Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
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Assinale a opção que, conforme Portaria n o 344, de 12 de maio de 1998, preenche corretamente o texto:
O prazo que o estabelecimento que aviar a referida receita possui para, após anotar a identificação do comprador, apresentá-la à Autoridade Sanitária local para "visto" é de
Qual das seguintes opções melhor define o objetivo da farmacovigilância?
A fim de se evitar o vencimento do prazo de validade de medicamentos em uma farmácia, deve-se adotar como estratégia de gestão de estoques
Leia o Caso Clínico 2 para responder às questões 44 e 45.
Caso Clínico 2
Mulher de 83 anos, com histórico de arritmia cardíaca, hipertensão arterial e diabetes, foi admitida em um serviço de urgência, com queixa de mal-estar generalizado há três dias e que nas últimas 24 horas, iniciou quadro de hematêmese (três a cinco episódios) e melena.
Refere uso domiciliar de: varfarina 5 mg (1 comprimido 1 vez ao dia); amiodarona 200 mg (1 comprimido duas vezes ao dia); losartana 50 mg (1 comprimido uma vez ao dia) e metformina 850 mg (1 comprimido três vezes ao dia).
Primeira prescrição hospitalar:
1. Solução fisiológica 0,9% 500 ml a 10 mL/hora em Bomba de Infusão Contínua.
2. Omeprazol 1 ampola + 10 mL de diluente próprio + solução fisiológica 0,9% 100 ml em 30 minutos.
3. Plasma fresco congelado 1500 Unidades Internacionais, por via intravenosa, a 200 mL/hora, Bomba de Infusão Contínua.
4. Vitamina K 10 mg 1 ampola via intramuscular, agora.
5. Amiodarona 200 mg 1 comprimido por via oral de 12/12 horas.
6. Losartana 50 mg 1 comprimido por via oral ao dia.
7. Metformina 850 mg 1 comprimido por via oral, três vezes ao dia, às refeições.
O anexo 3 da Portaria nº 2.095, de 24 de setembro de 2013, institui o protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos, a ser seguido por todos os serviços de saúde no território brasileiro. O medicamento que está em discordância com os preceitos dispostos dentre os itens de verificação para uma prescrição segura, contemplados no protocolo, é
A Portaria n.º 344/98 é uma importante legislação no âmbito farmacêutico que regulamenta a comercialização de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Com relação ao que é disposto nesta portaria, assinale a alternativa correta.
Julgue o item subsequente.
Para a execução das ações de farmacovigilância, faz-se
necessária a coleta de informações junto aos
profissionais diretamente envolvidos com o
medicamento no ambiente hospitalar.
Julgue o item subsequente.
É direito do farmacêutico recusar o recebimento de
medicamentos ou outros produtos para a saúde sem
registro/notificação junto à Anvisa, quando aplicável, sem
rastreabilidade de sua origem, sem documento fiscal ou
equivalente, ou em desacordo com a legislação vigente.
Julgue o item subsequente.
A dispensação deve ser realizada nas quantidades e
especificações solicitadas pelo paciente, de forma segura
e até 6 (seis) horas após o prazo requerido por ele,
promovendo o uso adequado e correto de medicamentos
e produtos para a saúde.
Julgue o item subsequente.
Na dispensação de medicamentos em dose
individualizada, os medicamentos são fornecidos em
nome do paciente, em doses individualizadas.
Julgue o item subsequente.
A utilização da dose coletiva na dispensação de
medicamentos permite à farmácia repassar os
medicamentos em suas embalagens originais mediante
requisição, que é feita em nome da unidade solicitante.
Julgue o item subsequente.
O aumento das necessidades de recursos humanos e
estruturais da farmácia hospitalar, além de um
incremento das atividades da farmácia, com consequente
necessidade de plantão, são desvantagens do uso de
dose individualizada na dispensação de medicamentos.
Julgue o item subsequente.
A dispensação de medicamentos em dose individualizada
possibilita uma maior integração do farmacêutico com a
equipe de saúde, um controle mais efetivo sobre os
medicamentos, uma redução do tempo do pessoal da
enfermagem com atividades relacionadas a
medicamentos, a possibilidade de redução de erros de
medicação e a diminuição dos subestoques.
Julgue o item subsequente.
O certificado de boas práticas de fabricação e controle é
um documento, expedido pela Anvisa, que atesta que a
empresa produtora dos medicamentos cumpre com as
boas práticas de fabricação e controle para determinada
linha de produção da empresa.
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