Questões de Concurso Sobre genética médica em medicina

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Q763099 Medicina

A respeito das propriedades das enzimas que participam do metabolismo dos ácidos nucleicos, julgue o item subsequente.

Uma das funções das helicases é separar fitas de ácidos nucleicos aneladas. Esse fenômeno ocorre na ausência da hidrólise de ATP, ou seja, sem que haja custo energético.

Alternativas
Q763098 Medicina

A respeito das propriedades das enzimas que participam do metabolismo dos ácidos nucleicos, julgue o item subsequente.

A atividade polimerásica 5' → 3' de DNAs polimerases está relacionada ao processo de replicação.

Alternativas
Q763097 Medicina

A respeito das propriedades das enzimas que participam do metabolismo dos ácidos nucleicos, julgue o item subsequente.

As RNA polimerases de plantas desempenham funções diferentes daquelas atribuídas às RNA polimerases de células animais, uma vez que as plantas não possuem rRNAs.

Alternativas
Q714923 Medicina
Uma solução de 100 uL de estoque de DNA tem a concentração 200 ug/mL. Em qual volume deve-se diluir o estoque para alcançar uma concentração de 40 ng/uL?
Alternativas
Q714920 Medicina
Os componentes estruturais de um nucleótido são:
Alternativas
Q507038 Medicina
As informações genéticas são transmitidas às células-filhas em duas situações diferentes: (1) nas células somáticas e (2) nas células germinativas. Considerando-se as células somáticas, pode-se que afirmar que elas:
Alternativas
Q482650 Medicina
Trata-se de uma imunodeficiência primária, autossômica recessiva, caracterizada por disfunção dos fagócitos.Clinicamente caracteriza-se por albinismo oculocutâneo parcial, infecções recidivantes e anormalidades neurológicas:
Alternativas
Q456420 Medicina
Sobre a Doença de Wilson, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q456398 Medicina
As porfirias agudas constituem um complexo grupo de doenças hereditárias metabólicas de caráter autossômico dominante. Assinale a alternativa incorreta a respeito da patologia.
Alternativas
Q444570 Medicina
Uma menina de 12 anos é levada ao consultório de ginecologia, pela sua mãe, devido a atraso da puberdade. Ela tem baixa estatura e pescoço alado. Não tem sinais clínicos de telarca. Possui poucos pelos axilares. Teve diagnóstico de coarctação de aorta, já corrigido cirurgicamente. Diante desse quadro, o diagnóstico mais provável é a síndrome de:
Alternativas
Q412345 Medicina
A presença de dermatite, uveíte e artrite granulomatosa caracteriza uma síndrome autossômica dominante, denominada a síndrome de______________. Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.
Alternativas
Q407931 Medicina
As porfirias agudas constituem complexo grupo de doenças hereditárias metabólicas de caráter autossômico dominante. As manifestações clínicas agudas decorrem dos distúrbios na via biossintética do heme, causados por deficiência de enzimas que deveriam funcionar na rota metabólica dessa substância. Em decorrência disso, surgem metabólitos tóxicos, responsáveis pelos sintomas característicos desse grupo de doenças. Essas manifestações usualmente envolvem o sistema nervoso periférico e o central, causando alterações comportamentais, distúrbios psiquiátricos, dor visceral, neuropatia motora com paralisia da musculatura esquelética e crises convulsivas. Sintomas como ansiedade, irritabilidade e tensão, progressão do quadro para psicose esquizofreniforme ou síndrome cerebral orgânica, com desorientação e alucinações, podem estar presentes. No paciente com porfiria aguda, NÃO deve-se utilizar :
Alternativas
Ano: 2013 Banca: IADES Órgão: UFTM
Q1237310 Medicina
Quanto à doença de Von Willebrand, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Ano: 2013 Banca: FUNCAB Órgão: SESACRE
Q1214088 Medicina
Qual é a síndrome genética que está associada a uma macrossomia?
Alternativas
Ano: 2013 Banca: FUNCAB Órgão: SESACRE
Q1214021 Medicina
Alberto e Janaína pretendem casar, e solicitaram ao geneticista informação sobre o risco de virem a conceber uma criança com uma determinada doença que se transmite através de um padrão de herança autossômica recessiva. O irmão de Alberto nasceu com essa doença, enquanto que na família da Janaína não há relato de casos semelhantes. A frequência de portadores heterozigotos da mutação que afetou o irmão de Alberto na população é estimada como sendo 1 em 100. O risco que esse casal corre de conceber um filho afetado pela doença é de:
Alternativas
Ano: 2013 Banca: FUNCAB Órgão: SESACRE
Q1214005 Medicina
Assinale a alternativa correta em relação a hemocromatos e hereditária.
Alternativas
Ano: 2013 Banca: FUNCAB Órgão: SESACRE
Q1213955 Medicina
A mutação mais frequentemente encontrada em caucasianos com fibrose cística decorre de uma:
Alternativas
Ano: 2013 Banca: FUNCAB Órgão: SESACRE
Q1213948 Medicina
Qual é o erro inato do metabolismo que pode ser classificado como uma doença de depósito lisossômico?
Alternativas
Ano: 2013 Banca: FUNCAB Órgão: SESACRE
Q1213890 Medicina
A acondroplasia é a condrodisplasia mais frequente. Assinale a alternativa correta em relação à esse distúrbio genético.
Alternativas
Ano: 2013 Banca: IADES Órgão: UFTM
Q1186502 Medicina
As distrofias musculares formam um grupo de doenças caracterizadas, clinicamente, por fraqueza progressiva com  degeneração e atrofia muscular. Acerca desse tema, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Respostas
1141: E
1142: C
1143: E
1144: A
1145: C
1146: B
1147: E
1148: B
1149: C
1150: D
1151: A
1152: C
1153: E
1154: A
1155: C
1156: E
1157: C
1158: B
1159: E
1160: A