Questões de Farmácia para Concurso

Q4417232

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417232 Farmácia

Na avaliação de medicamentos destinados à administração intravenosa, o farmacêutico deve considerar que a ausência de alterações visíveis após a mistura não é suficiente, isoladamente, para estabelecer sua compatibilidade físico-química. Aspectos relacionados à formação de precipitados, alterações de coloração, estabilidade dos componentes e possíveis reações entre as substâncias também devem ser considerados. Nesse contexto, assinale a alternativa correta:

A

A compatibilidade física entre os componentes constitui evidência suficiente de estabilidade química da preparação, pois alterações químicas relevantes tendem a produzir modificações perceptíveis no aspecto da solução.

B

A avaliação da compatibilidade de medicamentos intravenosos pode concentrar-se nas alterações físicas da preparação quando não houver precipitação ou mudança de coloração, pois a estabilidade química é determinada principalmente pelas condições de armazenamento.

C

Uma preparação pode permanecer sem alterações macroscópicas perceptíveis e, ainda assim, apresentar degradação química de um de seus componentes, razão pela qual a inspeção visual, isoladamente, não assegura sua estabilidade química.

D

A compatibilidade individual de dois medicamentos com o mesmo diluente permite inferir a compatibilidade da mistura entre eles, desde que sejam mantidas as concentrações e as condições de administração recomendadas para cada fármaco.

E

A manutenção do aspecto límpido e homogêneo da solução após a mistura permite considerar os medicamentos fisicamente e quimicamente compatíveis, desde que não sejam observadas alterações de cor ou formação de partículas.

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Q4417231

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417231 Farmácia

A interação fármaco-nutriente pode modificar a eficácia, a segurança ou a disponibilidade do fármaco ou do nutriente. Um paciente inicia tratamento com determinado medicamento de administração oral. O farmacêutico identifica que o fármaco apresenta absorção influenciada pela alimentação. Considerado os mecanismos envolvidos nas interações entre alimentos e medicamentos, analise as afirmativas a seguir:

I.A presença de alimentos pode modificar a velocidade de esvaziamento gástrico e, consequentemente, alterar a velocidade de chegada do fármaco ao intestino.
II.Componentes alimentares podem alterar o pH gastrointestinal e modificar a dissolução ou ionização de determinados fármacos.
III.Alguns nutrientes ou componentes da dieta podem formar complexos com medicamentos, reduzindo sua fração disponível para absorção.
IV.Toda alteração da absorção causada por alimentos necessariamente reduz a biodisponibilidade total do medicamento.

É correto o que se apresenta em:

A

II e III, apenas.

B

I e IV, apenas.

C

I, II e III, apenas.

D

IV, apenas.

E

I, II, III e IV.

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Q4417230

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417230 Farmácia

O Controle e a Garantia da Qualidade de Medicamentos servem para assegurar que o medicamento seja seguro, eficaz, estável e tenha qualidade adequada, desde a fabricação até sua utilização. Sobre estabilidade de medicamentos, analise as sentenças e registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:

(__)A estabilidade química está relacionada à capacidade de o medicamento manter sua identidade, teor e características químicas dentro dos limites estabelecidos durante determinado período.
(__)A estabilidade física envolve, entre outros aspectos, características como aparência, uniformidade e propriedades físicas da forma farmacêutica.
(__)A estabilidade microbiológica é particularmente relevante para produtos suscetíveis à contaminação ou crescimento microbiano.
(__)A realização de estudos de estabilidade é importante para estabelecer ou confirmar condições de armazenamento e prazo de validade do medicamento.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

A

V – F – F – F.

B

F – V – V – F.

C

V – F – F – V.

D

V – V – V – V.

E

F – V – F – F.

