Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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A propósito das boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF), julgue o item seguinte.
É facultativo à indústria farmacêutica o registro de distribuição
de lotes dos medicamentos, sendo esse procedimento
obrigatório para as empresas transportadoras previamente
qualificadas.
A propósito das boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF), julgue o item seguinte.
A atribuição de numeração específica de lotes, tanto para o
produto acabado, quanto para produtos intermediários,
matérias-primas recebidas, em quarentena e liberadas, deve ser
padronizada para assegurar a rastreabilidade durante todas as
etapas de produção industrial do medicamento.
A propósito das boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF), julgue o item seguinte.
Procedimentos operacionais padrão devem ser adotados em
distintas operações industriais, como em manutenção e limpeza
de equipamentos e salas, controle de pragas, e recolhimentos
e devoluções de produtos.
Com base na legislação vigente acerca dos medicamentos genéricos, julgue o item subsequente.
Um medicamento de referência é um produto inovador, cuja
eficácia, segurança e qualidade tenham sido comprovadas
cientificamente por ocasião do registro na ANVISA.
Com base na legislação vigente acerca dos medicamentos genéricos, julgue o item subsequente.
O medicamento genérico deve conter, com relação ao
medicamento referência, o mesmo princípio ativo, na mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração,
posologia e indicação terapêutica, podendo diferir em
características relativas ao tamanho e à forma do produto, além
de excipientes e veículos.
10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA) 0,0139 *60 = 0,834 g (PA) 0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente)
Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de sacarina a ser utilizada para o preparo de 350 ml (mililitros) desse xarope:
“Trata de um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional. ”
Assinale a alternativa à qual pertence a definição acima:
I . Os laboratórios de controle de qualidade devem ser separados das áreas de produção.
II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, vibrações, contato excessivo com umidade e outros fatores externos.
III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e contaminação cruzada.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é: