Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 27

Q3838060

Ano: 2026 Banca: PS Concursos Órgão: Prefeitura de Timbé do Sul - SC Prova: PS Concursos - 2026 - Prefeitura de Timbé do Sul - SC - Farmacêutico |

Q3838060 Farmácia

O comércio de drogas, medicamentos e de insumos farmacêuticos é privativo das empresas e dos estabelecimentos definidos na Lei Federal nº 5.991/73. Em relação a Farmácia Homeopática é correto dizer:

I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática.

II. É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais.

III. Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, mesmo que a concentração de substância ativa corresponda às doses mínimas farmacologicamente estabelecidas.

IV. Nas localidades desprovidas de farmácia homeopática, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Apenas os itens I, II estão corretos

B

Apenas os itens II, III estão corretos

C

Apenas os itens I, III, IV estão corretos

D

Apenas os itens I, II, IV estão corretos

E

Todas os itens estão corretos

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Q3836728

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Atendente de Farmácia |

Q3836728 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas dispostas na RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009.

A

No momento do recebimento dos produtos, não é necessário verificar a presença de mecanismo de conferência da autenticidade e origem do produto.

B

Deve ser definida em Procedimento Operacional Padrão a metodologia de verificação da temperatura e umidade, especificando faixa de horário para medida, considerando aquela na qual há menor probabilidade de se encontrar a maior temperatura e umidade do dia.

C

Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade.

D

Os produtos devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, podendo ser encostados no piso, na parede e no teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.

E

O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve dispor de sistema segregado (armário resistente ou sala própria) com ou sem chave para o seu armazenamento.

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Q3832150

Ano: 2026 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Nova Veneza - SC Prova: Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico NASF |

Q3832150 Farmácia

A dispensação de medicamentos controlados exige do farmacêutico rigorosa conferência documental. A Talidomida (Lista C3) e os Retinóides de uso sistêmico (Lista C2) possuem regras específicas devido à sua teratogenicidade. Analise as situações abaixo e assinale a alternativa CORRETA conforme a Portaria 344/98 e a RDC nº 11/2011 (sobre a Talidomida).

A

Para a dispensação da Talidomida, é obrigatória a apresentação da Notificação de Receita de Talidomida (branca) acompanhada do Termo de ResponsabilidadeEsclarecimento assinado por médico e paciente; a notificação tem validade de 20 dias e é vedada a dispensação para mulheres em idade fértil sem exclusão de gravidez.

B

A prescrição de isotretinoína (retinóide sistêmico) para mulher em idade fértil deve ser feita em Notificação de Receita Especial (branca), com validade de 60 dias, e a quantidade dispensada não pode exceder 60 dias de tratamento em nenhuma hipótese.

C

Em caso de tratamento prolongado com Talidomida, o médico pode prescrever quantidade suficiente para até 6 meses de tratamento em uma única notificação, visando facilitar a adesão do paciente.

D

A Talidomida pode ser comercializada em farmácias e drogarias comerciais comuns, desde que o estabelecimento possua armário com chave e escrituração no SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados), dada a extinção do programa exclusivo de controle em unidades públicas.

E

A Notificação de Receita de Talidomida pode ser utilizada para prescrever outros medicamentos da lista C1 (controle especial) na mesma receita, desde que o paciente necessite de tratamento combinado para hanseníase.

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Q3832148

Ano: 2026 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Nova Veneza - SC Prova: Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico NASF |

Q3832148 Farmácia

A Portaria SVS/MS nº 344/1998, da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Acerca das regras de prescrição e notificação, analise as afirmativas abaixo e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

(__)A Notificação de Receita "A", de cor amarela, é válida por 30 (trinta) dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional, sendo obrigatória para a prescrição de medicamentos e substâncias constantes das listas A1 e A2 (entorpecentes) e A3 (psicotrópicos), conforme o regulamento.
(__)As substâncias da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) exigem a Notificação de Receita "B" (azul) para sua prescrição, independentemente da dose prescrita ou do tempo de tratamento.
(__)A Notificação de Receita Especial para retinoides de uso sistêmico (lista C2) deverá ser acompanhada de Termo de Consentimento Pós-Informação e tem validade de 30 (trinta) dias, restrita à Unidade Federativa que concedeu a numeração.
(__)Em caráter excepcional e nos casos de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a controle especial em papel não oficial, desde que contenha, obrigatoriamente, o diagnóstico ou o Código da Classificação Internacional de Doenças (CID), a justificativa do caráter emergencial, a data, a assinatura e a identificação profissional do prescritor.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo.

A

F, V, V, F.

B

V, F, V, V.

C

V, F, F, V.

D

F, F, V, F.

E

V, V, F, V.

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Q3831353

Ano: 2026 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Nova Veneza - SC Prova: Unesc - 2026 - Prefeitura de Nova Veneza - SC - Farmacêutico |

Q3831353 Farmácia

A Portaria SVSMS (Sistema de Vigilância em Saúde do Município de São Paulo) nº 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Considerando as regras de prescrição e dispensação, analise as afirmativas abaixo e classifique-as como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).

(__)A Notificação de Receita A (Amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A1 e A2 (entorpecentes) e A3 (psicotrópicos), sendo válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o território nacional.
(__)A Notificação de Receita B (Azul) poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade correspondente a no máximo 60 (sessenta) dias de tratamento.
(__)A Receita de Controle Especial, utilizada para substâncias da lista C1 (outras substâncias de controle especial), tem validade de 30 dias a contar da data de sua emissão.
(__)A prescrição de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (Lista C4) só poderá ser feita por médico cadastrado no programa de DSTAIDS (Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais).

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

V, F, V, F.

C

V, F, F, V.

D

V, V, V, V.

E

F, V, V, F.

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Q3828827

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828827 Farmácia

A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Assinale a alternativa correta considerando esse regulamento.

A

A Notificação de Receita Especial para a dispensação de medicamentos de uso sistêmico, que contenham substâncias constantes da lista “C2”, não precisa estar acompanhada de “Termo de Consentimento Pós-Informação”.

B

A Notificação de Receita “A” para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) é de cor amarela.

C

A dispensação de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (lista “C2”) será dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde, em receituário médico comum.

D

A Notificação de Receita “B”, de cor branca, terá validade por um período de 30 dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos romanos e por extenso, sem emenda ou rasura.

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Q3828825

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828825 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas referentes à dispensação de medicamentos.

A

No momento da dispensação dos medicamentos, não é necessária a inspeção visual para verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem.

B

A dispensação de medicamentos genéricos, no que tange à intercambialidade, não precisa seguir o disposto em legislação específica.

C

São elementos importantes da orientação durante a dispensação, entre outros, a influência dos alimentos, a interação com outros medicamentos e o reconhecimento de reações adversas potenciais.

D

O farmacêutico deverá avaliar as receitas observando apenas os seguintes itens: legibilidade e ausência de rasuras e emendas; identificação do usuário; identificação do medicamento e data da emissão.

E

Os medicamentos sujeitos à prescrição podem ser dispensados sem apresentação da respectiva receita. Caso a receita seja apresentada, é importante que sejam verificados: dosagem, quantidade, modo de usar e duração do tratamento.

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Q3828824

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828824 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas referentes ao armazenamento de medicamentos.

A

Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação ou adulteração devem ser segregados em ambiente seguro, na área de dispensação, e identificados quanto à sua condição.

B

O Procedimento Operacional Padrão (POP) não precisa definir medidas a serem tomadas quando forem verificadas condições inadequadas para o armazenamento.

C

Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada semanalmente.

D

Deve ser definida em POP a metodologia de verificação da temperatura, especificando faixa de horário para medida considerando aquela na qual há menor probabilidade de se encontrar a maior temperatura do dia.

E

A política em relação aos produtos com o prazo de validade próximo ao vencimento deve estar clara a todos os funcionários e descrita no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.