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Q4417229

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417229 Farmácia

A Resolução n.º 338, de 6 de maio de 2004, do Conselho Nacional de Saúde, aprovou a Política Nacional de Assistência Farmacêutica. A respeito dessa Política, julgue as assertivas a seguir e registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:

(__)Tem como finalidade contribuir na melhoria de vida da população, integrando ações de promoção, prevenção, recuperação e reabilitação da saúde.
(__)Seu objetivo é apoiar ações de saúde na promoção do acesso aos medicamentos essenciais e promover o seu uso racional.
(__)A Assistência Farmacêutica é uma política pública voltada prioritariamente à aquisição e à dispensação de medicamentos, sendo as ações de promoção de saúde e de uso racional de medicamentos atribuições independentes dessa política.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

A

V – F – V.

B

F – V – F.

C

F – F – F.

D

V – V – V.

E

V – V – F.

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Q4417228

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417228 Farmácia

Durante a dispensação em uma unidade da rede municipal de saúde, o farmacêutico analisa a prescrição de um paciente em tratamento contínuo. O medicamento prescrito possui indicação para a condição clínica apresentada e integra a padronização do serviço. Entretanto, a avaliação farmacoterapêutica também exige considerar aspectos relacionados ao paciente, ao esquema de tratamento e aos demais medicamentos utilizados. À luz dos princípios do uso racional de medicamentos, assinale a alternativa que apresenta a conduta adequada:

A

Verificar a compatibilidade da prescrição com os protocolos terapêuticos e com a relação de medicamentos padronizados, mantendo o esquema recomendado sempre que houver respaldo técnico para a indicação e para a dose prescritas.

B

Avaliar a indicação e a eficácia do medicamento e, entre as opções consideradas adequadas ao tratamento, priorizar aquela que apresente maior disponibilidade no serviço e menor impacto financeiro para a assistência farmacêutica.

C

Avaliar se o medicamento é apropriado às necessidades clínicas do paciente e se o esquema proposto apresenta dose, intervalo e duração compatíveis com suas características individuais, considerando ainda efetividade, segurança e possíveis interações relacionadas ao tratamento.

D

Manter o medicamento indicado e padronizado, utilizando como referência a dose prevista no protocolo terapêutico, desde que não haja contraindicação expressa ao seu uso para a condição clínica apresentada.

E

Analisar a indicação, a segurança e a efetividade do tratamento, priorizando, entre alternativas terapêuticas possíveis, o esquema que apresente menor complexidade posológica e favoreça a continuidade do tratamento pelo paciente.

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Q4417227

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417227 Farmácia

No município de Maravilha-SC, a gestão pretende qualificar a Assistência Farmacêutica. Para isso, propõe as seguintes medidas:

I.Aprimorar a programação de medicamentos com base nas necessidades da população.
II.Melhorar as condições de armazenamento e controle de estoque.
III.Estruturar espaços que favoreçam a dispensação qualificada e o atendimento humanizado.
IV.Desenvolver ações de cuidado farmacêutico integradas às equipes de saúde.
V.Restringir a atuação farmacêutica às atividades logísticas, evitando atividades clínicas.

É medida a ser adotada o que se apresenta em:

A

I, II, III, IV e V.

B

I, II, III e IV, apenas.

C

IV e V, apenas.

D

I, II e III, apenas.

E

V, apenas.

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Q4417226

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417226 Farmácia

Durante a dispensação em uma unidade da rede municipal de saúde, o farmacêutico analisa a prescrição de um paciente em tratamento contínuo. O medicamento prescrito possui indicação para a condição clínica apresentada e integra a padronização do serviço. Entretanto, a avaliação farmacoterapêutica também exige considerar aspectos relacionados ao paciente, ao esquema de tratamento e aos demais medicamentos utilizados. À luz dos princípios do uso racional de medicamentos, assinale a alternativa que apresenta a conduta adequada:

A

Analisar a indicação, a segurança e a efetividade do tratamento, priorizando, entre as alternativas terapêuticas consideradas adequadas, o esquema que apresente menor complexidade posológica, facilite a adesão do paciente e favoreça a continuidade do tratamento prescrito.

B

Manter o medicamento indicado e padronizado, utilizando como referência a dose e o intervalo previstos no protocolo terapêutico, desde que não haja contraindicação expressa ao seu uso e que a condição clínica apresentada corresponda à indicação estabelecida para o tratamento.

C

Verificar a compatibilidade da prescrição com os protocolos terapêuticos e com a relação de medicamentos padronizados, mantendo o esquema recomendado quando houver respaldo técnico para a indicação, para a dose e para a duração previstas no tratamento proposto.

D

Avaliar se o medicamento é apropriado às necessidades clínicas do paciente e se o esquema proposto apresenta dose, intervalo e duração compatíveis com suas características individuais, considerando ainda efetividade, segurança e possíveis interações relacionadas ao tratamento.

E

Avaliar a indicação e a eficácia do medicamento e, entre as opções consideradas adequadas ao tratamento, priorizar aquela que apresente maior disponibilidade no serviço, menor impacto financeiro para a assistência farmacêutica e possibilidade de continuidade do fornecimento ao paciente.

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Q4417225

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417225 Farmácia

Um paciente utiliza um fármaco cuja absorção intestinal depende da acidez gástrica. Posteriormente, inicia tratamento prolongado com um medicamento que eleva significativamente o pH gástrico. Sobre essa interação, assinale a alternativa correta:

A

A alteração do pH gástrico não interfere na biodisponibilidade de medicamentos administrados por via oral.

B

A interação ocorre porque o medicamento alcalinizante aumenta diretamente o clearance hepático do outro fármaco.

C

A alteração do pH pode modificar a ionização do fármaco e, consequentemente, sua dissolução e absorção.

D

O aumento do pH gástrico necessariamente aumenta a absorção de qualquer fármaco administrado por via oral.

E

O aumento do pH gástrico caracteriza exclusivamente uma interação farmacodinâmica.

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Q4417224

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417224 Farmácia

A Resolução CFF n.º 724/2022 aborda o Código de Ética Farmacêutico, especialmente as disposições relativas à responsabilidade profissional e à autonomia técnica. Sobre a responsabilidade do farmacêutico no exercício de suas atividades profissionais, analise as afirmativas a seguir: I.O farmacêutico pode responder por atos que praticar, autorizar ou delegar, inclusive quando houver omissão. II.A existência de responsabilidade técnica significa que o farmacêutico responde automaticamente por qualquer irregularidade administrativa existente no estabelecimento. III.O farmacêutico deve exercer suas atividades observando a legislação sanitária e profissional aplicável. É correto o que se afirma em:

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I, II e III.

D

II e III, apenas.

E

I e III, apenas.

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Q4417223

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417223 Farmácia

No contexto da Farmácia Clínica, a consulta farmacêutica é o atendimento individualizado em que o farmacêutico avalia as necessidades de saúde do paciente e sua farmacoterapia, identificando problemas relacionados aos medicamentos e definindo intervenções e um plano de cuidado. Durante uma consulta farmacêutica, o profissional realiza revisão da farmacoterapia, verifica a adesão ao tratamento, avalia possíveis problemas relacionados aos medicamentos e acompanha a evolução do paciente. Sobre essa situação, assinale a alternativa correta:

A

O acompanhamento farmacoterapêutico tem como finalidade avaliar o cumprimento do tratamento prescrito e identificar situações de não adesão, sem incluir o acompanhamento sistemático dos resultados alcançados com a farmacoterapia utilizada pelo paciente.

B

A revisão da farmacoterapia permite identificar duplicidades, interações e inadequações no tratamento, cabendo ao farmacêutico registrar os problemas encontrados e encaminhá-los ao prescritor, sem participar da definição das intervenções necessárias.

C

O acompanhamento farmacoterapêutico envolve a avaliação periódica do tratamento e de seus resultados, devendo ser mantido enquanto forem identificados problemas relacionados aos medicamentos que demandem novas intervenções do farmacêutico.

