Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. A figura a seguir representa algumas partes de um ____________________, sendo que, na figura, a letra F é ____________________.

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. O vidro tipo _________ é o mais indicado para envasamento de todas as preparações parenterais. No teste do _____________: o volume gasto de ácido sulfúrico na titulação não deve exceder _______mL.

A dissolução consiste em dividir uma substância até o estado molecular no interior de um líquido; esta resulta numa fase única homogênea, denominada solução. Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:

A trituração é um processo usado universalmente nos laboratórios e na farmácia para reduzir pequenas quantidades de droga sólida a pó; é uma operação farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a vidraria específica para utilização na trituração:

A espectrofotometria de absorção na região UV-Visível é uma das principais técnicas utilizadas em laboratórios químicos, clínicos e farmacêuticos. Quando se emprega esta técnica em análises quantitativas, aplica-se a Lei de Lambert-Beer, onde a fração de luz incidente absorvida por uma solução num determinado comprimento de onda (absorvância ou A) é relacionada com a absortividade molar da substância (ε), o caminho óptico (b) e a concentração da amostra (c), ou seja, A = ε b c.
Considerando esses dados, qual a concentração de um fármaco em uma amostra que apresenta absorvância de 0,3 quando medida em comprimento de onda de 450 nm numa cubeta de 1 cm (ε = 8,5 x 103 cm^-1 M^-1).

Na cromatografia a líquido de alta eficiência (CLAE), é necessário empregar um detector para, como o próprio nome diz, evidenciar a presença e a separação dos compostos de uma amostra. Os detectores mais utilizados na cromatografia a líquido de alta eficiência (CLAE) são os

A acreditação de laboratórios analíticos é realizada segundo a Norma ABNT NBR ISO/IEC 17025. Nessa Norma, estão descritos os requisitos técnicos e gerenciais para os laboratórios de ensaio e calibração. Dentre os requisitos da Direção, estão as diretrizes para subcontratação de ensaios e calibrações. Considerando essa Norma, leia as seguintes afirmações sobre a subcontratação de ensaios e calibrações.

I Quando um laboratório subcontrata trabalhos, seja por razões imprevistas, ou de forma contínua, esses trabalhos devem ser repassados para um subcontratado competente. Um subcontratado competente é aquele que possui notório saber para executar o serviço em questão.

II O laboratório deve informar a subcontratação ao cliente, por escrito, e, quando apropriado, obter a aprovação do cliente, preferencialmente por escrito.

III O laboratório é responsável perante o cliente pelo trabalho subcontratado, exceto no caso em que o cliente ou uma autoridade regulamentadora especificar o subcontratado a ser usado.

IV O laboratório deve manter cadastro de todos os subcontratados que ele utiliza para ensaios e/ou calibrações, assim como registro de evidência de conformidade com a Norma para o trabalho em questão.

Das afirmativas, estão corretas

Analise o seguinte cromatograma.

Sobre a separação de 4 compostos mostrada nesse cromatograma, é correto afirmar que

Os trechos a seguir foram retirados da Farmacopeia Brasileira, 5a edição (Anvisa, 2010). 

"As moléculas ao absorverem energia sofrem uma transição para um estado de maior energia ou estado excitado. A passagem ao estado excitado não é de natureza contínua realizando-se, geralmente, em etapas chamadas de transições."

"Estas transições compreendem promoções de elétrons de orbitais moleculares ocupados, geralmente, σ e π ligantes e não ligantes, para os orbitais de energia imediatamente superiores, antiligantes π* e σ*. "

A região do espectro eletromagnético a que os trechos se referem é

Para que um método de análise seja utilizado na rotina de um laboratório de controle de qualidade, é necessário que ele seja validado. Considere as seguintes afirmativas sobre os parâmetros de validação de métodos analíticos:

I Limite de quantificação é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.

II Exatidão é a avaliação da proximidade dos resultados obtidos em uma série de medidas de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.

III Linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

IV Robustez é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

Estão corretas as afirmativas

Na determinação do teor de fármacos utilizando métodos volumétricos, frequentemente, é necessário substituir os solventes aquosos por outros não aquosos e, ainda, dispensar o uso de indicadores visuais e empregar a potenciometria para a visualização do po nto final da titulação. Essa metodologia deve ser empregada para

A velocidade de sedimentação é uma das características físico-químicas que deve ser avaliada na formulação de suspensões. A previsão da estabilidade das suspensões pode ser avaliada aplicando-se a Lei de Stokes. A respeito dessa Lei, pode-se afirmar que

No estudo da compressibilidade dos pós, a plastoelasticidade do material é determinada utilizando-se a curva força-tempo. A figura a seguir representa a força de compressão e descompressão de dois pós (Curva 1 – AB; Curva 2 – A’ B’).

Sobre essa figura leia as afirmativas que seguem.

I A Curva 1 representa material elástico já que a curva é simétrica; a força de compressão é semelhante á de descompressão e a razão da curva BA tende a 1.

II A Curva 1 representa material plástico já que a curva é simétrica; a força de compressão é semelhante á de descompressão e a razão da curva BA tende a 1.

III A Curva 2 representa material plástico já que a curva é assimétrica; a força de compressão é maior que a de descompressão e a razão da curva B’A’ tende a 0.

IV A Curva 2 representa material elástico já que a curva é assimétrica; a força de compressão é maior que a de descompressão e a razão da curva B’A’ tende a 0.

Dentre as afirmativas, estão corretas:

A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos e, para ser utilizada, diferentes métodos de purificação e produção podem ser adotados, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. Os dois processos utilizados para obter água para injetáveis a partir da água purificada são:

Assinale a alternativa correta. Os Fármacos geralmente são compostos por substâncias que são ácidos ou bases fracos. Segundo a Teoria de Bronsted/Lowry, podemos falar que: 
I. Força de um ácido é a intensidade com que fornece o próton. O ácido forte fornece próton com mais facilidade
II. Força de uma base é a intensidade com que recebe próton. A base forte recebe próton com mais facilidade
III. Então sendo os fármacos ácidos e bases fracos, os ácidos têm muita liberação de H+ e as bases têm pouca tendência a se ligar a H+.

A validação de metodologia analítica demonstra se o método utilizado é apropriado para a finalidade pretendida, ou seja, se a determinação qualitativa, semiquantitativa e/ou quantitativa de fármacos e outras substâncias em produtos farmacêuticos é confiável. Um farmacêutico obteve durante o processo de validação de metodologia analítica por espectrofotometria um coeficiente de correlação (r) de 0,97. Analisando apenas esse parâmetro, segundo a RE 899/2003, o farmacêutico deve

Na validação de uma metodologia analítica,

Os ensaios de identificação do princípio ativo de medicamentos têm por objetivo verificar se o fármaco presente no medicamento é o declarado no rótulo do produto. Para tanto, pode-se recorrer a espectros de infravermelho, de massa, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de H e de C13 conforme ilustrado a seguir, respectivamente. Os espectros apresentados a seguir sugerem qual fármaco?

Qual dessas técnicas de automação para testes imunológicos mede a intensidade de luz dispersa?

A titulação de Karl Fisher permite determinar o teor de: