Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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Q513184
Farmácia
Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
Um funcionário que levanta diariamente materiais pesados sem o uso de técnicas e equipamentos adequados, está se expondo a um risco ________________, enquanto que um outro funcionário que se expõe constantemente a poeiras, gases e vapores, está se expondo a riscos _______________.
Um funcionário que levanta diariamente materiais pesados sem o uso de técnicas e equipamentos adequados, está se expondo a um risco ________________, enquanto que um outro funcionário que se expõe constantemente a poeiras, gases e vapores, está se expondo a riscos _______________.
Q513175
Farmácia
A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Com base nesta Portaria, assinale a alternativa correta.
Q1340674
Farmácia
A substância imunossupressora pertencente à lista C3 da Portaria nº 344/98 e denominada quimicamente ftalimidoglutarimida é a
Q1340671
Farmácia
A notificação que acompanha a receita prescrita pelo médico autoriza a dispensação de medicamentos à base de
substâncias que constam das listas do regulamento técnico da Portaria nº 344/98. Assinale-as.
Q1340669
Farmácia
A Lei nº 3.820/60, modificada pela Lei nº 9.120/96, cria o(a)
Q1340668
Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/98, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial, em caso de emergência, poderá ser aviada ou dispensada a receita de medicamentos à base de
substâncias constantes na lista C1 em papel não privativo do profissional ou da instituição. Diante do exposto, é
correto afirmar que o receituário deverá conter
Q1335139
Farmácia
Em 1999, os medicamentos genéricos foram efetivamente introduzidos no Brasil, durante o governo de Fernando
Henrique Cardoso, pelo então ministro da saúde José Serra, através da Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro do mesmo ano,
autorizando a comercialização de medicamentos com patentes caducadas por qualquer laboratório, em embalagem
padronizada com uma tarja amarela e um grande “G” de Genérico e os seguintes dizeres: Medicamento Genérico – Lei
nº 9.787/99. Tendo por extenso o nome do princípio ativo. Assim, a lei que trata dos medicamentos genéricos define
também os medicamentos similares. De acordo com a definição de medicamento similar, marque a alternativa correta.
Q1335138
Farmácia
Relacione adequadamente as substâncias aos respectivos títulos das listas do regulamento técnico da Portaria nº 344 de 12/05/1998 da ANVISA.
1. Midazolam.
2. Difenoxilato.
3. Anfepramona.
4. Dexanfetamina.
5. Etilmorfina (dionina).
( ) Lista das substâncias entorpecentes.
( ) Lista das substâncias psicotrópicas com notificação “A”.
( ) Lista das substâncias psicotrópicas com notificação “B”.
( ) Lista das substâncias psicotrópicas anorexígenas.
( ) Lista das substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.
A sequência está correta em
Q1335135
Farmácia
A Resolução (RDC) nº 20, de 5 de maio de 2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, determina que o receituário
deverá
Q1330333
Farmácia
Segundo a RDC 302, de 13 de outubro de 2005, o
laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial
devem manter atualizados e disponibilizar a
todos os funcionários as instruções inscritas
de biossegurança contemplando todos os itens
abaixo, EXCETO
Q1330322
Farmácia
A Portaria ANVISA n° 344, de 12 de maio de 1998,
aprova o regulamento técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre
esta portaria, assinale a alternativa correta.
Q1320114
Farmácia
São atribuições do Farmacêutico-bioquímico, ainda que não privativas ou exclusivas, de acordo com o
Conselho Federal de Farmácia:
Q1320113
Farmácia
Segundo a Resolução CNE/CES n°. 2, de 19/02/2002, do Ministério da Educação que instituiu as
Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Graduação em Farmácia, que alteraram significativamente
o perfil do profissional a ser formado: deixaram de existir as habilitações, e o âmbito de formação passou
a abranger todas as áreas das ciências farmacêuticas. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Q1209444
Farmácia
De acordo com a Portaria 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços no âmbito de farmácia nos hospitais, é correto afirmar, EXCETO que
Q1189719
Farmácia
A Portaria nº 344, de 12 de Maio de 1998, do Ministério da Saúde, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre esse regulamento, considere as afirmativas a seguir.
I - A Notificação de Receita não será exigida no âmbito hospitalar, porém a dispensação será feita mediante apresentação de receita ou outro documento equivalente.
II - São proibidos a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas constantes das listas da Portaria nº 344/98, quando associadas entre si ou com diuréticos.
III - A quantidade de Talidomida por prescrição, em cada Notificação de Receita, não poderá ser superior à quantidade necessária para o tratamento de 30 dias, e sua Notificação de Receita terá validade de 15 dias, contados a partir da emissão.
IV - A Notificação de Receita “B”, de cor azul, terá validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão, sendo válida em todo território nacional.
Das afirmativas, estão corretas
I - A Notificação de Receita não será exigida no âmbito hospitalar, porém a dispensação será feita mediante apresentação de receita ou outro documento equivalente.
