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Os erros de administração de medicamentos englobam os erros de concentração; os erros de conteúdo (medicamento errado); a forma farmacêutica errada; e os erros de rotulagem (como os erros de grafia).

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O objetivo principal do planejamento de estoque é manter um alto nível de estoque em todas as épocas. 

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A grande maioria dos medicamentos exige apresentação de receita médica e, em alguns casos, até a sua retenção. Apenas os medicamentos isentos de prescrição (MIP) não necessitam de receita médica, já que se referem a medicamentos aprovados para tratar sintomas e males menores, como febre, tosse, dor de cabeça, aftas, dores de garganta, assaduras, hemorroidas, congestão nasal e azia. 

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A farmacovigilância está inserida nas áreas estratégicas de atuação da Anvisa e do Ministério da Saúde, pois seu foco está na análise e compreensão do risco sanitário com a ocorrência potencial de incidentes transfusionais, assim como na investigação de riscos relacionados à prescrição indevida e à distribuição inadequada de medicamentos. 

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 São exemplos de erros de dispensação: a não observância das recomendações, dos protocolos institucionais ou das instruções técnicas do fabricante do produto; e qualquer desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica. 

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A Portaria MS/GM nº 34/2012 estabelece normas técnicas em hemoterapia para a realização da coleta, processamento e transfusão de sangue, componentes e hemoderivados. Essa norma determina as quantidades mínimas e máximas de coleta e transporte de hemoderivados; os limites de temperatura e pressão aceitáveis para esses medicamentos; e os protocolos e documentos exigidos para a sua comercialização.

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Os medicamentos controlados são aqueles que exigem prescrição médica para serem vendidos ou consumidos.

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A falta de controle de estoques de medicamentos e correlatos pode levar a problemas como o desabastecimento ou o vencimento de produtos. 

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A distribuição do fármaco é feita principalmente pela circulação sistêmica, e secundariamente pela circulação linfática. É a partir desse momento que os metabólitos são capazes de alcançar os órgãos-alvo.

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É necessário realizar um controle de estoque em farmácias apenas para acompanhar a quantidade de produtos disponíveis.

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No Brasil, a responsabilidade pela aquisição e pelo fornecimento dos itens da farmácia pública à população fica a cargo da Administração Pública Federal, apenas. Essa medida é um aspecto facilitador dos serviços farmacêuticos, pois permite à aquisição centralizada de medicamentos para todas as regiões e sua eficaz distribuição de em todos os municípios.

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A distribuição de medicamentos que não exigem retenção de receita médica pode ser realizada por estabelecimentos como supermercados, lojas de departamento, conveniências e varejistas.

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No controle de estoque de medicamentos, o uso do método UEPS (último que entra, primeiro que sai) ajuda a evitar a perda de materiais por expiração da validade, uma vez que este utiliza a ordem cronológica no processo de organização. 

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O controle de produtos fitoterápicos no Brasil realizado pela ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, exige comprovação de eficácia do produto e independe da forma de preparo dele.