Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 3

Q4135621

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Médico Ginecologista |

Q4135621 Medicina

Uma mulher de 27 anos, G1P1, procura consulta de ginecologia e obstetrícia por ausência de lactação, fadiga, intolerância ao frio, queda de cabelo e ganho de peso não intencional no último ano. Teve placenta acreta durante a primeira gravidez, com perda sanguínea estimada de 2.000 mL. Sua história médica pregressa é normal. Seus sinais vitais estão todos dentro dos limites da normalidade. Assinale a alternativa que indica qual das alternativas a seguir é a causa mais provável dos seus sintomas.

A

Doença de Addison.

B

Síndrome de Cushing.

C

Tireoidite de Hashimoto.

D

Adenoma hipofisário.

E

Síndrome de Sheehan.

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Q4135618

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Médico Ginecologista |

Q4135618 Medicina

Uma mulher de 28 anos procura seu médico com queixa de incapacidade para engravidar, apesar de manter relações sexuais frequentes, sem proteção, com seu marido há mais de um ano. Ela amamentou seu único filho até cerca de 13 meses atrás, quando o casal decidiu tentar ter um segundo filho. No último ano, a paciente apresentou apenas quatro episódios de sangramento menstrual. Relata saída ocasional de leite por ambas as mamas. Sua única medicação atual é pantoprazol diário, que utiliza para dispepsia. Seu IMC é de 29 kg/m². O exame físico e os sinais vitais estão normais. O exame pélvico não mostra anormalidades. Ao exame das mamas, observam-se mamas densas, sendo possível extrair algumas gotas de leite de ambos os mamilos. Os níveis de estradiol, testosterona e hormônio estimulador da tireoide (TSH) estão dentro dos valores normais. Os níveis de hormônio folículo-estimulante (FSH) estão baixos. Indique qual das alternativas a seguir explica melhor esses achados.

A

Pantoprazol.

B

Síndrome dos ovários policísticos.

C

Insuficiência ovariana primária.

D

Prolactinoma.

E

Síndrome de Sheehan.

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Q4134711

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico da Estratégia Saúde da Família |

Q4134711 Medicina

Você decidiu iniciar o tratamento medicamentoso para Diabetes Mellitus em uma senhora de 56 anos, não tabagista, assintomática. Ela relatou que o pai faleceu com infarto agudo do miocárdio aos 89 anos de idade.
O exame físico não mostrou qualquer particularidade, não há sobrepeso, obesidade, nem qualquer dado para síndrome metabólica. Não há sinais de doença subclínica ou lesões de órgão-alvo. Perfil lipídico dentro da normalidade e HbA1C é igual a 7,3%. Há disponibilidade de todos os antidiabéticos relacionados pela Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD).
Sobre o caso apresentado, assinale a opção que indica o tratamento de primeira escolha.

A

Metformina em monoterapia.

B

Tirzepatida em monoterapia.

C

Metformina em associação com glimepirida.

D

Agonistas do receptor GLP-1 em monoterapia.

E

Metformina em associação com inibidores doSGLT2.

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Q4134709

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico da Estratégia Saúde da Família |

Q4134709 Medicina

Um senhor de 67 anos, diabético (DM 2), com perda de peso não intencional, fadiga, fraqueza, diminuição da velocidade da marcha, baixa atividade física e redução da cognição e da capacidade funcional, apresenta-se para consulta.
Com relação às metas glicêmicas e a abordagem para tratamento da hiperglicemia, assinale a afirmativa correta.

A

Uma das metas é HbA1c menor que 7,5%.

B

Há risco aumentado de hipoglicemia sintomática.

C

Glicosímetros são prescindíveis no monitoramento.

D

Uma das metas é glicemia de jejum menor que 80 mg/dL.

E

A tecnologia não deve ser usada (sensores de monitoramento).

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Q4134315

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico Cirurgião Pediátrico |

Q4134315 Medicina

Lactente de 2 meses, em jejum prolongado para cirurgia, apresenta irritabilidade, sudorese e tremores.
A glicemia capilar está em 45 mg/dL. Assinale a opção que indica a principal explicação fisiopatológica para o caso.

A

Baixa reserva de glicogênio hepático e muscular.

B

Aumento da reserva hepática de glicogênio.

C

Aumento da produção de insulina.

D

Redução do metabolismo basal.

E

Hipersecreção de glucagon.

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Q4133602

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico Diarista Pediatra |

Q4133602 Medicina

Recém-nascido a termo, 18 dias de vida, apresenta icterícia persistente, sonolência excessiva e dificuldade para mamar. Ao exame, observa-se hipotonia, macroglossia, hérnia umbilical e fontanelas amplas, além de pele fria e seca. Frequência cardíaca de 90 bpm. A triagem neonatal não mostrou alterações.

Nesse caso, o hipotireoidismo congênito é

A

central, caracterizado por T4 baixo e TSH elevado.

B

primário, caracterizado por T4 baixo e TSH elevado.

C

central, caracterizado por T4 elevado e TSH elevado.

D

central, caracterizado por T4 baixo e TSH não elevado.

E

primário, caracterizado por T4 normal e TSH não elevado.

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Q4133594

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico Diarista Pediatra |

Q4133594 Medicina

Adolescente masculino de 14 anos foi levado à consulta por baixa estatura em relação aos colegas e ausência de sinais de puberdade. Ele apresenta histórico de crescimento mais lento desde a infância, com velocidade de crescimento atual adequada para a idade óssea. O pai refere que apresentou desenvolvimento puberal tardio. Ao exame, testículos com volume pré-puberal.

Sobre esse caso, assinale a afirmativa correta.

A

A ausência de puberdade aos 14 anos confirma a presença de hipogonadismo hipogonadotrófico.

B

Pode-se antecipar que esse paciente não atingirá uma estatura final compatível com o alvo genético.

C

A velocidade de crescimento reduzida na adolescência afasta o diagnóstico de retardo constitucional

D

Testículos pré-puberais e idade óssea atrasada indicam comprometimento irreversível da estatura final.

E

A principal hipótese diagnóstica se relaciona a um atraso na reativação do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal.

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Q4132689

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Cirurgião-Dentista - Pacientes com Necessidades Especiais |

Q4132689 Medicina

O atendimento ao paciente idoso demanda cuidados redobrados por conta de possíveis condições sistêmicas crônicas e as interações adversas com os medicamentos utilizados.
Com relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Denosumabe, Metotrexato e Risedronato são exemplos de medicamentos potencialmente associados com a osteonecrose dos maxilares.
II. Em pacientes com problemas hepáticos, os anestésicos locais do tipo amida terão uma taxa de biotransformação menor do que a normal, elevando o risco de toxicidade.
III. Níveis de HbA1c acima de 7,5% não impactam no diagnóstico periodontal nem nas altas taxas de sucesso das cirurgias periodontais e dos implantes dentários.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q4130985

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Borrazópolis - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Borrazópolis - PR - Médico Pediatra |

Q4130985 Medicina

Paciente, 5 anos, sexo masculino, previamente hígido. Mãe trás a criança ao atendimento médico com queixas de prostração, perda de peso e vômitos há 2 dias. A mãe relata que a criança apresentou polidipsia, poliúria e emagrecimento de 4 kg nos últimos 20 dias, com aumento do apetite, evoluindo recentemente com náuseas, dor abdominal difusa e sonolência. Sobre este assunto apresentado, analise a alternativa INCORRETA:

A

Diabetes mellitus tipo 1 é o tipo menos comum de diabetes mellitus em crianças, sendo responsável por menos de dois terços dos novos casos em crianças de todos os grupos raciais e étnicos.

B

Mais de 90% das pessoas recém-diagnosticadas com diabetes tipo 1 não têm história familiar de diabetes tipo 1.

C

No diabetes tipo 1, a destruição autoimune das células beta pancreáticas causa secreção insuficiente de insulina, levando a hiperglicemia e utilização prejudicada de glicose no músculo esquelético. Músculo e gordura são então decompostos para fornecer energia. A decomposição da gordura produz cetonas, que causam acidemia e, às vezes, acidose significativa potencialmente fatal cetoacidose diabética.