D

A revisão da farmacoterapia e o acompanhamento farmacoterapêutico constituem atribuições clínicas do farmacêutico, envolvendo a avaliação do tratamento, a identificação de problemas relacionados aos medicamentos e a definição de intervenções no cuidado.

E

A revisão da farmacoterapia e o acompanhamento do paciente constituem atividades vinculadas à dispensação de medicamentos, sendo considerados atribuições clínicas quando realizados durante o atendimento farmacêutico no momento da entrega do tratamento.

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Q4417221

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q4417221 Farmácia

Em uma unidade da rede municipal de saúde, o farmacêutico verifica aumento recorrente da demanda por determinado medicamento, redução do estoque disponível e prazo regular entre a solicitação e o recebimento de novos lotes. Para subsidiar a programação de medicamentos e evitar tanto o desabastecimento quanto o excesso de estoque, o profissional deve:

A

Definir a quantidade a ser adquirida prioritariamente pelo menor preço unitário, independentemente do consumo e da disponibilidade em estoque.

B

Manter quantidade elevada de todos os medicamentos em estoque, ainda que o consumo seja reduzido, para eliminar a possibilidade de desabastecimento.

C

Realizar novos pedidos somente após o esgotamento do estoque existente, evitando a manutenção simultânea de lotes de um mesmo medicamento.

D

Considerar dados de consumo, estoque disponível, demanda prevista e prazo de reposição, ajustando as quantidades às necessidades do serviço.

E

Basear a quantidade a ser solicitada exclusivamente no consumo registrado no mês imediatamente anterior, independentemente das variações de demanda.

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Q4411950

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Toropi - RS Provas: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Agente Ambiental | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Agente de Vigilância Sanitária | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Contador | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Fonoaudiólogo (16h) | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Médico (16h) | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Psicólogo |

Q4411950 Farmácia

Texto associado

Assistência farmacêutica no Brasil

A análise das políticas públicas voltadas à assistência farmacêutica (AF) no Brasil exige a consideração de processos históricos complexos, nos quais interagem dimensões institucionais, disputas técnico-científicas e dinâmicas sociais, inscritas na conformação do Sistema Único de Saúde (SUS). De forma pioneira, o Movimento Sanitário e a Reforma Sanitária Brasileira configuraram fenômenos sócio-históricos que marcaram a segunda metade do século XX, constituindo elos fundantes da história e da política de saúde no Brasil. Sua conquista mais visível, a implantação do SUS, transformou profundamente o setor, incluindo a definição de novos horizontes para a AF. Ambos os movimentos enfatizaram a necessidade de garantir o pleno acesso aos medicamentos, reforçando a urgência de institucionalizar uma política nacional de medicamentos.

A promulgação da Lei Orgânica da Saúde (Lei n 8.080), que instituiu o SUS, inseriu, pela primeira vez, a assistência terapêutica e farmacêutica no conjunto das ações e serviços de um sistema de saúde. Até então, os medicamentos estavam sob a responsabilidade da Previdência Social, sendo regidos pela Central de Medicamentos (CEME). Criada em 1971, essa autarquia mantinha relativa independência frente ao Ministério da Saúde (MS) e atuava como instância de conciliação entre a oferta nacional de medicamentos e a capacidade aquisitiva de seus beneficiários.

Essa reconfiguração institucional impôs uma nova paisagem assistencial à AF, até então marcada por um desenho centralizado e excludente. A proposta da CEME confrontava diretamente os novos paradigmas inaugurados pelo SUS. Nesse contexto, a inclusão do acesso à farmacoterapia no âmbito das políticas sanitárias estabeleceu o compromisso de sua garantia como um direito público, sob responsabilidade do Estado. No entanto, somente ao final da década de 1990 a AF passou a incorporar, de forma mais efetiva, os dispositivos constitucionais da descentralização, universalidade, integralidade e equidade.

O primeiro marco político nesse sentido foi a aprovação da Política Nacional de Medicamentos (PNM), em 30 de outubro de 1998. Elaborada sob a coordenação da Secretaria de Políticas de Saúde do MS, e integrante da Política Nacional de Saúde, a PNM buscou alinhar a questão dos medicamentos e da AF ao modelo assistencial do SUS, especialmente no que se refere à implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde da população. Com o objetivo de garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, bem como promover seu uso racional, a PNM observa e fortalece os princípios e as diretrizes constitucionais e legalmente estabelecidos.

É evidente o esforço de adequação do campo farmacêutico aos princípios do SUS. Todavia, o desenho dessa política ainda preserva uma ênfase centrada no medicamento, orientando não apenas a modelagem da assistência farmacêutica, mas também um amplo conjunto de ações correlatas. Assim, se antes da PNM havia uma desarticulação da assistência farmacêutica no âmbito dos serviços de saúde, a (re)articulação promovida por essa política foi estruturada com base nos contornos estabelecidos pelo medicamento. Nesse sentido, limitar sua compreensão a uma função exclusivamente terapêutico-assistencial desconsidera a multiplicidade de modos de existência e de ação que o medicamento pode assumir, obscurecendo as ambivalências que o situam em contextos culturais e sociais específicos.

Os medicamentos são veículos de ideologias: moldam percepções de saúde, constroem identidades e influenciam valores e relações sociais. Sua apropriação, portanto, requer uma observação ampliada, que os considere como parte de uma dinâmica do cuidado, capaz de revelar a arquitetura das relações sociais nas quais estão inseridos. Somente assim é possível reconhecer os processos plurais e, por vezes, conflitivos que vinculam medicamentos e farmacêuticos à produção de saúde.

Fonte: PENAFORTE, T. R. Assistência farmacêutica no Brasil: uma análise antropológica da formulação da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, Ciência & Saúde Coletiva, v. 31, n. 1, 2026 (com adaptações).

No encerramento do texto, o autor defende a necessidade de superar a visão puramente instrumental do insumo farmacêutico. Ao caracterizar os medicamentos como veículos de ideologias, o texto fundamenta a tese central de que esses produtos:

A

Carregam múltiplos modos de ação e existência que extrapolam a neutralidade biológica, moldando valores e percepções no âmbito da atenção à saúde.

B

Devem ter sua utilidade avaliada sob aperspectiva da eficácia biomédica e da segurança farmacológica aferidas em ensaios clínicos controlados.

C

Servem como instrumentos de doutrinação partidária utilizados pelo Estado para impor diretrizes sanitárias sem o consentimento da população.

D

Atuam como elementos de distorção da prática farmacêutica, ao subordinar a ética assistencial dos profissionais aos interesses de lucratividade do complexo econômico-industrial.

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Q4411949

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Toropi - RS Provas: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Agente Ambiental | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Agente de Vigilância Sanitária | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Contador | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Fonoaudiólogo (16h) | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Médico (16h) | Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Psicólogo |

Q4411949 Farmácia

Texto associado

Assistência farmacêutica no Brasil

A análise das políticas públicas voltadas à assistência farmacêutica (AF) no Brasil exige a consideração de processos históricos complexos, nos quais interagem dimensões institucionais, disputas técnico-científicas e dinâmicas sociais, inscritas na conformação do Sistema Único de Saúde (SUS). De forma pioneira, o Movimento Sanitário e a Reforma Sanitária Brasileira configuraram fenômenos sócio-históricos que marcaram a segunda metade do século XX, constituindo elos fundantes da história e da política de saúde no Brasil. Sua conquista mais visível, a implantação do SUS, transformou profundamente o setor, incluindo a definição de novos horizontes para a AF. Ambos os movimentos enfatizaram a necessidade de garantir o pleno acesso aos medicamentos, reforçando a urgência de institucionalizar uma política nacional de medicamentos.

A promulgação da Lei Orgânica da Saúde (Lei n 8.080), que instituiu o SUS, inseriu, pela primeira vez, a assistência terapêutica e farmacêutica no conjunto das ações e serviços de um sistema de saúde. Até então, os medicamentos estavam sob a responsabilidade da Previdência Social, sendo regidos pela Central de Medicamentos (CEME). Criada em 1971, essa autarquia mantinha relativa independência frente ao Ministério da Saúde (MS) e atuava como instância de conciliação entre a oferta nacional de medicamentos e a capacidade aquisitiva de seus beneficiários.

Essa reconfiguração institucional impôs uma nova paisagem assistencial à AF, até então marcada por um desenho centralizado e excludente. A proposta da CEME confrontava diretamente os novos paradigmas inaugurados pelo SUS. Nesse contexto, a inclusão do acesso à farmacoterapia no âmbito das políticas sanitárias estabeleceu o compromisso de sua garantia como um direito público, sob responsabilidade do Estado. No entanto, somente ao final da década de 1990 a AF passou a incorporar, de forma mais efetiva, os dispositivos constitucionais da descentralização, universalidade, integralidade e equidade.

O primeiro marco político nesse sentido foi a aprovação da Política Nacional de Medicamentos (PNM), em 30 de outubro de 1998. Elaborada sob a coordenação da Secretaria de Políticas de Saúde do MS, e integrante da Política Nacional de Saúde, a PNM buscou alinhar a questão dos medicamentos e da AF ao modelo assistencial do SUS, especialmente no que se refere à implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde da população. Com o objetivo de garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, bem como promover seu uso racional, a PNM observa e fortalece os princípios e as diretrizes constitucionais e legalmente estabelecidos.

É evidente o esforço de adequação do campo farmacêutico aos princípios do SUS. Todavia, o desenho dessa política ainda preserva uma ênfase centrada no medicamento, orientando não apenas a modelagem da assistência farmacêutica, mas também um amplo conjunto de ações correlatas. Assim, se antes da PNM havia uma desarticulação da assistência farmacêutica no âmbito dos serviços de saúde, a (re)articulação promovida por essa política foi estruturada com base nos contornos estabelecidos pelo medicamento. Nesse sentido, limitar sua compreensão a uma função exclusivamente terapêutico-assistencial desconsidera a multiplicidade de modos de existência e de ação que o medicamento pode assumir, obscurecendo as ambivalências que o situam em contextos culturais e sociais específicos.

Os medicamentos são veículos de ideologias: moldam percepções de saúde, constroem identidades e influenciam valores e relações sociais. Sua apropriação, portanto, requer uma observação ampliada, que os considere como parte de uma dinâmica do cuidado, capaz de revelar a arquitetura das relações sociais nas quais estão inseridos. Somente assim é possível reconhecer os processos plurais e, por vezes, conflitivos que vinculam medicamentos e farmacêuticos à produção de saúde.

Fonte: PENAFORTE, T. R. Assistência farmacêutica no Brasil: uma análise antropológica da formulação da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, Ciência & Saúde Coletiva, v. 31, n. 1, 2026 (com adaptações).

De acordo com o texto, a Política Nacional de Medicamentos (PNM), integrante da Política Nacional de Saúde, foi elaborada com a finalidade de alinhar a Assistência Farmacêutica às diretrizes do Sistema Único de Saúde. A respeito dos objetivos expressos da PNM, assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE um de seus pilares fundamentais.

A

A priorização da fiscalização da indústria em detrimento da dimensão assistencial do atendimento.

B

A transferência do controle logístico de insumos essenciais de saúde para consórcios do setor privado.

C

O condicionamento da garantia de qualidade dos insumos à prévia comprovação da capacidade de financiamento por parte dos estados e municipios.

D

A promoção do uso racional dos medicamentos, articulada à garantia de sua eficácia e qualidade.

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Q4409989

Ano: 2026 Banca: SEED-PR Órgão: SEED-PR Prova: SEED-PR - 2026 - SEED-PR - Ambiente e Saúde / Produção Alimentícia |

Q4409989 Farmácia

Desde as práticas antigas de fabricação de bebidas e preservação de alimentos até a produção atual de farmacêuticos e biocombustíveis, existe uma tecnologia que tem sido uma ferramenta importante na produção de produtos de valor. Qual é o método de conservação de alimentos que engloba a ação controlada de microrganismos selecionados para alterar a textura dos alimentos e preservá-los por meio da produção de ácidos ou álcool?

A

Liofilização.

B

Processamento térmico.

C

Fermentação.

D

Desidratação.

E

Destilação.

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Q4409851

Ano: 2026 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2026 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q4409851 Farmácia

As substâncias farmacopeicas devem ser conservadas sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Proteger da luz significa que a substância deve ser conservada em:

A

Recipiente hermético.

B

Recipiente translúcido.

C

Recipiente opaco.

D

Recipiente com vácuo.

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Q4409850

Ano: 2026 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2026 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q4409850 Farmácia

A filtração é a separação das partículas sólidas em suspensão num líquido por efeito de uma pressão sobre uma superfície porosa, ficando o sólido retido e passando o líquido através das aberturas do septo filtrante. Assinale a alternativa que contém o tipo de líquido mais moroso a ser filtrado:

A

Solução.

B

Extrato fluido.

C

Suspensão coloidal.

D

Água ultrapurificada.

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Q4409849

Ano: 2026 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2026 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q4409849 Farmácia

A respeito do armazenamento de fármacos são feitas as seguintes afirmativas:
I. Os materiais armazenados devem ser mantidos afastados do piso, paredes e teto, com espaçamento apropriado para permitir a limpeza e inspeção.
II. Só devem ser mantidos em quarentena os materiais reprovados na inspeção de recebimento e que serão devolvidas ao fornecedor.
III. A farmácia deverá realizar o controle de estoque das matérias-primas registrando as entradas e saídas de cada uma delas.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:

A

Somente as afirmativas I e II são corretas.

B

Somente as afirmativas I e III são corretas.

C

Somente as afirmativas II e III são corretas.

D

Todas as afirmativas são corretas.

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Q4409848

Ano: 2026 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2026 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q4409848 Farmácia

Para preparar uma formulação de 15 cápsulas de colchicina 0,5 mg, deverá ser utilizada uma matéria-prima com o seguinte rótulo: Colchicina* (Fator de Diluição = 100) - "SUBSTÂNCIA DILUÍDA" Fornecedor: Pharmanostra - Lote ATC0689 Lote Interno: 245/13 Data de Fabricação: 01/02/2013 Data de Validade: 31/01/2014
A quantidade (em pó) de colchicina a ser pesada para o preparo das 15 cápsulas é:

A

0,0075 g.

B

0,75 g.

C

0,075 g.

D

0,05g.

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Q4409847

Ano: 2026 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2026 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q4409847 Farmácia

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com esse, ser intercambiável. As afirmativas abaixo estão relacionadas a esse assunto. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.

A

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico" seguido do nome comercial do medicamento.

B

Os medicamentos genéricos contribuem para o aumento do acesso aos medicamentos de qualidade, seguros e eficazes.

C

A substituição do medicamento de referência pelo medicamento genérico correspondente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável ou pelo balconista da farmácia ou drogaria.

D

A substituição do medicamento de referência pelo seu genérico é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vivo, através dos estudos de equivalência farmacêutica, e in vitro, com os estudos de bioequivalência.

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Q4409846

Ano: 2026 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2026 - FSPSS - Técnico em Farmácia |

Q4409846 Farmácia

Entre as vias de administração listadas abaixo, apresenta a MENOR possibilidade de metabolização por efeito de primeira passagem a:

A

oral.

B

nasal.

C

intravenosa.

D

retal.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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