Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 112

Q4167317

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167317 Medicina

A Síndrome de Shwachman-Diamond é determinada por quais características?

A

Manchas café com leite, microcefalia e macrocitose.

B

Distrofia de unhas, plaquetopenia e defeito do septo interventricular.

C

Macrocitose, manchas café com leite e insuficência pancreática exócrina.

D

Insuficiência pancreática exócrina, baixa estatura e neutropenia.

E

Distrofia de unhas, microcefalia e neutrofilia.

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Q4167314

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167314 Medicina

Uma paciente de 6 meses de idade é levada ao consultório pediátrico devido à palidez progressiva e à fadiga. A mãe relata que a criança parece cansada e fica facilmente irritada. No exame físico, a criança apresenta palidez cutânea e mucosa. Não há sinais de infecção ativa ou esplenomegalia. Os exames laboratoriais revelam uma anemia profunda, com hemoglobina de 5,6 g/dL, porém a mãe da criança nega história familiar de anemia ou doenças hematológicas. Na investigação, suspeita-se de Anemia de Blackfan-Diamond (ADB), sendo considerada uma anemia grave. Qual é a principal característica da ADB a ser explicada para a mãe?

A

Defeitos estruturais nas proteínas globina das hemácias.

B

Falha na produção de hemácias na medula óssea.

C

Presença de células falciformes no sangue periférico.

D

Anemia macrocítica com alta contagem de reticulócitos.

E

Aumento anormal da produção de leucócitos.

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Q4167313

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Q4167313 Medicina

Um hematologista está avaliando um paciente com suspeita de anemia ferropriva. Qual atitude a seguir melhor demonstra preocupação com a aderência ao tratamento?

A

Solicitar ao paciente que se alimente com 2 quilos de carne por dia.

B

Enfatizar a necessidade do tratamento não apenas para o paciente, mas também orientar o consumo de ferro para os familiares.

C

Prescrever suplementos de ferro sem explicar ao paciente sua importância.

D

Informar o paciente sobre a importância do tratamento e o tempo de uso, destacando os benefícios e possíveis efeitos colaterais do medicamento prescrito contendo ferro.

E

Prescrever um suplemento vitamínico que tenha vitamina A, zinco e ferro.

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Q4167312

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Q4167312 Medicina

São fatores de risco associados à trombose em crianças:

A

deficiência de fator XII, deficiência de fator VIII e cateteres.

B

deficiência de proteína C, infecção por dengue e rinite alérgica.

C

deficiência de fator IX, vasculites e cateteres.

D

cateteres, cardiopatia congênita e vasculites.

E

síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome nefrótica e trombastenia de Glanzmann.

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Q4167311

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Q4167311 Medicina

A Agência Transfusional que o médico hematologista era responsável técnico foi notificada após visita técnica da Vigilância Sanitária por falta de adequação na preservação das plaquetas em estoque. Sobre a conservação das plaquetas, assinale a alternativa correta.

A

Os concentrados de plaquetas devem ser conservados a 4 ± 2ºC, sob agitação constante em agitador próprio para este fim.

B

Os concentrados de plaquetas a depender da temperatura podem ser congelados, assim como o plasma fresco congelado.

C

Os concentrados de plaquetas devem ser conservados em bancada sem agitação e com temperatura ambiente.

D

Os concentrados de plaquetas são conservados ao lado do concentrado de hemácias em refrigerador próprio.

E

Os concentrados de plaquetas devem ser conservados a 22 ± 2ºC, sob agitação constante em agitador próprio para este fim.

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Q4167310

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167310 Medicina

Sobre a anemia da prematuridade em recém-nascidos (RN), é correto afirmar que

A

o declínio das cifras hematimétricas é pior nos recém-nascidos a termo do que em prematuros.

B

a anemia da prematuridade é a causa mais comum da anemia no período neonatal e geralmente não requer extensa avaliação ou tratamento.

C

para evitar a transfusão de concentrados de hemácias, é necessário espoliar o menos possível o RN, principalmente o prematuro.

D

a anemia da prematuridade é uma doença que se caracteriza pela destruição de glóbulos vermelhos causada pelos próprios anticorpos do organismo.

E

a anemia da prematuridade pode aparecer tanto como um sintoma da doença, ou seja, ser causada pelo tumor, quanto pode ser uma complicação pela evolução da neoplasia.

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Q4167309

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Q4167309 Medicina

Um lactente de 10 meses apresenta petéquias, sangramento nasal e gengivorragia. O hemograma revela trombocitopenia grave e anemia e o exame de medula óssea mostra diminuição na produção de células sanguíneas normais. Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Anemia de Fanconi.

