von Willebrand – herança autossômica dominante, com fator VIII sempre normal.

D

Deficiência de fator VII – herança autossômica recessiva.

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Q4202757

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202757 Medicina

Mulher com anemia hemolítica crônica, icterícia, esplenomegalia e história familiar semelhante apresenta esferócitos no esfregaço. Qual achado é mais característico para o diagnóstico de esferocitose hereditária?

A

Aumento da fragilidade osmótica e/ou redução da fixação de eosina-5-maleimida (teste EMA por citometria de fluxo).

B

CHCM reduzido, com presença de células em alvo.

C

Teste de antiglobulina direto (Coombs direto) fortemente positivo.

D

Presença do cromossomo Philadelphia.

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Q4202756

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202756 Medicina

Homem apresenta hemólise aguda com hemoglobinúria após o uso de sulfametoxazol-trimetropim. No esfregaço, observam-se corpúsculos de Heinz e hemácias mordidas (bite cells). A deficiência enzimática mais provável e o seu padrão de herança são, respectivamente:

A

Piruvato quinase – herança autossômica recessiva.

B

Espectrina – herança recessiva ligada ao cromossomo X.

C

Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) – herança autossômica dominante.

D

Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) – herança recessiva ligada ao cromossomo X.

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Q4202755

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202755 Medicina

Sobre a anemia falciforme (HbSS), assinale a alternativa correta.

A

Decorre de deleção de genes da globina alfa, com formação de tetrâmeros instáveis.

B

É confirmada exclusivamente pela dosagem de ferritina e pela pesquisa de corpúsculos de Heinz.

C

Resulta de mutação pontual no gene da globina beta (substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6), com polimerização da HbS na desoxigenação.

D

Tem como terapia de primeira linha para prevenção das crises vaso-oclusivas a quelação de ferro.

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Q4202754

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202754 Medicina

Paciente apresenta anemia macrocítica (VCM de 118 fL), neutrófilos hipersegmentados no esfregaço de sangue periférico e níveis elevados de LDH. A associação desses achados a parestesias e alteração da propriocepção favorece qual etiologia?

A

Talassemia menor.

B

Deficiência de folato.

C

Deficiência de ferro.

D

Deficiência de vitamina B12 (cobalamina).

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Q4202753

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202753 Medicina

Sobre os limiares para transfusão profilática de concentrado de plaquetas, assinale a alternativa correta.

A

Está indicada transfusão profilática em paciente estável, sem sangramento, com contagem de plaquetas de 60.000/µL.

B

Na Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI), a transfusão profilática de plaquetas é a primeira conduta indicada.

C

Em paciente estável, sem sangramento e sem fatores de risco, o limiar profilático usual é de 10.000/µL; procedimentos invasivos e neurocirurgia exigem limiares mais altos, cerca de 50.000/µL e 100.000/µL, respectivamente.

D

Não há indicação de transfusão de plaquetas na plaquetopenia induzida por quimioterapia.

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Q4202752

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202752 Medicina

A irradiação dos hemocomponentes celulares tem como principal objetivo prevenir qual complicação transfusional, sendo indicada em pacientes como os submetidos a transplante de células-tronco hematopoéticas, portadores de imunodeficiências congênitas graves e receptores de doações de parentes de primeiro grau?

A

Sobrecarga de ferro pós-transfusional.

B

Doença do enxerto contra o hospedeiro associada à transfusão (TA – GVHD).

C

Reação febril não hemolítica.

D

Contaminação bacteriana da bolsa.

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Q4202751

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202751 Medicina

Em situação de emergência, sem tempo para tipagem sanguínea completa, quais são as escolhas mais seguras de concentrado de hemácias e de plasma fresco congelado, respectivamente, para um receptor de tipo sanguíneo desconhecido?

A

Hemácias do grupo O e plasma do grupo AB.

B

Hemácias do grupo AB e plasma do grupo O.

C

Hemácias do grupo O e plasma do grupo O.

D

Hemácias do grupo AB e plasma do grupo AB.

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Q4202750

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Caxias do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Caxias do Sul - RS - Médico Hematologista e Hemoterapeuta |

Q4202750 Medicina

Paciente com artrite reumatoide em atividade apresenta anemia microcítica, com ferro sérico baixo, saturação de transferrina reduzida e ferritina de 90 ng/mL (normal-alta). Assinale a alternativa que apresenta a interpretação mais adequada.

A

A ferritina normal exclui, com certeza, deficiência de ferro associada.

B

Ferritina normal-alta com ferro sérico baixo, em contexto inflamatório, é compatível com anemia de doença crônica; por ser reagente de fase aguda, a ferritina pode mascarar deficiência de ferro concomitante.

C

O ferro sérico baixo isolado confirma anemia ferropriva pura, independentemente da ferritina.

D

A saturação de transferrina reduzida indica sobrecarga de ferro.

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Q4184933

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Tupanci do Sul - RS Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Tupanci do Sul - RS - Médico |

Q4184933 Medicina

Sobre a dosagem de beta-2 microglobulina, analisar os itens.
I. Método importante para avaliação do prognóstico e da resposta/seguimento ao tratamento no mieloma múltiplo.
II. No mieloma múltiplo, é útil para diagnóstico e resposta ao tratamento. Níveis séricos acima de 6μg/ml indicam melhor prognóstico.
III. Utilizado para detecção de distúrbios renais.
Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item II.

C

Apenas nos itens I e III.

D

Em todos os itens.

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Q4182181

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Médico do Trabalho |

Q4182181 Medicina

Um trabalhador de refinaria de petróleo, com exposição ocupacional crônica ao benzeno há 14 anos, apresenta fadiga progressiva, epistaxes recorrentes e equimoses espontâneas. O hemograma demonstra pancitopenia. A mielograma evidencia hipocelularidade medular importante. Considerando a toxicodinâmica do benzeno e seus efeitos hematológicos, assinale a alternativa correta.

A

O benzeno promove mieloproliferação reacional devido à hiperestimulação das células-tronco hematopoéticas.

B

O principal mecanismo tóxico do benzeno ocorre exclusivamente por ação irritativa pulmonar direta.

C

Metabólitos tóxicos do benzeno podem induzir aplasia medular e aumentar risco de neoplasias hematológicas, especialmente leucemia mieloide aguda.

D

A principal alteração laboratorial inicial associada ao benzeno é policitemia absoluta persistente.

E

A exposição crônica ao benzeno relaciona-se apenas a alterações neurológicas periféricas reversíveis.

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Q4181572

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Pindorama - SP Prova: CONSULPAM - 2026 - Prefeitura de Pindorama - SP - Médico Plantonista |

Q4181572 Medicina

Mulher de 60 anos é avaliada na emergência por dispneia. A oximetria de pulso mostra saturação de 82% e a gasometria confirma redução importante da pressão parcial de oxigênio. O hemograma revela hemoglobina de 5 g/dL. À inspeção dos lábios, da língua e da mucosa oral, o examinador não observa qualquer coloração azulada. Diante do exposto, assinale o mecanismo que explica CORRETAMENTE a ausência de coloração azulada das mucosas, apesar da hipoxemia:

A

A vasoconstrição periférica reduz o aporte de sangue à pele e diminui a desoxi-hemoglobina visível.

B

O surgimento da coloração depende da saturação de oxigênio, ainda não suficientemente baixa para torná-la perceptível.

C

A coloração depende da quantidade de desoxi hemoglobina, que permanece baixa quando a hemoglobina total está reduzida.

D

A vasodilatação cutânea produz um tom rosado que encobre a coloração azulada, mesmo na presença de anemia.

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Q4179010

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Médico Clínico Geral |

Q4179010 Medicina

Após a avaliação clínica inicial e a exclusão de doença de von Willebrand e de coagulopatias, quais exames compõem a abordagem laboratorial de primeira linha para investigar distúrbios plaquetários hereditários?

A

Tempo de sangramento, analisador de função plaquetária 100 e contagem plaquetária simples.

B

Sequenciamento de exoma como único exame inicial, sem necessidade de testes funcionais.

C

Esfregaço de sangue periférico, agregometria por transmissão de luz, avaliação do conteúdo e da liberação dos grânulos plaquetários e citometria de fluxo.

D

Microscopia eletrônica de transmissão como primeiro exame, antes da avaliação morfológica em sangue periférico.

E

Dosagem de fatores da coagulação II, V, VII e X como principal triagem inicial.

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Q4165687

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Westfália - RS Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Westfália - RS - Médico Ginecologista |

Q4165687 Medicina

É importante determinar o tipo de anemia, pois a causa pode ter implicações no manejo. Nesse contexto, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE.
As causas mais comuns em pacientes que se submetem a cirurgias são anemia ___________ ou anemia ___________.

A

por deficiência de ferro | da doença crônica

B

falciforme | da doença crônica

C

autoimune | por deficiência de ferro

D

hemolítica | por coagulação intravascular disseminada

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Q4165069

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - RS - Médico - Ginecologia e Obstetrícia |

Q4165069 Medicina

Qual é o principal risco na presença de trombofilia hereditária na gestação?

A

Evento tromboembólico.

B

Abortamento de repetição.

C

Descolamento prematuro de placenta.

D

Restrição de crescimento fetal.

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Q4152448

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Auditor |

Q4152448 Medicina

Paciente, sexo masculino, 55 anos, queixa-se de febre diária (iniciada no final da tarde), sudorese noturna intensa e perda de peso de aproximadamente 10 kg nos últimos 3 meses (15% do peso corporal). Ao exame físico, apresenta linfonodomegalias cervicais e axilares esquerdas, indolores, de consistência endurecida/elástica, medindo cerca de 3 cm, aderidas a planos profundos. Exames laboratoriais mostram LDH elevada e anemia normocítica/normocrômica leve. Foi realizada biópsia excisional do linfonodo cervical. Com base na suspeita clínica de Linfoma Não-Hodgkin (LNH) agressivo, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A biópsia aspirativa por agulha fina (PAAF) é o padrão-ouro para o diagnóstico histológico e subtipagem do linfoma.

B

A presença de febre, sudorese noturna e perda de peso >10% caracteriza os sintomas B, comuns em linfomas agressivos.

