Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q3918378 Farmácia
De acordo com as Diretrizes para a estruturação de farmácias no SUS, são documentos exigidos para a regularização de uma farmácia pública vinculada à unidade de saúde:

I. Alvará sanitário. II. Licença do Corpo de Bombeiros. III. Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (CNES). IV. Certidão de Regularidade Técnica.

Quais estão corretos?
Alternativas
Q3918375 Farmácia
De acordo com a RDC nº 338/2004, que institui a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) e define seus princípios e diretrizes no âmbito do SUS, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q3916915 Farmácia
Durante fiscalização sanitária em uma drogaria de médio porte, localizada em área urbana, a autoridade competente identifica que o estabelecimento funciona em horário estendido, incluindo períodos noturnos e finais de semana. Verifica-se, ainda, a oferta de serviços como orientação farmacêutica ao usuário, acompanhamento do uso de medicamentos, além da dispensação de medicamentos isentos de prescrição e sujeitos a controle especial. O responsável técnico encontra-se regularmente inscrito no Conselho Regional de Farmácia, porém sua presença não ocorre durante todo o período de funcionamento do estabelecimento.

Diante desse cenário, e considerando as disposições da Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, bem como suas alterações, indique a alternativa correta:
Alternativas
Q3912303 Farmácia
Assinale a alternativa correta referente à leitura e interpretação das prescrições.
Alternativas
Q3910615 Farmácia
De acordo com a Resolução nº 585 de 29 de agosto de 2013, a qual regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, são atribuições clínicas do farmacêutico relativas ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo:
1. Realizar intervenções farmacêuticas e emitir parecer farmacêutico a outros membros da equipe de saúde, com o propósito de auxiliar na seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.
2. Monitorar níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica.
3. Determinar parâmetros bioquímicos e fisiológicos do paciente, para fins de acompanhamento da farmacoterapia e rastreamento em saúde.
4. Avaliar e acompanhar a adesão dos pacientes ao tratamento, e realizar ações para a sua promoção.
5. Participar de comissões e comitês no âmbito das instituições e serviços de saúde, voltados para a promoção do uso racional de medicamentos e da segurança do paciente.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q3910613 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, ou seja, constantes na Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.
Alternativas
Q3910609 Farmácia
Assinale a alternativa correta de acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas.
Alternativas
Q3909551 Farmácia
Ao receber uma prescrição médica, o técnico em farmácia realiza a conferência inicial antes de encaminhá-la para dispensação. É CORRETO afirmar que entre os elementos obrigatórios dessa conferência estão:
Alternativas
Q3909550 Farmácia
Durante a conferência periódica do estoque, o técnico em farmácia identifica medicamentos com prazo de validade expirado. De acordo com as normas sanitárias, julgue as condutas descritas nas afirmativas abaixo.
I.Utilizar os medicamentos em situações emergenciais sob supervisão profissional.
II.Redistribuir os medicamentos para unidades com menor consumo mensal.
III.Segregar os medicamentos vencidos, identificando-os para descarte ambientalmente adequado.
IV.Manter os medicamentos separados para possível uso futuro controlado.

Está CORRETO o que se afirma em: 
Alternativas
Q3909210 Farmácia
A Resolução RDC nº 44/2009 estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas. Assinale a alternativa que descreve uma exigência correta para a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto (internet).
Alternativas
Q3909209 Farmácia
A manipulação de Nutrição Parenteral (NP) exige o cumprimento do Anexo III da RDC nº 67/2007. Acerca da área de manipulação e dos controles, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A manipulação de NP deve ser realizada em área classificada como Grau C (ISO Classe 8), com fluxo de ar unidirecional Classe A (ISO Classe 5) obtido por Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2 ou Fluxo Laminar Vertical.
(__)A farmácia deve realizar a análise microbiológica da NP manipulada por amostragem (pelo menos 10% do lote) para garantir a esterilidade antes da dispensação.
(__)O farmacêutico deve realizar a inspeção visual 100% das NP preparadas, verificando a ausência de partículas, uniformidade da cor, integridade da embalagem e ausência de separação de fases da emulsão lipídica.
(__)O prazo de validade de uma NP manipulada e conservada sob refrigeração (2°C a 8°C), incluindo o tempo de administração, não pode ser superior a 48 horas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |
Q3900207 Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto de 2010, assinale a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Um insumo farmacêutico ativo é considerado de alta solubilidade quando a quantidade correspondente de sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em ______ mL ou menos de meio aquoso, em uma escala de pH de 1,2 a 6,8, em uma temperatura de 37±1ºC.
Alternativas
Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |
Q3900202 Farmácia
A Resolução RDC Nº 677, de 28 de abril de 2022 dispõe sobre avaliação de risco e controle de nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos de uso humano. As disposições previstas nesta Resolução se aplicam:
Alternativas
Q3897006 Farmácia
Uma paciente de 22 anos dirige-se a um estabelecimento farmacêutico e é atendido por um profissional, solicitando um medicamento considerado de venda livre. De Acordo com o código de Ética da profissão farmacêutica, o profissional:
Alternativas
Q3896991 Farmácia
Durante a dispensação de medicamentos na Farmácia Básica de uma Unidade Básica de Saúde (UBS) do Sistema Único de Saúde (SUS), uma mulher adulta comparece para a retirada de ansiolíticos e analgésicos de uso contínuo. No atendimento farmacêutico, são observados sinais de sofrimento emocional e lesões físicas sugestivas de possível agressão. Em ambiente reservado, a usuária relata ao farmacêutico que sofre violência doméstica praticada pelo companheiro e solicita a manutenção do sigilo da informação.

Considerando os princípios da Assistência Farmacêutica no SUS, a atuação clínica e ética do farmacêutico, o Código de Ética Farmacêutica e as Resoluções CFF nº 585/2013 e nº 586/2013, é CORRETO afirmar que a conduta deve ser:
Alternativas
Q3896947 Farmácia
De acordo com a resolução do Conselho Federal de Farmácia número 9 de 26/06/2025, qual das opções abaixo é vedada ao técnico de laboratório de análises clínicas?
Alternativas
Q3886626 Farmácia
A Portaria SVS/MS n° 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa Portaria e suas atualizações, são consideradas substâncias retinóicas, pertencentes à lista C2,
Alternativas
Q3886625 Farmácia
De acordo com a Portaria SVS/MS n° 344/1998 e suas atualizações, é correto afirmar que 
Alternativas
Q3886623 Farmácia
De acordo com a RDC no 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que
Alternativas
Q3886620 Farmácia
A RDC no 80/2006 dispõe sobre as condições técnicas necessárias para a dispensação de medicamentos na forma fracionada em farmácias e drogarias. De acordo com essa RDC, somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem ________________, para possibilitar um atendimento exato da prescrição ou das necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários de medicamentos no caso dos medicamentos isentos de prescrição, mediante dispensação de bisnaga monodose, frasco- -ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister, strip, que contenha comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos ou supositórios sem rompimento da embalagem primária.

Após o fracionamento, a embalagem ___________ deve ser acondicionada na embalagem ____________ , adequada à manutenção de suas características específicas, a qual deve conter rótulo referente ao medicamento fracionado.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Alternativas
Respostas
121: E
122: C
123: D
124: C
125: E
126: D
127: B
128: A
129: B
130: C
131: D
132: D
133: D
134: D
135: E
136: A
137: D
138: B
139: A
140: B