Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 23

Q4001947

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001947 Medicina

O raquitismo pode ocorrer desde o período fetal até a fusão das epífises de crescimento no final da adolescência. Suas manifestações clínicas dependem da idade de início, etiologia, duração e gravidade do raquitismo. As alterações podem ser esqueléticas e não esqueléticas, sendo causadas por hipocalcemia ou hipofosfatemia. São consideradas manifestações não esqueléticas, EXCETO:

A

Infecções respiratórias de repetição.

B

Aumento da sudorese.

C

Hipotonia e fraqueza muscular.

D

Baixa estatura desproporcional com pernas curtas.

E

Craniossinostose.

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Q4001946

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001946 Medicina

A obesidade é uma doença crônica, complexa e de etiologia multifatorial, resultante de um balanço energético positivo traduzido pelo aumento da gordura corporal e do peso. Nesse contexto, assinale a alternativa CORRETA:

A

A nutrição materna durante o período pré-natal pode desencadear mudanças epigenéticas, aumentando o risco de obesidade.

B

A obesidade poligênica manifesta-se nos primeiros 5 anos de vida com obesidade grave, atraso no desenvolvimento, déficit cognitivo.

C

A disbiose participa da fisiopatologia da obesidade ao reduzir a permeabilidade da mucosa intestinal.

D

Os distúrbios do sono contribuem para a obesidade através do aumento de leptina e melatonina e redução de grelina e cortisol.

E

A obesidade não está associada a maior susceptibilidade da infecção pela COVID-19, não havendo relação com alterações imunológicas ou aumento da gravidade clínica.

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Q4001945

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001945 Medicina

Maria, 6 anos, foi levada à consulta pediátrica por sua mãe, que percebeu recentemente o aumento de uma das mamas da filha. Segundo a mãe, não há crescimento de pelos pubianos, odor axilar diferente, alterações de comportamento ou outros sinais de puberdade. A criança nega dor ou secreção mamilar e apresenta desenvolvimento físico compatível com a idade. O exame físico revela crescimento unilateral da mama direita, sem sinais de secreção ou outras alterações. Acerca do caso, a manifestação descrita é CORRETAMENTE compatível com:

A

Telarca.

B

Telarca precoce.

C

Telarca precoce exagerada.

D

Pseudotelarca.

E

Atelarca.

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Q4001944

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001944 Medicina

De acordo com as recomendações da Sociedade Brasileira de Diabetes (2015) para rastreamento de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) na população pediátrica, o rastreamento em crianças e adolescentes assintomáticos deve ser realizado quando determinados critérios clínicos estão presentes. Segundo esses critérios, é CORRETO afirmar que:

A

O rastreamento deve ser realizado em toda criança a partir dos 10 anos de idade, independentemente do estado nutricional ou fatores de risco associados.

B

O rastreamento está indicado em crianças com sobrepeso ou obesidade, a partir dos 10 anos de idade ou após o início da puberdade, quando houver pelo menos um fator de risco adicional.

C

A presença isolada de acantose nigricans já indica rastreamento obrigatório, mesmo em crianças eutróficas e menores de 10 anos.

D

O rastreamento está indicado apenas quando há história familiar de DM2 em parente de primeiro grau.

E

O rastreamento deve ser realizado exclusivamente em adolescentes com diagnóstico de síndrome dos ovários policísticos.

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Q4001942

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001942 Medicina

A baixa estatura é uma das condições que mais motivam encaminhamentos aos serviços de Endocrinologia Pediátrica. São consideradas causas primárias de baixa estatura, EXCETO:

A

Síndromes genéticas.

B

Doenças crônicas sistêmicas.

C

Displasias esqueléticas.

D

Acondroplasia.

E

Picnodisostose.

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Q4001941

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001941 Medicina

Uma criança de 9 anos realiza exames laboratoriais que evidenciam TSH de 11,2 mU/L, confirmado em segunda dosagem, com T4 livre dentro da normalidade. Ao exame clínico, apresenta leve fadiga e bócio discreto. Os anticorpos anti-TPO são positivos. Com base nas recomendações atuais para manejo do hipotireoidismo subclínico na infância, assinale a alternativa CORRETA:

A

O tratamento medicamentoso está contraindicado, pois o T4 livre encontra-se normal.

B

O tratamento deve ser iniciado apenas se houver redução do T4 livre.

C

O tratamento pode ser considerado, pois o TSH ≥10 mU/L confirmado, associado a sintomas e fatores de risco, aumenta a chance de progressão para hipotireoidismo franco.

D

O tratamento não deve ser iniciado e a função tireoidiana deve ser reavaliada apenas após 12 meses.

