Questões de Concurso
Sobre química analítica e espectroscopia em farmácia
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I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
Sobre aspectos farmacocinéticos e interações medicamentosas, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Indutores das enzimas do citocromo P450 aumentam a concentração plasmática de vários fármacos.
PORQUE
II. Vários fármacos são substratos das enzimas do citocromo P450.
A respeito dessas afirmativas, assinale a alternativa correta.
Para a validação de um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência, foi obtida a curva analítica mostrada na figura acima. Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
O limite de detecção deste método é 0,0659 µg/mL.
Para a validação de um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência, foi obtida a curva analítica mostrada na figura acima. Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Os dados apresentados atendem aos parâmetros de exatidão e sensibilidade.
Para a validação de um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência, foi obtida a curva analítica mostrada na figura acima. Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Eliminando-se o terceiro ponto da curva (10 µg/mL), que não apresenta precisão aceitável, o parâmetro de linearidade será
atendido.
O controle de qualidade de morfina, um analgésico empregado no tratamento de dores intensas, pode ser feito por espectrofotometria UV-visível, usando a relação linear existente entre a concentração da substância (eixo X; mol L−1) e a absorbância correspondente (eixo Y). Fazendo leituras a 285 nm e usando uma célula com caminho óptico de 1,00 cm, obteve-se uma equação do tipo Y = a + bX, com valores de intercepto e inclinação equivalentes a 0,1498 e 1586, respectivamente. Utilizando esses dados para a análise de uma amostra desconhecida, indique qual a concentração de morfina para uma absorbância de 0,615.
Com base em seus conhecimentos sobre a Análise Titrimétrica, análise a imagem a seguir:
A imagem representa uma:
I. Sistema de reservatório de fase móvel. II. Sistema de bombeamento de fase móvel; III. Sistema de injeção;
Julgue os itens em verdadeiro ou falso e assinale a alternativa correta:
Fonte: Adaptado de HOLLER, F. J.; SKOOG, D. A.; CROUCH, S. R. Princípios de Análise Instrumental. 6. ed. Porto Alegre:Bookman, 2009.
Considere as seguintes informações:
Considerando o exposto, o fator de equivalência será de:
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