Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 2

Q4244541

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Farmacêutico |

Q4244541 Farmácia

Uma farmácia de manipulação recebeu a prescrição de cápsulas contendo 0,25 mg de um fármaco classificado como de baixo índice terapêutico. Após a manipulação do lote, o farmacêutico responsável realizou os controles de qualidade previstos para a preparação e verificou que os resultados estavam de acordo com as especificações estabelecidas. Antes da dispensação, ao revisar a documentação, constatou que a ordem de manipulação não continha o registro da dupla conferência da pesagem da substância ativa, procedimento previsto no procedimento operacional padrão (POP) da farmácia para esse tipo de medicamento. De acordo com a RDC ANVISA nº 67/2007 e as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a alternativa CORRETA:

A

A dupla conferência da pesagem é exigida apenas para medicamentos sujeitos a controle especial pela Portaria SVS/MS nº 344/1998, não sendo obrigatória para fármacos de baixo índice terapêutico.

B

A RDC nº 67/2007 permite substituir o registro da dupla conferência pela realização de novo ensaio de teor, dispensando a necessidade de investigação documental.

C

A preparação pode ser dispensada normalmente, desde que o farmacêutico responsável assine posteriormente a ordem de manipulação, suprindo a ausência do registro.

D

A ausência do registro da dupla conferência constitui falha documental sem impacto na qualidade da preparação, permitindo a dispensação do medicamento desde que os ensaios físico-químicos estejam aprovados.

E

A ausência de registro de uma etapa crítica prevista no procedimento operacional da farmácia caracteriza uma não conformidade, devendo o farmacêutico avaliar formalmente o impacto sobre a qualidade do lote antes de decidir por sua liberação ou rejeição, conforme o sistema de garantia da qualidade.

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Q4244533

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Farmacêutico |

Q4244533 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), o dever de sigilo profissional do farmacêutico:

A

Aplica-se exclusivamente a informações obtidas durante a dispensação de medicamentos.

B

Não se aplica a informações divulgadas em publicações científicas sem identificação do paciente.

C

Permanece mesmo após o término do vínculo profissional com o paciente ou com a instituição onde atuou.

D

Pode ser quebrado quando houver autorização verbal do paciente, sem necessidade de registro.

E

É absoluto, não admitindo qualquer exceção, mesmo em situações previstas em lei.

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Q4244532

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Farmacêutico |

Q4244532 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutico (Resolução CFF nº 596/2014), constitui infração ética passível de penalidade:

A

Participar de campanhas de vacinação promovidas pelo SUS, ainda que sem vínculo empregatício com a unidade.

B

Sugerir medicamento genérico ao paciente como alternativa terapêutica, quando disponível no mercado.

C

Divulgar dados clínicos de paciente em redes sociais para fins de estudo de caso, sem sua autorização expressa.

D

Recusar-se a dispensar medicamento sem prescrição válida, quando não houver protocolo institucional que autorize.

E

Manter sigilo sobre informações do paciente, mesmo após o término do vínculo profissional.

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Q4244363

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Atendente de Farmácia |

Q4244363 Farmácia

A Portaria SVS/MS nº 344/98 estabelece regras para a prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre a correta identificação do tipo de receituário para cada categoria de medicamento, assinale a alternativa CORRETA:

A

A Receita de Controle Especial, em duas vias e de cor branca, é utilizada para medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial).

B

A Receita de Controle Especial é dispensada para medicamentos antirretrovirais (Lista C4), que podem ser prescritos em receituário comum.

C

Todas as substâncias incluídas na Lista A1 (Entorpecentes) devem ser obrigatoriamente prescritas com Notificação de Receita "A" (amarela), sem exceção.

D

A Notificação de Receita "A", de cor amarela, é utilizada exclusivamente para a prescrição de substâncias psicotrópicas.

E

A Notificação de Receita "B", de cor azul, é utilizada para a prescrição de substâncias entorpecentes (Lista A1 e A2).

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Q4244361

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Atendente de Farmácia |

Q4244361 Farmácia

Durante o atendimento em uma farmácia, um paciente apresenta uma receita de um medicamento sujeito a controle especial. Antes de encaminhar a dispensação ao farmacêutico, o atendente deve realizar a conferência inicial da documentação. De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/98, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE uma atribuição do atendente nesse momento:

A

Aceitar a dispensação de medicamento sujeito a controle especial mesmo quando houver rasuras na receita, desde que o medicamento esteja disponível em estoque.

B

Substituir o medicamento prescrito por outro de mesma classe terapêutica quando houver falta no estoque, informando posteriormente o farmacêutico.

C

Conferir se o receituário apresentado corresponde ao tipo exigido para o medicamento prescrito e, em caso de irregularidade, encaminhar o paciente ao farmacêutico antes da dispensação.

D

Dispensar medicamentos sujeitos a controle especial mediante apresentação de fotografia da receita no telefone celular, desde que a imagem esteja legível.

E

Corrigir manualmente informações incompletas da receita, desde que o paciente confirme os dados verbalmente.

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Q4244360

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Atendente de Farmácia |

Q4244360 Farmácia

A respeito das condições ideais para o armazenamento e conservação de medicamentos em uma unidade de dispensação, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

A

O ambiente de armazenamento de medicamentos sólidos (comprimidos e cápsulas) deve apresentar umidade relativa do ar (UR) preferencialmente inferior a 60%, quando recomendado para manutenção da estabilidade, sendo a temperatura ideal entre 15 °C e 30 °C, conforme preconizado para "temperatura ambiente" pela Farmacopeia.

B

Medicamentos sujeitos a controle especial (psicotrópicos) devem ser armazenados em gaveta ou local com chave, separados dos demais, porém não há necessidade de controle térmico ou lumínico para essa classe, pois sua estabilidade é inalterável.

C

O prazo de validade de um medicamento pode ser prorrogado por até 6 (seis) meses após a data de fabricação, desde que o frasco permaneça lacrado em sua embalagem primária e a umidade do ambiente seja mantida em níveis inferiores a 40%.

D

Medicamentos fotossensíveis, como a nitroglicerina e certos antibióticos, perdem totalmente sua eficácia apenas quando expostos diretamente à luz ultravioleta (UV), sendo a luz fluorescente e a incandescente inócuas para sua estabilidade.

E

Medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, devem obrigatoriamente ser mantidos sob refrigeração entre 0 °C e 4 °C, sendo vedado seu transporte em caixas térmicas, mesmo por curto período.

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Q4244359

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Atendente de Farmácia |

Q4244359 Farmácia

Durante o plantão em uma farmácia, um paciente apresenta uma receita para um medicamento da lista A3 da Portaria SVS/MS nº 344/98, com validade já expirada, e solicita a dispensação. De acordo com a legislação, a primeira conduta CORRETA do atendente é:

A

Recusar a dispensação e orientar o paciente a buscar o medicamento em outra farmácia que aceite receitas vencidas.

B

Encaminhar a solicitação diretamente ao farmacêutico, pois a análise da validade da receita e a decisão sobre a dispensação são atribuições privativas desse profissional.

C

Aceitar a receita, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade pela utilização do medicamento.

D

Dispensar o medicamento, pois a validade da receita é uma orientação e não um impedimento legal para a dispensação.

E

Orientar o paciente a retornar ao prescritor para a emissão de uma nova receita, pois receitas vencidas não podem ser aceitas.

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Q4244358

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Atendente de Farmácia |

Q4244358 Farmácia

Durante a organização dos medicamentos em uma farmácia, um atendente observa que uma caixa de antibiótico possui prazo de validade mais curto do que as demais embalagens do mesmo medicamento. De acordo com as boas práticas de armazenamento de medicamentos, qual deve ser a conduta CORRETA?

A

Manter os medicamentos organizados apenas em ordem alfabética, independentemente do prazo de validade.

B

Colocar o medicamento com menor prazo de validade na parte da frente da prateleira, para que seja dispensado antes dos demais.

C

Misturar os lotes do medicamento para facilitar a organização e otimizar o espaço disponível.

D

Encaminhar o medicamento para devolução ao fornecedor sempre que seu prazo de validade for inferior a seis meses.

E

Separar o medicamento com menor prazo de validade para descarte imediato, mesmo que ainda esteja dentro do prazo de validade.

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Q4243626

Ano: 2026 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Curionópolis - PA Prova: Instituto Ágata - 2026 - Prefeitura de Curionópolis - PA - Fiscal de Vigilância Sanitária |

Q4243626 Farmácia

A regulamentação dos ensaios clínicos estabelece critérios para a atribuição das responsabilidades institucionais e do patrocinador durante o desenvolvimento da pesquisa. Considerando os estudos iniciados pelo próprio investigador, assinale a alternativa correta.

A

A delegação de responsabilidades e atividades dispensa a formalização por escrito entre as partes.

B

O doador de medicamentos registrados no Brasil para ensaio clínico será, obrigatoriamente, o investigadorpatrocinador.

C

O patrocinador primário deve contar com estrutura própria ou terceirizada que contemple, no mínimo, gerenciamento de eventos adversos, do projeto, dos dados, treinamento, tecnologia da informação, garantia da qualidade e monitoria.

D

O patrocinador primário pode delegar atividades de garantia da qualidade, auditorias e monitoria dos ensaios clínicos ao investigador-patrocinador.

E

No caso de doação de medicamentos registrados no Brasil para realização de ensaio clínico, o doador compartilha das responsabilidades de patrocinador.

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Q4235899

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Água Doce - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Água Doce - SC - Farmacêutico - Edital nº 3 PSS |

Q4235899 Farmácia

Com base na Resolução CFF nº 724/2022, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, analise as assertivas a seguir:

I. O farmacêutico que exerce a responsabilidade técnica, a assistência técnica ou a substituição em estabelecimento farmacêutico responde integral e solidariamente, no âmbito ético, por qualquer infração cometida no local, independentemente da apuração individual de sua culpabilidade.
II. Os farmacêuticos e demais inscritos que transgredirem o regulamento ético, enquanto no exercício do serviço de atividade militar, não estão sujeitos à ação disciplinar dos Conselhos Regionais de Farmácia.
III. No âmbito do gerenciamento ambiental, constitui um dever do farmacêutico participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas III.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

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Q4235898

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Água Doce - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Água Doce - SC - Farmacêutico - Edital nº 3 PSS |

Q4235898 Farmácia

Sobre as atribuições clínicas do farmacêutico dispostas na Resolução CFF nº 585/2013, analise as assertivas a seguir:

I. O parecer farmacêutico constitui documento técnico emitido pelo farmacêutico para subsidiar decisões relacionadas à farmacoterapia, sendo sua emissão condicionada à solicitação de outro membro da equipe de saúde.
II. A solicitação de exames laboratoriais pelo farmacêutico restringe-se às ações de rastreamento em saúde, sendo vedada sua utilização para monitoramento da farmacoterapia.
III. A intervenção farmacêutica constitui ato profissional planejado, documentado e realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimizar a farmacoterapia, podendo subsidiar a seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia no âmbito da equipe de saúde.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas III.

D

I, II e III.

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Q4235897

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Água Doce - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Água Doce - SC - Farmacêutico - Edital nº 3 PSS |

Q4235897 Farmácia

Em relação às competências do Núcleo de Segurança do Paciente (NSP), previstas na RDC nº 36/2013, e às diretrizes do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), instituído pela Portaria MS nº 529/2013, assinale a alternativa correta.

A

A elaboração do Plano de Segurança do Paciente exaure as atribuições do NSP, cabendo a análise de incidentes e o monitoramento de alertas sanitários exclusivamente ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

B

A implantação dos protocolos de segurança do paciente substitui a necessidade de monitoramento contínuo dos incidentes, desde que sejam realizadas capacitações periódicas das equipes assistenciais.

C

O monitoramento dos incidentes é atribuição exclusiva do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), cabendo ao NSP apenas executar as notificações determinadas pela Anvisa.

D

Compete ao NSP acompanhar os alertas sanitários, analisar os dados relativos a incidentes e eventos adversos e utilizar essas informações para subsidiar ações de melhoria da segurança do paciente.

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Q4235896

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Água Doce - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Água Doce - SC - Farmacêutico - Edital nº 3 PSS |

Q4235896 Farmácia

Uma rede de farmácias magistrais, buscando otimizar sua logística, pretende abrir um novo ponto de atendimento na capital. Esse estabelecimento será destinado exclusivamente ao recebimento e à triagem de prescrições, bem como à entrega dos medicamentos preparados. Toda a etapa de manipulação (pesagem, conferência e produção) ocorrerá em uma unidade matriz, devidamente licenciada para tal. De acordo com a RDC nº 67/2007, a situação descrita é:

A

Permitida, desde que a filial realize a avaliação farmacêutica das prescrições e mantenha farmacêutico responsável durante todo o horário de funcionamento.

B

Permitida, desde que a matriz e a filial pertençam ao mesmo grupo econômico e possuam contrato de franquia ou sociedade averbado junto à Vigilância Sanitária local.

C

Vedada, pois as farmácias que mantêm filiais devem dispor de laboratório de manipulação em todas elas, embora seja admitida a centralização de determinados grupos de atividades em uma única unidade da empresa.

D

Vedada apenas quando houver manipulação de preparações sujeitas a controle especial, sendo permitida para os demais grupos de atividades.

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Q4233612

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233612 Farmácia

Sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos previstas na RDC nº 430/2020, analise as assertivas abaixo:
I. A utilização de alternativas emergenciais de resfriamento, como gelo seco ou nitrogênio líquido, é admitida desde que sejam mantidas as condições de conservação estabelecidas para o medicamento e adotadas medidas para prevenir excursões térmicas abaixo dos limites especificados.
II. A fonte alternativa de energia destinada aos equipamentos de armazenagem de medicamentos termolábeis pode ser dispensada quando o estabelecimento comprovar monitoramento contínuo da temperatura e disponibilidade de sistema de alarme para desvios térmicos.
III. Medicamentos termolábeis recuperados após interrupção da cadeia de custódia por roubo ou furto podem ser reintegrados ao estoque mediante análise de risco favorável.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas III.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q4233610

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233610 Farmácia

Em uma farmácia de unidade prisional, comprimidos foram unitarizados a partir de embalagem primária fracionável, sem rompimento da embalagem original, e permaneceram armazenados por 75 dias. Em inspeção sanitária, o farmacêutico alegou que o prazo de validade permanecia o estabelecido pelo fabricante, portanto, o armazenamento estava regular. De acordo com a RDC nº 67/2007, é correto afirmar que essa conduta é:

A

Regular, pois inexistindo rompimento da embalagem primária, prevalece exclusivamente o prazo de armazenamento e validade definido pelo fabricante.

B

Irregular, pois todo medicamento submetido à unitarização deve receber novo prazo de validade, sendo de no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.

C

Irregular, pois medicamentos submetidos à unitarização de doses não podem permanecer estocados por período superior a 48 horas.

D

Irregular, pois o prazo máximo de estoque para medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 60 dias, independentemente do prazo de validade estabelecido pelo fabricante ser superior.

E

Regular, desde que sejam mantidas as informações necessárias à identificação e à rastreabilidade do medicamento e observado o prazo de validade estabelecido pelo fabricante.

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Q4233608

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233608 Farmácia

Com base nas disposições da RDC nº 471/2021, que regulamenta o controle de medicamentos antimicrobianos sob prescrição, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Constatada a pertinência da devolução de um antimicrobiano por desvio de qualidade, o farmacêutico poderá reintegrar o produto ao estoque comercializável após avaliação técnica e comunicação à autoridade sanitária.

B

As farmácias integrantes da administração pública direta e indireta podem ser dispensadas da escrituração eletrônica no SNGPC, desde que mantenham sistema de registro e controle que assegure a rastreabilidade da dispensação dos antimicrobianos.

C

Em tratamentos superiores a 30 dias, a receita poderá ser utilizada para dispensações sucessivas por até 90 dias, desde que contenha a indicação de uso contínuo e a quantidade correspondente a cada período de 30 dias.

D

As embalagens e bulas dos medicamentos contendo substâncias antimicrobianas devem conter a expressão: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.

E

No ato da dispensação, devem ser registrados na receita a data da dispensação, a quantidade aviada e a identificação do dispensador, conforme as exigências da norma.

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Q4233607

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233607 Farmácia

Com base nas normas dispostas na RDC nº 44/2009 e suas atualizações, analise as assertivas a seguir:
I. Os Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs) podem permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento, devendo ficar dispostos de forma separada dos demais produtos comercializados e ser identificados, de forma visível, com a sua Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI).
II. É vedada a dispensação de medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída dentro do prazo de validade do produto.
III. No contexto da solicitação remota de medicamentos pela internet, é permitida a utilização de imagens e a divulgação de preços através de listas em qualquer parte do sítio eletrônico para medicamentos isentos de prescrição, permanecendo a vedação de propaganda, publicidade e exibição de marcas restrita aos medicamentos de venda sob prescrição médica.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas III.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q4233601

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233601 Farmácia

Quanto às diretrizes de tecnovigilância e ações de campo aplicáveis aos detentores de registro de produtos para saúde, assinale a alternativa correta.

A

A responsabilidade pela área de tecnovigilância pode ser delegada integralmente a consultorias técnicas externas ou distribuidores contratados, desde que formalizada em contrato de prestação de serviços com cláusula de transferência de responsabilidade sanitária e penal perante a Anvisa.

B

As ocorrências internacionais envolvendo produtos registrados no Brasil devem ser notificadas ao SNVS, independentemente de o lote ter sido importado ou não para o território nacional.

C

A anuência prévia da Anvisa para a veiculação de mensagens de alerta em mídias de grande circulação exime o detentor de registro de protocolar o formulário de notificação de ação de campo.

D

Em caso de eventos adversos graves, sem óbito associado, o prazo máximo para notificação ao SNVS é de 10 dias corridos contados após o conhecimento pelo detentor do registro.

E

Produtos para a saúde recolhidos em ação de campo podem ser destinados à doação após sua completa descaracterização, conforme as normas de destinação de resíduos vigentes.

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Q4233600

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233600 Farmácia

No escopo do Sistema Nacional de Hemovigilância, a abordagem dos eventos adversos no ciclo do sangue exige ações imediatas e fluxos de comunicação específicos. Com base na Instrução Normativa nº 196/2022, assinale a alternativa correta sobre a gestão desses eventos.

A

Incidentes graves que não geraram dano clínico imediato ao receptor são dispensados de notificação no Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).

B

A ocorrência de reação transfusional imediata grave ou gravíssima deve ser comunicada à vigilância sanitária local no prazo regulamentar de até 15 dias úteis.

C

A investigação de suspeitas de transmissão de doenças por transfusão deve ser acompanhada pela vigilância sanitária local, em articulação com os serviços envolvidos e a vigilância epidemiológica.

D

Reações transfusionais tardias estão excluídas do escopo de investigação da hemovigilância por se manifestarem após 24 horas do procedimento.

E

A investigação de suspeita de transmissão de doença infecciosa por transfusão poderá ser concluída antes da comunicação à vigilância sanitária, desde que os resultados finais sejam encaminhados dentro do prazo regulamentar.

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Q4233599

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233599 Farmácia

Com base nas Boas Práticas de Farmacovigilância previstas na RDC nº 406/2020, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A inefetividade terapêutica pode constituir objeto de registro e avaliação no âmbito da farmacovigilância.

B

O risco potencial é um evento desfavorável com suspeita de relação com determinado medicamento, sem que essa associação tenha sido comprovada.

C

O uso off label do medicamento pode ser objeto de monitoramento pelo sistema de farmacovigilância.

D

A interação medicamentosa pode resultar tanto na redução da efetividade terapêutica quanto no surgimento de novos eventos adversos.

E

A ocorrência de evento adverso pressupõe a existência de relação causal comprovada entre o medicamento e a manifestação clínica observada.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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