A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 (ANVISA) estabelece a classificação dos medicamentos sujeitos a controle especial em diferentes listas, de acordo com seu potencial de abuso, dependência ou efeito terapêutico. Cada lista exige um tipo específico de receita e regras de dispensação. Por exemplo, medicamentos da lista A1 são considerados entorpecentes, enquanto outras listas incluem psicotrópicos, imunossupressores e substâncias sujeitas a notificação especial.

Diante disso, marque a alternativa correta: 

No ambiente de farmácia, a dispensação correta de medicamentos depende de habilidades precisas na leitura e interpretação das prescrições médicas. O auxiliar de farmácia precisa identificar o medicamento, a dose, a frequência de administração e eventuais instruções adicionais. Esse cuidado é essencial não apenas para garantir a eficácia do tratamento, mas também para prevenir erros de medicação e riscos à saúde do paciente. Sempre que houver qualquer dúvida sobre a prescrição, a orientação correta deve ser buscada junto ao farmacêutico responsável.

Diante desse contexto, o auxiliar de farmácia deve: 

No contexto da farmacologia e da dispensação de medicamentos, é fundamental compreender os conceitos que diferenciam medicamentos de remédios, bem como as classificações específicas, como genéricos e similares. Esses conceitos impactam diretamente a escolha do tratamento, a prescrição médica e a orientação ao paciente. Enquanto o termo “remédio” é utilizado de maneira popular para qualquer substância destinada a aliviar sintomas, o termo “medicamento” possui definição legal e científica, envolvendo composição, forma farmacêutica, dosagem e aprovação sanitária. Os medicamentos genéricos são produtos bioequivalentes ao de referência, sem diferenciação de marca, e os similares possuem composição equivalente ao medicamento de referência, porém podem apresentar diferenças em excipientes, embalagem ou forma farmacêutica.

Com base nessas definições, assinale a alternativa correta: 

Em relação ao descarte e manejo dos resíduos de serviços de saúde (RSS) em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta: 

Em uma Unidade Básica de Saúde, um médico prescreve cloridrato de ciprofloxacino 500 mg por 3 dias para dor lombar inespecífica, sem sinais de infecção. O paciente relata já ter recebido o mesmo antibiótico duas vezes no último semestre para condições não infecciosas. O farmacêutico identifica prescrição abusiva e risco de resistência. A conduta que melhor se alinha ao URM (uso racional de medicamento) é: 

Durante plantão noturno, um farmacêutico clínico recebe ordem verbal de um médico para dispensar um antibiótico sem prescrição formal, alegando urgência no tratamento. O paciente apresenta quadro estável e a receita seria emitida posteriormente. Com base no Código de Ética Farmacêutica, a conduta correta deve ser:

Em um hospital universitário de referência, um farmacêutico clínico é procurado por uma equipe de jornalismo que apura o estado de saúde de um paciente público internado. O profissional, visando a esclarecer a população e a combater fake news, afirma que o paciente recebe antimicrobianos de última geração. Posteriormente, o paciente alega violação de sua privacidade e aciona o Conselho Regional de Farmácia. Considerando o Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF n.º 596/2014), a conduta do profissional é: 

Um médico prescreve alguns medicamentos para um paciente em tratamento oncológico. Entre os medicamentos prescritos, consta morfi na 10mg. O assistente solicita a receita correspondente para dispensação desse medicamento. Diante do caso, a receita correta que o paciente deve apresentar é: 

Durante a conferência de prescrições, um assistente de farmácia identifi ca uma receita de antidepressivo tricíclico, sem retenção da via azul. O paciente afi rma que sempre compra o medicamento assim. Diante dessa situação, o procedimento correto deve ser: 

Em auditoria, o farmacêutico identifi ca que o estoque físico de medicamentos psicotrópicos diverge em 15% do total registrado no sistema informatizado. O assistente de farmácia relata que alguns lançamentos de saída não foram registrados no momento da dispensação, por erros de comunicação do sistema. De acordo com as Boas Práticas de Controle, a ação imediata a ser realizada deve ser: 

Durante o recebimento de medicamentos em uma farmácia hospitalar, o assistente de farmácia percebe que as embalagens secundárias de um lote de antibióticos estão com data de validade ilegível. Ele pede orientação ao farmacêutico responsável sobre o que deve ser feito com o lote até a regularização. O procedimento correto a ser adotado com esse lote é:

Uma idosa apresenta receita em uma unidade, o assistente de farmácia dispensa o medicamento, ela questiona o motivo por que lhe foi entregue “maleato de enalapril” em vez do “Renitec”, conforme prescrito pelo seu médico. O profi ssional explica que se trata do mesmo princípio ativo, apenas sob denominação diferente. A afi rmativa correta para informação dada à paciente é baseada em:

Durante uma inspeção a uma farmácia de uma unidade de saúde, a vigilância sanitária observa que um produto farmacêutico possui nome comercial, mesma composição do medicamento de referência, mas sem tarja amarela com o “G” e sem indicação de intercambialidade. Com base nas normas vigentes, esse produto é classifi cado como:

Durante o atendimento em uma unidade de saúde, uma paciente solicita “um remédio para dor de cabeça”, apresentando uma receita de dipirona genérica. O atendente explica que no momento o produto disponível é um medicamento similar, com o mesmo princípio ativo e concentração. Com base nas defi nições legais, é correto afi rmar que: 

A aplicação das boas práticas de manipulação de medicamentos em farmácias e laboratórios é essencial para garantir a qualidade, segurança e rastreabilidade dos produtos manipulados. Essas práticas abrangem desde o controle de matérias-primas até a validação dos processos e a capacitação contínua dos profissionais envolvidos. Considerando as normas nacionais e internacionais vigentes, analise as afirmativas a seguir.

I. A rastreabilidade de um medicamento manipulado deve permitir a identificação completa do lote, das matérias-primas utilizadas, do manipulador responsável e das condições de armazenamento e dispensação, de modo a possibilitar o recolhimento do produto em caso de não conformidade.
II. A calibração periódica de balanças, pipetas e equipamentos volumétricos é uma exigência das boas práticas, devendo ser documentada e validada por registros controlados que comprovem a confiabilidade dos resultados analíticos e do processo produtivo.
III. O controle microbiológico é obrigatório apenas para preparações estéreis, sendo dispensável para formas farmacêuticas não estéreis, como cápsulas, xaropes e cremes dermatológicos, desde que as matérias-primas utilizadas apresentem laudo de pureza e teor dentro das especificações.

Assinale a alternativa que apresenta as proposições CORRETAS.

A Lei nº 9.7871999 estabeleceu as bases para os medicamentos genéricos no Brasil, introduzindo conceitos fundamentais de biodisponibilidade e bioequivalência. Acerca das definições e intercambialidade entre genéricos, similares e referência, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

(__) Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, sendo com este intercambiável.

(__) A intercambialidade, ou substituição do medicamento de referência pelo genérico, é uma prerrogativa exclusiva do médico prescritor, sendo vedado ao farmacêutico realizar a troca mesmo com a anuência do paciente.

(__) O medicamento similar intercambiável é aquele que, além de ser similar, apresentou testes de bioequivalência e biodisponibilidade relativa aprovados pela ANVISA, podendo substituir o referência.

(__) A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo a partir de sua forma de dosagem, tornando-se disponível na circulação sistêmica.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A Resolução RDC nº 471/2021 regula a dispensação de antimicrobianos. Qual é a regra para a dispensação em tratamento prolongado? 

O Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022) define as proibições ao farmacêutico. Sobre estas vedações, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) É proibido ao farmacêutico obter vantagem por meio de conluio ou corrupção com outros profissionais, visando direcionar prescrições ou dispensar medicamentos específicos em detrimento do direito de escolha do paciente.

(__) É proibido violar o sigilo profissional, exceto em situações onde o sigilo ponha em risco a saúde e a vida, ou quando houver requisição judicial ou autorização escrita do paciente.

(__) É proibido ao farmacêutico exercer a profissão com fins meramente mercantilistas.

(__) É proibido realizar qualquer ato farmacêutico por meio de teleatendimento, sendo obrigatória a presença física do paciente para qualquer orientação ou serviço.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 

A RDC nº 44/2009 define os serviços farmacêuticos permitidos em farmácias. Assinale a alternativa que descreve corretamente um serviço permitido e um vedado por esta norma.

A RDC nº 67/2007 estabelece requisitos rigorosos de infraestrutura para a manipulação. Acerca das áreas de manipulação, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A manipulação de preparações estéreis (ex: Nutrição Parenteral) deve ocorrer em sala limpa classificada como Grau B (ISO Classe 7), com a manipulação direta ocorrendo em área Grau A (ISO Classe 5), geralmente um fluxo laminar.

(__) A manipulação de substâncias citotóxicas exige o uso de Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2, instalada em sala com pressão negativa em relação às áreas adjacentes.

(__) É permitido realizar a pesagem de hormônios, antibióticos e citotóxicos na mesma sala de pesagem de uso geral, desde que em horários distintos e com limpeza rigorosa entre os procedimentos.

(__) As salas de manipulação de homeopatia devem ser independentes e dedicadas, sendo vedada a manipulação de outros tipos de medicamentos nessas áreas para evitar contaminação cruzada.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: