Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 64

Q3758641

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758641 Farmácia

Em hipertensão resistente com DRC e albuminúria, as diretrizes recomendam IECA/ARA-II na dose máxima tolerada, iSGLT2 quando elegível, diurético de alça ou tiazídico potente conforme TFG/volume, antagonista de mineralocorticoide com monitorização de K⁺/TFG, além de avaliar adesão, dieta de sódio e apneia do sono. Qual plano sintetiza corretamente esse manejo integrado?

A

Iniciar betabloqueador isolado, suspender IECA/ARA-II, evitar iSGLT2, manter tiazida baixa, ignorar adesão e apneia estruturadamente.

B

Otimizar IECA/ARA-II, adicionar iSGLT2, escolher diurético apropriado, considerar espironolactona com vigilância, checar adesão e rastrear apneia do sono.

C

Preferir alfa-bloqueador universal, trocar diurético por vasodilatador, contraindicar iSGLT2, omitir avaliação de albuminúria e TFG seriadas.

D

Manter apenas IECA em dose mínima, evitar titulação, furosemida eventual, recusar mineralocorticoide, sem reforços comportamentais.

E

Focar apenas dieta, retirar anti-hipertensivos, adiar avaliação do sono, recusar iSGLT2, priorizar ansiolíticos para “hipertensão de jaleco”.

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Q3758639

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758639 Farmácia

Para atingir rapidamente Css em fármacos com Vd alto, emprega-se dose de ataque = Vd × Css desejada, considerando biodisponibilidade e sal. Qual alternativa expressa corretamente?

A

Dose de ataque calcula-se por Vd vezes concentração alvo, ajustando biodisponibilidade e fração sal.

B

Dose de ataque independe do Vd; calcula-se pela depuração; ignora biodisponibilidade e sais.

C

Dose de ataque aumenta com depuração; Vd irrelevante; evitar ajustes; monitorização terapêutica desnecessária.

D

Dose de ataque deriva do tempo meia-vida; não usar Vd; considerar apenas massa molecular.

E

Dose de ataque baseada na AUC acumulada; Vd e biodisponibilidade não alteram o cálculo.

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Q3758636

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758636 Farmácia

Diretrizes CPIC recomendam evitar clopidogrel em metabolizadores intermediários/pobres de CYP2C19, preferindo prasugrel ou ticagrelor quando adequado. Testes genéticos devem preceder decisões em síndromes coronarianas. Qual alternativa sintetiza corretamente?

A

Metabolizadores pobres/intermediários CYP2C19 exigem evitar clopidogrel; considerar prasugrel/ticagrelor conforme elegibilidade clínica.

B

Genótipo CYP2C19 pouco afeta clopidogrel; manter monoterapia; evitar alternativos pelas interações potenciais inespecíficas.

C

Metabolizadores rápidos pioram resposta; aumentar dose clopidogrel; testes genéticos contraindicados em coronariopatia recente complexa.

D

Alelos de perda aumentam ativação; clopidogrel preferível; prasugrel contraindicado; ticagrelor reduz mortalidade independentemente amplamente.

E

Metabolizadores pobres ainda respondem; dobrar dose; evitar prasugrel; genotipagem opcional sem impacto clínico terapêutico.

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Q3758635

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758635 Farmácia

A seletividade funcional exige quantificação relativa de eficácia/afinidade entre vias, usando ΔΔlog(τ/KA) contra um agonista de referência e controle de sistema. Medidas isoladas de Emax ou EC50 não bastam. Qual afirmação está correta?

A

O viés funcional infere-se por EC50 isolado, dispensando referência e correções de sistema.

B

O viés funcional requer ΔΔlog(τ/KA) versus referência, controlando sistema; Emax isolado é insuficiente.

C

O viés funcional decorre de dessensibilização inespecífica, medido por potência absoluta sem normalizações.

D

O viés funcional compara áreas ROC, independendo de efetor, agonista referência e reserva receptorial.

E

O viés funcional advém somente da reserva, inferido por deslocamentos paralelos de curvas concentração-efeito.

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Q3758634

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758634 Farmácia

Em cenários de absorção lenta comparada à eliminação, o declive terminal pós-dose oral pode representar o ritmo de absorção e não a depuração sistêmica. Esse fenômeno altera inferências sobre meia-vida, bioequivalência e desenho amostral. Qual alternativa descreve corretamente a condição necessária e a implicação primária?