E

O tratamento só é indicado se houver história familiar positiva para hipotireoidismo.

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Q4001084

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina Nuclear) |

Q4001084 Medicina

Paciente com carcinoma papilífero de tireoide, pT2N0M0, submetido a tireoidectomia total, classificado como risco baixo pela estratificação de risco de recorrência, com tireoglobulina pósoperatória (sob levotiroxina) de 1,2 ng/mL e ultrassonografia cervical sem alterações. Diante do exposto, a dose de ¹³¹I recomendada para ablação de remanescentes tireoidianos é:

A

1,11 GBq (30 mCi).

B

3,7 GBq (100 mCi).

C

5,55 GBq (150 mCi).

D

7,4 GBq (200 mCi).

E

9,25 GBq (250 mCi).

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Q4001071

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina Nuclear) |

Q4001071 Medicina

Paciente de 38 anos, sexo feminino, com quadro clínico sugestivo de tireotoxicose, apresenta TSH suprimido e T4 livre elevado. A cintilografia de tireoide com Tc-99m pertecnetato revela captação difusa e homogênea do radiotraçador em ambos os lobos, com redução da atividade de fundo nos tecidos moles adjacentes. A captação de radioiodo em 24 horas é de 55%. Esses achados cintilográficos são CORRETAMENTE compatíveis com:

A

Tireoidite de Hashimoto.

B

Doença de Graves.

C

Adenoma tóxico.

D

Bócio multinodular tóxico.

E

Tireotoxicose factícia.

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Q4000542

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina Intensiva) |

Q4000542 Medicina

Homem, 55 anos, com bócio multinodular tóxico não tratado, é internado na UTI após quadro de febre alta, taquicardia, diarreia e rebaixamento do nível de consciência. A equipe médica confirma o diagnóstico de crise tireotóxica e precisa iniciar o controle da hipertermia. Considerando a farmacoterapia antipirética nesse caso, assinale a conduta CORRETA:

A

Prescrever paracetamol como antipirético preferencial.

B

Administrar dipirona endovenosa em doses fracionadas para evitar hipotensão associada ao estado hiperdinâmico.

C

Utilizar anti-inflamatório não esteroidal (ibuprofeno) pela ação anti-inflamatória concomitante sobre a tireoide.

D

Aplicar compressas frias isoladamente, pois antipiréticos são contraindicados na crise tireotóxica.

E

Administrar ácido acetilsalicílico em doses antiinflamatórias para potencializar o efeito dos glicocorticoides.

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Q4000498

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Generalista I |

Q4000498 Medicina

Dentre as alternativas abaixo, NÃO é considerado critério diagnóstico de síndrome metabólica:

A

Níveis de HDL-colesterol.

B

Níveis de triglicerídeos.

C

Peso do paciente.

D

Medida de glicemia de jejum.

E

Níveis pressóricos.

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Q4000497

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Generalista I |

Q4000497 Medicina

Paciente feminina, 66 anos, vai a consulta na unidade básica de saúde para renovação da receita das medicações anti-hipertensivas e anti-diabéticas e relata que gostaria de fazer exames, pois há muitos anos não faz “check-up”. Está assintomática. O médico solicita dosagem de TSH (hormônio tireoestimulante) e T4 livre. O resultado do TSH é de 6,0mU/L (valor de referência do laboratório - 0,34 a 5,6mU/L) e do T4 livre de 1,2ng/dl (valor de referência - 0,7 a 1,8ng/dl). Nesse momento, a melhor conduta é:

A

Repetir os exames futuramente, uma vez que o TSH pode se elevar com o passar da idade, não necessariamente representando doença.

B

O quadro laboratorial da paciente permite o diagnóstico de hipotireoidismo.

C

Se trata de hipotireoidismo subclínico e deve-se iniciar terapia de reposição com levotiroxina.

D

É necessário ultrassom de tireóide e deve ser avaliada possibilidade de biópsia da glândula.

E

Se trata de hipotireoidismo central, deve-se iniciar terapia de reposição com levotiroxina e solicitar ressonância magnética de crânio.

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Q4000489

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Generalista I |

Q4000489 Medicina

Qual a complicação aguda mais comum do diabetes tipo 1, frequentemente ocorrendo em decorrência do tratamento?

A

Hiponatremia.

B

Hipofosfatemia.

C

Hipercalemia.

D

Hiperuricemia.

E

Hipoglicemia.