II - São proibidos a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas constantes das listas da Portaria nº 344/98, quando associadas entre si ou com diuréticos.
III - A quantidade de Talidomida por prescrição, em cada Notificação de Receita, não poderá ser superior à quantidade necessária para o tratamento de 30 dias, e sua Notificação de Receita terá validade de 15 dias, contados a partir da emissão.
IV - A Notificação de Receita “B”, de cor azul, terá validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão, sendo válida em todo território nacional.
Das afirmativas, estão corretas
Ano: 2014
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |
Q924946
Farmácia
Assinale a alternativa que corresponde ao produto para saúde que NÃO possui exigência da ANVISA de
Certificação do INMETRO.
Ano: 2014
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |
Q924934
Farmácia
Considerando a Política Nacional de Medicamentos sobre o aspecto das competências, relacione a segunda coluna
de acordo com a primeira.
1. Gestor Federal 2. Gestor Estadual 3. Gestor Municipal
( ) Promover a política estadual de medicamentos. ( ) Orientar e assessorar os municípios em seus processos de aquisição de medicamentos essenciais. ( ) Associar-se a outros municípios por intermédio da organização de consórcios, tendo em vista a execução da assistência farmacêutica. ( ) Definir a relação municipal de medicamentos essenciais, com base na RENAME, a partir das necessidades decorrentes do perfil nosológico da população. ( ) Estabelecer normas e promover a assistência farmacêutica nas três esferas de governo.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
1. Gestor Federal 2. Gestor Estadual 3. Gestor Municipal
( ) Promover a política estadual de medicamentos. ( ) Orientar e assessorar os municípios em seus processos de aquisição de medicamentos essenciais. ( ) Associar-se a outros municípios por intermédio da organização de consórcios, tendo em vista a execução da assistência farmacêutica. ( ) Definir a relação municipal de medicamentos essenciais, com base na RENAME, a partir das necessidades decorrentes do perfil nosológico da população. ( ) Estabelecer normas e promover a assistência farmacêutica nas três esferas de governo.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
Ano: 2014
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |
Q924933
Farmácia
Considerando a RDC Nº 87, de 21/11/2008, da ANVISA, assinale V para as afirmativas Verdadeiras e F para as
Falsas.
( ) A prescrição ou indicação, quando realizada pelo farmacêutico responsável, também deve obedecer aos critérios éticos e legais previstos. ( ) Na ausência de indicação na prescrição sobre a duração do tratamento, o farmacêutico só poderá efetuar a repetição da receita após confirmação expressa do profissional prescritor. ( ) A farmácia deve realizar a análise de, no mínimo, uma fórmula a cada dois meses. ( ) Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios para as preparações líquidas não estéreis: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA. ( ) As análises das fórmulas não devem ser realizadas em laboratórios analíticos próprios, só terceirizados, preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em Saúde – REBLAS.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
( ) A prescrição ou indicação, quando realizada pelo farmacêutico responsável, também deve obedecer aos critérios éticos e legais previstos. ( ) Na ausência de indicação na prescrição sobre a duração do tratamento, o farmacêutico só poderá efetuar a repetição da receita após confirmação expressa do profissional prescritor. ( ) A farmácia deve realizar a análise de, no mínimo, uma fórmula a cada dois meses. ( ) Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios para as preparações líquidas não estéreis: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA. ( ) As análises das fórmulas não devem ser realizadas em laboratórios analíticos próprios, só terceirizados, preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em Saúde – REBLAS.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Ano: 2014
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |
Q924932
Farmácia
Considerando a RDC nº 67, de 08/10/2007, da ANVISA, assinale com V as afirmativas Verdadeiras e com F as
Falsas.
( ) Drogarias, ervanarias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais. ( ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo e unidade hospitalar somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização. ( ) As áreas e instalações da farmácia devem ser adequadas e suficientes para o desenvolvimento das operações. Os ralos devem ser sifonados com tampas escamoteáveis. ( ) A farmácia não pode possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas para evitar a contaminação cruzada e microbiana. ( ) Em relação ao fracionamento em serviço de saúde, sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
( ) Drogarias, ervanarias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais. ( ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo e unidade hospitalar somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização. ( ) As áreas e instalações da farmácia devem ser adequadas e suficientes para o desenvolvimento das operações. Os ralos devem ser sifonados com tampas escamoteáveis. ( ) A farmácia não pode possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas para evitar a contaminação cruzada e microbiana. ( ) Em relação ao fracionamento em serviço de saúde, sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Ano: 2014
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |
Q924926
Farmácia
De acordo com a Resolução-RDC Nº 69, de 1º de outubro de 2008, é CORRETO afirmar que “um gás refrigerado e
liquefeito com ponto de ebulição menor ou igual a -150°C na pressão absoluta de 101,3 kPa” é denominado
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