Questões de Concurso
Sobre química analítica e espectroscopia em farmácia
Foram encontradas 582 questões
Ano: 2026
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Cambé - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Farmacêutico Bioquímico |
Q4180460
Farmácia
A respeito dos conceitos de precisão e exatidão,
analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. O conceito de exatidão refere-se ao grau de dispersão da medida quando repetida sob as mesmas condições.
II. O conceito de precisão refere-se ao grau de concordância de uma medida com o seu valor verdadeiro ou alvo.
III. A medida de desvio-padrão está diretamente vinculada à precisão de um ensaio analítico.
IV. O erro relativo evidencia a exatidão de uma medida ou método analítico.
I. O conceito de exatidão refere-se ao grau de dispersão da medida quando repetida sob as mesmas condições.
II. O conceito de precisão refere-se ao grau de concordância de uma medida com o seu valor verdadeiro ou alvo.
III. A medida de desvio-padrão está diretamente vinculada à precisão de um ensaio analítico.
IV. O erro relativo evidencia a exatidão de uma medida ou método analítico.
Ano: 2026
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO
Prova:
IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Bioquímico |
Q4103350
Farmácia
Uma solução volumétrica preparada a partir de um reagente
sólido com pureza não garantida não pode ser considerada
uma solução padrão primária. Nesse caso, para garantir
segurança aos resultados analíticos, a solução deve ser
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
PEFOCE
Provas:
CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 - REAPLICAÇÃO
|
CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 REAPLICAÇÃO |
Q4096957
Farmácia
Na toxicologia forense, a escolha do método analítico
adequado é essencial para garantir resultados
confiáveis e representativos. Com base nas principais
técnicas utilizadas, é CORRETO afirmar que:
Q4060377
Farmácia
Um perito está analisando a concentração de um
fármaco em plasma humano. Para tanto, ele utiliza
HPLC, com detector UV, pois o(a):
Q4060371
Farmácia
Uma amostra ambiental, testada por um ensaio
qualitativo rápido, para um pesticida, resultou
positiva. Para confirmação e possível ação
regulatória, a sequência analítica mais apropriada é:
Q4060361
Farmácia
Num ensaio quantitativo por espectrofotometria, um
farmacêutico constrói uma curva de calibração entre 0,5 e 50
e . Ao analisar amostras, dois pontos
de controles de 5repetidos apresentam
leituras fora do intervalo de confiança da curva. A
ação analítica mais adequada, antes de reportar
resultados das amostras, é:
e . Ao analisar amostras, dois pontos
de controles de 5repetidos apresentam
leituras fora do intervalo de confiança da curva. A
ação analítica mais adequada, antes de reportar
resultados das amostras, é:
Q4059941
Farmácia
Um pesquisador analisa metabólitos polares de fármacos em urina. A amostra sofre: préconcentração por SPE C18 → eluição com metanol → análise CLA - EM. O cromatograma mostra três picos com os seguintes íons moleculares ( [M - H] - ):
Nessa metodologia, o principal benefício do acoplamento CLA - EM é:
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
AgSUS
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - AgSUS - Assistente de Projeto - Perfil 1 - USI |
Q4054851
Farmácia
Acerca das farmácias vivas e de suas bases conceituais e aplicação no SUS, julgue o item a seguir.
A regulamentação sanitária dispensa o controle microbiológico quando a produção de fitoterápicos é destinada apenas à atenção primária.
A regulamentação sanitária dispensa o controle microbiológico quando a produção de fitoterápicos é destinada apenas à atenção primária.
Ano: 2026
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Itapiranga - SC
Prova:
AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |
Q4044367
Farmácia
A extração de princípios ativos de matrizes vegetais ou
biológicas requer a seleção adequada do solvente e do
método analítico para preservar a estabilidade da
molécula. Analise as afirmativas a seguir sobre as
técnicas de extração e identificação:
I.A extração por solvente pressurizado utiliza temperaturas elevadas e altas pressões para manter o solvente em estado líquido, aumentando a eficiência da extração de compostos termolábeis.
II.O processo de maceração dinâmica envolve o contato da droga vegetal com o solvente em um sistema fechado sob agitação constante, acelerando o equilíbrio de concentração entre as fases.
III.A identificação de alcaloides em extratos vegetais pode ser realizada preliminarmente por meio do uso de reagentes de precipitação, como o reagente de Dragendorff, que produz precipitados corados.
Está correto o que se afirma em:
I.A extração por solvente pressurizado utiliza temperaturas elevadas e altas pressões para manter o solvente em estado líquido, aumentando a eficiência da extração de compostos termolábeis.
II.O processo de maceração dinâmica envolve o contato da droga vegetal com o solvente em um sistema fechado sob agitação constante, acelerando o equilíbrio de concentração entre as fases.
III.A identificação de alcaloides em extratos vegetais pode ser realizada preliminarmente por meio do uso de reagentes de precipitação, como o reagente de Dragendorff, que produz precipitados corados.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |
Q4018981
Farmácia
Na análise farmacêutica, a técnica de Cromatografia
Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é amplamente
utilizada. Assinale a alternativa CORRETA que
corresponde ao objetivo principal desta técnica no
controle de qualidade de matérias-primas.
Ano: 2026
Banca:
Aroeira
Órgão:
Prefeitura de Catalão - GO
Prova:
Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |
Q3994405
Farmácia
Ao analisar um fármaco em formulação sólida utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/
HPLC) acoplada a um detector espectrofotométrico UV-
-Vis, observou durante o desenvolvimento do método
analítico, que o fármaco apresenta máximo de absorção
em 254nm e boa separação cromatográfica em coluna de
fase reversa (C18).
Considerando os princípios dos métodos cromatográficos e espectrométricos, bem como os parâmetros de validação analítica, é correto afirmar que:
Considerando os princípios dos métodos cromatográficos e espectrométricos, bem como os parâmetros de validação analítica, é correto afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978357
Farmácia
Durante a verificação do desempenho de um método analítico
em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução
padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise
de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se
os procedimentos adotados estavam em conformidade com os
princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o
uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978351
Farmácia
Durante a validação de um método analítico para controle
de impurezas metálicas em matérias-primas farmacêuticas, o
laboratório selecionou a técnica de espectrometria de emissão
óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES). A escolha
foi baseada nas características da técnica, bem como em suas
limitações analíticas relacionadas à natureza dos elementos a
serem determinados. Nesse contexto, considera-se que o ICPOES:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978346
Farmácia
Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um
laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida
de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG)
depende, principalmente, das características físico-químicas dos
analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978344
Farmácia
Durante a avaliação de desempenho de um método por
cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis
em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois
compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos,
resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos.
Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas
alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a
melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente
relacionada ao aumento da:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978336
Farmácia
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima
farmacêutica higroscópica, o analista optou pela titulação Karl
Fischer em vez da determinação por perda por dessecação em
estufa. A escolha do método é adequada, porque o(a):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978334
Farmácia
Uma placa de CCF apresentou três manchas para uma
amostra desconhecida, sendo uma delas coincidente com o Rf do
padrão do fármaco analisado. Isso indica que o(a):
Q3977714
Farmácia
Durante a validação de um método por espectrofotometria
UV, o técnico responsável elaborou a curva analítica utilizando
apenas dois pontos extremos de concentração, sem pontos
intermediários, assumindo comportamento linear do método em
toda a faixa analisada. Ao realizar essa prática, o técnico de
farmácia violou o princípio de:
Q3977713
Farmácia
Durante a análise quantitativa por espectrofotometria, o
técnico observou que a absorbância da amostra ultrapassava 2,0,
mesmo após o ajuste adequado do zero com o branco analítico,
indicando possível extrapolação da faixa linear do método.
Considerando os fatos observados pelo técnico, a conduta
necessária seria:
Q3977712
Farmácia
Durante a rotina de controle de qualidade, observou-se que
o eletrodo do pHmetro, após as medições, era armazenado seco
no estojo original por vários dias, sem solução de armazenamento
apropriada, contrariando as recomendações técnicas do fabricante
e as boas práticas laboratoriais. Diante disso, pode-se afirmar que
a prática realizada comprometeu:
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