B

Linfoma de Hodgkin.

C

Leucemia linfoblástica aguda.

D

Neuroblastoma reicidivado.

E

Leucemia mieloide aguda.

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Q4167308

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Q4167308 Medicina

Qual das doenças a seguir é uma trombocitopatia em que o volume plaquetário médio é menor que o previsto para a contagem, ou seja, possui plaquetas microtrombocíticas?

A

Síndrome de Bernard-Soulier.

B

Leucemia mieloide crônica.

C

Policitemia Vera.

D

Síndrome de Wiskott-Aldrich.

E

Síndrome de Epstein.

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Q4167307

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167307 Medicina

O responsável técnico pelo setor de hematologia é consultado pela equipe clínica para verificar o seguinte hemograma em um paciente febril. A equipe questiona o responsável se teria alguma orientação da possível causa:
• Hemoglobina: 12,8 g/dL.
• Hematócrito: 38%.
• Leucócitos: 9.500/mm³.
• Neutrófilos: 5.500/mm³.
• Linfócitos: 2.800/mm³.
• Monócitos: 1.400/mm³.
• Eosinófilos: 100/mm³.
• Basófilos: 100/mm³.
• Plaquetas: 250.000/mm³.
Qual das doenças a seguir pode ser sugerida como diagnóstico à equipe clínica?

A

Toxoplasmose.

B

Hepatite C.

C

Endocardite bacteriana subaguda.

D

Hepatite B.

E

Infecção por Pseudomonas aeruginosa.

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Q4167306

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Q4167306 Medicina

Ao avaliar uma criança com histórico de frequentes hematomas em quedas, verifica-se um TTPA (Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado) normal e um TP (Tempo de Protrombina) alargado. Das alternativas a seguir, qual é a mais provável deficiência de fatores que a criança apresenta após a investigação realizada pelo médico assistente?

A

Deficiência de fator IX.

B

Deficiência de fator VIII.

C

Deficiência de fator V.

D

Deficiência de fator von Willebrand do subtipo 1.

E

Deficiência de fator VII.

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Q4167305

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167305 Medicina

Sobre a Doença von Willebrand (DVW), assinale a alternativa INCORRETA.

A

No subtipo 3 da DVW, tanto o fator de von Willebrand como o FVIII encontram-se proporcionalmente reduzidos, apresentando valores plasmáticos que oscilam entre 5-30 UI/dL.

B

No tipo 1 da doença, a deficiência do FVW (FVW:Ag) é de leve a moderada, com redução de todos os multímeros, que apresentam, entretanto, função preservada.

C

A DVW pode ser adquirida, sendo esta forma rara, secundária a doenças malignas (principalmente doenças linfoproliferativas) e doenças autoimunes, entre outras.

D

O gene que codifica o fator von Willebrand está localizado no braço curto do cromossomo 12, porção 12p12.

E

A classificação utilizada atualmente de DVW consiste em três diferentes tipos (tipos 1, 2 e 3), sendo que o tipo 2 tem quatro diferentes subtipos (2A, 2B, 2M e 2N).

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Q4167304

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167304 Medicina

Paciente do sexo feminino, 7 anos, foi levada ao pediatra pela mãe devido a sintomas como fadiga, perda de peso, palidez e aumento dos gânglios linfáticos cervicais. A mãe também observou sangramento nasal ocasional. Não havia histórico familiar de doenças hematológicas. Ao suspeitar de algo hematológico, o pediatra encaminhou a paciente para o hematologista pediátrico, o qual solicitou uma avaliação mais detalhada, sendo realizada e incluiu uma citometria de fluxo e mielograma. No mielograma, foram vistas células blastoides de tamanho pequeno a médio com 1 a 2 nucléolos. O exame revelou a presença de uma população de células imaturas e anormais, caracterizadas por uma alta expressão de CD19, CD10 e CD34. Qual possível tratamento deve ser indicado?

A

Observação do quadro pela mãe em domicílio.

B

Realização de quimioterapia endovenosa.

C

Quimioterapia via oral semanal.

D

Antibioticoterapia de amplo espectro.

E

Cirurgia para descoberta do abcesso causador do caso.

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Q4167303

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167303 Medicina

Doadora de sangue com hipermenorreia foi doar sangue sem demais queixas. Na triagem, possuía hematócrito de 39%. Qual foi a orientação do médico responsável pelo Banco de Sangue?

A

A doadora não deve doar em período menstrual.

B

A doadora pode doar no momento.

C

Com hematócrito de 40%, não poderá doar e deve procurar um ginecologista.