C

O Linfoma Difuso de Grandes Células B (LDGCB) é o subtipo mais comum de LNH e possui comportamento agressivo.

D

O PET-CT (Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada com Tomografia Computadorizada) é útil no estadiamento inicial e na avaliação da resposta ao tratamento, baseando-se na captação de FDG (F-fluorodesoxiglicose).

E

O esquema R-CHOP (Rituximabe + Quimioterapia - (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona) é frequentemente utilizado como tratamento de primeira linha para LNH (Linfoma não Hodgkin) de células B agressivos.

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Q4151644

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Médico Pediatra |

Q4151644 Medicina

Sobre leucemia em pediatria, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

A leucemia linfoide aguda (LLA) é a mais comum (75-80%), seguida pela leucemia mieloide aguda (15 a 20%). A leucemia mieloide crônica é incomum em pediatria, variando de 2 a 5%.

B

As leucemias agudas representam uma desordem clonal do sistema hematopoiético, originária de mutações em uma única célula, que é transmitida aos seus descendentes. Na maioria dos casos esta anormalidade genética é adquirida, e somente em torno de 5% dos casos está associada a síndromes genéticas hereditárias.

C

Aproximadamente dois terços das crianças e adolescentes apresentam sintomas inespecíficos, como letargia, fadiga, dor óssea e inapetência por cerca de quatro semanas antes do diagnóstico, podendo inicialmente dificultar a distinção com as doenças autolimitadas da infância.

D

Os principais diagnósticos diferenciais das leucemias agudas incluem, artrite reumatoide juvenil, trombocitopenia imune primária, anemia aplástica, mielodisplasia, monunucleose infecciosa e outras infecções, citopenias nutricionais, neuroblastoma, linfoma não Hodgkin, rabdomiossarcoma metastático, histiocitose das células de Langerhans e síndromes hemofagocíticas.

E

O diagnóstico tardia das leucemias, aliado ao tratamento adequado em centros de referência em oncologia pediátrica permitiram aumentar significativamente a taxa de cura da doença.

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Q4150896

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: TJ-SC Prova: FGV - 2026 - TJ-SC - Médico |

Q4150896 Medicina

Homem, 58 anos, oficial de justiça, portador de nefropatia diabética e hipertensiva, em estágio de Doença Renal Crônica (DRC) 4 (eRFG = 22 mL/min/1,73 m²), compareceu à consulta pericial queixando-se de astenia progressiva, palidez cutânea e redução da tolerância aos esforços físicos habituais (dispneia aos grandes esforços). Negou sangramentos recentes. Faz uso regular de IECA, estatina e insulina.

Avaliação laboratorial revela: Hemoglobina (Hb) = 9,2 g/dL; Volume Corpuscular Médio (VCM) = 88 fL; Reticulócitos = 0,6%; Ferritina = 180 ng/mL; Saturação de Transferrina (SAT) = 18%.

Diante do quadro de anemia da doença renal crônica, considerando as diretrizes do KDIGO (2024) e as recomendações atuais da Hematologia, assinale a opção que apresenta a conduta terapêutica imediata mais adequada.

KDIGO = Kidney Disease: Improving Global Outcomes - Organização internacional que produz diretrizes clínicas baseadas em evidência para doenças renais.

A

Iniciar reposição de vitamina b12 e ácido fólico por via parenteral, visto que a anemia na DRC avançada é predominantemente macrocítica por má absorção intestinal.

B

Realizar transfusão de concentrado de hemácias imediatamente, visando elevar a hemoglobina para valores acima de 12 g/dL.

C

Iniciar agente estimulador da eritropoiese (alfaepoetina) de forma isolada, uma vez que a ferritina acima de 100 ng/mL indica estoques de ferro adequados.

D

Solicitar mielograma e biópsia de medula óssea para afastar síndrome mielodisplásica, diante de anemia normocítica e hipoproliferativa.

E

Prescrever reposição de ferro (preferencialmente intravenoso) para correção da deficiência funcional de ferro, antes de considerar o início de agentes estimuladores da eritropoiese.

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Q4150789

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Medico PSF |

Q4150789 Medicina

Mulher, 32 anos, queixa-se de fadiga crônica, palidez cutâneo-mucosa, queda de cabelo e unhas quebradiças há 3 meses. Relata fluxo menstrual intenso (hipermenorreia). Hemograma revela: Hemoglobina (Hb) = 9,5 g/dL (normal: >12, Volume Corpuscular Médio (VCM) = 72 fL (normal: 80-100), Hematócrito = 30 %, RDW elevado. Considerando o quadro de anemia ferropriva, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A ferritina sérica estará diminuída, sendo o exame mais sensível para o diagnóstico.

B

A capacidade total de ligação do ferro (TIBC) estará elevada.

C

O ferro sérico encontra-se baixo e a saturação de transferrina diminuída (<15 %).

D

O quadro laboratorial clássico inclui anemia microcítica (VCM baixo) e hipocrômica (HCM) baixo).

E

O tratamento deve ser iniciado com transfusão de concentrado de hemácias, independentemente dos sintomas.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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