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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

Foram encontradas 2.173 questões

Q2363372 Farmácia
Integram o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, todos as alternativas abaixo, EXCETO: 
Alternativas
Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2023 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q2343821 Farmácia
A respeito da maneira correta de armazenamento de antimicrobianos nos estabelecimentos farmacêuticos, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2023 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q2343820 Farmácia
A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, deve notificar ______ local de que se encontra apta a realizar esta atividade.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna. 
Alternativas
Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2023 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q2343803 Farmácia
A embalagem primária dos medicamentos é caracterizada por:
Alternativas
Q2342309 Farmácia
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) adota o critério de classificação anatômica, terapêutica e química. O ácido fólico e o ácido ursodesoxicólico são medicamentos classificados nessa relação, respectivamente, como pertencentes aos grupos anatômicos: 
Alternativas
Q2340248 Farmácia
O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. O profissional legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
Alternativas
Q2340247 Farmácia
Em caso de emergência poderão ser atendidas receitas em papel não oficial de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita ou Receita de Controle Especial da lista C1. Esta receita deverá conter: diagnóstico ou CID, justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, número de inscrição no conselho profissional e assinatura devidamente identificada. O estabelecimento deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à autoridade sanitária local dentro de:
Alternativas
Q2339121 Farmácia
Sobre Equivalentes Farmacêuticos indique a alternativa INCORRETA:
Alternativas
Q2339120 Farmácia
A dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. Dentre as possíveis aplicações de um método de dissolução estão, EXCETO:
Alternativas
Q2338694 Farmácia
Para a estocagem de medicamentos imunobiológicos é requerido condições ótimas de estocagem, especialmente no que se refere a temperatura. Assim, é recomendado que:
Alternativas
Q2337296 Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação de Preparações (BPMP) magistrais e oficinais para uso humano estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades. Sobre as BPMP, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q2337295 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA – RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência.
Sobre a intercambialidade de medicamentos, julgue as proposições a seguir:


I. Os medicamentos genéricos podem ser intercambiáveis com os medicamentos similares equivalentes.
II. Todos medicamentos similares intercambiáveis constantes da lista da ANVISA devem ter na bula do medicamento a seguinte frase: “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA”.
III. Os medicamentos similares intercambiáveis que não tiverem suas bulas alteradas no prazo de 1 (um) ano, a contar de sua inclusão na relação publicada pela ANVISA, não poderão ser comercializados no país.

Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q2337288 Farmácia
Os estudos de estabilidade são fundamentais para garantia da integridade física, química, microbiológica, terapêutica e toxicológica dos medicamentos dentro dos níveis aceitáveis. Nesse sentido, as indústrias farmacêuticas, nas etapas de desenvolvimento e produção de medicamentos, devem cumprir rigorosamente com as normas estabelecidas pelos órgãos reguladores nacionais.
Fonte: OLIVEIRAA. R. M., GAITANI, C. M. Controle de Qualidade, volume 11. 1. ed. - Rio de Janeiro, Atheneu, 2019. (adaptado)
São fatores intrínsecos que afetam a estabilidade de um produto farmacêutico: 
Alternativas
Q2332806 Farmácia
Em diversos serviços de farmácia hospitalares, são preparadas formulações farmacêuticas denominadas nutrição parenteral (NP), que devem seguir as normativas da Anvisa. Segundo a Portaria nº 272/98 do Ministério da Saúde, as amostras para contraprovas de cada NP devem ser conservadas sob refrigeração por um período, após seu prazo de validade, correspondente a:
Alternativas
Q2332804 Farmácia
A Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde e suas atualizações normatizam, no âmbito nacional, todos os medicamentos e as substâncias sob controle especial. As substâncias inseridas nessa legislação contidas nas listagens A1 e C5 são respectivamente classificadas como:
Alternativas
Q2332803 Farmácia
A talidomida atualmente é utilizada no Brasil para o tratamento de diversas doenças devido ao seu potencial imunossupressor. Esse medicamento, sujeito a controle especial pela Portaria do Ministério da Saúde no 344/98, está contido na lista: 
Alternativas
Q2331130 Farmácia

Julgue o item a seguir. 


Os erros de administração de medicamentos englobam os erros de concentração; os erros de conteúdo (medicamento errado); a forma farmacêutica errada; e os erros de rotulagem (como os erros de grafia).

Alternativas
Q2331129 Farmácia

Julgue o item a seguir. 


O objetivo principal do planejamento de estoque é manter um alto nível de estoque em todas as épocas. 

Alternativas
Q2331117 Farmácia

Julgue o item a seguir. 


A grande maioria dos medicamentos exige apresentação de receita médica e, em alguns casos, até a sua retenção. Apenas os medicamentos isentos de prescrição (MIP) não necessitam de receita médica, já que se referem a medicamentos aprovados para tratar sintomas e males menores, como febre, tosse, dor de cabeça, aftas, dores de garganta, assaduras, hemorroidas, congestão nasal e azia. 

Alternativas
Q2331106 Farmácia

Julgue o item a seguir. 


A farmacovigilância está inserida nas áreas estratégicas de atuação da Anvisa e do Ministério da Saúde, pois seu foco está na análise e compreensão do risco sanitário com a ocorrência potencial de incidentes transfusionais, assim como na investigação de riscos relacionados à prescrição indevida e à distribuição inadequada de medicamentos. 

Alternativas
Respostas
841: B
842: A
843: D
844: B
845: D
846: C
847: D
848: E
849: B
850: A
851: D
852: A
853: C
854: B
855: A
856: D
857: E
858: E
859: C
860: E