D

Em crianças, os sintomas clássicos e mais comuns na apresentação são os da hiperglicemia sintomática sem acidose: frequência urinária por vários dias a semanas, polidipsia e poliúria.

E

Em pacientes com diabetes tipo 1, complicações microvasculares e macrovasculares de longo prazo desenvolvem-se ao longo de muitos anos; portanto, a triagem dessas complicações crônicas deve começar dentro de 5 anos após o diagnóstico e depois continuar anualmente ou com maior frequência conforme necessário.

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Q4130981

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Borrazópolis - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Borrazópolis - PR - Médico Pediatra |

Q4130981 Medicina

Adolescente de 12 anos, paciente com queixas de vômitos, diarreia e prostração progressiva há 3 meses, associados a anorexia, astenia e perda ponderal. Ao exame físico apresentava obnubilada, má perfusão periférica, hiperpigmentação cutânea e das mucosas. Ao ser investigado laboratorial a paciente apresentou desidratação hiponatrémica grave, hipercaliemia e hipocloremia. Sobre este assunto, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Pacientes com insuficiência suprarrenal podem desenvolver hiperglicemia após jejum em decorrência do aumento da gliconeogênese e muitas vezes apresentam perda ponderal, que não é totalmente compreendida, mas pelo menos em parte devido à deficiência de volume extracelular.

B

A hiperpigmentação cutânea caracteriza-se por escurecimento difuso das áreas expostas do corpo e, em menor grau, das não expostas, em especial nos pontos de pressão (proeminências ósseas), pregas cutâneas, cicatrizes e superfícies extensoras. Sardas negras são comuns na testa, na face, no pescoço e nos ombros. Ocorre pigmentação preto-azulada das aréolas e mucosas dos lábios, da boca, do reto e da vagina.

C

A deficiência de glicocorticoides contribui para a hipotensão e causa grave sensibilidade à insulina e distúrbios no metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas. Na ausência de cortisol, há formação insuficiente de carboidratos a partir de proteínas, resultando em hipoglicemia e diminuição do glicogênio hepático.

D

A crise suprarrenal (início de sintomas graves) pode ser precipitada por infecção aguda. Infecção é uma causa comum, especialmente quando há sepse. Outras causas incluem trauma, cirurgia e perda de sódio decorrente de sudorese excessiva. Mesmo com tratamento, a doença de Addison pode causar um pequeno aumento na taxa de mortalidade.

E

A doença de Addison pode coexistir com diabetes mellitus ou hipotireoidismo na síndrome de deficiência poliglandular. Em crianças, a causa mais comum de insuficiência suprarrenal primária é a hiperplasia suprarrenal congênita. Uma causa genética mais rara é adrenoleucodistrofia.

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Q4125971

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Coaraci - BA Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Coaraci - BA - Médico Clínico Geral - USF (Rural | Urbano) |

Q4125971 Medicina

Feocromocitoma é um tumor que normalmente se origina das células cromafins das glândulas adrenais, o que provoca a superprodução de catecolaminas, hormônios potentes que causam hipertensão arterial e outros sintomas. Considerando isso, analisar os itens.
I. Os feocromocitomas podem produzir ambas as catecolaminas, mas costumam produzir mais epinefrina, a qual tem ação nos receptores alfa-1-adrenérgicos com maior afinidade do que nos receptores beta-2 adrenérgicos.
II. As metanefrinas livres fracionadas plasmáticas são o teste isolado mais sensível para os feocromocitomas secretores e paragangliomas. Níveis normais desse analito permitem a exclusão do diagnóstico de feocromocitomas e paragangliomas em pacientes com suspeita clínica.
III. Pacientes com doença de von Hippel-Lindau (VHL) tipo 2 desenvolvem feocromocitomas que apresentam menor probabilidade de serem malignos ou extrassuprarrenais, têm maior probabilidade de serem bilaterais e podem apresentar-se em qualquer idade.
IV. A secreção de adrenalina por um feocromocitoma suprarrenal pode causar taquiarritmias episódicas, hipotensão ou síncope.
Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item III.

