Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 115

Q3669585

Ano: 2023 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Mutum - MG Prova: IDESG - 2023 - Prefeitura de Mutum - MG - Médico Veterinário |

Q3669585 Medicina

A função primária das plaquetas é a manutenção da hemostasia por meio da interação com as células endoteliais mantendo a integridade vascular. O transtorno de certos processos plaquetários podem levar a desordens hemorrágicas. Qual destes processos implica uma resposta básica para a liberação de adenosina difosfato na presença do cálcio?

A

Adesão plaquetária.

B

Agregação plaquetária.

C

Liberação plaquetária.

D

Desagregação plaquetária.

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Q3666160

Ano: 2023 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Mutum - MG Prova: IDESG - 2023 - Prefeitura de Mutum - MG - Médico - PSF |

Q3666160 Medicina

A anemia megaloblástica pode ser causada pela deficiência de ácido fólico ou de vitamina do complexo B. A anemia perniciosa é causada pela deficiência de:

A

Niacina.

B

Riboflavina.

C

Cobalamina.

D

Tiamina.

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Q3666001

Ano: 2023 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Mutum - MG Provas: IDESG - 2023 - Prefeitura de Mutum - MG - Médico Clínico Geral | IDESG - 2023 - Prefeitura de Mutum - MG - Médico Ginecologista | IDESG - 2023 - Prefeitura de Mutum - MG - Médico - PSF | IDESG - 2023 - Prefeitura de Mutum - MG - Médico Psiquiatra |

Q3666001 Medicina

Para as crianças entre 6 e 59 meses de idade, a anemia é definida como uma Hb abaixo de:

A

11 g/dL.

B

12 g/dL.

C

13 g/dL.

D

14 g/dL.

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Q3637517

Ano: 2023 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Divino das Laranjeiras - MG Prova: Máxima - 2023 - Prefeitura de Divino das Laranjeiras - MG - Médico de PSF |

Q3637517 Medicina

Adolescente de 15 anos, comparece ao PS com síndrome edemigênica associada a aumento dos níveis pressóricos e redução do volume urinário há 2 dias. História de lesões eritematosas em membro inferior direitos que evoluíram para formação de crostosas há 2 meses. Com relação ao diagnóstico mais provável do caso em questão, assinale a alternativa CORRETA:

A

Hematúria dismórfica, edema e hiperlipidemia compõem a tríade de alterações mais encontradas na doença.

B

Nesse caso, deve-se solicitar a antiestreptolisina O para documentar infecção estreptocócica, por apresentar boa sensibilidade.

C

É esperado que ocorra uma redução de complemento sérico prolongada nessa patologia, geralmente durando mais de 8 semanas.

D

O uso de antibióticos não reduz a duração da doença.

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Q3636790

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Rio Claro - SP - Médico Ambulatorial |

Q3636790 Medicina

São condições patológicas mais comuns nas anemias microcíticas/hipocrômicas, exceto:

A

deficiência crônica de ferro.

B

mielofibrose.

C

hemorragia crônica.

D

talassemias menor.

E

anemia sideroblástica.

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Q3635670

Ano: 2023 Banca: ISBA Órgão: Prefeitura de Olho D`Água Grande - AL Prova: ISBA - 2023 - Prefeitura de Olho D`Água Grande - AL - Médico PSF |

Q3635670 Medicina

Com relação a Leucemia, analise as proposições a seguir:
I. Caracteriza-se pela formação anormal de glóbulos vermelhos;
II. Ocorre o impedimento da produção adequada de células sanguíneas;
III. O transplante de medula óssea é um tratamento eficaz para essa doença.
Está correto o que se afirma em:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item II.

C

Apenas no item III.

D

Apenas no item I e III.

E

Apenas no item II e III.

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Q3635127

Ano: 2023 Banca: ISBA Órgão: Prefeitura de Porto Real do Colégio - AL Prova: ISBA - 2023 - Prefeitura de Porto Real do Colégio - AL - Médico PSF |

Q3635127 Medicina

Com relação aos principais agentes ocasionalmente associados à Leucopenia, aquele que não se encontra na categoria dos Analgésicos antinflamatórios sedativos, é:

A

Fenacetina.

B

Acetanilida.

C

Fenilbutazona.

D

Isoniazina.

E

Indometacina.

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Q3628405

Ano: 2023 Banca: ISBA Órgão: Prefeitura de São Brás - AL Prova: ISBA - 2023 - Prefeitura de São Brás - AL - Médico |

Q3628405 Medicina

Analise as proposições a seguir a respeito da Anemia Aplástica:
I. Presença de poucos glóbulos vermelhos para levar gás carbônico ao corpo; II. Tem como sintomas fadiga e falta de ar; III. Há intensidade da palidez cutânea, sendo algumas vezes o que chama mais atenção para ir ao médico.
Está correto o que se afirma em:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item II.

C

Apenas no item III.

D

Apenas no item I e III.

E

Apenas no item II e III.

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Q3614569

Ano: 2023 Banca: EPL Concursos Órgão: Prefeitura de Santa Cruz de Monte Castelo - PR Prova: EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Cruz de Monte Castelo - PR - Médico Clínico Geral II |

Q3614569 Medicina

A Neutropenia se refere a uma quantidade inusualmente baixa de neutrófilos, e é resultado de uma produção reduzida destas células, de sua utilização ou destruição de maneira acelerada ou da migração de neutrófilos desde o sangue para os compartimentos tissulares. Ela pode ser classificada em congênita ou adquirida. São causas de Neutropenia Adquirida, Exceto:

A

Síndrome de Felty em pacientes com Artrite Reumatóide

B

Síndrome de Kostmann

C

Lúpus Eritematoso Sistêmico

D

Apoptose Acelerada por uso de Clozapina

E

Tumores Cancerosos Hemáticos

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Q3614568

Ano: 2023 Banca: EPL Concursos Órgão: Prefeitura de Santa Cruz de Monte Castelo - PR Prova: EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Cruz de Monte Castelo - PR - Médico Clínico Geral II |

Q3614568 Medicina

A anemia se define como uma diminuição na quantidade de eritrócitos circulantes ou na concentração de hemoglobina inusualmente baixa ou na relação de ambos os fatores, resultando na diminuição da capacidade transportadora de oxigênio. Sobre as anemias é incorreto afirmar que:

A

Enquanto nas anemias por insuficiência de ferro os eritrócitos tendem a ser microcíticos e hipocrômicos, nas anemias megaloblásticas eles se apresentam macrocíticos e deformes, podendo ainda, apresentarem-se de forma anômala nas anemias de células falciformes.

B

Uma das principais causas de morte por anemia de células falciformes é a “Síndrome Torácica Aguda”, caracterizada por dor torácica súbita, tosse, dispneia e febre, bem como a presença de infiltrado multifocal pulmonar na radiografia de tórax.

C

A alteração das células tronco pluripotentes da medula óssea, cujo resultado é uma redução nas três linhas celulares hematopoiéticas (eritrócitos, leucócitos e plaquetas) e que geralmente é causada por exposição à doses altas de radiação, substancias químicas e toxinas é denominada “Anemia Megaloblástica”

D

A Anemia Hemolítica se caracteriza pela destruição prematura dos glóbulos vermelhos, com retenção corporal de ferro e outros produtos de destruição dos eritrócitos, e pode ser ocasionada, entre outros fatores, por defeitos na membrana do eritrócito, hemoglobinopatias ou defeitos enzimáticos hereditários.

E

Enfermidades Crônicas como artrite reumatoide, cânceres e insuficiência renal crônica podem causar anemia mediante a produção de citoquinas inflamatórias que interferem com a produção ou a resposta da eritropoetina.

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Q3613083

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Médico |

Q3613083 Medicina

Com o aumento de cirurgias bariátricas, quando pacientes são submetidos ao bypass gástrico, por exemplo, tendem a desenvolver rapidamente uma deficiência de absorção de nutrientes e hipovitaminoses em razão da complexidade em sua absorção e por necessitar do fator intrínseco.

Essa deficiência pode desencadear anemias do tipo:

A

Talassemia.

B

Anemia microcítica por deficiência de ferro.

C

Anemia normocítica por deficiência de G6PD.

D

Anemia macrocítica por deficiência de vitamina B12.

E

Anemia macrocítica por eficiência de ácido fólico.

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Q3610410

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610410 Medicina

Paciente masculino, 27 anos, com diagnóstico de leucemia mieloide crônica há um ano em uso de mesilato de imatinibe. O PCR para BCR-ABL aos 3 meses foi de 10%, aos 6 meses de 6% e aos doze meses de 3%.
Segundo os critérios da European Leukemianet, é correto afirmar que:

A

O paciente apresentou falha terapêutica após doze meses e deve trocar de inibidor.

B

Deve ser realizada citogenética para confirmação dos resultados do BCR-ABL.

C

Diante da resistência ao mesilato de imatinibe, o transplante de medula alogênico está indicado.

D

A falha terapêutica do paciente já ocorreu aos 3 meses de tratamento.

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Q3610409

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610409 Medicina

Entre os critérios de fase acelerada da leucemia mieloide crônica, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), está/estão:

A

basófilos em sangue periférico > 10%.

B

contagem de plaquetas menor que 100.000/mm3

C

blastos em sangue periférico > 20%.

