Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 41

Q2363386

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363386 Farmácia

Não compõe a estrutura básica da Anvisa:

A

Diretoria Consultiva

B

Procuradoria

C

Corregedoria

D

Ouvidoria

E

Conselho Consultivo

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Q2363382

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363382 Farmácia

Consideram-se bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Anvisa, exceto:

A

medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.

B

alimentos, salvo bebidas e águas envasadas, seus insumos, suas embalagens, aditivos alimentares, limites de contaminantes orgânicos, resíduos de agrotóxicos e de medicamentos veterinários.

C

cosméticos, produtos de higiene pessoal e perfumes.

D

conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.

E

cigarros, cigarrilhas, charutos e qualquer outro produto fumígero, derivado ou não do tabaco.

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Q2363378

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363378 Farmácia

Os riscos iatrogênicos são aqueles relacionados à:

A

Ambientes de trabalho

B

Qualidade de água

C

Presença de insetos

D

Tratamento médico ou uso de serviços de saúde

E

Condições familiares

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Q2363376

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363376 Farmácia

É preciso destacar, como marco fundamental da construção da vigilância sanitária no país, a realização do seguinte evento, em novembro de 2001, com o tema “Efetivar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária: Proteger e Promover a Saúde, Construindo Cidadania”:

A

I Conferência Nacional de Vigilância Sanitária

B

Seminário Nacional de Vigilância Sanitária

C

VII Conferência Nacional de Saúde

D

Conferência Nacional de Saúde do Consumidor

E

Congresso Interamericano de Combate à Epidemias

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Q2363372

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363372 Farmácia

Integram o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, todos as alternativas abaixo, EXCETO:

A

Anvisa

B

INCQS/Fiocruz

C

Laboratórios Centrais de Saúde Pública

D

Delegacias ambientais estaduais

E

Vigilâncias municipais e estaduais

Q2343821

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2023 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2343821 Farmácia

A respeito da maneira correta de armazenamento de antimicrobianos nos estabelecimentos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.

A

Não necessitam dispor de sistema segregado com chave para o seu armazenamento

B

Necessitam dispor de sistema segregado com chave para o seu armazenamento

C

Dispostos nas prateleiras com acesso livre

D

Há necessidade de refrigeração para todos os antimicrobianos

E

Poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de auto-serviço

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Q2343820

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2023 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2343820 Farmácia

A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, deve notificar ______ local de que se encontra apta a realizar esta atividade.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

A

a secretaria da saúde

B

a prefeitura

C

o conselho regional de farmácia

D

a vigilância sanitária

E

a polícia federal

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Q2343803

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2023 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2343803 Farmácia

A embalagem primária dos medicamentos é caracterizada por:

A

conter e proteger especialmente nas atividades de armazenagem, manuseio e transporte

B

conter o próprio produto

C

pela resistência que seu material (por exemplo, papelão)

D

por proteger no manuseio e a facilitação no transporte

E

por conter a comunicação de informações sobre o número do lote, data de fabricação e o prazo de validade do produto

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Q2342309

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Auxiliar de Farmácia |

Q2342309 Farmácia

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) adota o critério de classificação anatômica, terapêutica e química. O ácido fólico e o ácido ursodesoxicólico são medicamentos classificados nessa relação, respectivamente, como pertencentes aos grupos anatômicos:

A

aparelho cardiovascular; aparelho digestivo e metabolismo

B

sangue e órgãos hematopoiéticos; aparelho cardiovascular

C

aparelho digestivo e metabolismo; sangue e órgãos hematopoiéticos

D

sangue e órgãos hematopoiéticos; aparelho digestivo e metabolismo

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Q2340248

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340248 Farmácia

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. O profissional legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:

A

03 laboratórios clínicos ou 03 postos de coleta laboratorial ou 02 laboratórios clínico e 01 posto de coleta laboratorial ou 01 laboratório clínico e 02 postos de coleta laboratorial.

B

01 laboratório clínicos ou 01 postos de coleta laboratorial.

C

02 laboratórios clínicos ou 02 postos de coleta laboratorial ou 01 laboratório clínico e 01 posto de coleta laboratorial.

D

04 laboratórios clínicos ou 03 postos de coleta laboratorial ou 02 laboratórios clínico e 01 posto de coleta laboratorial.

E

03 laboratórios clínicos ou 04 postos de coleta laboratorial ou 01 laboratório clínico e 02 postos de coleta laboratorial.

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Q2340247

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340247 Farmácia

Em caso de emergência poderão ser atendidas receitas em papel não oficial de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita ou Receita de Controle Especial da lista C1. Esta receita deverá conter: diagnóstico ou CID, justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, número de inscrição no conselho profissional e assinatura devidamente identificada. O estabelecimento deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à autoridade sanitária local dentro de:

A

15 dias para visto.

B

24 horas para visto.

C

36 horas para visto.

D

72 horas para visto.

E

120 horas para visto.

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Q2339121

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339121 Farmácia

Sobre Equivalentes Farmacêuticos indique a alternativa INCORRETA:

A

São medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.

B

Devem cumprir com os mesmos requisitos da monografia individual da Farmacopéia Brasileira, preferencialmente, ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Anvisa ou, na ausência desses, com outros padrões de qualidade e desempenho.

C

Formas farmacêuticas de liberação modificada que requerem reservatório ou excesso podem conter ou não a mesma quantidade da substância ativa, desde que liberem quantidades idênticas da mesma substância ativa em um mesmo intervalo posológico;

D

Para a comparação entre um medicamento teste e um medicamento referência, o objetivo principal do Patrocinador do Estudo, ao contratar o Estudo de Equivalência Farmacêutica, é de comprovar a equivalência entre os dois medicamentos por meio dos testes físico-químicos.

E

De acordo com esta RDC, os métodos que garantem a semelhança entre ambos os medicamentos só podem ser encontrados na Farmacopéia Brasileira.

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Q2339120

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339120 Farmácia

A dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. Dentre as possíveis aplicações de um método de dissolução estão, EXCETO:

A

Avaliar a consistência e reprodutibilidade dentro de um mesmo lote e entre lotes (FDA, 1997a);

B

Conhecer o desempenho in vivo do medicamento genérico/similar frente ao medicamento de referência (ANVISA, 2010);

C

Prever a biodisponibilidade do produto, nos casos em que houver correlação in vivo-in vitro (FDA, 1997a);

D

Avaliar possíveis impactos ao serem realizadas alterações de formulações, processos produtivos, tamanhos de lotes, locais de fabricação e outras mudanças pós-registro (FDA, 1997a);

E

Detectar mudanças durante os estudos de estabilidade do medicamento (FDA, 1997a).

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Q2338694

Ano: 2023 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santana do Piauí - PI Prova: IVIN - 2023 - Prefeitura de Santana do Piauí - PI - Farmacêutico |

Q2338694 Farmácia

Para a estocagem de medicamentos imunobiológicos é requerido condições ótimas de estocagem, especialmente no que se refere a temperatura. Assim, é recomendado que:

A

O manuseio de medicamentos imunobiológicos seja prioridade em relação aos demais, como também sua liberação para entrega.

B

Seja promovida, ao máximo, a exposição desses produtos a qualquer tipo de luz.

C

As medições de temperatura efetuadas sejam registradas mensalmente pelo responsável pelo almoxarifado e, qualquer anormalidade, corrigida no mais breve espaço de tempo.

D

A distribuição dos produtos dentro dos equipamentos frigoríficos não permita a livre circulação do ar frio entre as diversas embalagens contidas no local.

E

Os equipamentos frigoríficos devem estar permanentemente em funcionamento, ligados a rede elétrica local e nunca ligado a uma rede alternativa de energia (gerador).

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Q2337296

Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Picuí - PB Prova: CPCON - 2023 - Prefeitura de Picuí - PB - Farmacêutico |

Q2337296 Farmácia

As Boas Práticas de Manipulação de Preparações (BPMP) magistrais e oficinais para uso humano estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades. Sobre as BPMP, assinale a alternativa CORRETA.

A

A Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA é necessária apenas quando a farmácia for manipular medicamentos controlados pela Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 da ANVISA.

B

As farmácias podem criar regras próprias de funcionamento em substituição ao que rege a legislação vigente no país.

C

As farmácias com manipulação magistral não precisam possuir Manual de Boas Práticas de Manipulação, pois a Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007 e Resolução RDC nº 87, de 21 de novembro de 2008 substituem a necessidade desses manuais.

D

As farmácias devem possuir Autorização Especial, quando manipular substâncias sujeitas a controle especial.

E

É obrigatória a regularização nos órgãos de Vigilância Sanitária competente apenas após a primeira visita de fiscalização.

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Q2337295

Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Picuí - PB Prova: CPCON - 2023 - Prefeitura de Picuí - PB - Farmacêutico |

Q2337295 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA – RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência.
Sobre a intercambialidade de medicamentos, julgue as proposições a seguir:

I. Os medicamentos genéricos podem ser intercambiáveis com os medicamentos similares equivalentes.
II. Todos medicamentos similares intercambiáveis constantes da lista da ANVISA devem ter na bula do medicamento a seguinte frase: “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA”.
III. Os medicamentos similares intercambiáveis que não tiverem suas bulas alteradas no prazo de 1 (um) ano, a contar de sua inclusão na relação publicada pela ANVISA, não poderão ser comercializados no país.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

II apenas.

C

I e III apenas.

D

I, II e III.

E

I apenas.

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Q2337288

Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Picuí - PB Prova: CPCON - 2023 - Prefeitura de Picuí - PB - Farmacêutico |

Q2337288 Farmácia

Os estudos de estabilidade são fundamentais para garantia da integridade física, química, microbiológica, terapêutica e toxicológica dos medicamentos dentro dos níveis aceitáveis. Nesse sentido, as indústrias farmacêuticas, nas etapas de desenvolvimento e produção de medicamentos, devem cumprir rigorosamente com as normas estabelecidas pelos órgãos reguladores nacionais.
Fonte: OLIVEIRAA. R. M., GAITANI, C. M. Controle de Qualidade, volume 11. 1. ed. - Rio de Janeiro, Atheneu, 2019. (adaptado)
São fatores intrínsecos que afetam a estabilidade de um produto farmacêutico:

A

Luz, isomerização e oxidação.

B

Temperatura, umidade e luz.

C

Hidrólise, oxidação e fotólise.

D

Gases atmosféricos, contaminação microbiana e oxidação.

E

Material de acondicionamento, umidade e temperatura.

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Q2332806

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Primavera do Leste - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Primavera do Leste - MT - Farmacêutico |

Q2332806 Farmácia

Em diversos serviços de farmácia hospitalares, são preparadas formulações farmacêuticas denominadas nutrição parenteral (NP), que devem seguir as normativas da Anvisa. Segundo a Portaria nº 272/98 do Ministério da Saúde, as amostras para contraprovas de cada NP devem ser conservadas sob refrigeração por um período, após seu prazo de validade, correspondente a:

A

1 dia

B

7 dias

C

10 dias

D

30 dias

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Q2332804

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Primavera do Leste - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Primavera do Leste - MT - Farmacêutico |

Q2332804 Farmácia

A Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde e suas atualizações normatizam, no âmbito nacional, todos os medicamentos e as substâncias sob controle especial. As substâncias inseridas nessa legislação contidas nas listagens A1 e C5 são respectivamente classificadas como:

A

entorpecentes e anabolizantes

B

psicotrópicas e anabolizantes

C

entorpecentes e retinóicas

D

psicotrópicas e retinóicas

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Q2332803

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Primavera do Leste - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Primavera do Leste - MT - Farmacêutico |

Q2332803 Farmácia

A talidomida atualmente é utilizada no Brasil para o tratamento de diversas doenças devido ao seu potencial imunossupressor. Esse medicamento, sujeito a controle especial pela Portaria do Ministério da Saúde no 344/98, está contido na lista:

A

A2

B

A3

C

C2

D

C3

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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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