B

Apenas nos itens I e II.

C

Apenas nos itens II, III e IV.

D

Em todos os itens.

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Q4125968

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Coaraci - BA Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Coaraci - BA - Médico Clínico Geral - USF (Rural | Urbano) |

Q4125968 Medicina

O hiperinsulinismo pode ser adquirido ou congênito. A respeito do hiperinsulinismo, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A hipoglicemia severa é revertida mais rapidamente com a administração de glucagon na dose de 0,1-0,2mg/kg intramuscular (IM) ou subcutânea (SC).
( ) Nas crianças não diabéticas, o hiperinsulinismo mais frequente é o congênito, configurando a hipoglicemia hiperinsulinêmica congênita (HHC).
( ) A HHC é uma das maiores causas de retardo mental e de epilepsia ocasionados pela hipoglicemia neonatal.

A

E - C - C.

B

E - E - C.

C

C - E - E.

D

C - C - E.

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Q4124012

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Psiquiatria) |

Q4124012 Medicina

Homem de 72 anos apresenta rebaixamento agudo do nível de consciência, sendo documentado hipoglicemia de 42 mg/dL. Amostra de sangue é coletada e glicose a 50% parenteral é administrada, com resolução do quadro neurológico. O paciente apresenta hálito etílico e não sabe falar sobre histórico médico ou uso de algum medicamento; não há trauma e os sinais vitais são normais. O exame neurológico não mostra alterações focais. Exames séricos: insulina: 35 mU/L (normal: 2 a 13); peptídeo C: 1,2 ng/mL (normal: 0,9 a 4,3 ng/mL); proinsulina: 88,2 pg/mL (normal: 26,5 a 176,4); beta-hidroxibutirato: 12,5 mg/dL (normal < 3,0); anticorpo anti-insulina: negativo; hormônio da tireoide (TSH): 2,5 mU/L (normal: 0,5 a 4). A taxa de filtração glomerular estimada é de 85 mL/min/1,73 m2 .
Constitui a principal hipótese diagnóstica para evolução desse paciente:

A

uso de glipizida.

B

insuficiência hepática.

C

insuficiência adrenal.

D

tumor secretor de IGF-2.

E

uso de insulina NPH.

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Q4123977

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Oncologia) |

Q4123977 Medicina

Paciente de 65 anos de idade, portadora de melanoma metastático, está em tratamento com ipilimumabe e nivolumabe. Em exame de rotina, apresenta: TSH: 8,9 mUI/L (normal: de 0,4 a 4,5 mUI/L) e T4L: 1,5 ng/dL (normal: de 0,7 a 1,8 ng/dL).
A paciente refere sentir-se bem, assintomática. Nesse caso,

A

pode ser continuada a terapia com ipilimumabe e nivolumabe, com monitoramento de TSH e T4L.

B

deve ser suspenso o tratamento com ipilimumabe e nivolumabe até a normalização dos resultados.

C

a paciente deve ser encaminhada para endocrinologista e iniciar a suplementação com levotiroxina.

D

deve ser iniciada imediatamente a reposição hormonal com levotiroxina.

E

deve ser iniciada a reposição com levotiroxina, associada a doses baixas de corticosteroides.

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Q4123952

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Oncologia) |

Q4123952 Medicina

Homem de 72 anos apresenta rebaixamento agudo do nível de consciência, sendo documentado hipoglicemia de 42 mg/dL. Amostra de sangue é coletada e glicose a 50% parenteral é administrada, com resolução do quadro neurológico. O paciente apresenta hálito etílico e não sabe falar sobre histórico médico ou uso de algum medicamento; não há trauma e os sinais vitais são normais. O exame neurológico não mostra alterações focais. Exames séricos: insulina: 35 mU/L (normal: 2 a 13); peptídeo C: 1,2 ng/mL (normal: 0,9 a 4,3 ng/mL); proinsulina: 88,2 pg/mL (normal: 26,5 a 176,4); beta-hidroxibutirato: 12,5 mg/dL (normal < 3,0); anticorpo anti-insulina: negativo; hormônio da tireoide (TSH): 2,5 mU/L (normal: 0,5 a 4). A taxa de filtração glomerular estimada é de 85 mL/min/1,73 m² .
Constitui a principal hipótese diagnóstica para evolução desse paciente:

A

insuficiência hepática.

