Questões de Concurso Sobre química analítica e espectroscopia em farmácia

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Q1674840 Farmácia
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir o diagnóstico correto com base em resultados de análises laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.

 A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de exames, julgue os itens a seguir. 
A variabilidade analítica compreende a identificação de amostras e a conservação.
Alternativas
Q1674839 Farmácia
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir o diagnóstico correto com base em resultados de análises laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.

 A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de exames, julgue os itens a seguir. 
A transcrição dos resultados é a única fonte de erro pós-analítica.
Alternativas
Q1674838 Farmácia
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir o diagnóstico correto com base em resultados de análises laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.

 A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de exames, julgue os itens a seguir. 
A variabilidade analítica ocorre no momento da realização do exame. Como fontes de erro, tem-se reagentes, equipamento, procedimentos e recursos humanos.
Alternativas
Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1625147 Farmácia

Observe o equipamento esquematizado a seguir.

Imagem associada para resolução da questão


Ele é utilizado para um método físico-químico que permite a determinação da

Alternativas
Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1625145 Farmácia
Alguns fármacos são especialmente sensíveis à oxidação, como, por exemplo, a epinefrina, a morfina, os esteroides, o captopril. Uma das estratégias que podem ser usadas para evitar uma rápida oxidação do princípio ativo é o uso (durante a preparação) ou a adição de
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Q1326901 Farmácia
As balanças são classificadas de acordo com sua precisão, que vai desde uma precisão pequena até alta precisão, que podem chegar a medir massas com até 6 casas decimais de precisão.
A balança que, normalmente, apresenta 3 casas decimais de precisão é a balança:
Alternativas
Q1325143 Farmácia
A Resolução das Diretrizes de Colegiado (RDC) n.º 302 de 13 de outubro de 2005 dispõe sobre os requisitos para o funcionamento dos Laboratórios Clínicos e Postos de Coleta na área de análises clínicas, patologia clínica e citologia. O item 5.4 dessa Resolução trata sobre os equipamentos e instrumentos laboratoriais que devem ser adequados à complexidade dos serviços e às metodologias necessárias ao atendimento de sua demanda. Na primeira coluna, foram descritos os nomes de algumas metodologias empregadas na instrumentação laboratorial. A segunda coluna refere-se às descrições de cada uma dessas técnicas específicas das análises clínicas necessárias para a realização dos exames em matrizes biológicas. Associe a segunda coluna de acordo com a primeira.
(1) Espectrofotometria (2) Aglutinação de partícula (3) Imunofluorescência (4) ELISA - Imunoabsorção enzimática (5) Enzimaimunoensaio 
( ) Técnica que utiliza fluorocromos, que são substâncias que absorvem luz em um comprimento de onda menor e, quando excitados com luz ultravioleta, emitem fluorescência. ( ) Método quantitativo em que a reação antígeno-anticorpo é monitorada pela medida da atividade enzimática. O ensaio mensura diretamente a interação antígeno-anticorpo e pode ser aplicado em testes simples, que vão de leituras visuais até a automação sofisticada. ( ) Metodologia desenvolvida para a detecção de antígenos e anticorpos com a imobilização de um dos reagentes (antígeno ou anticorpo) em uma fase sólida. A fase sólida pode ser partículas de agarose e poliacrilamida. Placas plásticas são as mais difundidas. ( ) Técnica que determina a quantidade de energia de luz absorvida e/ou transmitida por uma amostra para estabelecer (através de Lei de Beer-Lambert) a concentração de uma substância em uma amostra biológica. ( ) Ensaios utilizados para detectar anticorpos em amostras com antígenos específicos ligados a uma partícula. O método baseia-se na capacidade do anticorpo se ligar ao antígeno presente em uma superfície de grande partícula de tal forma que leva a uma alteração do estado fisco do antígeno que é denominada interação secundária. 
A associação CORRETA do nome da técnica com a sua respectiva descrição, de cima para baixo, é: 
Alternativas
Ano: 2020 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |
Q1135082 Farmácia
_____ é o método físico-químico pelo qual diferentes solutos são separados por uma dinâmica diferencial do processo migratório em um sistema contendo a presença de uma fase estacionária e uma fase móvel, das quais uma desloca-se continuamente em uma dada direção e no qual as substâncias exibem mobilidades distintas devido a diferenças de adsorção, partição, solubilidade, pressão de vapor, tamanho molecular ou densidade de carga iônica. Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.
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Q2687236 Farmácia

Um farmacêutico foi designado para identificar três frascos de matéria-prima que não apresentavam rotulação. Por um descuido, a pessoa responsável pela rotulagem, apesar de haver impresso os rótulos, não os havia colocado nos frascos para fazer a identificação adequada. Os rótulos impressos indicavam que em um frasco havia limoneno, em outro mentona e em outro, mentol.

O farmacêutico optou então por fazer uma placa de cromatografia em camada delgada (CCD) para verificar qual substância estava em cada frasco, designados inicialmente por amostras A, B, C. Ele utilizou placa de sílica como fase estacionária e uma mistura de tolueno com acetato de etila (93:7) como eluente. Após eluir a placa, utilizou reagente vanilina sulfúrica como revelador.

Analise os itens seguintes, levando em consideração os dados do enunciado, o cromatograma e as fórmulas estruturais das substâncias citadas no enunciado.

Imagem associada para resolução da questão

Cromatograma


I - A Amostra B indicada no cromatograma corresponde ao limoneno.

II - A escolha do eluente da fase móvel não depende da polaridade dos componentes a serem analisados.

III - A cromatografia em camada delgada é uma técnica fundamentada principalmente em um fenômeno de adsorção.

IV - A mentona, por apresentar a mais elevada polaridade das três amostras, corresponde à Amostra Cindicada no cromatograma.


Assinale a única alternativa que a presenta o(s) item(ns) correto(s)

Alternativas
Q2014463 Farmácia
A fotocolorimetria e a espectrofotometria são técnicas biofísicas de análises que utilizam a radiação eletromagnética na determinação da concentração de analitos e são bastante empregadas em laboratório clínico. Sobre essas técnicas , analise as afirmativas abaixo.
I. Os fotocolorímetros utilizam prismas ou grades de difração para seleção dos comprimentos de onda do espectro eletromagnético. II. Os espectrofotômetros trabalham na faixa de 200 a 1000 nm, enquanto os fotocolorímetros, somente na faixa do visível. III. Os espectrofotômetros utilizam filtros compostos para seleção dos comprimentos de onda do espectro eletromagnético. IV. Os espectrofotômetros são equipamentos mais avançados e sensíveis que os fotocolorímetros, mas ambos são absorciômetros.
Estão corretas as afirmativas 
Alternativas
Q1733207 Farmácia
No desenvolvimento e validação de métodos analíticos, o primeiro parâmetro a ser analisado durante a validação de um método analítico é:
Alternativas
Q1733204 Farmácia
Caracteriza a Cromatografia em papel, EXCETO:
Alternativas
Q1645604 Farmácia
O gráfico abaixo representa a curva de calibração de um espectrofotômetro no UV-Vis. Observe o gráfico a seguir:
Imagem associada para resolução da questão


A partir da equação da reta e dos aspectos teóricos e práticos da técnica analítica, a opção correta é:
Alternativas
Q1622347 Farmácia
A relação entre a velocidade da luz no vácuo e sua velocidade no interior da substância determina o índice de:
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Q1322955 Farmácia
Em uma solução aquosa de glicose (C6H12O6) que contém 9 g de soluto em 500 mL de solução a molaridade é igual a: (Dados: C = 12; H = 1; O = 16)
Alternativas
Q1258422 Farmácia
Quando é necessário medir a concentração hidrogeniônica, usa-se um indicador de pH que
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Q1257186 Farmácia
Segundo as Boas Práticas Laboratoriais, é necessária a utilização de material de referência
Alternativas
Q1252958 Farmácia
A espectrofotometria é o método de análises óptico mais utilizado nas investigações biológicas e físico-químicas. Baseia-se na medidaquantitativa da absorção da luz pelas soluções, em que a concentração na solução da substância absorvente é proporcional à quantidadede luz absorvida. Estas medidas são efetuadas por equipamentos denominados espectrofotômetros. Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Espectrofotometria, acessado em 06 de maio de 2019.Sabe-se, pois, que a lei Beer-Lamber pode ser representada pela equação a seguir: 
Sabe-se, pois, que a lei Beer-Lamber pode ser representada pela equação a seguir:                                      Abs ⇒ absorbância Abs = ε1C                   ε ⇒ coeficiente de extinção molar                                1⇒ caminho óptico                                 C ⇒ concentração da amostra
Analise as proposições abaixo acerca do doseamento/quantificação de insumos farmacêuticos ativos (IFA):
I- O caminho óptico não tem interferência na absorbância, pois é sempre o mesmo (1 cm) e corresponde ao tamanho da cubeta de análise. II- Quanto maior for a concentração do IFA, maior será a absorbância na análise espectrofotométrica. III- O coeficiente de extinção molar é uma propriedade intrínseca das substâncias.
É CORRETO o que se afirma em:

Alternativas
Q1252954 Farmácia

Uma equação conhecida como Noyes-Whitney (abaixo) foi desenvolvida para definir a dissolução de uma partícula esférica simples.


dm/dt = k1A(Cs - C)/h


dm/dt  Velocidade de Dissolução

k coeficiente de difusão

Cs  concentração de soluto na camada de solução

 coenctração de soluto na solução

 espessura da camada de difusão


Analise as proposições, tendo por base a equação acima.


I- A velocidade de dissolução é diretamente proporcional à área superficial do sólido dissolvido.

II- Quanto maior for a diferença entre Cs e C, menor será a velocidade de dissolução.

III- A espessura da camada de difusão é inversamente proporcional à velocidade de dissolução.


A alternativa que responde CORRETAMENTE é: 

Alternativas
Q1252951 Farmácia
Uma grande parte das análises efetuadas em bioquímica clínica finaliza com a medida da quantidade de energia absorvida por uma solução e isto obriga os analistas a conhecerem as teorias e os instrumentos empregados para a execução destas medidas. Analise as proposições abaixo, tendo como base a espectrofotometria, a Lei de Beer e a Cromatografia.
I- A análise espectrofotométrica é uma medida qualitativa da absorção ou transmissão de energia provinda de uma luz branca que passa por uma barreira selecionada de faixa de comprimento de onda, atravessando uma solução em análise e esbarrando em uma célula fotoelétrica. Dessa forma, qualquer luz que não seja absorvida é transmitida a um detector, que transforma a energia luminosa em elétrica. II- As lâmpadas catódicas são usadas como fonte intensa de comprimento de onda muito estreita, tendo aplicação em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), que é um método de separação de compostos químicos em solução, que é utilizada na química analítica para identificar e quantificar cada componente em uma mistura. Esta técnica consiste no bombeamento de um solvente líquido pressurizado, contendo uma mistura que passa através de uma coluna preenchida com algum material sorvente. Cada componente da amostra interage de forma diferenciada com esse material, gerando diferentes velocidades para cada componente levando à separação conforme percorre a coluna. III- A absorção de energia radiante é função logarítmica e a transmitância (%T) varia inversa e logaritmicamente com a concentração. Essa relação matemática entre a transmitância e a absorbância é conhecida como a Lei de Lambert-Beer. Nessa lei, a concentração da solução influencia na intensidade de absorção da amostra, independente da espessura da cubeta atravessada pela radiação. IV- As medidas espectrofotométricas se efetuam com amostras na temperatura ambiente. Porém, é sabido que variações na temperatura não afetam a solubilidade e a dissociação das moléculas, uma vez que esses analitos estão na forma molecular. V- A importância do uso do branco não reside apenas no estabelecimento da energia incidente (I0), mas também para compensar o efeito de lente provocado pelas cubetas, perdas por reflexão e refração e eliminação da absorbância dos reagentes utilizados na preparação das amostras.
É CORRETO o que se afirma em: 
Alternativas
Respostas
201: E
202: E
203: C
204: A
205: E
206: A
207: B
208: B
209: B
210: D
211: A
212: D
213: B
214: A
215: D
216: B
217: D
218: E
219: E
220: A