D

A doadora pode doar, mas necessita mostrar um teste de Beta-HCG.

E

Após investigação ginecológica e hematológica, poderá doar.

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Q4167302

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167302 Medicina

A unidade neonatal realizou uma ligação para a Agência Transfusional para falar com o médico hematologista sobre a transfusão de um recém-nascido com 1,0 kg de peso corporal; hemoglobina de 8,0 g/dl com sangramento ativo, nascido de 33 semanas. Qual deve ser a orientação quanto à transfusão sanguínea?

A

Transfusão de hemácias standard na dose de 45 ml/kg.

B

Transfusão de concentrado de hemácia lavada.

C

Não deve transfundir.

D

Transfusão de concentrado de hemácia irradiada.

E

Optar por transfundir concentrado de hemácia lavada O negativo pelo risco transfusional.

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Q4167301

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Oncologia Pediátrica |

Q4167301 Medicina

Uma puérpera com 8 semanas pós-parto vaginal espontâneo decide doar sangue. Qual é a orientação do médico responsável pelo Banco de Sangue?

A

A puérpera deve esperar 180 dias após o parto para realizar a doação.

B

A puérpera pode doar no momento.

C

A puérpera pode doar quando completar 12 semanas após o parto.

D

A puérpera está inapta a doar por toda a vida.

E

A puérpera está inapta a doar por 1 ano após o parto.

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Q4166783

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Neurologia Pediátrica |

Q4166783 Medicina

A Síndrome Hemofagocítica (SHF) é uma condição ocasionada pela excessiva ativação do sistema imunológico. Quanto aos aspectos clínicos e laboratoriais relacionados a essa síndrome, assinale a alternativa correta.

A

Febre, esplenomegalia e hepatite são condições pouco comuns, mas que podem ser encontradas em alguns pacientes.

B

Alteração no sistema renal cursando com anúria é frequente e causa comum de terapia substitutiva.

C

Dentro dos critérios diagnósticos, está a dosagem de ferritina sanguínea entre 100 e 150 ng/mL.

D

Pacientes com essa patologia cursam com elevação dos triglicerídeos e do fibrinogênio.

E

Pacientes com essa patologia cursam com diminuição ou ausência da atividade das células natural killer (NK).

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Q4166504

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Ano Adicional - Transplante de RIM - Nefrologia R3 |

Q4166504 Medicina

Qual é a maior causa de resistência à ação da eritropoetina no paciente com doença renal crônica em hemodiálise?

A

Infecção.

B

Inflamação em geral.

C

Deficiência de ferro.

D

Deficiência de vitamina B12.

E

Deficiência de ácido fólico.

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Q4166490

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Ano Adicional - Transplante de RIM - Nefrologia R3 |

Q4166490 Medicina

Em caso de paciente de 24 anos, sexo feminino, com quadro de febre, anemia hemolítica microangiopática, púrpura trombocitopênica, piora de função renal e rebaixamento do nível de consciência, qual é a principal intervenção a ser realizada?

A

Plasmaférese associada à pulsoterapia com corticoide.

B

Pulsoterapia de corticoide isolado.

C

Prednisona associada à ciclosporina.

D

Introdução de antibioticoterapia e reposição volêmica.

E

Corticoide associado à ciclofosfamida.

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Q4166465

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Ano Adicional - Transplante de RIM - Nefrologia R3 | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Nefrologia Pediátrica |

Q4166465 Medicina

Paciente do sexo masculino, 45 anos, com diagnóstico de doença renal crônica estágio 4, secundário à nefropatia diabética procurou seu nefrologista por cansaço há 30 dias e anemia. Quais são as duas causas mais frequentes de anemia no paciente apresentado?

A

Anemia hemolítica e anemia ferropriva.

B

Anemia ferropriva e por deficiência de eritropoetina.

C

Anemia por carência de vitamina B12 e folato.

D

Anemia falciforme e anemia por deficiência de eritropoetina.

E

Anemia megaloblástica e anemia por deficiência de folato.

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Q4166456

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Ano Adicional - Transplante de RIM - Nefrologia R3 | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Nefrologia Pediátrica |

Q4166456 Medicina

Paciente do sexo feminino, 26 anos, com quadro de febre, anemia microangiopática, púrpura trombocitopênica, insuficiência renal aguda e confusão mental, deu entrada no pronto atendimento e foi feito o diagnóstico de púrpura trombocitopênica idiopática. Qual é o tratamento de primeira linha nessa situação?

A

Plasmaférese.

B

Pulso com corticoide isolado.

C

Micofenolato e prednisona.

D

Sirolimo.

E

Não há tratamento específico, apenas suporte.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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