A

Em flip-flop, fase terminal representa eliminação, não absorção, exigindo ajustes amostrais e modelos.

B

Em flip-flop, alterações de distribuição determinam declive terminal, reduzindo sempre a meia-vida observada.

C

Em flip-flop, declive terminal sempre iguala meia-vida de distribuição, independentemente do ka relativo.

D

Em flip-flop, confirmação requer via intravenosa, pois absorção determina precocemente, nunca a fase terminal.

E

Em flip-flop, ka abaixo do ke inverte interpretação do declive terminal, confundindo bioequivalência.

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Q3758205

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758205 Farmácia

Monoclonais IgG sofrem TMDD (depuração mediada pelo alvo), reciclagem via FcRn e frequentemente flip-flop após via SC; ADA pode neutralizar ou aumentar depuração; saturar o alvo reduz a componente não linear. Qual alternativa está correta?

A

Anticorpos monoclonais exibem TMDD, depuração não linear por alvo, proteção FcRn, meia-vida longa, biodisponibilidade subcutânea completa e flip-flop; ADA pode aumentar depuração; saturação do alvo reduz não linearidade em doses terapêuticas.

B

Para mAbs, cinética linear invariável; FcRn acelera catabolismo; ADA sempre reduz depuração; via subcutânea possui biodisponibilidade completa; flip-flop inexistente; TMDD aplica-se apenas a peptídeos; saturação do alvo torna depuração infinitamente variável.

C

Monoclonais não sofrem endocitose; catabolismo renal predomina; FcRn degrada IgG; depuração aumenta quando concentração eleva; ADA invariavelmente aumenta meia-vida; via subcutânea tem latência desprezível; TMDD é exclusivo de receptores nucleares predominantemente.

D

Em mAbs, ligação ao alvo gera depuração mediada; FcRn recicla IgG; SC frequentemente apresenta flip-flop; ADA pode neutralizar fármaco; saturar alvo reduz componente não linear; meia-vida favorece esquemas infrequentes sustentados geralmente.

E

A PK de mAbs é governada por CYP3A4; indutores reduzem exposição; FcRn não participa; depuração é constante; TMDD ausente; SC absorção imediata; ADA raramente relevante; dose proporcionalmente linear em todas situações.

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Q3758201

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758201 Farmácia

Recomenda-se alvo AUC/MIC 400–600 (MIC padrão 1 mg/L), com inferência Bayesiana a partir de modelos populacionais validados; pelo menos dois pontos (p.ex., pico tardio e vale) melhoram a precisão da AUC; “vale-único” é insuficiente. Qual alternativa reflete essa prática?

A

Em vancomicina, vale isolado define exposição suficiente corretamente; modelos bayesianos dispensam amostras; AUC independe de MIC; dois pontos confundem ajustes; recomenda-se dose fixa universal; covariáveis raramente alteram predição farmacocinética significativamente rotineiramente.

B

Para vancomicina, alvos AUC/MIC 400–600 requerem modelos populacionais com atualização bayesiana; dois pontos facilitam precisão; coleta pré e pós permite AUC confiável; evitar vale isolado; ajustar dose individual segundo covariáveis clínicas.

C

Estratégia AUC guiada requer NONMEM obrigatório exclusivo; dados escassos dispensam priors; uma amostra basta; monitorar função renal; reestimar raramente; metas de AUC 600–800 são preferíveis, aumentando nefrotoxicidade aceitavelmente em muitos cenários.

D

A abordagem baseada em vale substitui AUC; algoritmos empíricos superam modelos; pontos múltiplos pioram estimativas; recomenda-se manter 15–20 mg/L como desfecho primário; ajustes não requerem MIC; nefrotoxicidade não depende de exposição.

E

Modelos populacionais exigem oito coletas seriadas iniciais; sem isso, AUC é inviável clinicamente; método trapezoidal manual é superior ao bayesiano; recomenda-se manter picos; evitar personalização em insuficiência renal crônica avançada prolongada.

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Q3758200

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758200 Farmácia

Para fármacos com metabolismo saturável (Vmax, Km), pequenas mudanças de dose podem gerar grandes variações de Css; a hipoalbuminemia eleva a fração livre e risco tóxico, recomendando monitorização de níveis livres e ajustes incrementais. Qual opção está correta?

A

Em modelo não linear, a depuração aumenta conforme dose; hipoalbuminemia estabiliza níveis; preferir grandes ajustes; monitorar exclusivamente concentração total; a capacidade metabólica cresce com exposição prolongada substancialmente progressivamente.

B

Em cinética de primeira ordem, incremento posológico resulta sempre proporcional; hipoalbuminemia reduz risco; monitorização total substitui livre; equação de Michaelis– Menten inaplicável; ajustes amplos agilizam alcance terapêutico com segurança.

C

No regime saturável, reduções posológicas pequenas derrubam Css drasticamente; hipoalbuminemia diminui fração ativa; convém monitorar somente concentrações totais; recomenda-se dobrar dose quando resposta clínica parecer insuficiente clinicamente sempre.

D

Com metabolismo saturável, Css cresce linearmente até Vmax; em hipoalbuminemia, a fração livre declina; recomenda-se retirar amostra tardia isolada; a equação de Michaelis– Menten superestima risco de toxicidade apenas.

E

Na cinética de saturação, aumento posológico modesto pode elevar desproporcionalmente Css; em hipoalbuminemia, fração livre aumenta e toxicidade emerge; ajustar pequenos incrementos e monitorar nível livre, aplicando Michaelis–Menten.

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Q3758195

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758195 Farmácia

Patógenos ESKAPE exibem β-lactamases expandidas, bombas de efluxo, alterações de alvo e biofilme. Contenção requer prevenção, controle ambiental e uso racional. Qual alternativa correta?

A

ESKAPE dependem somente de impermeabilidade; biofilme não contribui; desinfecção química inócua; antibiótico universal.

B

ESKAPE raramente formam biofilme; resistência depende apenas de mutações; efluxo irrelevante; controle dispensável.

C

ESKAPE sensíveis amplamente; carbapenens resolvem; β-lactamase incomum; higiene mínima suficiente; isolamento raro.

D

ESKAPE combinam β-lactamases, efluxo, alteração de alvo, biofilme; exigir prevenção e uso racional.

E

ESKAPE são vírus predominantes; β-lactâmicos inativos sempre; efluxo bacteriano não ocorre; prevenção desnecessária.

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Q3758191

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758191 Farmácia

Boas práticas de stewardship priorizam cultura antes da primeira dose, ajuste por AUC/MIC quando aplicável, descalonamento e IV→VO, com reavaliação 48–72 h. Qual alternativa está correta?

A

Coletar culturas precocemente; estimar AUC/MIC quando indicado; realizar time-out; descalonar; converter IV→VO.

B

Iniciar antibiótico amplo; coletar culturas tardiamente; manter tempo fixo; evitar conversão; rejeitar descalonamento.

C

Estimar apenas Cmin; dispensar culturas; manter dupla cobertura; contraindicar suspensão; ignorar DOT institucional.

D

Revisar após alta; IV prolongado sempre; evitar VO; cultura opcional; descalonamento prejudica desfechos pacientes.

E

Estabelecer durações longas; ignorar MIC; ampliar espectro; excluir laboratório; abolir indicadores e auditorias.

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Q3758189

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758189 Farmácia

Para β-lactâmicos, a fração do tempo acima da MIC define sucesso; para aminoglicosídeos, o pico/MIC; para fluoroquinolonas, AUC/MIC. Simulações de Monte Carlo suportam probabilidade de atingir alvos populacionais diante de variabilidade. Qual proposição descreve corretamente a aplicação clínica dessa estrutura?

A

Utilizar menores doses toleradas, evitar ajustes renais, não medir níveis, assumir alvos atingidos em todas situações.

B

Escolher dose fixa universal, ignorar PTA, excluir MIC locais, aplicar alvos únicos entre classes com equivalência.

C

Adequar tratamento por Cmin isolado, desprezar fT>MIC, desconsiderar variabilidade, evitar simulações por complexidade.

D

Basear decisão somente no DOT histórico, manter terapia empírica, não atualizar MIC, rejeitar ajustes farmacocinéticos.

E

Selecionar dose por PTA ≥90%, alinhar fT>MIC, Cmax/MIC e AUC/MIC por classe, incorporando distribuição local de MIC.

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Q3758185

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758185 Farmácia

Quando a ocupação do alvo não acompanha diretamente a concentração livre por cinética lenta de dissociação, a eficácia relaciona-se ao tempo de residência e à farmacologia persistente. Em cenários de alvos reciclantes e turnover rápido, a tradução PK/PD exige métricas além de Cmax/AUC. Qual proposição reflete o desenho e a inferência mais apropriados para tal condição?

A

Prolongar infusão indiscriminadamente, escalonar por potência, prescindir modelos indiretos, focar apenas eficácia média.

B

Maximizar Cmax em dose única, ignorar koff, desprezar histerese, correlacionar AUC isolada com desfecho clínico.

C

Avaliar apenas EC50 ex vivo, supor equilíbrio rápido, excluir turnover, ajustar dose por peso, dispensar amostragem tardia.

D

Empregar biomarcadores de efeito transduzido, modelar koff, integrar turnover, avaliar histerese, usar estudos prolongados.

E

Basear decisão em meia-vida plasmática, igualar Ctrough, desprezar persistência, encurtar coleta, evitar PD serializada.

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Q3758184

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758184 Farmácia

Modelos PBPK que integram inibição competitiva de OATP1B1/1B3 e BCRP podem superestimar AUC sistêmica quando a fração de eliminação biliar não é corretamente parametrizada, sobretudo em compostos com extração intermediária, alta ligação plasmática e metabolismo misto. Considerando desenhos de estudo e calibração de parâmetros, qual proposição sintetiza a estratégia mais robusta para inferir o impacto clínico da inibição?

A

Combinar estudo cruzado em microdose com rosuvastatina, estimar fm,bile a partir de espécies não clínicas e calibrar CLint por “scaling” direto, assumindo transposição humana linear sem biomarcadores endógenos.

B

Ajustar somente Ka oral, ignorar depuração hepática, manter PSV fixo, assumir fm,bile desprezível universal.

C

Priorizar ensaio in vitro isolado, extrapolar diretamente, desprezar captação ativa, aplicar fatores empíricos.

D

Empregar fenótipo endógeno coproporfirina, integrar IV e oral, estimar Kpuu, validar previsões externas amplamente.

E

Presumir extração alta sempre, reduzir ligações, ignorar BCRP intestinal, aceitar previsões sem verificação clínica.

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Q3757349

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico Plantonista |

Q3757349 Farmácia

O metabolismo hepático de xenobióticos compreende fases I e II, em que oxidases do citocromo P450, transferases e conjugases modulam destino, toxicidade e eliminação. Klaassen (2019) sublinha que a biotransformação não implica detoxificação linear: intermediários eletrofílicos podem ser mais reativos do que os compostos originais. Nesse sentido, qual proposição traduz de modo mais acurado essa problemática?

A

A saturação enzimática em doses elevadas pode converter cinética de primeira ordem em zero ordem, com incremento agudo da toxicidade.

B

Reações de fase II, como glicuronidação e sulfatação, ampliam solubilidade, mas podem gerar conjugados instáveis de alta reatividade.

C

Reações de fase I, como oxidações do P450, podem originar metabólitos eletrofílicos capazes de interagir covalentemente com DNA e proteínas.

D

Variabilidade genética em NAT2 e CYP2D6 condiciona diferenças individuais relevantes na toxicocinética de fármacos comuns.

E

A ativação metabólica de pró-carcinógenos pode ocorrer em exposições agudas e crônicas, dependendo da isoforma enzimática envolvida.

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Q3757237

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico |

Q3757237 Farmácia

A farmacologia molecular, segundo Rang & Dale (2021), dedica-se à análise das interações entre ligantes e receptores, abordando mecanismos de ativação, bloqueio e dessensibilização. Esses fundamentos explicam desde a ação terapêutica até fenômenos de resistência farmacológica. A compreensão diferenciada de agonistas, antagonistas competitivos e não competitivos, bem como a regulação negativa induzida por exposição contínua, constitui eixo central da farmacodinâmica moderna. Considerando esse referencial, qual proposição descreve corretamente o conceito clássico de um agonista pleno?

A

O agonista pleno induz ocupação do receptor e promove ativação máxima, desencadeando resposta celular que mimetiza integralmente o efeito do ligante endógeno fisiológico.

B

O agonista parcial ativa receptores, mas gera resposta inferior à máxima, mesmo em condições de saturação total da população receptorial em um sistema celular específico.

C

O antagonista competitivo se liga ao mesmo sítio do agonista, bloqueando sua ação sem alterar atividade basal do receptor inativo.

D

O antagonista não competitivo reduz a eficácia máxima do agonista, ligando-se a sítios diferentes e limitando a resposta celular global.