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Q4000336

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Médico PSF |

Q4000336 Medicina

Gestante de 29 anos, G2P1, procura a Unidade de Saúde da Família (USF) para início de pré-natal com 9 semanas de gestação, confirmada por ultrassonografia. Refere parto vaginal prévio sem intercorrências. É hipertensa crônica em uso de losartana, com PA média prévia de 135×85 mmHg. Nega diabetes, tabagismo ou uso de álcool. Ao exame: PA 138×88 mmHg, IMC 31 kg/m². Exames iniciais mostram glicemia de jejum de 90 mg/dLe proteinúria ausente.

Considerando o acompanhamento pré-natal, a identificação de alto risco e o manejo adequado na Atenção Primária à Saúde (APS), é CORRETO afirmar que:

A

a ausência de proteinúria no primeiro trimestre exclui o risco hipertensivo gestacional, permitindo seguimento exclusivo na APS sem ajustes terapêuticos.

B

a pressão arterial apresentada é compatível com pré-natal de baixo risco, não sendo necessária a modificação da medicação antihipertensiva neste momento.

C

o IMC elevado, isoladamente, caracteriza gestação de alto risco e impõe encaminhamento exclusivo para o pré-natal especializado.

D

a gestante deve ser classificada como alto risco devido à hipertensão crônica, sendo indicado substituir a losartana por metildopa ou outro anti-hipertensivo seguro na gestação e manter seguimento compartilhado com a atenção especializada.

E

a glicemia de jejum normal no primeiro trimestre afasta a necessidade de rastreamento posterior para diabetes gestacional.

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Q4000189

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Médico Plantonista da Unidade Básica de Saúde |

Q4000189 Medicina

Os sintomas e sinais da insuficiência adrenal dependem da taxa e extensão da perda da função adrenal, se a produção de mineralocorticoides está preservada, bem como a do grau de estresse físico. O início da insuficiência adrenal costuma ser muito gradual, e pode passar despercebido até que uma doença ou outro estresse precipite a crise adrenal.

Dos sinais /sintomas/ achados laboratoriais descritos abaixo, qual está presente apenas na crise adrenal aguda primária?

A

Hiponatremia.

B

Hipercalemia.

C

Perda de peso.

D

Fadiga.

E

Hipoglicemia.

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Q4000188

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Médico Plantonista da Unidade Básica de Saúde |

Q4000188 Medicina

Das seguintes medicações usadas no tratamento do diabetes Mellitus tipo 2, qual tem benefícios comprovados na prevenção de desfechos renais (reduzindo albuminúria, desacelerando queda da taxa de filtração glomerular e reduzindo progressão para falência renal)?

A

Metformina.

B

Semaglutida injetável.

C

Linagliptina.

D

Pioglitazona.

E

Semaglutida Oral.

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Q3998676

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Pediatra |

Q3998676 Medicina

Paciente, masculino, apresenta-se no consultório de gastroenterologia aos 20 meses de vida, para investigação de baixo ganho ponderal. Nega intercorrência no pré-natal ou neonatais, comorbidades e internações prévias. Filho único de pais não consanguíneos, nega história familiar de doenças esqueléticas. Relato de desenvolvimento adequado até os 9 meses, quando parou de andar e engatinhar. No exame físico, observaram-se fácies de dor ao se sentar, hipotonia generalizada, ganho ponderal inadequado, alargamento de punhos e tornozelos, arqueamento de membros superiores e inferiores e sulco de Harrison.

Sobre este assunto analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

O raquitismo dependente de vitamina D tipo 1ª consiste na deficiência da enzima 1-alfahidroxilase. É uma doença autossômica recessiva, decorrente da mutação no gene CYP27B1, localizado no cromossomo 12 (12q131.1-13.3), e identificada pela primeira vez em 1961.

B

O raquitismo é uma patologia caracterizada por prejuízo de mineralização da matriz óssea na fase de crescimento, e afeta tanto a placa diafisária quanto o osso trabecular e cortical. Tem como principal etiologia o aumento da oferta de vitamina D e cálcio necessários para uma adequada mineralização óssea, causada por deficiência nutricional ou baixa exposição solar.

C

Durante a fase inicial do tratamento, é necessária supervisão rigorosa, com avaliações clínicas e dosagens laboratoriais, incluindo cálcio, fósforo, fosfatase alcalina e paratormônio (PTH), a cada duas a três semanas.

D

Por ser uma doença rara, chegar ao diagnóstico final pode ser complexo. Diante de um quadro de raquitismo resistente à reposição de vitamina D, deve ser aventada a hipótese de raquitismo dependente de vitamina D tipo 1A e iniciado tratamento específico.

E

Os achados radiológicos mais comuns são alargamentos das placas de crescimento e desgaste metafisário. Os exames laboratoriais evidenciam aumento da fosfatase alcalina e paratormônio (PTH), cálcio sérico normal ou baixo e hipofosfatemia. A dosagem de 25- hidroxivitamina D3 costuma estar normal, porém, os níveis de 1,25-dihidroxivitamina D3 são baixos.

