Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q2373152 Farmácia
A Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013, dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica é de responsabilidade da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, conforme normas estabelecidas nessa Portaria, com aplicação, no mínimo, dos seguintes valores de seus orçamentos próprios: 
Alternativas
Q2373147 Farmácia
Durante a pandemia houve flexibilização da quantidade máxima de medicamentos dispensados. Todavia, a normativa que possibilitou essa extensão, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n⁰ 357/2020, perdeu sua validade em 21/9/2023. Dessa forma, a Portaria n⁰ 348/1998 volta a normatizar o atendimento dos medicamentos controlados. Atualmente, a quantidade para o atendimento de receitas do tipo B1 emitidas após essa data deixam de ser
Alternativas
Q2370712 Farmácia
Segundo o decreto de número 85.878 de 07/04/1981 que trata do exercício da profissão de farmacêutico, são atribuições privativas desses profissionais: 
Alternativas
Q2370495 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007:


I. A carbamazepina é um fármaco de baixo índice terapêutico, portanto, na pesagem para manipulação, deve haver dupla checagem (sendo uma delas realizada pelo farmacêutico) e o registro da operação.
II. A qualidade microbiológica, química e física de todos os medicamentos submetidos à preparação de dose unitária ou unitarização de doses deve ser assegurada, exclusivamente, pelo fornecedor.
III. O transporte de medicamentos citostáticos deve ser feito em recipientes isotérmicos exclusivos, protegido de intempéries e da incidência direta da luz solar.


Quais estão corretas?
Alternativas
Q2368719 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir:
I. A Legislação Farmacêutica, a Lei no 6.681, de 16 de agosto de 1979 dispõe sobre a inscrição de médicos, cirurgiões-dentistas e farmacêuticos militares em Conselhos Regionais de Medicina, Odontologia e Farmácia, e dá outras providências.
II. A Lei n.º 6.206, de 7 de maio de 1975, dá valor de documento de identidade às carteiras expedidas pelos órgãos fiscalizadores de exercício profissional e dá outras providências.
III. A Lei 6437, de 20 de agosto de 1977, configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q2366774 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/07 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. A respeito dos requisitos para manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2366773 Farmácia
A respeito do disposto na Portaria SVS/MS 344 de 12 de maio de 1998, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q2366772 Farmácia
A respeito dos deveres dispostos no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q2361780 Farmácia
São consideradas atribuições clínicas do farmacêutico, de acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585/2013, exceto:
Alternativas
Q2351771 Farmácia
Considerando a Lei Federal nº 6360, de 23 de setembro de 1976 que trata sobre a Vigilância Sanitária, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2350076 Farmácia
A Lei n° 5991/73 define farmácia como “estabelecimento de manipulação de fórmulas, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.” Portanto, nela podem ser realizadas diversas preparações. A mesma Lei aponta que aquela que é feita na farmácia, cuja fórmula encontra-se inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA recebe o nome de preparação
Alternativas
Q4405257 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias da RDC nº 67/2007:
I. É vedado à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio, mesmo que em sala apropriada e levando em consideração o risco de cada matéria-prima utilizada.
II. Os rótulos das preparações de estoque mínimo, antes da dispensação, devem conter: identificação do produto, data da manipulação, número do lote e prazo de validade.
III. Cada lote da matéria-prima deve ser acompanhado do respectivo Certificado de Análise do Fornecedor, que deve permanecer arquivado, no mínimo, durante 6 meses após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q4405254 Farmácia
A lisdexanfetamina pertence a qual lista da Portaria nº 344/1998 e atualizações?
Alternativas
Q4335237 Farmácia
Quais são os principais princípios que regem as Boas Práticas em Manipulação?
Alternativas
Q4335233 Farmácia
O que abrange a manipulação medicamentosa realizada por farmacêuticos? 
Alternativas
Q4271247 Farmácia

Quando se trata de controle de qualidade em  preparações magistrais ou oficinais, a classificação que se refere a um item que, pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação é:
Alternativas
Q4271244 Farmácia
No contexto da conduta ética no trabalho, o assessoramento e responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem produtos que tenham indicações e/ou ações terapêuticas, anestésicos ou auxiliares de diagnóstico, ou capazes de criar dependência física ou psíquica é: 
Alternativas
Q4271236 Farmácia
No contexto das inspeções sanitárias em farmácias, que avaliam a aderência às Boas Práticas de Manipulação em Farmácias conforme as normativas vigentes, considere o cenário onde um item obrigatório não é atendido em uma primeira inspeção. Analise as implicações dessa não conformidade na inspeção subsequente e identifique a opção correta:
Alternativas
Q4264351 Farmácia
O fracionamento de medicamentos é um processo de individualização da embalagem de um medicamento para viabilizar a dispensação de medicamentos ao usuário. No fracionamento deve ser levado em consideração:
Alternativas
Q4208122 Farmácia
Conforme os conceitos e as definições presentes na Resolução nº 357/2001, dispensação é o(a):
Alternativas
Respostas
601: A
602: B
603: A
604: C
605: A
606: B
607: A
608: D
609: A
610: B
611: B
612: D
613: B
614: B
615: C
616: B
617: A
618: D
619: D
620: D