Questões de Concurso Sobre química analítica e espectroscopia em farmácia

Foram encontradas 587 questões

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |
Q1069105 Farmácia
Sabendo que a massa molecular da dipirona é igual a 333,34 Da, assinale a alternativa que apresenta o volume de água, em litros, que deve ser adicionado a uma solução contendo 6,66 g de dipirona em 200 mL de água para que ela atinja uma concentração de 10 mmol.L‐1.
Alternativas
Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |
Q1069104 Farmácia
Considerando que o ponto de congelamento da apomorfina (Δ1%) seja igual a 0,08 oC, o ponto de congelamento do NaCl (Δ1%) seja igual a 0,58 oC e o ponto de congelamento de uma solução isotônica (Δ) seja igual a 0,52 oC, assinale a alternativa que apresenta a quantidade, em gramas, de cloreto de sódio necessária para se preparar 1 L de uma solução isotônica contendo 2% (p/v) de cloridrato de apomorfina.
Alternativas
Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico |
Q980694 Farmácia

A mistura de duas soluções A e B, preparadas a partir de uma mesma substância, porém com volumes e concentrações diferentes, resulta numa solução final de:

Dados: Solução A = 100 mL de NaOH 2,0 N

Solução B = 40 mL de NaOH 0,5 N

Pesos Atômicos = Na-23, O-16 e H-1

Alternativas
Q977290 Farmácia
Os métodos espectroscópicos de análise têm sido amplamente empregados para a elucidação de estruturas moleculares, bem como na determinação qualitativa e quantitativa de compostos orgânicos e inorgânicos. Sobre os conceitos teóricos e aplicações dos métodos espectroscópicos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1172541 Farmácia
Em uma titulação medimos a quantidade de um reagente conhecido necessário para reagir com uma amostra desconhecida. As titulações ácido-base são as mais utilizadas na análise de medicamentos. Ao titular um ácido fraco com uma base forte, o pH final será:
Alternativas
Q1131761 Farmácia

Validação analítica é a avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais, de modo a confirmar e fornecer evidências objetivas de que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos. Sobre a validação de métodos analíticos, julgue o item a seguir.


A exatidão de um método analítico deve ser obtida por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro. A exatidão deve ser verificada a partir de, no mínimo, nove determinações, contemplando o intervalo linear do método analítico, ou seja, três concentrações: baixa, média e alta, com três réplicas em cada nível.

Alternativas
Q1131760 Farmácia

Validação analítica é a avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais, de modo a confirmar e fornecer evidências objetivas de que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos. Sobre a validação de métodos analíticos, julgue o item a seguir.


A linearidade deve ser demonstrada por meio da capacidade do método de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, seis concentrações diferentes da substância química de referência para as soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.

Alternativas
Q1131759 Farmácia

Validação analítica é a avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais, de modo a confirmar e fornecer evidências objetivas de que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos. Sobre a validação de métodos analíticos, julgue o item a seguir.


