Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q858939 Farmácia
De acordo com o Decreto 85878/81, são atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e a responsabilidade técnica em
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Q858938 Farmácia
De acordo com a Lei 3820/60, os licenciados práticos habilitados passarão a denominar-se, em todo território nacional,
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Q858937 Farmácia
Considerando a Assistência e Responsabilidade Técnicas descritas na Lei 5991/73, é correto afirmar que
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Q858936 Farmácia
De acordo com o Art. 6° da Lei 5991/73, a dispensação de medicamentos é privativa a alguns estabelecimentos, EXCETO
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Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830417 Farmácia

A respeito da notificação da receita regulamentada pela Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.


I - Deverá ser preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emendas ou rasuras.

II - Será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

III - Será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares médicos ou veterinários, oficiais ou particulares.


Está correto o que se afirma em

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Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830412 Farmácia

Em relação à dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) A receita deve ser prescrita em receituário simples em duas vias, contendo nome completo, idade e sexo do paciente.

( ) A dispensação do medicamento segue exatamente a prescrição médica, podendo, para tanto, utilizar-se de apresentação comercial fracionável.

( ) No caso de prescrições que contenham mais de um medicamento antimicrobiano diferente, não é permitida a dispensação de parte da receita, caso o paciente não queira adquirir todos os medicamentos contidos na receita.

( ) É permitido aos enfermeiros prescrever medicamentos antimicrobianos no âmbito dos programas ou rotinas aprovadas em instituições de saúde.


Assinale a sequência correta.

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Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830402 Farmácia

Em relação à regulamentação das embalagens de medicamentos, de acordo com a Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.


I - É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos.

II - Os medicamentos deverão ser comercializados em embalagens originais e de fácil identificação.

III - Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os lados.

IV - Para medicamentos constantes da lista “C5” (anabolizantes), os rótulos das embalagens deverão ter uma faixa de cor vermelha e constar obrigatoriamente em destaque e em letras de corpo maior do que o texto a expressão “venda sob prescrição médica”.


Estão corretas as afirmativas

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Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830399 Farmácia

Em relação ao regulamento técnico para os requisitos exigidos para terapia de nutrição parenteral, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) A nutrição parenteral não deve ser manipulada de acordo com a prescrição médica.

( ) É necessário que as pessoas autorizadas estejam devidamente paramentadas para entrar nas áreas de manipulação.

( ) As pessoas envolvidas devem conhecer os princípios das Boas Práticas de Preparação de Nutrição Parenteral.

( ) Visitantes e pessoas não treinadas não devem ter acesso às áreas de manipulação.


Assinale a sequência correta.

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Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: MAPA Prova: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Farmacêutico |
Q823272 Farmácia
Nas boas práticas de fabricação de medicamentos, a verificação documentada de que o equipamento ou sistema apresenta desempenho consistente e reprodutível, de acordo com parâmetros e especificações definidas, por períodos prolongados, denomina-se qualificação de
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Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: MAPA Prova: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Farmacêutico |
Q823271 Farmácia
Numa indústria farmacêutica, as boas práticas de fabricação indicam que o pessoal-chave inclui os responsáveis por produção, garantia da qualidade, controle de qualidade e responsável técnico. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.
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Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: MAPA Prova: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Farmacêutico |
Q823270 Farmácia
As boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF) exige que cada empresa realize uma autoinspeção que deve avaliar o cumprimento das normas por parte do fabricante em todos os seus aspectos. O programa de autoinspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e recomendar as ações corretivas necessárias, devendo ser realizadas de forma rotineira. A periodicidade recomendada pela legislação é
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758639 Farmácia

Considerando os aspectos legais para o comércio e dispensação de medicamentos, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa

(   ) As farmácias e drogarias podem dispensar medicamentos sujeitos a controle especial mesmo sendo a receita ou notificação de receita de outro estado da federação, desde que esteja na validade de 30 dias.

(   ) As farmácias e drogarias somente podem dispensar receitas de outros estados da federação se esta receita for um receituário comum em duas vias ou uma notificação de receita amarela, não sendo válida a dispensação de notificação de receita azul.

(   ) As farmácias e drogarias que possuam mais de uma filial, podem centralizar em um único estabelecimento todas as atividades de fracionamento dispostas na RDC nº 80, de 2006, da ANVISA.

As afirmativas são, respectivamente,
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758638 Farmácia
Sobre a Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, e seus adendos, assinale a afirmativa correta.
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758637 Farmácia
De acordo com a Legislação Sanitária vigente, assinale a opção que indica uma atividade permitida em farmácias e drogarias.
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758635 Farmácia
Sobre o fracionamento de medicamentos, previsto na RDC nº 80, de 2006, da ANVISA, assinale a afirmativa incorreta.
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758633 Farmácia
Segundo a Lei nº 5.991 de 1973, a dispensação de medicamento ético é atividade privativa dos estabelecimentos relacionados nas opções a seguir, à exceção de um. Assinale‐o.
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758630 Farmácia
Segundo a Lei nº 9.787/99, que criou o medicamento genérico, assinale a afirmativa correta.
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758628 Farmácia
Para se dispensar um medicamento classificado como excepcional, segundo definição do Ministério da Saúde, deve ser observado como exigência
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Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SEAP-DF Prova: IADES - 2014 - SEAP-DF - Farmácia |
Q735276 Farmácia
A respeito das condutas que devem ser adotadas na relação entre o cliente e o profissional da saúde, assinale a alternativa incorreta.
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Q726520 Farmácia
De acordo com a Lei nº 3.820/1960, são atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia
Alternativas
Respostas
1861: A
1862: B
1863: E
1864: D
1865: A
1866: B
1867: C
1868: A
1869: C
1870: A
1871: A
1872: D
1873: C
1874: A
1875: A
1876: D
1877: D
1878: B
1879: E
1880: C