Questões de Concurso
Sobre química analítica e espectroscopia em farmácia
Foram encontradas 596 questões
Ano: 2026
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Sobrado - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |
Q4216100
Farmácia
O farmacêutico atua no controle de qualidade
de uma farmácia de manipulação para garantir a
segurança e eficácia das formulações
personalizadas. Embora a rotina magistral seja
diferente da produção em larga escala, a
avaliação técnica dos insumos e do produto final é
indispensável. Considerando os princípios de
quantificação, validação, análise térmica,
dissolução, polimorfismo, equivalência
farmacêutica e estabilidade aplicados ao contexto
magistral, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Zabelê - PB
Prova:
CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |
Q4208988
Farmácia
Ao realizar um teste de controle de qualidade de matérias-primas, o farmacêutico realizou um teste com um mesmo fármaco de
fornecedores diferentes e obteve os seguintes gráficos, como mostra a Figura 2.
Fonte: CPCON (Elaborada pelo autor)
Assinale a alternativa CORRETA quanto as análises executadas.
Fonte: CPCON (Elaborada pelo autor) Assinale a alternativa CORRETA quanto as análises executadas.
Ano: 2026
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Cambé - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Farmacêutico Bioquímico |
Q4180460
Farmácia
A respeito dos conceitos de precisão e exatidão,
analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. O conceito de exatidão refere-se ao grau de dispersão da medida quando repetida sob as mesmas condições.
II. O conceito de precisão refere-se ao grau de concordância de uma medida com o seu valor verdadeiro ou alvo.
III. A medida de desvio-padrão está diretamente vinculada à precisão de um ensaio analítico.
IV. O erro relativo evidencia a exatidão de uma medida ou método analítico.
I. O conceito de exatidão refere-se ao grau de dispersão da medida quando repetida sob as mesmas condições.
II. O conceito de precisão refere-se ao grau de concordância de uma medida com o seu valor verdadeiro ou alvo.
III. A medida de desvio-padrão está diretamente vinculada à precisão de um ensaio analítico.
IV. O erro relativo evidencia a exatidão de uma medida ou método analítico.
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
PEFOCE
Provas:
CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 - REAPLICAÇÃO
|
CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 REAPLICAÇÃO |
Q4096958
Farmácia
Na rotina de trabalho laboratorial em toxicologia
forense, as chamadas “marchas analíticas” seguem
etapas
fundamentais para garantir resultados
confiáveis. Em relação a essas etapas, assinale a
alternativa CORRETA:
Q4060377
Farmácia
Um perito está analisando a concentração de um
fármaco em plasma humano. Para tanto, ele utiliza
HPLC, com detector UV, pois o(a):
Q4060361
Farmácia
Num ensaio quantitativo por espectrofotometria, um
farmacêutico constrói uma curva de calibração entre 0,5 e 50
e . Ao analisar amostras, dois pontos
de controles de 5repetidos apresentam
leituras fora do intervalo de confiança da curva. A
ação analítica mais adequada, antes de reportar
resultados das amostras, é:
e . Ao analisar amostras, dois pontos
de controles de 5repetidos apresentam
leituras fora do intervalo de confiança da curva. A
ação analítica mais adequada, antes de reportar
resultados das amostras, é:
Q4059942
Farmácia
Um laboratório deseja quantificar fármacos
hidrofílicos (ex.: metformina, atenolol) em amostras
de plasma. As opções de metodologia são:
I. CLAE com detector UV pós-derivação.
II. CLAE - EM.
III. CG - FID.
IV. CG - EM sem derivação.
V. EM direta sem separação.
Para maximizar seletividade e sensibilidade em matriz biológica, a melhor opção é:
I. CLAE com detector UV pós-derivação.
II. CLAE - EM.
III. CG - FID.
IV. CG - EM sem derivação.
V. EM direta sem separação.
Para maximizar seletividade e sensibilidade em matriz biológica, a melhor opção é:
Q4056974
Farmácia
As dosagens bioquímicas utilizam princípios ópticos para
quantificar analitos no soro ou plasma, sendo a
espectrofotometria a técnica mais empregada.
Considerando os métodos cinéticos e colorimétricos,
analise as afirmativas a seguir.
I.Nas dosagens de ponto final ou colorimétricas, a leitura da absorbância é realizada após a reação atingir o equilíbrio, sendo a cor final proporcional à concentração do analito.
II.As dosagens cinéticas medem a variação da absorbância por unidade de tempo, sendo este método ideal para a determinação da atividade enzimática, como das transaminases.
III.De acordo com a Lei de Beer, a absorbância de uma solução é inversamente proporcional à sua concentração, o que permite o uso de curvas de calibração logarítmicas.
Está correto o que se afirma em:
I.Nas dosagens de ponto final ou colorimétricas, a leitura da absorbância é realizada após a reação atingir o equilíbrio, sendo a cor final proporcional à concentração do analito.
II.As dosagens cinéticas medem a variação da absorbância por unidade de tempo, sendo este método ideal para a determinação da atividade enzimática, como das transaminases.