Na validação de métodos analíticos, deverá ser utilizada Substância Química de Referência Farmacopeica (SQF) oficializada pela Farmacopeia Brasileira, preferencialmente, ou por outros compêndios oficialmente reconhecidos pela ANVISA.
Alternativas
Q1122810 Farmácia
Dentre as diversas possibilidades de determinação d e c h u m b o n o s a n g u e , d e s t a c a - s e a espectrofotometria de absorção atômica com atomização em chama (EAA-C) e com atomização eletrotérmica (EAA-AE), pela sensibilidade, especificidade e simplicidade. Sobre o fundamento destes métodos e os procedimentos analíticos marque a alternativa correta.
Alternativas
Q1122809 Farmácia
Considere as seguintes condições cromatográficas em HPLC para uma análise de controle de qualidade: Coluna de Gel de Sílica (250 mm; 4.6 mm x 5 µm), eluente tolueno: acetontitrila (80:20; v/v), fluxo de 1 mL/min, detecção em 240 nm. O cromatograma apresentou 3 picos referentes a três substâncias (Impureza, fármaco e produto de degradação): T = 2 min; Pico 1- Tr = 10 mim; Pico 2 - Tr = 15 mim e Pico 3 - Tr = 20 mim. (Tm= tempo morto; Tr = tempo de retenção). Sobre os dados apresentados acima é possível afirmar que:
Alternativas
Q1122808 Farmácia
Um experimento de cromatografia em camada fina, utilizando placa de alumínio com sílica ligada (fase reversa C-18) como fase estacionária produziu, o resultado a seguir. Sabendo que o eluente utilizado foi metanol: água (0,5:1,0) e, que a amostra continha as 3 substâncias a seguir representadas, relacione o número de cada mancha na CCD com as estruturas químicas (A, B, ou C) e marque a opção correta.
Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q1122807 Farmácia
Considerando o uso da placa de cromatografia em camada fina (CCF) ascendente de Gel de Sílica 60 F254 como fase estacionária e, os dados apresentados, marque a alternativa correta quanto aos valores de fator de retenção (R1 ) das substâncias 1 e 3 e, o fator de separação entre as substâncias da amostra 2, respectivamente. Sistema de solvente adotado: diclorometano/acetato de etila (4:2). Dados: ds = distância percorrida pela substância; dfm = distância percorrida pela fase móvel. Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q1122802 Farmácia
Durante a validação de métodos analíticos alguns parâmetros devem ser avaliados a fim de se verificar o desempenho e a confiabilidade dos resultados, em que alguns órgãos, como a Anvisa, ISO e o Inmetro, os responsáveis pelos critérios de aceitação, de acordo com os objetivos do método. A afirmativa que reúne a descrição correta sobre estes parâmetros de desempenho analítico é:
Alternativas
Q1122801 Farmácia
Os princípios de Boas Práticas de Laboratório (BPL) têm como objetivo "promover a obtenção de dados de estudos não clínicos respaldados em uma garantia de qualidade, em um rigor técnico em reprodutibilidade suficientes". Antes de realizar experimentos de validação, deve-se avaliar se o sistema é capaz de fornecer dados de qualidade aceitável, a qual pode ser estabelecida com análises de conformidade do sistema, que infere se o equipamento está apto para gerar resultados de exatidão e precisão aceitáveis. Segundo o Food and Drug Administration (FDA) os parâmetros de conformidade do sistema e recomendações é o(a):
Alternativas
Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |
Q944167 Farmácia
A adequabilidade de um sistema cromatográfico deve ser avaliada previamente à análise propriamente dita para, justamente, verificar se o sistema está adequado para ser utilizado. A verificação da adequabilidade do sistema cromatográfico envolve uma série d e parâmetros de performance próprios da cromatografia. Um parâmetro que não deve ser avaliado na adequabilidade do sistema é
Alternativas
Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |
Q944163 Farmácia
A Farmacopeia Brasileira permite que a absortividade específica – A (1%, 1 cm) – seja empregada alternativamente à preparação de uma solução padrão em análises espectrofotométricas. Assim, a absorvância de uma solução a 0,015 mg/mL de hidroclorotiazida – A (1%, 1 cm) = 520 – medida em comprimento de onda de 273 nm e utilizando uma cubeta de 1 cm é
Alternativas
Q933978 Farmácia
    Vitamina C (ou ácido ascórbico), antitérmicos e soro fisiológico são produtos químicos utilizados como medicamentos de uso cotidiano. O ácido ascórbico é empregado na conservação de alimentos e também no combate ao escorbuto. Sua estrutura molecular é apresentada na seguinte figura.



    Alguns medicamentos analgésicos que também são antitérmicos têm como princípios ativos o ácido acetilsalicílico e a cafeína. Apesar de esses dois princípios ativos apresentarem bandas sobrepostas nos espectros de emissão e excitação, sua análise quantitativa em fármacos é viável por meio da regressão de mínimos quadrados parciais (PLS – Partial Least Squares). Comparado ao método quantitativo, em que os compostos são separados e pesados individualmente para a determinação do teor de cada um na amostra, o método PLS oferece economia de tempo, reagentes e recursos financeiros.
    O soro fisiológico, por sua vez, é uma solução isotônica em relação aos líquidos corporais humanos, na qual o NaCl está dissolvido em água.

Considerando as informações apresentadas, julgue o item seguinte.


Na preparação do soro fisiológico, a interação eletrostática do ânion com seu contra-íon no sólido cristalino não é superada pela interação desses íons individualmente com as moléculas do solvente.

Alternativas
Q933977 Farmácia
    Vitamina C (ou ácido ascórbico), antitérmicos e soro fisiológico são produtos químicos utilizados como medicamentos de uso cotidiano. O ácido ascórbico é empregado na conservação de alimentos e também no combate ao escorbuto. Sua estrutura molecular é apresentada na seguinte figura.



    Alguns medicamentos analgésicos que também são antitérmicos têm como princípios ativos o ácido acetilsalicílico e a cafeína. Apesar de esses dois princípios ativos apresentarem bandas sobrepostas nos espectros de emissão e excitação, sua análise quantitativa em fármacos é viável por meio da regressão de mínimos quadrados parciais (PLS – Partial Least Squares). Comparado ao método quantitativo, em que os compostos são separados e pesados individualmente para a determinação do teor de cada um na amostra, o método PLS oferece economia de tempo, reagentes e recursos financeiros.
    O soro fisiológico, por sua vez, é uma solução isotônica em relação aos líquidos corporais humanos, na qual o NaCl está dissolvido em água.

Considerando as informações apresentadas, julgue o item seguinte.


O vapor de água no interior de um frasco fechado contendo soro fisiológico exerce sobre o soro e sobre as paredes do recipiente a mesma pressão.

Alternativas
Q933976 Farmácia
    Vitamina C (ou ácido ascórbico), antitérmicos e soro fisiológico são produtos químicos utilizados como medicamentos de uso cotidiano. O ácido ascórbico é empregado na conservação de alimentos e também no combate ao escorbuto. Sua estrutura molecular é apresentada na seguinte figura.



    Alguns medicamentos analgésicos que também são antitérmicos têm como princípios ativos o ácido acetilsalicílico e a cafeína. Apesar de esses dois princípios ativos apresentarem bandas sobrepostas nos espectros de emissão e excitação, sua análise quantitativa em fármacos é viável por meio da regressão de mínimos quadrados parciais (PLS – Partial Least Squares). Comparado ao método quantitativo, em que os compostos são separados e pesados individualmente para a determinação do teor de cada um na amostra, o método PLS oferece economia de tempo, reagentes e recursos financeiros.
    O soro fisiológico, por sua vez, é uma solução isotônica em relação aos líquidos corporais humanos, na qual o NaCl está dissolvido em água.

Considerando as informações apresentadas, julgue o item seguinte.


Se for aplicada uma adequada diferença de potencial no soro fisiológico, haverá formação de Cl2 no cátodo.

Alternativas
Q933975 Farmácia
    Vitamina C (ou ácido ascórbico), antitérmicos e soro fisiológico são produtos químicos utilizados como medicamentos de uso cotidiano. O ácido ascórbico é empregado na conservação de alimentos e também no combate ao escorbuto. Sua estrutura molecular é apresentada na seguinte figura.



    Alguns medicamentos analgésicos que também são antitérmicos têm como princípios ativos o ácido acetilsalicílico e a cafeína. Apesar de esses dois princípios ativos apresentarem bandas sobrepostas nos espectros de emissão e excitação, sua análise quantitativa em fármacos é viável por meio da regressão de mínimos quadrados parciais (PLS – Partial Least Squares). Comparado ao método quantitativo, em que os compostos são separados e pesados individualmente para a determinação do teor de cada um na amostra, o método PLS oferece economia de tempo, reagentes e recursos financeiros.
    O soro fisiológico, por sua vez, é uma solução isotônica em relação aos líquidos corporais humanos, na qual o NaCl está dissolvido em água.

Considerando as informações apresentadas, julgue o item seguinte.


O ânion presente no soro fisiológico é menor que o seu átomo correspondente neutro.

Alternativas
Respostas
241: C
242: D
243: C
244: E
245: D
246: C
247: E
248: C
249: D
250: C
251: E
252: A
253: A
254: B
255: A
256: D
257: E
258: C
259: E
260: E