D

eosinófilos em sangue periférico > 20%

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Q3610408

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610408 Medicina

Paciente masculino, 68 anos, em avaliação de rotina apresentou hemograma com hemoglobina 10g/dL, leucócitos 102.000/mm³ (basófilos 7%, eosinófilos 4%, promielócitos 3%, mielócitos 10%, metamielócitos 3%, bastonetes 8%, segmentados 65%); plaquetas 642.000/mm³. Ao exame físico, foi identificada esplenomegalia a 12 cm do rebordo costal esquerdo. O cariótipo demonstrou 20 metáfases com o cromossomo Filadélfia. O PCR para BCR-ABL foi de 82% na escala internacional. A paciente é diabética e hipertensa.
Com esses dados, é correto afirmar:

A

O mesilato de imatinibe deve ser utilizado em primeira linha de tratamento

B

O transplante de medula óssea halogênico está indicado nesse paciente

C

Trata-se de leucemia mieloide crônica em fase blástica

D

A monitoração da resposta ao tratamento deve ser feita através de citogenética de medula óssea trimestral

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Q3610403

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610403 Medicina

Paciente de 33 anos de idade sem comorbidades procura atendimento médico com queixa de episódios recorrentes de urina escura e dor abdominal após exposição ao frio. Ao ser submetido a exames clínicos e laboratoriais, o paciente apresenta anemia hemolítica, presença de hemoglobina livre na urina e esferócitos no sangue periférico.
Com base nas informações fornecidas, qual é o tipo de anticorpo mais provável para este paciente?

A

IgA

B

IgD

C

IgG

D

IgM

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Q3610402

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610402 Medicina

Um menino de 6 anos de idade chega ao pronto-socorro com histórico de febre alta e icterícia. Não há histórico familiar de anemia hemolítica. O paciente foi diagnosticado com malária e recebeu tratamento com primaquina. No entanto, após o início do tratamento, o paciente apresentou uma rápida queda na contagem de hemoglobina e um acentuado aumento da bilirrubina indireta, sendo suspeitado de deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase
Em relação à deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), qual alternativa é correta?

A

A hemólise induzida por medicamento se inicia após 07 dias da exposição

B

Complexo de Heinz é visualizado nos macrofagos

C

Dapsona é a droga de escolha para tratar malária em paciente com G6PD

D

A variante G6PD B é o tipo de enzima mais comum encontrado em todas as populações

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Q3610399

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610399 Medicina

O concentrado de hemácias irradiado é submetido à irradiação gama na dose de 25Gy, para prevenção da doença do enxerto contra o hospedeiro, uma complicação imune mediada usualmente fatal.
Acerca da irradiação de concentrado de hemácias, qual é a resposta correta?

A

Aumenta a perda de potássio dos eritrócitos

B

Diminui o risco de transmissão de hepatites

C

Não é necessário realizar em doação de parentes

D

Não é necessário realizar em componentes leucodepletados

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Q3610392

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610392 Medicina

Um paciente de 36 anos internado devido a fratura de fêmur direito após queda de moto, recebeu dois concentrados de hemácias na admissão e após estabilização de lesão recebeu profilaxia com heparina de baixo peso molecular. No oitavo dia de internação apresenta púrpura por todo o seu corpo, realizado testes laboratoriais com seguintes resultados: coagulograma normal, Hb 14,1 leucócitos 9500 e contagem de plaqueta 14 mil e DHL normal
Diante do quadro, qual a conduta a ser realizada?

A

Suspender heparina e iniciar profilaxia com fondaparinux

B

Realizar transfusão de plaqueta isogrupo compatível

C

Realizar corticoterapia com prednisona 0,5mg/Kg

D

Realizar alta dose de Imunoglobulina

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Q3610391

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610391 Medicina

Um recém-nascido de uma gestação e parto por via vaginal sem intercorrências de mãe hígida apresentou rebaixamento no nível de consciência logo após o parto e foi detectado hemorragia cerebral. A contagem plaquetária do recém-nascido é 19 mil e da mãe 151 mil.
Acerca do caso, qual é o anticorpo sérico materno esperado?

A

Anticorpo anti-HPA 1a

B

Anticorpo anti-HLA

C

Anticorpo anti-plaquetas

D

Anticorpo anti-PF4

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Q3610390

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2023 - SES-DF - Residência - Grupo 7 – Programa(s)- Oncologia Pediátrica |

Q3610390 Medicina

Um paciente de 14 anos de idade, apresenta sangramento espontâneo recorrente desde a infância. O exame físico revela petéquias e equimoses em todo o corpo, bem como sangramento prolongado após cortes e ferimentos menores. O tempo de sangramento está prolongado. O hemograma mostra plaquetas pequenas e sua contagem está diminuída (42.000/mm³). A coagulação sanguínea está dentro dos valores de referência.
O paciente não apresenta alteração na função hepática e renal. Acerca do caso, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Síndrome de Bernard-Soulier

B

Síndrome de May-Hegglin

C

Síndrome de Wiskott-Aldrich

D

Síndrome da plaqueta cinzenta

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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