Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 45

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico Hospitalar |

Q2266506 Farmácia

Acerca das atividades de farmacovigilância e farmacoepidemiologia, previstas em políticas e resoluções brasileiras, assinale a afirmativa correta.

A

O evento adverso relacionado a medicamento é definido como qualquer ocorrência médica indesejável causada pela fármaco-terapia.

B

Os detentores de registro de medicamento devem elaborar plano de gerenciamento de risco para cada medicamento contendo informações da população que provavelmente será exposta ao produto e às suas comorbidades relevantes.

C

A notificação espontânea ou voluntária é um método de vigilância ativo e contínuo que busca determinar o número de reações adversas a medicamentos em um dado hospital.

D

O Notivisa é o sistema disponibilizado para o relato de suspeitas de eventos adversos aos medicamentos por cidadãos, profissionais de saúde, detentores de registro de medicamentos e patrocinadores de estudos.

E

As ações de fármaco-epidemiologia e fármaco-vigilância integram as oito diretrizes da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.

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Q2236621

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2023 - IBHASES - Auxiliar de Farmácia |

Q2236621 Farmácia

O que significa a sigla ANVISA?

A

Agência Nacional de Verificação e Inspeção Sanitária.

B

Autoridade Nacional de Validação e Inspeção de Saúde.

C

Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

D

Associação Nacional de Vendedores de Insumos de Saúde.

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Q2230473

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230473 Farmácia

Uma farmácia magistral, por apresentar algumas falhas nos seus procedimentos e documentações, foi notificada pela vigilância sanitária local durante a inspeção de rotina anual. O período analisado compreendeu o ano de 2021, de janeiro a dezembro. Qual das situações a seguir está de acordo com a legislação sanitária vigente e não justifica a notificação do estabelecimento?

A

Para as matérias-primas de origem vegetal, se o fornecedor não for qualificado, na farmácia deverão ser executados os testes de qualidade exigidos pela legislação, como características organolépticas e determinação de cinzas totais.

B

A farmácia apresentou três certificados aprovados de análise físico-química e microbiológica da água purificada (janeiro, julho e dezembro) e doze para a água potável (janeiro a dezembro).

C

As prescrições recebidas pelos atendentes da farmácia são diretamente encaminhadas para os técnicos de laboratório para a manipulação junto com as fichas de produção, e o farmacêutico faz a análise do produto acabado.

D

Para os fármacos diluídos geometricamente, foram apresentados quatro certificados de análise aprovados de teor em 2021 (janeiro, abril, julho e outubro).

E

Na área de dispensação da farmácia, foram encontrados para venda um estoque de 25 frascos de omeprazol 20 mg manipulados pela farmácia.

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Q2229840

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229840 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir.
A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1”, “A2” e “A3” de cor ________ , será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo _________ folhas em cada talonário. Será válida por _________ dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, _________ necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

A

branca ... 30 ... 30 ... não sendo

B

azul ... 30 ... 30 ... sendo

C

amarela ... 20 ... 30 ... sendo

D

amarela ... 30 ... 20 ... não sendo

E

azul ... 20 ... 30 ... sendo

Q2227849

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227849 Farmácia

Sobre o sistema de farmacovigilância, assinale a alternativa correta.

A

São facultativas as notificações dos medicamentos comercializados não registrados na Anvisa.

B

A segurança de um medicamento simboliza a ausência completa de riscos.

C

Cabe à farmacovigilância coletar, estudar e identificar os efeitos adversos relacionados ao uso dos medicamentos.

D

Eventos adversos relacionados ao desvio de qualidade dos medicamentos não são objetos de investigação da farmacovigilância.

E

A prática da farmacovigilância é exclusiva do Brasil.

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Q2227836

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227836 Farmácia

A gestão de estoque e a programação de medicamentos são cruciais para garantir o fornecimento contínuo de medicamentos aos pacientes e evitar interrupções no tratamento. O consumo de paracetamol (comprimidos de 500 mg) ocorrido nos últimos 5 meses em uma unidade básica de saúde é apresentado no quadro a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o método do consumo histórico e todas as informações apresentadas no quadro, a previsão de consumo do medicamento para o mês de abril de 2023 será de:

A

699

B

720

C

680

D

617

E

770

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Q2227831

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227831 Farmácia

Sobre o uso da Curva ABC no gerenciamento de estoque, analise as afirmativas a seguir.
I. Ao revisar os medicamentos classificados como A, é possível encontrar opções com custo menor e eficácia semelhante, o que pode resultar em economia para a instituição de saúde.
II. Os medicamentos que pertencem à classe A são considerados menos relevantes e correspondem a uma quantidade reduzida de itens. Por esse motivo, o seu custo é baixo em relação ao orçamento destinado ao estoque de medicamentos.
III. Os medicamentos classificados como classe C requerem um tratamento preferencial, pois são considerados os mais valiosos em termos de custo. Esse grupo corresponde a 10% do total de medicamentos, porém, representa aproximadamente 90% do valor do estoque.
IV. A curva ABC é criada com base no cálculo do custo total (C), que é obtido pela divisão da quantidade consumida no período (A) pelo valor unitário (B), ou seja, C=A/B.
Está correto o que se afirma apenas em:

A

I.

B

II e IV.

C

II e III.

D

I e III.

E

I, II e IV.

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Q2225205

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225205 Farmácia

Diferentes ferramentas e metodologias podem ser empregadas no intuito de se atingir a eficiência no planejamento e controle de estoques. Qual curva de análise classifica os medicamentos segundo sua criticidade?

A

ABC.

B

XYZ.

C

123.

D

PQR.

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Q2223851

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223851 Farmácia

A dispensação de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, retinoicas para uso sistêmico e imunossupressoras, anabolizantes, substâncias precursoras de entorpecentes ou psicotrópicos e outras sujeitas a controle especial, previstas na Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, obedece a regras específicas. Os medicamentos à base de Cannabis, regularizados de acordo com a RDC Anvisa nº 327, de 09/12/2019, estão sujeitos ao controle especial constante previsto na:

A

lista A1 e A2 – substâncias entorpecentes e permitidas em concentrações especiais;

B

lista B2 e C1 – substâncias psicotrópicas anorexígenas e outras substâncias sujeitas a controle especial;

C

lista C2 e C5 – substâncias retinoicas e anabolizantes;

D

lista A3 e B1 – substâncias psicotrópicas;

E

lista D2 e E – substâncias para fabricação e síntese de psicotrópicos e plantas proscritas.

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Q2223844

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223844 Farmácia

Os eventos adversos relacionados a medicamentos podem levar a importantes agravos à saúde dos pacientes, com repercussões econômicas e sociais. Dentre eles, são comuns os erros de medicação, que podem assumir dimensões clinicamente significativas e impor custos relevantes ao sistema de saúde. Uma das principais causas dos erros de medicação ocorrem na etapa de dispensação dos medicamentos. Sobre os erros de dispensação, é correto afirmar que:

A

erros de dispensação podem ser classificados em erros de conteúdo, erros de rotulagem, erros de aprazamento de horário e erros de documentação;

B

erro de dispensação é definido como o desvio de uma prescrição médica escrita ou oral, excluindo as modificações escritas feitas pelo farmacêutico após contato com o prescritor;

C

para evitar erros de dispensação, as doses dos medicamentos devem ser expressas nas seguintes unidades de medida: gramas ou g; miligramas ou mg; microgramas ou mcg; unidades internacionais ou UI;

D

erros de dispensação de medicamentos podem vir a configurar imperícia, imprudência ou negligência do farmacêutico, podendo este responder na esfera ética e administrativa sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis;

E

na comparação entre as taxas de erros de administração e os sistemas de dispensação de medicamentos em diversos países da Europa, ficou demonstrado que a porcentagem dos erros de administração independe do sistema de dispensação adotado no hospital.

