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Para a execução das ações de farmacovigilância, faz-se necessária a coleta de informações junto aos profissionais diretamente envolvidos com o medicamento no ambiente hospitalar. 

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É direito do farmacêutico recusar o recebimento de medicamentos ou outros produtos para a saúde sem registro/notificação junto à Anvisa, quando aplicável, sem rastreabilidade de sua origem, sem documento fiscal ou equivalente, ou em desacordo com a legislação vigente. 

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A dispensação deve ser realizada nas quantidades e especificações solicitadas pelo paciente, de forma segura e até 6 (seis) horas após o prazo requerido por ele, promovendo o uso adequado e correto de medicamentos e produtos para a saúde.

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Na dispensação de medicamentos em dose individualizada, os medicamentos são fornecidos em nome do paciente, em doses individualizadas.

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A utilização da dose coletiva na dispensação de medicamentos permite à farmácia repassar os medicamentos em suas embalagens originais mediante requisição, que é feita em nome da unidade solicitante.

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O aumento das necessidades de recursos humanos e estruturais da farmácia hospitalar, além de um incremento das atividades da farmácia, com consequente necessidade de plantão, são desvantagens do uso de dose individualizada na dispensação de medicamentos.

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A dispensação de medicamentos em dose individualizada possibilita uma maior integração do farmacêutico com a equipe de saúde, um controle mais efetivo sobre os medicamentos, uma redução do tempo do pessoal da enfermagem com atividades relacionadas a medicamentos, a possibilidade de redução de erros de medicação e a diminuição dos subestoques.

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O certificado de boas práticas de fabricação e controle é um documento, expedido pela Anvisa, que atesta que a empresa produtora dos medicamentos cumpre com as boas práticas de fabricação e controle para determinada linha de produção da empresa. 

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A tecnovigilância é o acompanhamento do uso de produtos para saúde e equipamentos médico-hospitalares quanto a sua eficácia, adequação, uso e segurança. 

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A ausência ou registro incorreto da dispensação de medicamentos sem data ou assinatura do prescritor é um exemplo de erro de prescrição. 

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A farmacovigilância está inserida nas áreas estratégicas de atuação da Anvisa e do Ministério da Saúde, pois seu foco está no risco sanitário com a ocorrência potencial de incidentes transfusionais.