Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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Q2272293
Farmácia
Com base na Portaria SUS/MS 272, de
08/04/98, analise as afirmativas a seguir:
I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.
II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.
III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.
II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.
III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271138
Farmácia
Considerando a necessidade de estabelecer uma
padronização nacional das regras e parâmetros
sanitários para a instalação e o funcionamento dos
serviços de medicina nuclear, em 2008, a Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou
a resolução RDC 38. De acordo com esta resolução
é possível afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271132
Farmácia
Os indivíduos expostos rotineiramente às radiações devido à sua atividade de trabalho denominam-se Indivíduos Ocupacionalmente Expostos
(IOE), e dentro deste grupo encontramos os profissionais da radiofarmácia hospitalar. De acordo
com a norma CNEN NN 3.05, quando o IOE tiver
atingido os níveis de dose de investigação mensal,
o supervisor de radioproteção deve:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271126
Farmácia
No âmbito da farmácia de manipulação, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no item 3.1, estabelece dentre as atribuições
e responsabilidades do farmacêutico relacionadas a farmacovigilância:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271124
Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), para o monitoramento do Processo Magistral de formas farmacêuticas
sólidas deve ser realizada a:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271120
Farmácia
De acordo com a Resolução do Conselho
Federal de Farmácia No
499/2008, Seção I do
Perfil Farmacoterapêutico e Acompanhamento
da Terapêutica Farmacológica, uma das atribuições do farmacêutico é:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271119
Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no que se refere ao
item 10, menciona sobre manipulação do estoque mínimo, as preparações que a farmácia de
manipulação podem manipular e manter estoque
mínimo são as formulações:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271117
Farmácia
De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de
08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo
III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de
uso interno devem ser observadas as seguintes
condições:
Q2271093
Farmácia
Segundo a nova lei de licitações e contratos, Lei
Nº 14.133/2021, em seu art. 86, “o órgão ou entidade gerenciadora deverá, na fase preparatória
do processo licitatório, para fins de registro de preços, realizar procedimento público de intenção de
registro de preços para, nos termos de regulamento, possibilitar, a participação de outros órgãos ou
entidades na respectiva ata e determinar a estimativa total de quantidades da contratação”. Avalie as
afirmativas, quanto a serem falsas ou verdadeiras:
I - Será vedada aos órgãos e entidades da Administração Pública federal a adesão à ata de registro de preços gerenciada por órgão ou entidade estadual, distrital ou municipal.
II - As aquisições ou as contratações adicionais referentes a órgão não participantes, não poderão exceder, por órgão ou entidade, a 50% (cinquenta por cento) dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e para os órgãos participantes.
III - Para aquisição emergencial de medicamentos e material de consumo médico-hospitalar por órgãos e entidades da Administração Pública federal, estadual, distrital e municipal, a adesão à ata de registro de preços gerenciada pelo Ministério da Saúde não estará sujeita ao limite do dobro do quantitativo de cada item registrado.
IV - O prazo para a participação de outros órgãos são, no mínimo, 8(oito) dias úteis.
De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I - Será vedada aos órgãos e entidades da Administração Pública federal a adesão à ata de registro de preços gerenciada por órgão ou entidade estadual, distrital ou municipal.
II - As aquisições ou as contratações adicionais referentes a órgão não participantes, não poderão exceder, por órgão ou entidade, a 50% (cinquenta por cento) dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e para os órgãos participantes.
III - Para aquisição emergencial de medicamentos e material de consumo médico-hospitalar por órgãos e entidades da Administração Pública federal, estadual, distrital e municipal, a adesão à ata de registro de preços gerenciada pelo Ministério da Saúde não estará sujeita ao limite do dobro do quantitativo de cada item registrado.
IV - O prazo para a participação de outros órgãos são, no mínimo, 8(oito) dias úteis.
De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Q2271090
Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344/1998-SVS-MS, que aprova o Regulamento Técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial, a Gabapentina encontra-se inserida na
lista:
Q2266512
Farmácia
A Portaria nº 344/1988 aprovou o regulamento técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Segundo essa lei, é correto afirmar que
Segundo essa lei, é correto afirmar que
Q2266488
Farmácia
A NR 32, de 2005, define a Cabine de Segurança Biológica Classe
II, tipo B2, como sendo o equipamento de proteção necessário
para garantir as medidas de proteção à segurança e à saúde dos
trabalhadores dos serviços de saúde.
Sobre as características desse equipamento, analise as afirmativas a seguir.
I. Cabine dotada de filtro absoluto (HEPA) com eficiência da filtragem e exaustão do ar de 99,99% a 100%, velocidade média do ar (m/s) 0,45 ± 10%.
II. Deve estar em funcionamento, no mínimo, por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos, após a conclusão do trabalho.
III. Todo ar que entra na cabine passa por recirculação e sucessivas filtragens pelo filtro HEPA, antes de ser exaurido para o meio ambiente.
IV. A cabine tem pressão positiva em relação ao local em que está instalada, pela diferença entre o insuflamento do ar no interior da cabine e sua exaustão.
Está correto o que se afirma em
Sobre as características desse equipamento, analise as afirmativas a seguir.
I. Cabine dotada de filtro absoluto (HEPA) com eficiência da filtragem e exaustão do ar de 99,99% a 100%, velocidade média do ar (m/s) 0,45 ± 10%.
II. Deve estar em funcionamento, no mínimo, por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos, após a conclusão do trabalho.
III. Todo ar que entra na cabine passa por recirculação e sucessivas filtragens pelo filtro HEPA, antes de ser exaurido para o meio ambiente.
IV. A cabine tem pressão positiva em relação ao local em que está instalada, pela diferença entre o insuflamento do ar no interior da cabine e sua exaustão.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
AL-MA
Prova:
FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |
Q2257289
Farmácia
De acordo com a portaria nº 344/1998 do Ministério da Saúde,
assinale a opção que apresenta apenas substâncias sujeitas a
controle especial.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
AL-MA
Prova:
FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |
Q2257283
Farmácia
Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME),
avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F)
para a falsa.
( ) Todas as unidades de saúde do SUS devem ter disponíveis todos os medicamentos constantes da RENAME, para atender a qualquer necessidade em saúde dos pacientes de sua localidade. ( ) É revisada e atualizada a cada dois anos, por uma comissão composta de representantes de vários segmentos da sociedade civil, como médicos, farmacêuticos atuantes em unidades do SUS, representantes de indústrias farmacêuticas privadas e gestores públicos. ( ) É vital como instrumento de racionalização de gastos públicos com medicamentos, pois nela são determinados os preços máximos para vendas a órgãos governamentais.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) Todas as unidades de saúde do SUS devem ter disponíveis todos os medicamentos constantes da RENAME, para atender a qualquer necessidade em saúde dos pacientes de sua localidade. ( ) É revisada e atualizada a cada dois anos, por uma comissão composta de representantes de vários segmentos da sociedade civil, como médicos, farmacêuticos atuantes em unidades do SUS, representantes de indústrias farmacêuticas privadas e gestores públicos. ( ) É vital como instrumento de racionalização de gastos públicos com medicamentos, pois nela são determinados os preços máximos para vendas a órgãos governamentais.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2023
Banca:
Quadrix
Órgão:
COFFITO
Prova:
Quadrix - 2023 - COFFITO - Analista financeiro e Contábil |
Q2255622
Farmácia
Acerca da legislação, julgue o item.
Constituem renda do Conselho Federal de Farmácia (CFF) 75% das anuidades das pessoas físicas e jurídicas.
Constituem renda do Conselho Federal de Farmácia (CFF) 75% das anuidades das pessoas físicas e jurídicas.
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Sapezal - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Sapezal - MT - Farmacêutico Bioquímico |
Q2231752
Farmácia
Os medicamentos antirretrovirais utilizados para os
esquemas terapêuticos no combate ao Vírus da Imunodeficiência
Humana (HIV) são dispensados dentro das normativas da
Anvisa. A quantidade de substâncias da lista “C4” contida em
cada receita deve ser, no máximo, de:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Palma Sola - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |
Q2231100
Farmácia
É CORRETO afirmar que Resolução Nº 586/2013 dispõe
e/ou regula sobre:
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Palma Sola - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |
Q2231099
Farmácia
Com base na Lei nº 8.142/1990, marque verdadeiro (V)
ou falso (F) nos itens abaixo:
(__)A representação dos usuários nos Conselhos de Saúde e Conferências será não paritária em relação ao conjunto dos demais segmentos.
(__)Os Municípios poderão estabelecer consórcio para execução de ações e serviços de saúde, remanejando, entre si, parcelas de recursos previstos em Lei.
(__)O Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e o Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde (Conasems) terão representação na Fiocruz.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.
(__)A representação dos usuários nos Conselhos de Saúde e Conferências será não paritária em relação ao conjunto dos demais segmentos.
(__)Os Municípios poderão estabelecer consórcio para execução de ações e serviços de saúde, remanejando, entre si, parcelas de recursos previstos em Lei.
(__)O Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e o Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde (Conasems) terão representação na Fiocruz.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.
Q2230478
Farmácia
De acordo com o Conselho Federal de Farmácia (CFF), o profissional farmacêutico pode exercer sua função em
10 linhas de atuação, que compreendem mais de 100 especialidades farmacêuticas. Com relação aos aspectos legais
sobre as atribuições, competências e requisitos necessários para atuação em diferentes áreas, é correto afirmar:
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Pindamonhangaba - SP
Prova:
VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |
Q2229839
Farmácia
Para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar,
transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as
substâncias constantes das listas do Regulamento Técnico da Portaria 344/98 e de suas atualizações ou dos
medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela
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