Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Formas farmacêuticas de liberação controlada para uso oral. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado).
I- A forma farmacêutica de liberação imediata (linha contínua) requer três doses para manter os níveis efetivos de fármaco durante o período de tempo mostrado.
II- No perfil de liberação imediata (linha contínua), a concentração máxima (Cmáx) não excede o limite superior seguro.
III- O perfil de liberação prolongada (linha tracejada) representa uma dose de uma forma farmacêutica de liberação sustentada no decorrer do mesmo período de tempo.
IV- A liberação sustentada aumenta a Cmáx e prolonga o tempo de liberação.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
O paciente utiliza bicarbonato de sódio e hidróxido de alumínio como antiácidos, apesar de não estarem prescritos pelo clínico. Em relação ao tema das interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.
Considerando os princípios de uso racional de antimicrobianos e as características farmacocinéticas dos fármacos, assinale a melhor escolha terapêutica para o tratamento da cistite não complicada apresentada pela paciente.
Acerca do tema, assinale a afirmativa correta.
Em relação ao tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A acetazolamida é um inibidor da anidrase carbônica que pode apresentar a encefalopatia hepática como uma reação adversa.
( ) A furosemida é um inibidor da atividade do simportador de Na+ -K+ -2Cl- que pode causar o aumento nos níveis de colesterol e triglicerídios no sangue como uma reação adversa.
( ) A hidroclorotiazida é um inibidor do simporte de Na+ -Cl- que pode provocar a diminuição da tolerância à glicose como uma reação adversa.
As afirmativas são, respectivamente,
I. No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão e no estado de equilíbrio a concentração do fármaco ionizável é igual nos dois lados da membrana.
II. No caso de fármacos que são ácidos fracos, o pH do meio (sangue pH 7,4), quando mais básico, facilita a dissociação.
III. A biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrado alcança seu local de ação.
Está correto o que se afirma em
I. O enalapril é um profármaco relativamente inativo até ser hidrolisado por esterases hepáticas que transformam o mesmo em um inibidor altamente potente da ECA.
II. Os inibidores da ECA levam ao aumento da Angiotensina II e inibem a degradação da bradicinina que causam efeitos de aumento da natriurese e anti-hipertensivos, respectivamente.
III. O captopril é um inibidor da ECA que possui cerca de 25 a 30% de biodisponibilidade por via oral em jejum.
Está correto o que se afirma em
( ) Quando um fármaco é absorvido pela via sublingual ele é disponibilizado pela veia cava superior para a circulação e posteriormente para o metabolismo de primeira passagem.
( ) Fármacos de uso inalatório são absorvidos por meio do epitélio pulmonar, o que permite ação estritamente na superfície pulmonar, evitando efeitos adversos.
( ) Fármacos que são administrados pela via oral podem ser metabolizados no trato gastrointestinal por enzimas da flora intestinal ou do fígado antes de chegar à circulação sistêmica.
As afirmativas são, respectivamente,
Tipo de base
1. Base lipofílica (hidrofóbica)
2. Base de absorção
3. Base removível com água (hidrofílica lavável)
4. Base hidrossolúvel
5. Pasta dermatológica
Características
( ) Constituída por substâncias como polietilenoglicóis; não deixa resíduo oleoso.
( ) Contém agentes oclusivos, como vaselina, que não absorvem água.
( ) Pode absorver secreções aquosas, sendo útil em lesões exsudativas.
( ) Forma espessa e opaca, contendo elevada proporção de pó insolúvel em base oleosa.
( ) Possui emulsionantes e permite remoção com água, sem ação oclusiva significativa.
A sequência correta, na ordem dada, é
I. Veículo é o termo usado para designar o carreador de fármacos, podendo ser líquido ou semissólido.
II. Xarope simples e óleo de milho são exemplos de veículos líquidos utilizados em formulações orais.
III. Vaselina, lanolina e PEG (polietilenoglicol) são exemplos de veículos semissólidos usados como bases em pomadas medicamentosas.
Está correto o que se afirma em
Varfarina 5 mg/dia. Amoxicilina 500 mg 3x/dia por 7 dias (infecção urinária). Dipirona 500 mg se dor. Sinvastatina 20 mg à noite.
Durante a triagem da prescrição para dispensação, o farmacêutico identificou a possibilidade de interação medicamentosa clínica relevante.
Com base no caso apresentado, a principal interação medicamentosa que exige atenção imediata por risco potencial à paciente é:
Um paciente hipertenso é tratado com um agonista beta-1 seletivo, que reduz a frequência cardíaca e a contratilidade do miocárdio, promovendo controle da pressão arterial. Durante uma revisão da terapêutica, o farmacêutico discute com a equipe de saúde os conceitos de potência e eficácia, afirmando que outro fármaco da mesma classe pode ser mais eficaz, mesmo com menor afinidade pelo receptor.
Com base nesse contexto clínico e nos princípios da farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
Um paciente em uso crônico de fenitoína apresenta sinais de toxicidade após início de tratamento com omeprazol. A equipe de saúde suspeita que a interação se deva à interferência em enzimas metabolizadoras hepáticas, especialmente do sistema citocromo P450. Diante disso, o farmacêutico é solicitado a explicar, com base nos princípios da farmacocinética, qual dos processos está envolvido na interação e sua consequência para a concentração plasmática do fármaco.
Com base nesse cenário e nos fundamentos da farmacocinética, assinale a alternativa que apresenta o processo envolvido e o impacto da interação observada:
Primeira coluna: formas farmacêuticas
1.Comprimido sublingual 2.Suspensão oral 3.Pomada 4.Solução injetável 5.Cápsula gelatinosa mole
Segunda coluna: características/administração
A.Preparação semissólida de aplicação tópica com ação local.
B.Uso oral com partículas sólidas dispersas em líquido.
C.Forma líquida estéril administrada por via parenteral.
D.Forma sólida com absorção pela mucosa sob a língua.
E.Forma líquida com fármaco dissolvido em óleo ou veículo lipofílico.
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas: