Questões de Medicina - Genética Médica para Concurso - Página 57

Q4400518

Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Matinhos - PR Prova: UFPR - 2019 - Prefeitura de Matinhos - PR - Médico Neuropediatra |

Q4400518 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta os genes responsáveis pela ataxia de Friedreich e doença de Lesch-Nyhan, respectivamente.

A

FXN e HPRT1.

B

MT-TK e SPAST.

C

ABCD1 e ARSA.

D

MECP2 e PAH.

E

PPT E SPAST.

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Q4350341

Ano: 2019 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2019 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Fonoaudiologia |

Q4350341 Medicina

A síndrome de Down ou trissomia do 21 é uma condição humana geneticamente determinada. O diagnóstico laboratorial desta síndrome se faz por intermédio do cariótipo, fundamental para orientar o aconselhamento genético da família. Somente este exame determina a forma casual ou herdada da síndrome. A forma herdada é um rearranjo cromossômico com ganho de material genético e apresenta-se citogeneticamente na forma de:

A

translocação.

B

trissomia simples.

C

mosaico.

D

inversão.

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Q4350168

Ano: 2019 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2019 - SES-GO - Residência Médica - Pré Requisito em Neurologia |

Q4350168 Medicina

Leia o caso clínico a seguir.

Paciente de 58 anos, do sexo masculino, apresenta coreia, declínio cognitivo e alterações psiquiátricas de início há dois anos. Refere ter dois irmãos que faleceram com quadro clínico semelhante.

Nesse caso, além das alterações relatadas, são esperados, ao exame neurológico, na fase avançada da doença:

A

movimentos voluntários coordenados, marcha preservada.

B

sinais de comprometimento de segundo neurônio motor (hiporreflexia, hipotonia, hipotrofia e paresia).

C

declínio cognitivo leve e regressão dos sintomas iniciais.

D

bradicinesia, rigidez, dificuldade de deambulação.

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Q4349585

Ano: 2019 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2019 - SES-GO - Residência Médica - Pré Requisito em Cirurgia Geral ou Ginecologia e Obstetrícia |

Q4349585 Medicina

O uso de células-tronco e genética está emergindo como abordagens promissoras no tratamento de feridas. Neste contexto,

A

as células progenitoras adultas multipotentes (MAPC), produzidas restritamente na medula óssea, podem acelerar o fechamento das feridas operatórias.

B

as células estromais mesenquimais (CEM) representam um grupo heterogêneo de MAPC e resultam na formação melhorada de tecido de granulação.

C

as células progenitoras endoteliais (CEP) podem se diferenciar em diversas linhagens mesenquimais, incluindo adipócitos e condrócitos.

D

as células progenitoras adultas multipotentes (MAPC) podem ser produzidas em tecidos como medula óssea, rim e músculo.

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Q2695467

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE - Fisioterapeuta |

Q2695467 Medicina

Na classificação da osteogênese de Sillence, refere-se à classificação IV, EXCETO:

A

Fragilidade óssea moderada

B

Esclera normal

C

Autossomica recessiva

D

Cifoescoliose

E

Baixa estatura

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Q2690326

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Fisioterapeuta |

Q2690326 Medicina

Na síndrome de Patau estão presentes os achados clínicos:

A

microcefalia, fenda palatina e labial, polidactilia em maõs e pés, retardo mental

B

estatura baixa, crânio estreito e longo, escoliose, hipotonia

C

face achatada, olhos amendoados, maõs e pés curtos, abdomen protuso

D

pescoço curto, ptose da pálpebra superior, escoliose, atraso no crescimento

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Q1738064

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Médico Pediatra |

Q1738064 Medicina

É uma doença autossômica recessiva que se manifesta por aplasia medular, associada à hiperpigmentação cutânea e malformações congênitas.
Esta é a definição de:

A

Síndrome de TAR.

B

Síndrome de Alport.

C

Síndrome de Wiskott-Aldrich.

D

Anemia de Fanconi.

E

Aplasia medular.

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Q1670463

Ano: 2019 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Apodi - RN Prova: FUNCERN - 2019 - Prefeitura de Apodi - RN - Médico Clínico Geral |

Q1670463 Medicina

A fibrose cística é uma doença genética, que compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem muco, suor ou enzimas pancreáticas. A perda progressiva da função pulmonar decorre de:

A

enfisema parafinar difuso de instalação precoce.

B

cistos pulmonares difusos progressivos.

C

fibrose intersticial difusa.

D

infecção pulmonar crônica e bronquiectasias.

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Q1668114

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Canoinhas - SC Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Canoinhas - SC - Médico Pediatra |

Q1668114 Medicina

Sobre síndromes neurocutâneas assinale verdadeiro (V) ou falso (F):

( ) Uma característica comum na síndrome neurocutânea é a presença de blastomatose que tem origem de células embrionárias.
( ) A neurofibromatose é uma herança recessiva e origina-se via mutação espontânea.
( ) A incontinência pigmentar é de herança dominante ligada ao cromossomo Y.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

V-F-F.

B

V-V-V.

C

V-F-V.

D

F-V-V.

E

Nenhuma das alternativas.

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Q1666528

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Colônia Leopoldina - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Colônia Leopoldina - AL - Médico Reumatologista |

Q1666528 Medicina

Leia as afirmativas a seguir:
I. As alterações genéticas que causam o câncer podem ter várias causas. Em geral, elas estão associadas a fatores ambientais ou hereditários. II. O HIV ataca o sistema digestivo humano, apenas.
Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q1657564

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Congonhinhas - PR Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Congonhinhas - PR - Médico Clinico Geral |

Q1657564 Medicina

É um distúrbio autossômico recessivo do metabolismo do cobre e suas características clínicas incluem doença hepática inespecífica, anormalidades neurológicas, enfermidade psiquiátrica, anemia hemolítica e várias anormalidades esqueléticas. Trata-se da:

A

Síndrome de Fanconi.

B

Doença de Wilson.

C

Doença de Niemann-Pick.

D

Porfiria.

E

Doença de Gaucher.

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Q1652803

Ano: 2019 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Timbó - SC Prova: FURB - 2019 - Prefeitura de Timbó - SC - Médico Clínico Geral / PSF |

Q1652803 Medicina

Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, relacionando doença e achado clínico.

Primeira coluna:

1- Policitemia vera

2- Síndrome de Turner

3- Doença Policística

4- Doença celíaca

Segunda coluna:

( ) aneurisma cerebral

( ) eritromelagia

( ) coarctação da aorta

( ) dermatite herpetiforme

Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:

A

3 – 1 – 2 – 4.

B

3 – 2 – 1 – 4.

C

4 – 3 – 2 – 1.

D

4 – 2 – 1 – 3.

E

2 – 3 – 1 – 4.

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Q1639375

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Antônio Olinto - PR Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Antônio Olinto - PR - Enfermeiro |

Q1639375 Medicina

Segundo HOCKENBERRY, os Enfermeiros e outros profissionais da saúde estão cada vez mais trabalhando e se deparando com a incorporação de informações genéticas em sua prática. Sobre genética, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Genes são segmentos de RNA que sintetizam proteínas ou filamentos de histonas necessários para o controle das funções ou características fisiológicas.

B

Os segmentos genéticos são referidos como sítios ou loci, indicando uma localização física ou “geográfica” em um cromossomo.

C

Ao se referir a uma forma particular de gene, utiliza-se o termo cromossoma.

D

Mutações e polimorfismos podem ser exclusivamente herdados. Alelos variantes causados por mutações ou polimorfismos podem levar a diferenças mensuráveis ou observáveis.

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Q1635008

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: IFN-MG Prova: FCM - 2019 - IFN-MG - Médico |

Q1635008 Medicina

O genograma auxilia os profissionais de saúde na abordagem de pessoas e famílias. Avalie as afirmações sobre o genograma.

I – Informa sobre a estrutura familiar e o ciclo de vida familiar.

II – Registra, exclusivamente, a assistência médica à família.

III – Auxilia na análise das interações entre os membros da família.

IV – Captura, dinâmica e longitudinalmente, a evolução familiar.

V – Captura a natureza do trabalho que os membros da família exercem.

VI – Não serve para capturar estressores horizontais e verticais no sistema familiar.

Está correto apenas o que se afirma em

A

I, II e III.

B

I, II e IV.

C

III, V e VI.

D

I, III, IV e V.

E

III, IV, V e VI.

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Q1631834

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE - Médico |

Q1631834 Medicina

São sinais associados à deficiência de tiamina, EXCETO:

A

Ascites

B

Confusão mental

C

Parestesias

D

Perda de sensibilidade

E

Perda do senso da posição

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Q1630949

Ano: 2019 Banca: UFCG Órgão: UFCG Prova: UFCG - 2019 - UFCG - Médico - Pediatra |

Q1630949 Medicina

Lactente, um ano de idade, feminino, idade estatural oito meses, com curvas de crescimento e peso abaixo P5, proporcionalidade corporal normal, sem estigmas sindrômicos e/ou déficit cognitivo. Antecedentes patológicos: triagem neonatal com hemoglobina A e F em heterozigose; Tetralogia de Fallot, em tratamento clínico. Estatura do pai 170cm e mãe 164cm. TSH e T4 livre normais. Cariótipo 46, XX. Qual a etiologia mais provável para explicar o distúrbio do crescimento?

A

Hipotireoidismo congênito tratado.

B

Síndrome de Turner.

C

Síndrome de Down.

D

Baixa estatura por doença crônica.

E

Retardo do crescimento intrauterino não compensado.

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Q1630948

Ano: 2019 Banca: UFCG Órgão: UFCG Prova: UFCG - 2019 - UFCG - Médico - Pediatra |

Q1630948 Medicina

Causa herdada mais comum de déficit intelectual, muitas vezes tendo sua descoberta por ocasião da dificuldade escolar. Assim, toda criança, independentemente do sexo, com dificuldade de aprendizagem associada aos estigmas faciais de orelhas grandes, face alongada e macrocrania, com história de déficit intelectual na família materna, deve ser investigada para:

A

Síndrome de Down.

B

Síndrome de Prader-Willi.

C

Síndrome de Turner.

D

Síndrome de Sturge-Weber.

E

Síndrome do X Frágil.

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Q1319700

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Capão da Canoa - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Capão da Canoa - RS - Médico - Clinico Geral |

Q1319700 Medicina

Analise as seguintes síndromes ou doenças.
I. Síndrome de Behçet. II. Síndrome de Stevens-Johnson. III. Doença de Kawasaki. IV. Lúpus Eritematoso Sistêmico.

Em quais delas os pacientes podem apresentar lesões ulcerativas na mucosa oral ou na região genital?

A

Apenas I e II.

B

Apenas II e III.

C

Apenas III e IV.

D

Apenas I, II e III.

E

I, II, III e IV.

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Q1289943

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: IF Farroupilha - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - IF Farroupilha - RS - Médico |

Q1289943 Medicina

Assinale a alternativa em que o resultado das provas hepáticas aplicadas ao distúrbio ou doença NÃO apresenta bilirrubinemia.

A

Cirrose.

B

Hepatite alcoólica

C

Síndrome de Gilbert.

D

Necrose hepatocelular aguda.

E

Distúrbios hepatocelulares crônicos.

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Q1194699

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG

Q1194699 Medicina

Esteatocistoma múltiplo (EM) é um raro transtorno genético que se caracteriza por múltiplos cistos dérmicos de tamanho variável e assintomáticos. As lesões são comumente encontradas na região do tronco e nas extremidades proximais, embora outros locais também sejam descritos, como por exemplo, em mulheres é frequente na região:

A

Axilar

B

Inguinal

C

Facial

D

Do couro cabeludo.

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Questões de Concurso Sobre genética médica em medicina

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