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Q3998673

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Pediatra |

Q3998673 Medicina

Paciente criança, 6 anos, com emagrecimento, dispneia, febre, taquicardia e HAS grave. Investigação: Inicialmente investigado como linfoma, mas ecocardiograma revelou miocardiopatia dilatada e TC de abdome evidenciou massa na suprarrenal esquerda. Diagnóstico: Dosagens elevadas de metanefrinas e ácido vanilmandélico (VMA) na urina.

Sobre este caso, analise os itens e assinale a alternativa CORRETA:

I - A hipertensão arterial é o sintoma mais importante, mas frequência cardíaca elevada com pulso forte, sudorese excessiva, tontura ao ficar em pé, respiração acelerada, dores de cabeça intensas e muitos outros sintomas também podem ocorrer.
II - É possível que o médico suspeite que a pessoa tem um feocromocitoma, porque quase 70% das pessoas apresentam sintomas, exceto uma hipertensão arterial persistente. Entretanto, é possível que o médico peça determinados exames laboratoriais quando a hipertensão arterial ocorre em um adulto jovem, aparece e desaparece ou acompanha outros sintomas de um feocromocitoma.
III - Devido à hipertensão arterial e outros sintomas, é possível que o médico receite um betabloqueador antes de saber que a causa é um feocromocitoma. Betabloqueadores podem fazer a hipertensão arterial piorar em pessoas com feocromocitoma. Essa reação paradoxal frequentemente torna claro o diagnóstico de feocromocitoma.

A

Somente I e II estão corretos.

B

Somente I e III estão corretos.

C

somente II e III estão corretos.

D

Todos os itens estão corretos.

E

Nenhuma alternativa está correta.

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Q3998662

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Pediatra |

Q3998662 Medicina

Da entrada em pronto atendimento uma mãe com uma criança de 10 anos, sendo primeira consulta devido à estes sintomas. Criança apresenta sintomas de perda de peso, desejo constantemente de ingesta de água, com diversas idas ao banheiro para diurese e apresenta visão turva. Paciente com provável diagnóstico de diabetes mellitus. Sobre estes sintomas e a patologia apresentada, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A patologia apresentada e sinais precoces de Diabetes Mellitos (DM), se não tratada, pode incorrer em quadros graves de cetoacidose diabética.

B

A crianças com provável diagnóstico de diabetes tipo 1 herdaram determinados genes que fazem com que seu sistema imunológico tenha mais propensão de atacar as células do próprio organismo (doença autoimune).

C

Criança com necessidade de acompanhamento somente com pediatra, pois os sintomas não necessita de investigação e nem coleta de exames laboratoriais.

D

No pré-diabetes, o nível de glicose no sangue está mais alto que o normal, mas não suficientemente alto para ser considerado diabetes. O pré-diabetes é mais comum em adolescentes com sobrepeso importante (obesos). Aproximadamente metade dos adolescentes com pré-diabetes acaba desenvolvendo diabetes, sobretudo os que continuam a ganhar peso.

E

Muitas crianças com diabetes apresentam depressão, ansiedade ou outros problemas emocionais. Algumas crianças lidam bem com sua doença. No entanto, ter diabetes é muito estressante para outras.

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Q3994977

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Médico Endocrinologista |

Q3994977 Medicina

Homem de 72 anos apresenta confusão mental aguda, fraqueza muscular e constipação há 3 dias. Ao exame físico, encontra-se desidratado. Exames laboratoriais revelam cálcio sérico total de 14,2 mg/dL, creatinina elevada e ECG com encurtamento do intervalo QT. Qual é a conduta inicial mais adequada?

A

Iniciar imediatamente bisfosfonato intravenoso, sem outras medidas.

B

Realizar hidratação vigorosa com solução salina isotônica.

C

Administrar calcitonina por via subcutânea como monoterapia definitiva.

D

Indicar paratireoidectomia de urgência.

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Q3994976

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Médico Endocrinologista |

Q3994976 Medicina

Menina de 6 anos é levada ao ambulatório por desenvolvimento mamário progressivo há 5 meses. Ao exame físico, apresenta telarca bilateral e aceleração do crescimento estatural. Não há sinais de virilização. Qual é o critério etário que define o quadro como puberdade precoce feminina? Assinalar entre as alternativas abaixo a que melhor responde ao questionamento.

A

Início de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos.

B

Início de caracteres sexuais secundários antes dos 9 anos.

C

Início de caracteres sexuais secundários antes dos 10 anos.

D

Menarca antes dos 12 anos.

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Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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