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Q4257369

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257369 Farmácia

Um jovem administrador assumiu recentemente a gerência de uma Farmácia da Família. Buscando aumentar a lucratividade, ele observa que a farmacêutica responsável dedica parte significativa de seu tempo a orientar pacientes sobre o uso correto dos medicamentos e a realizar serviços clínicos, como aferição de pressão arterial. Considerando tais práticas como uma "perda de tempo", o gerente a adverte: "Dr.ª, nosso objetivo é vender. A farmácia é um comércio, não um consultório. Por favor, reduza as orientações e agilize o atendimento no balcão." À luz da Lei nº 13.021/2014, a resposta mais adequada e legalmente correta da farmacêutica deve ser:

A

"Você tem razão. A farmácia é apenas um comércio. A partir de agora, deixarei de orientar os pacientes e me dedicarei, exclusivamente, às vendas."

B

"Entendido. Como gerente, o senhor tem autoridade sobre minhas condutas técnicas. Seguirei suas orientações para priorizar as metas de venda."

C

"Podemos reduzir o tempo se outro funcionário assumir as orientações clínicas. A legislação permite que essas atividades técnicas sejam delegadas para que eu foque nas vendas."

D

"A lei estabelece que a farmácia é um estabelecimento de saúde. As minhas orientações e decisões técnicas são atos privativos do farmacêutico e têm como finalidade garantir a segurança do paciente."

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Q4257363

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257363 Farmácia

Um farmacêutico clínico, atuando em uma farmácia comunitária em Bonito de Santa Fé (PB), atende em consulta, um idoso com hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus tipo 2. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relata episódios de tontura e apresenta registros de pressão arterial elevados, apesar do uso contínuo de losartana e hidroclorotiazida. Diante da suspeita de falha na efetividade terapêutica e de uma possível reação adversa, segundo as atribuições clínicas estabelecidas pela Resolução CFF nº 585/2013, a conduta mais adequada é

A

orientar o paciente a suspender imediatamente os anti-hipertensivos para evitar as tonturas, encaminhá-lo ao médico e registrar essa orientação como intervenção farmacêutica.

B

registrar a evolução farmacêutica no prontuário e agendar retorno do paciente em 15 dias corridos.

C

prescrever um novo anti-hipertensivo de outra classe e solicitar exames de função renal para diagnosticar a causa da hipertensão resistente.

D

elaborar um plano de cuidado, emitir, para o médico prescritor, parecer farmacêutico fundamentado, sugerindo ajuste na farmacoterapia, e exames laboratoriais (como potássio sérico e creatinina) para monitorar a segurança do tratamento.

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Q4257360

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257360 Farmácia

Um farmacêutico recebe um Receituário de Controle Especial (RCE) de duas vias (cor branca), com validade de 30 dias, contendo a seguinte prescrição para um paciente em tratamento contínuo:

1. Levetiracetam 1000 mg

- Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.

- Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.

2. Escitalopram 10 mg

- Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.

- Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações, a quantidade máxima que o farmacêutico pode dispensar para cada medicamento nesta receita é:

A

Levetiracetam (6 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (2 caixas com 30 comprimidos).

B

Levetiracetam (2 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (2 caixas com 30 comprimidos).

C

Levetiracetam (6 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (3 caixas com 30 comprimidos).

D

Levetiracetam (3 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (3 caixas com 30 comprimidos).

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Q4257357

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257357 Farmácia

Para registrar um medicamento genérico, uma indústria farmacêutica deve comprovar sua qualidade, segurança e eficácia por meio de ensaios de controle de qualidade, equivalência farmacêutica e bioequivalência. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determina que essas análises sejam realizadas em laboratórios certificados, que atendam a rigorosos padrões técnicos. Segundo a Política Nacional de Medicamentos e as normas de vigilância sanitária, a rede de laboratórios habilitados pela ANVISA para realizar esses estudos e garantir a conformidade dos medicamentos no Brasil é denominada

A

LACEN (Rede de Laboratórios Centrais de Saúde Pública).

B

RENLA (Relação Nacional de Laboratórios Analíticos).

C

REBLAS (Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde).

D

REFORSUS (Programa de Reforço à Reorganização do Sistema Único de Saúde).

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Q4256817

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256817 Farmácia

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas. Um médico precisa prescrever lorazepam injetável para um paciente.
Segundo a Portaria SVS/MS nº 344/1998, essa prescrição deve ser realizada em ______________ e pode conter, no máximo, _______ ampolas. A receita será válida _________ por um período de _________, contados da data de sua emissão, para fins de dispensação do medicamento.

A

Notificação de Receita A / 10 ampolas / somente no estado de origem / 30 dias

B

Notificação de Receita B / 5 ampolas / em todo o território nacional / 30 dias

C

Receita de Controle Especial / 5 ampolas / em todo o território nacional / 60 dias

D

Notificação de Receita B / 10 ampolas / somente no estado de origem / 60 dias

E

Notificação de Receita A / 15 ampolas / somente no estado de origem / 15 dias

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Q4256812

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256812 Farmácia

Uma indústria Embelezzi LTDA (fictícia), que atua na fabricação de cosméticos, iniciou suas atividades com autorização do Ministério da Saúde, mas sem apresentar licença sanitária emitida pelo estado onde está instalada. Sobre a regularidade dessa situação, com base na Lei nº 6.360/1976 – que dispõe sobre a vigilância sanitária de medicamentos, cosméticos e insumos correlatos, assinale a alternativa correta.

A

A autorização concedida pelo Ministério da Saúde, de forma isolada, é suficiente para validar o funcionamento do estabelecimento.

B

A exigência de licenciamento estadual aplica-se exclusivamente a medicamentos, não abrangendo a fabricação de cosméticos.

C

O licenciamento estadual é obrigatório apenas em situações que envolvam importação ou exportação de produtos.

D

O funcionamento do estabelecimento requer, simultaneamente, a autorização do Ministério da Saúde e a licença expedida pelo órgão sanitário estadual competente.

E

A licença estadual pode ser substituída pelo alvará municipal de funcionamento, desde que haja comunicação formal ao Ministério da Saúde.

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Q4256811

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256811 Farmácia

Com o desligamento do farmacêutico responsável, a drogaria pode funcionar sem substituto técnico por um prazo específico, conforme a Lei nº 5.991/1973. Com isso, assinale a alternativa correta sobre as condições e o prazo permitido por essa norma.

A

É permitido o funcionamento sem responsável técnico por até 60 dias corridos, sem restrições de atividades.

B

O funcionamento da drogaria sem um farmacêutico técnico é permitido por até 30 dias, podendo o estabelecimento manipular fórmulas magistrais e oficiais sujeitos a controle especial nesse período.

C

O funcionamento da drogaria sem um farmacêutico responsável é tolerado por até 45 dias, mas a manipulação de fórmulas é proibida nesse período.

D

A drogaria pode funcionar sem responsável técnico por, no máximo, 15 dias, mas somente para a dispensação de medicamentos isentos de prescrição.

E

É permitido funcionar sem responsável técnico por até 30 dias, mas é vedado aviar fórmulas e vender medicamentos de controle especial.

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Q4243971

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243971 Farmácia

Uma das propostas de ação da Estratégia de Saúde da família é a visita domiciliar da equipe multidisciplinar de saúde, cujo trabalho é considerado um dos pilares para aumentar a capacidade de análise e intervenção sobre os problemas e demandas de saúde da população. Neste contexto se insere o farmacêutico que, como especialista em farmacoterapia, contribui para o cuidado ao paciente, auxiliando-o com outros profissionais de saúde, na projeção e no monitoramento de planos terapêuticos, para melhorar o estado patológico, o tratamento e a adesão, por meio de um processo chamado “cuidado farmacêutico”. O cuidado farmacêutico exercido por meio de visitas domiciliares faz parte das ações previstas no exercício da profissão farmacêutica, cujas atribuições são previstas por Lei na seguinte resolução:

A

RDC 344 de 1998.

