Questões de Concurso Sobre farmácia
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Q3254937
Farmácia
A presença de hifas septadas, hialinas e ramificadas, observadas
em exame micológico direto de amostras de lavado
broncoalveolar, caracteriza
Q3254936
Farmácia
A exposição ocupacional a materiais biológicos contaminados representa um risco significativo para profissionais da saúde, especialmente no que se refere às infecções associadas à hepatite B (HBV) e à hepatite C (HCV).
Sobre a prevenção, o controle e as consequências dessas infecções no ambiente hospitalar e laboratorial, assinale a afirmativa correta.
Q3254935
Farmácia
A potencial consequência ou interferência em resultados de
exames laboratoriais decorrentes da hemólise, um processo que
pode ocorrer se a coleta de sangue não for realizada
adequadamente, levando à destruição de glóbulos vermelhos, é
Q3254934
Farmácia
A Resolução CFF nº 671 de 25 de julho de 2019, que regulamenta a atuação do farmacêutico na prestação de serviços e assessoramento técnico relacionados à informação sobre medicamentos e outros produtos para a saúde no Serviço de Informação sobre Medicamentos (SIM), Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) e Núcleo de Apoio e/ou Assessoramento Técnico (NAT) preconiza, em seu Art. 5º, que:
Os farmacêuticos que atuam no CIM, SIM ou NAT adotarão os princípios _____ da Constituição Federal, da Saúde Baseada em Evidências e da Política Nacional de Medicamentos, bem como da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, visando à promoção do uso _____ de medicamentos e plantas com finalidade _____.
As lacunas são corretamente preenchidas, respectivamente, por
Q3254933
Farmácia
Na contagem diferencial do Líquido Cefalorraquidiano (LCR), o
significado clínico dos “macrófagos siderófagos” encontrados
nesse exame laboratorial é
Q3254932
Farmácia
Na construção de um Mapa de Risco, são empregadas cores para designar o grupo ao qual pertence um dado risco.
Assinale a opção que indica um grupo incorreto.
Q3254931
Farmácia
Das leveduras listadas a seguir, assinale a que não apresenta
formação de pseudo-hifas ou hifas verdadeiras quando
examinadas microscopicamente em amostras biológicas de urina.
Q3251293
Farmácia
No processo de manipulação farmacêutica, a etapa de pesagem é
uma das operações básicas essenciais. Essa etapa deve ser
realizada com o máximo de precisão para garantir a eficácia,
segurança e qualidade das preparações magistrais.
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é
Q3251292
Farmácia
As formas farmacêuticas são desenvolvidas para otimizar a
estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos,
considerando suas propriedades físico-químicas e a via de
administração.
Com base nesses aspectos, assinale a afirmativa correta.
Com base nesses aspectos, assinale a afirmativa correta.
Q3251291
Farmácia
A legislação nacional (RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007)
regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF) e estabelece diferentes grupos de atividades realizadas
pelas farmácias, conforme a natureza dos insumos manipulados e
a complexidade do processo.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.
Q3251290
Farmácia
A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia
Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade
da água utilizada na manipulação de medicamentos.
Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.
Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.
Q3251289
Farmácia
Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas,
conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir
a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e
cosméticos.
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).
Q3251288
Farmácia
As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel
importante no setor de medicamentos, destacando-se pela
estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de
permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são
amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de
mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são
valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e
menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.
Q3251287
Farmácia
O tipo de embalagem farmacêutica é essencial para garantir a
proteção do medicamento contra violação e adulteração,
assegurando a segurança do paciente.
Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.
Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.
Q3251286
Farmácia
Os métodos analíticos e a construção de curvas-padrão são
fundamentais para a validação de medicamentos, permitindo a
determinação precisa da concentração de fármacos e garantindo
a qualidade dos produtos farmacêuticos. A seleção do método
analítico envolve a consideração de vários fatores, como o tipo de
amostra, o nível de especificidade e a exatidão exigida.
Com base nesses conceitos, assinale a afirmativa correta.
Com base nesses conceitos, assinale a afirmativa correta.
Q3251285
Farmácia
As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas
podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, %
v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.
Q3251284
Farmácia
A manipulação de formas farmacêuticas requer profundo
conhecimento sobre os componentes das fórmulas, incluindo
princípios ativos, excipientes e adjuvantes, e suas interações. A
solubilidade, higroscopicidade e sensibilidade a fatores externos,
como luz e temperatura, são propriedades fundamentais que
influenciam a escolha do veículo e a estabilidade do produto final.
Com base nessas propriedades, assinale a afirmativa correta acerca das características fundamentais de excipientes e adjuvantes farmacotécnicos.
Com base nessas propriedades, assinale a afirmativa correta acerca das características fundamentais de excipientes e adjuvantes farmacotécnicos.
Q3251283
Farmácia
Sabendo-se que a água ultrapurificada não é estéril e nem
destinada ao uso parenteral, o tempo máximo de armazenamento
recomendado para esse tipo de água, conforme especificado na 7ª
edição da Farmacopeia Brasileira (Anvisa, 2024), em condições
adequadas para prevenir o crescimento microbiano e evitar
qualquer outra contaminação, é de
Q3251282
Farmácia
De acordo com a legislação em vigor (RDC Anvisa nº 67 de 08 de
outubro de 2007), que trata das matérias-primas e materiais de
embalagem, as farmácias devem seguir rigorosos critérios de
aquisição e controle de qualidade para garantir a segurança e
eficácia dos produtos manipulados.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.
Q3251281
Farmácia
Um técnico em farmácia, ao manipular uma formulação magistral,
observa a ocorrência de precipitação ao misturar um ativo ácido
com uma base em gel de carbopol.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.
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