E

A dessensibilização receptor-mediada decorre de exposição contínua a agonistas, promovendo redução progressiva da resposta celular em contextos terapêuticos e fisiológicos.

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Q3757226

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico |

Q3757226 Farmácia

A farmacogenômica, consolidada como eixo central da medicina personalizada, investiga variantes genéticas que influenciam a farmacocinética e a farmacodinâmica, modulando tanto eficácia quanto toxicidade. Estudos clássicos de Evans & McLeod (2003) e Relling & Evans (2015) apontam que, embora múltiplos marcadores sejam estudados — como CYP2C19, TPMT, VKORC1 e SLCO1B1 — apenas alguns alcançaram incorporação obrigatória em protocolos clínicos de triagem pré-terapêutica, constituindo referência normativa em saúde pública. Considerando esse enquadramento, qual proposição corresponde ao exemplo mais inequívoco de aplicação clínica consolidada da farmacogenômica?

A

Polimorfismos no gene CYP2C19 afetam a bioativação do clopidogrel, modulando resposta antiplaquetária e risco cardiovascular em pacientes tratados com antiagregantes orais.

B

Variantes em NAT2 determinam diferenças no metabolismo da isoniazida, classificando acetiladores lentos e rápidos, com implicações no risco de hepatotoxicidade em tuberculosos.

C

O alelo HLA-B*57:01 associa-se a hipersensibilidade grave ao abacavir, sendo exigida triagem genética prévia como requisito clínico normativo antes da prescrição.

D

Polimorfismos em VKORC1 e CYP2C9 influenciam ajuste de dose de varfarina, reduzindo risco de hemorragia em pacientes anticoagulados sob monitoramento especializado.

E

Alterações em SLCO1B1 estão relacionadas ao risco de miopatia induzida por estatinas, sendo consideradas em análises farmacogenômicas complementares em determinados protocolos.

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Q3756454

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756454 Farmácia

A interrupção abrupta de alguns medicamentos pode provocar efeitos adversos inesperados. Um exemplo é a elevação acentuada da pressão arterial após a suspensão súbita da clonidina. Com base nessa informação, assinale a opção que apresenta corretamente a denominação desse fenômeno clínico.

A

hipersensibilidade tardia

B

síndrome de retirada

C

reação de rebote

D

tolerância

E

sobredosagem relativa

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Q3756453

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756453 Farmácia

Uma paciente em tratamento com fluoxetina iniciou o uso de um novo medicamento para o controle de um transtorno psicótico. Após 24 horas, a paciente desenvolveu sintomas como rigidez da língua, pseudoparkinsonismo e acatisia, além de alterações eletrocardiográficas.

Com base nesse caso clínico hipotético e nos conceitos de interações medicamentosas, assinale a opção que apresenta o novo medicamento que causou interação com a fluoxetina.

A

haloperidol

B

losartano

C

clonazepam

D

levofloxacino

E

doxiciclina

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Q3756452

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756452 Farmácia

Uma paciente desenvolveu anemia hemolítica após a administração de um fármaco oxidante, caso esse de uma reação peculiar que se deve a uma deficiência enzimática de origem genética, sem estar relacionada com a dose administrada.

A partir desse caso clínico hipotético, assinale a opção que apresenta corretamente a denominação dessa reação adversa e a sua principal característica.

A

hipersensibilidade, decorrente de uma sensibilização prévia do indivíduo

B

efeito secundário, por ser uma consequência do efeito desejado do medicamento

C

idiossincrasia, motivada por uma estrutura enzimática singular

D

intolerância, por ser uma reação dose‑independente

E

sobredosagem relativa, por atingir concentrações acima do habitual

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Q3756451

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756451 Farmácia

Um paciente em tratamento com um anticoagulante oral apresentou um episódio de sangramento. Essa reação era previsível e poderia ser evitada com um ajuste na dose do medicamento.

Com base nesse caso clínico hipotético, assinale a opção que apresenta, de acordo com Rawlins e Thompson, a classificação correta e a característica principal desse tipo de reação adversa.

A

tipo B, inesperada, com alta letalidade e não relacionada à dose

B

efeito colateral, consequência do efeito principal do fármaco

C

hipersensibilidade, mediada por um mecanismo imunológico

D

tipo C, crônica, relacionada ao uso prolongado do fármaco

E

tipo A, previsível, com baixa letalidade e relacionada à dose

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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