B

tumor secretor de IGF-2.

C

uso de insulina NPH.

D

uso de glipizida.

E

insuficiência adrenal.

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Q4123862

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Otorrinolaringologia) |

Q4123862 Medicina

Homem de 72 anos apresenta rebaixamento agudo do nível de consciência, sendo documentado hipoglicemia de 42 mg/dL. Amostra de sangue é coletada e glicose a 50% parenteral é administrada, com resolução do quadro neurológico. O paciente apresenta hálito etílico e não sabe falar sobre histórico médico ou uso de algum medicamento; não há trauma e os sinais vitais são normais. O exame neurológico não mostra alterações focais. Exames séricos: insulina: 35 mU/L (normal: 2 a 13); peptídeo C: 1,2 ng/mL (normal: 0,9 a 4,3 ng/mL); proinsulina: 88,2 pg/mL (normal: 26,5 a 176,4); beta-hidroxibutirato: 12,5 mg/dL (normal < 3,0); anticorpo anti-insulina: negativo; hormônio da tireoide (TSH): 2,5 mU/L (normal: 0,5 a 4). A taxa de filtração glomerular estimada é de 85 mL/min/1,73 m² .
Constitui a principal hipótese diagnóstica para evolução desse paciente:

A

insuficiência adrenal.

B

insuficiência hepática.

C

uso de glipizida.

D

tumor secretor de IGF-2.

E

uso de insulina NPH.

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Q4123773

Ano: 2026 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de São José do Divino - PI Prova: FUNATEC - 2026 - Prefeitura de São José do Divino - PI - Médico - 40H - Equipe I - Saúde |

Q4123773 Medicina

Mulher de 34 anos apresenta perda ponderal, ansiedade, palpitações e intolerância ao calor. Exames demonstram TSH suprimido e T4 livre elevado. O quadro é compatível com:

A

Hipotireoidismo primário.

B

Tireoidite subaguda em resolução.

C

Insuficiência adrenal.

D

Hipertireoidismo.

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Q4123772

Ano: 2026 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de São José do Divino - PI Prova: FUNATEC - 2026 - Prefeitura de São José do Divino - PI - Médico - 40H - Equipe I - Saúde |

Q4123772 Medicina

Homem de 52 anos apresenta poliúria, polidipsia e perda de peso não intencional. Exame laboratorial evidencia glicemia de jejum de 152 mg/dL em duas dosagens distintas. O diagnóstico mais provável é:

A

Hipoglicemia funcional.

B

Diabetes mellitus.

C

Diabetes insipidus.

D

Síndrome metabólica sem diabetes.

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Q4123449

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Patologia Clínica e Medicina Laboratorial) |

Q4123449 Medicina

A doença de Graves é uma causa de hipertireoidismo que se manifesta, laboratorialmente, por:

A

TSH suprimido, T4L elevado e TRAb Positivo.

B

TSH suprimido, T4L diminuído e TRAb Positivo.

C

TSH elevado, T4L elevado e TRAb Positivo.

D

TSH elevado, T4L elevado e TRAb Negativo.

E

TSH suprimido, T4L diminuído e TRAb Negativo.

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Q4123442

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Patologia Clínica e Medicina Laboratorial) |

Q4123442 Medicina

Assinale a alternativa considerada correta como um dos critérios para diagnóstico de diabetes mellitus, contanto que seja confirmada em pelo menos duas amostras, segundo a Sociedade Brasileira de Diabetes 2024.

A

Hemoglobina glicada > ou = 6,5%.

B

Glicose sérica de jejum > ou = 100 mg/dL.

C

Glicose sérica aleatória (sem jejum) > ou = 160 mg/dL.

D

Glicose sérica após 2 horas no teste de tolerância à glicose > ou = 160 mg/dL.

E

Hemoglobina glicada > ou = 5,7%.

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