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Q2223842

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223842 Farmácia

Para os medicamentos biológicos e biossimilares, a farmacovigilância é imprescindível, pois, dada a alta sensibilidade dos medicamentos, alterações nos métodos de produção ou impurezas podem aumentar a probabilidade de provocar uma resposta imune, tornando difícil prever suas reações adversas. De forma a minimizar esses eventos, deve ser considerado pelo controle de qualidade o seguinte:

A

determinados tipos de células (por exemplo, células autólogas) podem ser disponibilizados em quantidades limitadas e, quando permitido no registro, uma estratégia modificada de teste e retenção de amostras pode ser desenvolvida e documentada;

B

para medicamentos biológicos com vida útil longa, que precisam de certificação de lote antes da conclusão de todos os testes de controle de qualidade do produto acabado (por exemplo, teste de esterilidade), uma estratégia de controle adequada deve estar em vigor;

C

assim como para os produtos convencionais, os controles em processo têm a mesma importância para garantir a consistência da qualidade dos insumos farmacêuticos ativos e medicamentos biológicos;

D

para produtos baseados em células, os testes de esterilidade devem ser conduzidos em cultura de células ou banco de células com uma quantidade mínima de antibióticos, propiciando a detecção de organismos fastidiosos, quando apropriado;

E

dada a variabilidade inerente a muitos insumos farmacêuticos ativos e medicamentos biológicos, as etapas que reforçam a robustez do processo produtivo, reduzindo sua variabilidade e aumentando a reprodutibilidade nos diferentes estágios do ciclo de vida do produto, devem ser reavaliadas durante as revisões de qualidade do produto.

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Q2209396

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209396 Farmácia

Apesar de decretado o fim da emergência relacionada à Covid-19, a Anvisa prorrogou a validade de algumas normas implementadas, entre elas da RDC no 357/2020 que altera temporariamente a Portaria nº 344/1998. De acordo com essa Resolução, a quantidade máxima de medicamento que pode ser dispensado, por prescrição para as substâncias constantes nas receitas de controle especial corresponde a

A

5 unidades (no caso de ampolas), ou, no máximo, 1 mês de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

B

10 unidades (no caso de ampolas), ou, no máximo, 2 meses de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

C

15 unidades (no caso de ampolas), ou, no máximo, 3 meses de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

D

18 unidades (no caso de ampolas), ou, no máximo, 6 meses de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

E

18 unidades (no caso de ampolas), ou, no máximo, 12 meses de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

Q2207970

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207970 Farmácia

Paciente terá alta hospitalar e fará uso domiciliar de Cefuroxima 500 mg de 12/12h, Omeprazol 20 mg 1x/dia, Fluoxetina 20 mg 1x/dia, Diazepam 10 mg 2x/dia. Com relação à prescrição desses medicamentos, é correto afirmar que:

A

O médico poderá prescrever com o antimicrobiano outras categorias de medicamentos, desde que não sejam sujeitos a controle especial.

B

Todos os medicamentos citados poderão ser prescritos em Receituário de Controle Especial, em 2 vias.

C

A Fluoxetina e o Diazepam poderão ser prescritos juntos em Notificação de Receita B2.

D

O único dado obrigatório que deve constar na receita do antimicrobiano é o nome completo do paciente.

E

A validade da receita, independentemente do tipo de medicamento, é de 15 dias a contar da data de sua emissão.

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Q2207969

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207969 Farmácia

Analise as assertivas a seguir sobre a RDC nº 20/2011 e suas atualizações:

I. Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 dias a contar da data de sua emissão.
II. As bulas e os rótulos das embalagens dos medicamentos contendo substâncias antimicrobianas da lista constante nesta Resolução devem conter, em caixa alta, a frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.
III. Monitoramento farmacoepidemiológico é o acompanhamento sistemático de indicadores farmacoepidemiológicos relacionados com o consumo de medicamentos em populações com a finalidade de subsidiar medidas de intervenção em saúde pública.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas III.

D

Apenas I e II.

E

I, II e III.

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Q2207968

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207968 Farmácia

Qual dos itens abaixo NÃO torna a prescrição de medicamentos mais segura?

A

Identificação do paciente.

B

Identificação do prescritor.

C

Uso de abreviaturas.

D

Legibilidade da prescrição.

E

Medicamentos prescritos conforme a Denominação Comum Brasileira (DCB).

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Q2207967

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207967 Farmácia

A Farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à _____________________________________ de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.

A

avaliação, revisão, confirmação e supressão

B

prevenção, validação, correção e mensuração

C

identificação, avaliação, compreensão e prevenção

D

compreensão, confirmação, validação e extinção

E

pesquisa, avaliação, mensuração e busca ativa

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Q2207959

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207959 Farmácia

Quanto à prescrição dos medicamentos que constam na Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, é correto afirmar que:

A

Sempre que for prescrito o medicamento Talidomida, lista "C5", o paciente deverá receber, juntamente com o medicamento, o "Termo de Esclarecimento" e o "Termo de Responsabilidade".

B

A Notificação de Receita "A", de cor amarela é usada para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas "A1" e "A2" (entorpecentes) e "A3" (psicotrópicos), será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 20 folhas em cada talonário.

C

As substâncias anabolizantes pertencem à lista “C3” e devem ser prescritas em Receituário de Controle Especial em duas vias.

D

Estão sujeitos à Receita Médica com Retenção os medicamentos à base de Efedrina e Pseudoefedrina.

E

As preparações à base de Zolpidem em que a quantidade dos princípios ativos não excedam 10 miligramas por unidade posológica ficam sujeitas à Notificação de Receita “B”.

Q2207952

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207952 Farmácia

Assinale a alternativa que NÃO corresponde aos objetivos da Dispensação de Medicamentos.

A

Educar para o uso correto do medicamento.

B

Contribuir para o cumprimento da prescrição médica.

C

Proporcionar uma atenção farmacêutica de qualidade.

D

Analisar as informações epidemiológicas levantadas e definir o elenco de medicamentos que irá constituir a Relação de Medicamentos Essenciais.

E

Garantir o fornecimento do medicamento correto e na quantidade adequada.

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Q2207604

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207604 Farmácia

A farmacovigilância e todos os aspectos que envolvem a segurança de medicamentos são pertinentes a todos aqueles que têm sua vida afetada, direta ou indiretamente, por procedimentos em saúde (BRASIL, 2021). Levando-se em conta a importância da Farmacovigilância, no contexto da Vigilância em Saúde, analise as assertivas abaixo relacionadas, julgue-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(__)A farmacovigilância fundamenta-se na aquisição de dados sobre eventos adversos por meio da notificação de casos.
(__)As vacinas e os imunobiológicos não estão contemplados no escopo de atividades inerentes à Farmacovigilância.
(__)Um evento adverso refere-se a qualquer ocorrência médica desfavorável durante o tratamento com um medicamento, mas que não tem, necessariamente, relação causal com o produto utilizado.
(__)As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico ou terapia de doenças, com relação causal.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, F.

B

V, V, F, V.

C

F, V, F, V.

D

V, F, F, V.

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Q2205718

Ano: 2023 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Itá - SC Prova: Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |

Q2205718 Farmácia

Com relação ao tipo de prescrição de medicamentos, marque a alternativa correta:

A

Prescrições de urgência/emergência são indicadas quando há necessidade do início imediato de tratamento. Geralmente possui dose única.

B

Prescrições do tipo ‘‘pro re nata’’ ou caso necessário são utilizadas quando o tratamento prescrito deve ser administrado de acordo com uma necessidade específica do paciente, considerandose o tempo mínimo entre as administrações e a dose mínima.

C

Prescrição padrão é aquela que inicia um tratamento sem interrupção do prescritor.

D

Prescrição padrão com data de fechamento é utilizada quando indica o início e fim do tratamento, sendo amplamente usada para prescrição de analgésicos em meio ambulatorial.

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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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