B

RDC 386 de 2002.

C

RDC 44 de 2009.

D

RDC 304 de 2019.

Q4243960

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243960 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos (PNM) estabelece diretrizes que vão além da garantia do acesso e da distribuição de medicamentos, abrangendo também aspectos relacionados ao desenvolvimento científico e tecnológico. Sobre esse eixo estratégico, assinale a alternativa CORRETA:

A

A PNM reconhece a necessidade de fortalecer o Complexo Econômico-Industrial da Saúde, incluindo estímulo à produção de medicamentos genéricos, fitoterápicos e biotecnológicos, articulando-se com políticas de inovação e desenvolvimento produtivo.

B

O fomento à pesquisa e ao desenvolvimento de novos medicamentos é atribuição exclusiva da iniciativa privada, sendo vedada a participação de instituições públicas de ensino e pesquisa na execução dessas atividades.

C

A política restringe o incentivo à produção nacional apenas a medicamentos essenciais de baixo custo, não contemplando produtos estratégicos para o SUS como hemoderivados, imunobiológicos e oncológicos.

D

Entre os objetivos da PNM, está a redução da dependência externa de medicamentos, porém sem articulação com estratégias de desenvolvimento tecnológico e científico, uma vez que tais ações não são de competência do setor saúde.

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Q4243958

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243958 Farmácia

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) organiza um conjunto de ações voltadas à promoção do acesso e ao uso racional de medicamentos no SUS, orientando-se por critérios técnicos e epidemiológicos. Entre seus eixos estruturantes, assinale a alternativa CORRETA:

A

A centralização da gestão dos medicamentos essenciais exclusivamente na esfera federal, assegurando uniformidade nacional nos estoques.

B

A seleção de medicamentos fundamentada em protocolos clínicos, diretrizes terapêuticas, evidências científicas e no perfil epidemiológico da população, garantindo eficácia, segurança e qualidade no tratamento.

C

A descentralização da assistência farmacêutica restrita aos medicamentos de uso hospitalar, desconsiderando aqueles voltados à atenção primária à saúde.

D

A priorização da aquisição de medicamentos importados em detrimento de alternativas produzidas por laboratórios públicos nacionais.

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Q4243952

Ano: 2025 Banca: FEAS de Curitiba - PR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: FEAS de Curitiba - PR - 2025 - Prefeitura de Curitiba - PR - Residência Multiprofissional - Farmácia em Saúde da Família |

Q4243952 Farmácia

De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022) e demais legislações pertinentes, assinale a alternativa que corresponde a uma infração ética e legal passível de penalidade disciplinar, mesmo que não haja dano direto ao paciente:

A

Participar da elaboração de materiais promocionais de medicamentos isentos de prescrição, desde que as informações estejam de acordo com a bula aprovada pela Anvisa.

B

Delegar a um auxiliar de farmácia a responsabilidade de prestar orientação farmacêutica em sua ausência, mediante supervisão remota.

C

Recusar a realização de uma atividade profissional que contrarie seus princípios éticos ou sua consciência, desde que fundamente a recusa.

D

Notificar a autoridade sanitária sobre uma suspeita de reação adversa grave relacionada a um medicamento sob sua responsabilidade.

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Q4230773

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230773 Farmácia

O Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos (Portaria nº 2.095/2013, Anexo 03) recomenda diversas estratégias para reduzir erros de medicação. A alternativa que está de acordo com essas recomendações é:

A

implantar conferência, padronização e dupla checagem em cada etapa do processo de medicação.

B

a dispensação com base no que está na prescrição física ou virtual, pois o que vale é o que está no documento.

C

em serviços de UTI, a prescrição deve ser feita verbalmente para agilizar o atendimento.

D

o farmacêutico não precisa revisar prescrições se o médico é especialista na área.

E

erros de medicação devem ser analisados pela equipe clínica/assistencial, já que fatores administrativos e gerenciais não afetam.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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