Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
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A Resolução da Diretoria Colegiada nº 44/2009 e a norma que estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos em farmácias e drogarias no Brasil. Essa resolução tem a importância de organizar o ambiente das farmácias, separando o que e serviço de saúde do que é comércio. Sobre a dispensação de medicamentos, regida pela Resolução da Diretoria Colegiada nº 44/2009, analise as assertivas a seguir:
I. É permitido dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade.
II. Na dispensação de medicamento, a influência dos alimentos é um elemento importante de orientação.
III. O farmacêutico deve contatar o prescritor para esclarecer eventuais problemas ou dúvidas detectadas no momento da avaliação da receita.
Está(ão)INCORRETA(S)
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e falsas ( F ) sobre as atribuições dessa CFT/SMS.
( ) Elaborar e atualizar periodicamente a Relação Municipal de Medicamentos (REMUME), da instituição.
( ) Fixar os critérios nos quais se baseará a instituição para a obtenção de medicamentos que não tenham sido selecionados para uso regular, ou seja, que não integram a REMUME.
( ) Fomentar a realização de estudos de utilização de medicamentos na rede estadual para subsidiar o desenvolvimento de ações que promovam o acesso a medicamentos.
( ) Fomentar e participar de atividades de educação continuada em terapêutica e assistência farmacêutica, dirigidas às equipes de saúde.
( ) Desenvolver e validar protocolos clínicos e terapêuticos municipais que orientarão a prescrição e a dispensação de medicamentos que não constem na REMUME.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
1. Realizar a gestão de processos e projetos, por meio de ferramentas e indicadores de qualidade dos serviços clínicos prestados.
2. Buscar, selecionar, organizar, interpretar e divulgar informações que orientem a tomada de decisões baseadas em evidência, no processo de cuidado à saúde.
3. Participar da elaboração, aplicação e atualização de formulários terapêuticos e protocolos clínicos para a utilização de medicamentos e outras tecnologias em saúde.
4. Participar de comissões e comitês no âmbito das instituições e serviços de saúde, voltados à promoção do uso racional de medicamentos e da segurança do paciente.
5. Participar do planejamento, coordenação e execução de estudos epidemiológicos e demais investigações de caráter técnico-científico na área da saúde.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao tema.
1. A CONITEC tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde no SUS, bem como na constituição ou alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica.
2. As análises da CONITEC devem ser baseadas em evidências científicas, levando em consideração aspectos como eficácia, acurácia, efetividade e a segurança da tecnologia, além da avaliação econômica comparativa dos benefícios e dos custos em relação às tecnologias já existentes.
3. CONITEC é composta por dois Comitês, um de Medicamentos e um de Produtos e Procedimentos, e sua Secretaria-Executiva.
4. Todos os temas avaliados pela CONITEC são submetidos à consulta pública, permitindo que qualquer cidadão compartilhe opiniões, experiências e informações técnico-científicas sobre os assuntos em análise.
5. Nas consultas públicas das avaliações de medicamentos, produtos e procedimentos, devem ser disponibilizados relatórios em linguagem simples. Esses documentos são conhecidos como Relatórios para a sociedade.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
1. Avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.
2. Prestar orientação farmacêutica, com vista a esclarecer aos pacientes os benefícios esperados dos tratamentos farmacológicos e o risco de efeitos adversos, interações entre medicamentos e entre esses e alimentos, álcool e tabaco.
3. Participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde do local sob sua responsabilidade.
4. Notificar aos profissionais da saúde e aos órgãos sanitários competentes, bem como ao laboratório industrial ou à farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos.
5. Elaborar o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, bem como os Procedimentos Operacionais Padrão que contemplem algumas das atividades executadas.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Assinale a alternativa correta de acordo com essa RDC.
( ) Notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência, observados e registrados na prática da farmacovigilância.
( ) Proceder acompanhamento farmacoterapêutico apenas de pacientes internados em estabelecimentos hospitalares.
( ) Estabelecer protocolos de vigilância farmacológica de medicamentos, produtos farmacêuticos e correlatos, visando assegurar o seu uso racional, a sua segurança e a sua eficácia.
( ) Estabelecer o perfil farmacoterapêutico no acompanhamento esporádico do paciente, mediante elaboração e preenchimento de um guia de dispensação.
( ) Prestar orientação farmacêutica, com vistas a esclarecer ao paciente a relação benefício e risco na utilização de medicamentos, bem como as suas interações medicamentosas.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.