III.De acordo com a Lei de Beer, a absorbância de uma solução é inversamente proporcional à sua concentração, o que permite o uso de curvas de calibração logarítmicas.
Está correto o que se afirma em:
Q4056971
Farmácia
A expressão da concentração de soluções em unidades
de molaridade e normalidade é comum em análises
titulométricas, onde a estequiometria da reação deve ser
rigorosamente observada. No que concerne a essas unidades de concentração, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q4044367
Farmácia
A extração de princípios ativos de matrizes vegetais ou
biológicas requer a seleção adequada do solvente e do
método analítico para preservar a estabilidade da
molécula. Analise as afirmativas a seguir sobre as
técnicas de extração e identificação:
I.A extração por solvente pressurizado utiliza temperaturas elevadas e altas pressões para manter o solvente em estado líquido, aumentando a eficiência da extração de compostos termolábeis.
II.O processo de maceração dinâmica envolve o contato da droga vegetal com o solvente em um sistema fechado sob agitação constante, acelerando o equilíbrio de concentração entre as fases.
III.A identificação de alcaloides em extratos vegetais pode ser realizada preliminarmente por meio do uso de reagentes de precipitação, como o reagente de Dragendorff, que produz precipitados corados.
Está correto o que se afirma em:
I.A extração por solvente pressurizado utiliza temperaturas elevadas e altas pressões para manter o solvente em estado líquido, aumentando a eficiência da extração de compostos termolábeis.
II.O processo de maceração dinâmica envolve o contato da droga vegetal com o solvente em um sistema fechado sob agitação constante, acelerando o equilíbrio de concentração entre as fases.
III.A identificação de alcaloides em extratos vegetais pode ser realizada preliminarmente por meio do uso de reagentes de precipitação, como o reagente de Dragendorff, que produz precipitados corados.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
LEGALLE Concursos
Órgão:
Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS
Prova:
LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Bioquímico |
Q4042821
Farmácia
A espectrofotometria molecular baseia-se na
interação da radiação eletromagnética com a matéria,
sendo amplamente aplicada em análises clínicas
quantitativas. A relação entre absorbância, concentração e
caminho óptico é descrita pela Lei de Beer-Lambert,
fundamental para métodos colorimétricos. De acordo com
a Lei de Beer-Lambert:
Ano: 2026
Banca:
IDECAN
Órgão:
UNILAB
Prova:
IDECAN - 2026 - UNILAB - Técnico em Laboratório - Farmácia |
Q4033185
Farmácia
As técnicas básicas de laboratório são fundamentais
para garantir a precisão, exatidão e reprodutibilidade dos
resultados em análises químicas e biológicas. Elas abrangem
desde o preparo de amostras até a separação e purificação de
componentes. Dentre essas técnicas, a filtração é caracterizada
por:
Ano: 2026
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q4018981
Farmácia
Na análise farmacêutica, a técnica de Cromatografia
Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é amplamente
utilizada. Assinale a alternativa CORRETA que
corresponde ao objetivo principal desta técnica no
controle de qualidade de matérias-primas.
Ano: 2026
Banca:
Aroeira
Órgão:
Prefeitura de Catalão - GO
Prova:
Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |
Q3994405
Farmácia
Ao analisar um fármaco em formulação sólida utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/
HPLC) acoplada a um detector espectrofotométrico UV-
-Vis, observou durante o desenvolvimento do método
analítico, que o fármaco apresenta máximo de absorção
em 254nm e boa separação cromatográfica em coluna de
fase reversa (C18).
Considerando os princípios dos métodos cromatográficos e espectrométricos, bem como os parâmetros de validação analítica, é correto afirmar que:
Considerando os princípios dos métodos cromatográficos e espectrométricos, bem como os parâmetros de validação analítica, é correto afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978357
Farmácia
Durante a verificação do desempenho de um método analítico
em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução
padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise
de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se
os procedimentos adotados estavam em conformidade com os
princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o
uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978351
Farmácia
Durante a validação de um método analítico para controle
de impurezas metálicas em matérias-primas farmacêuticas, o
laboratório selecionou a técnica de espectrometria de emissão
óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES). A escolha
foi baseada nas características da técnica, bem como em suas
limitações analíticas relacionadas à natureza dos elementos a
serem determinados. Nesse contexto, considera-se que o ICPOES:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978346
Farmácia
Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um
laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida
de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG)
depende, principalmente, das características físico-químicas dos
analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978344
Farmácia
Durante a avaliação de desempenho de um método por
cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis
em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois
compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos,
resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos.
Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas
alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a
melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente
relacionada ao aumento da:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978336
Farmácia
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima
farmacêutica higroscópica, o analista optou pela titulação Karl
Fischer em vez da determinação por perda por dessecação em
estufa. A escolha do método é adequada, porque o(a):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978334
Farmácia
Uma placa de CCF apresentou três manchas para uma
amostra desconhecida, sendo uma delas coincidente com o Rf do
padrão do fármaco analisado. Isso indica que o(a):
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