Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 39

Q3586717

Ano: 2023 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Lagoa do Carro - PE Prova: ADVISE - 2023 - Prefeitura de Lagoa do Carro - PE - Farmacêutico |

Q3586717 Farmácia

Qual é a principal vantagem das notificações voluntárias de reações adversas a medicamentos?

A

As notificações realizadas servem para subsidiar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, na identificação de reações adversas ou efeitos não-desejados dos medicamentos.

B

Toda notificação gera uma medida sanitária imediata, geralmente regulatória.

C

Nem todo medicamento possui reações adversas, mas sua comercialização é possível ao ser autorizada pela ANVISA.

D

Nem todas as queixas técnicas de medicamentos devem ser notificadas. É recomendado aguardar a confirmação da suspeita.

E

A notificação é sigilosa. Não pode ser divulgada fora do âmbito da vigilância sanitária, mesmo em caso de risco para a comunidade, respeitando -se o direito de anonimato dos cidadãos.

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Q3579066

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Palmeira - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Palmeira - PR - Farmacêutico |

Q3579066 Farmácia

Um paciente com diabetes tipo 2 está em tratamento com metformina para controlar sua glicemia. Ele também apresentou hipertensão e foi prescrito verapamil pela sua médica de família. O paciente procura o farmacêutico para discutir a interação entre os medicamentos e a orientação mais apropriada do farmacêutico é:

A

Explicar que a metformina e o verapamil não interagem, portanto, não é necessário fazer qualquer ajuste.

B

Aconselhar o paciente a tomar a metformina e o verapamil ao mesmo tempo para melhorar a eficácia.

C

Recomendar ao paciente aumentar a dose de metformina durante o tratamento com o verapamil.

D

Instruir o paciente a monitorar de perto os níveis de glicose no sangue e procurar o médico em caso de alterações significativas.

E

Sugerir que o paciente faça a ingestão da dose de metformina em jejum durante o tratamento com o verapamil.

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Q3570306

Ano: 2023 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Vila Pavão - ES Prova: IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vila Pavão - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q3570306 Farmácia

Dentre os diferentes tipos de reações indesejáveis a medicamentos, e arritmias provocadas por glicosídeos são classificadas como:

A

Idiossincrasia.

B

Hipersensibilidade.

C

Efeitos secundários.

D

Efeitos colaterais.

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Q3570301

Ano: 2023 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Vila Pavão - ES Prova: IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vila Pavão - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q3570301 Farmácia

Em todo o mundo, os eventos adversos no processo de assistência à saúde são frequentes e preocupantes. Em resposta a esse preocupante quadro, a Organização Mundial de Saúde (OMS) lançou, em 2004, o programa Aliança Mundial para a Segurança do Paciente, que conclama todos os países membros a adotarem medidas para assegurar a qualidade e segurança da assistência prestada nas unidades de saúde. Esses eventos adversos podem verificar-se em todas as etapas da cadeia terapêutica e sua ocorrência aumenta consideravelmente os custos do sistema de saúde. Em um hospital é considerado um evento adverso evitável relacionados a medicamentos:

A

Erro de prescrição.

B

Erro de medicação.

C

Erro de administração.

D

Erro de dispensação.

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Q3569503

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: IADES - 2023 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3569503 Farmácia

As pessoas idosas correspondem ao grupo mais medicalizado da sociedade. Assim, os Critérios de Beers. atualizados em 2023 pela Sociedade Americana de Geriatria, apresentam uma lista de medicamentos que as pessoas idosas devem evitar ou considerar com cautela, uma vez que, podem apresentar riscos desnecessários para essa população.

Disponível em: <http://americageriatrics.org/media-center/neus/many-olderadults-take-multiple-medications-updated-args-beers-criteriar-will-help>. Acesso em 23 nov. 2023, com adaptações.

No tocante ao assunto, assinale a alternativa que apresenta medicamento potencialmente inadequado para as pessoas idosas e deve ser evitado como primeira linha no tratamento.

A

Amiodarona

B

Budesonida

C

Carvedilol

D

Doxiciclina

E

Etodolaco

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Q3569494

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: IADES - 2023 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3569494 Farmácia

A farmacovigilância corresponde à ciência e às atividades que dizem respeito à detecção, avaliação, compreensão е prevenção de eventos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Nos serviços de saúde, a unidade que pode contribuir para o desenvolvimento de um eficiente sistema de farmacovigilância com o estudo dos eventos adversos a medicamentos é o centro de

A

abastecimento farmacêutico.

B

radiofármacos

C

terapia antineoplásica

D

informações sobre medicamentos.

E

avaliação de tecnologias em saúde.

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Q3569493

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: IADES - 2023 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3569493 Farmácia

Em uma consulta na unidade básica de saúde. o farmacêutico deparou-se com a prescrição de Ginkgo biloba e haloperidol. Assim, a intervenção imediata foi comunicar ao médico responsável pelo cuidado do paciente a potencial interação medicamentosa. Nesse sentido, assinale a alternativa que indica o evento potencial relacionado ao caso.

A

Aumento dos efeitos extrapiramidais

B

Redução dos efeitos extrapiramidais

C

Coma

D

Aumento da glicemia

E

Redução da glicemia

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Q3569483

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: IADES - 2023 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3569483 Farmácia

A não adesão ao tratamento medicamentoso é um desafio de saúde pública. O estudo conduzido por Oliveira et al., 2022, com 338 idosos com diabetes mellitus tipo 2 na Atenção Primária à Saúde de Ribeirão Preto, São Paulo, mostrou que 52,4% dos participantes possuíam adesão à farmacoterapia. Além disso, evidenciaram-se associações positivas entre adesão e: idade igual ou superior a 80 anos, escolaridade de 1 a 4 anos, não consumir álcool abusivamente, não possuir excesso de peso/obesidade, uso de antidiabético oral e não ocorrência de eventos adversos aos medicamentos (p<0,05), entre outras variáveis. Utilizou-se um formulário estruturado para as entrevistas face a face, empregou-se a amostragem aleatória por conglomerados, e a coleta de dados ocorreu no período de março a outubro de 2018.

OLIVEIRA, Rinaldo Eduardo Machado de: UETA, Julieta Mieko: FRANCO, Laercio Joel. Variables associated with adherence to the treatment of type 2 diabetes mellitus among elderly people. Diabetology International, v. 13, n. 1, p. 160-168, 2022, com adaptações.

A partir do texto apresentado, assinale a alternativa que indica como este estudo pode ser classificado, do ponto de vista farmacoepidemiológico.

A

Série de casos

B

Longitudinal

C

Caso controle

D

Transversal

E

Ecológico

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Q3569149

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cordilheira Alta - SC Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Cordilheira Alta - SC - Farmacêutico |

Q3569149 Farmácia

“Qualquer evento evitável que possa causar ou levar ao uso inapropriado de medicamentos, ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde, pacientes ou consumidores, envolvendo o uso não intencional, com finalidade terapêutica, podendo ou não ter prescrição”. A que se refere essa definição?

A

Evento adverso.

B

Reação adversa grave.

C

Evento clinicamente significativo.

D

Erro de medicação.

E

Inefetividade terapêutica.

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Q3562782

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562782 Farmácia

Sabendo que, basicamente, qualquer medicamento tem potenciais efeitos adversos, e alguns podem levar a problemas permanentes ou mesmo à morte, qualquer ocorrência médica indesejável na qual haja sido administrado medicamentos ou vacinas, mesmo sem certeza de que a intercorrência seja causada pelo tratamento, deve ser notificada à Anvisa. Assim sendo, no âmbito da farmacovigilância, são questões substanciais as reações adversas a medicamentos, os eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, a inefetividade terapêutica, os erros de medicação, o uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, o uso abusivo, as intoxicações e as interações medicamentosas. Portanto, devem ser notificados, por meio de sistemas disponibilizados pela Anvisa, sempre que houver qualquer suspeita de quaisquer eventos adversos relacionados aos medicamentos e às vacinas. Em relação à notificação descrita, analise as afirmações a seguir. Marque V, para verdadeiro, e F, para falso:

( )Devem ser notificadas, no e-Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas.
( )As queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso, devem ser notificadas no VigiMed.
( )Podem ser notificados para a Anvisa eventos adversos e queixas técnicas sobre produtos e serviços relacionados à Vigilância Sanitária.
( )O MedDRA é uma terminologia médica padronizada com o objetivo de facilitar o compartilhamento internacional de informações, é a terminologia adotada no sistema Notivisa.
( )Uma notificação de estudo é uma comunicação solicitada fornecida por um profissional de saúde ou consumidor para uma empresa, Anvisa ou outra organização que descreve uma ou mais reações adversas de um paciente que recebeu um ou mais medicamentos e que não deriva de um estudo ou de qualquer sistema organizado de coleta de dados.
( )Uma notificação espontânea se refere à notificação de reações verificadas em estudos, categorizados como: Estudos clínicos, Uso individual do paciente (uso compassivo; sujeito de programa de fornecimento de medicamento pós-estudo) ou Outros estudos (monitoramento intensivo, monitoramento coorte, farmacoepidemiologia ou farmacoeconomia).

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

A

V − F − F − V − V − V.

B

V − F − F − F − V − F.

C

V − V − V − F − F − V.

D

F − V − V − F − F − F.

E

F − V − V − V − F − F.

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Q3558505

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Nova Trento - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Nova Trento - SC - Farmacêutico |

Q3558505 Farmácia

Analise as asserções a seguir:

Os pacientes que recebem varfarina devem ser monitorados durante a terapia concomitante com agentes antifúngicos azólicos.

PORQUE

Agentes antifúngicos azólicos são inibidores potentes do CYP450 3A4 e podem aumentar as concentrações plasmáticas e o efeito hipoprotrombinêmico da varfarina.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

A

A primeira asserção é falsa e a segunda asserção é falsa.

B

A primeira asserção é falsa e a segunda asserção é verdadeira.

C

A primeira asserção é verdadeira e a segunda asserção é verdadeira, a segunda não justifica a primeira.

D

A primeira asserção é verdadeira e a segunda asserção é falsa.

E

A primeira asserção é verdadeira e a segunda asserção é verdadeira, a segunda justifica a primeira.

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Q3558496

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Nova Trento - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Nova Trento - SC - Farmacêutico |

Q3558496 Farmácia

A ANVISA publicou, em 2020, as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento (DRM) de uso humano. Segundo a normativa da ANVISA, é correto afirmar que:

A

A notificação dos eventos adversos graves (esperados e inesperados), relatados de forma espontânea ou solicitada, só devem ser registradas em casos que abrangem a certeza da relação entre medicamento suspeito e evento adverso.

B

Caso um Detentor de Registro de Medicamento possua o registro de um produto biológico e de um biossimilar de igual princípio ativo, deverá apresentar dois RPBR, sendo um para cada produto.

C

O Relatório Periódico De Avaliação Benefício-Risco (RPBR) é um documento técnico cuja elaboração é responsabilidade de cada grupo de empresas detentoras do registro do medicamento, devendo o relatório fornecer informações por medicamento ou produto acabado.

D

O Sistema de Farmacovigilância é aquele adotado pelos Detentores de Registro de Medicamento (DRM) para o cumprimento de suas responsabilidades, atividades e ações legalmente estabelecidas relativas à Farmacovigilância, e concebido para monitorar a segurança de medicamentos registrados, bem como detectar qualquer modificação na Relação Benefício-Risco desses produtos.

E

Ao considerar um medicamento fabricado por uma empresa matriz localizada em território estrangeiro, as investigações dos eventos adversos não podem ser conduzidas pela matriz no exterior, devendo os estudos serem, obrigatoriamente, realizados em território nacional.

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Q3481115

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Faxinal do Soturno - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Faxinal do Soturno - RS - Farmacêutico |

Q3481115 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre a farmacovigilância e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A farmacovigilância tem como atribuições identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados a medicamentos utilizados na população após o registro, visando garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores do que os riscos por eles causados.
( ) As atividades de farmacovigilância podem ser realizadas por três métodos distintos: vigilância passiva, monitoramento ativo e desenvolvimento de estudos epidemiológicos.
( ) Uma das técnicas utilizadas no método passivo de farmacovigilância para a detecção de eventos adversos a medicamentos são os Trigger Tools (rastreadores de RAMs).

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – F – V.

B

V – V – F.

C

V – V – V.

D

F – V – F.

E

F – F – V.

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Q3473949

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Fundação de Saúde de Rio Claro - SP Prova: Avança SP - 2023 - Fundação de Saúde de Rio Claro - SP - Farmacêutico |

Q3473949 Farmácia

Conjunto de atividades destinadas a identificar eventos adversos produzidos por medicamentos, a quantificar seus riscos, a caracterizar estes fatores de risco, a prevenir iatrogenias e a avaliar suas causas. Essa definição é referente à:

A

Farmacocinética.

B

Farmacovigilância.

C

Farmacodinâmina.

D

Farmácia Clínica.

E

Farmacoeconomia.

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Q3074859

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074859 Farmácia

Em relação ao acesso universal e igualitário à assistência farmacêutica, é correto afirmar que

A

o usuário deve estar assistido por ações e serviços de saúde da ANVISA.

B

é permitido o acesso a medicamento prescrito por profissional de saúde, ainda que não esteja no exercício regular de suas funções no SUS.

C

há a possibilidade de ampliação do acesso do usuário à assistência farmacêutica, pelos entes federativos, a qualquer momento.

D

o usuário deve estabelecer regras diferenciadas de acesso a medicamentos de caráter especializado em consonância com as diretrizes propostas pela diretoria da Secretaria de Políticas de Medicamentos e Departamento de Atenção Básica.

E

a prescrição do medicamento deve estar em conformidade com a RENAME e os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas ou com a relação específica complementar estadual, distrital ou municipal de medicamentos.

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Q3074857

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074857 Farmácia

Observe o seguinte texto: “A Receita de Controle Especial deverá estar escrita de forma legível, a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura e terá validade de ____________ dias contados a partir da data de sua emissão para medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C5" (anabolizantes).”
Assinale a opção que, conforme Portaria n o 344, de 12 de maio de 1998, preenche corretamente o texto:

A

15 (quinze)

B

20 (vinte)

C

30 (trinta)

D

10 (dez)

E

45 (quarente e cinco)

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Q3074856

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074856 Farmácia

A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras). Na Notificação de Receita um dos itens presentes é a identificação do registro onde deve constar a anotação da quantidade aviada, no verso, e quando tratar-se de formulações magistrais, o número de registro da receita no livro de receituário. A legislação prevê que em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos à Notificação de Receita, em papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada.
O prazo que o estabelecimento que aviar a referida receita possui para, após anotar a identificação do comprador, apresentá-la à Autoridade Sanitária local para "visto" é de

A

72 horas.

B

24 horas.

C

12 horas.

D

36 horas.

E

48 horas.

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Q3074855

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074855 Farmácia

Conforme a legislação em vigor, assinale a opção INCORRETA:

A

Medicamento Similar – aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

B

Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

C

Medicamento de Referência – produto baseado em patente anteriormente registrada no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

D

Produto Farmacêutico Intercambiável – equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

E

Denominação Comum Brasileira – denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

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Q3074854

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074854 Farmácia

“Documento expedido pelo órgão competente do Ministério da Saúde do Brasil, certificando que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não estão sob controle especial neste país” é a definição de:

A

Autorização Especial

B

Autorização de Exportação

C

Autorização de Importação

D

Certificado de Autorização Especial

E

Certificado de Não Objeção

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Q3074838

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074838 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas Farmacêuticas que têm como objetivo o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, a orientação específica em relação aos produtos violados, vencidos ou sob suspeita de falsificação é a de que devem ser

A

imediatamente devolvidas ao fabricante, evitando sua entrega ao consumo.

B

armazenados e identificados na área de dispensação para monitoramento.

C

comercializados com um desconto.

D

segregados em um ambiente seguro e diverso da área de dispensação.

E

usados imediatamente para evitar desperdícios.

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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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