Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 70

Q3518495

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Farmacêutico |

Q3518495 Farmácia

No que diz respeito às interações medicamentosas da varfarina, analise as proposições a seguir:

I. o metronidazol aumenta o INR.
II. a rifampicina reduz o INR.
III. a amiodarona eleva o INR.
IV. o cetoconazol não altera o INR.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III, apenas.

B

II e IV, apenas.

C

I e III, apenas.

D

I, II, III e IV, apenas.

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Q3518494

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Farmacêutico |

Q3518494 Farmácia

Em relação aos anti-histamínicos H₁ de segunda geração, assinale a característica que os diferencia dos de primeira geração:

A

atravessam livremente a barreira hematoencefálica, causando sedação.

B

apresentam afinidade reduzida por receptores colinérgicos, resultando em menor efeito anticolinérgico.

C

inibem diretamente a liberação de histamina pelos mastócitos.

D

exibem meia-vida plasmática inferior a 2 h.

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Q3518490

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Farmacêutico |

Q3518490 Farmácia

Em um paciente com fibrilação atrial em uso crônico de varfarina que apresenta INR de 5,2, sem sinais de sangramento ativo, conforme as diretrizes de manejo da anticoagulação, assinale a conduta mais adequada:

A

suspender a varfarina e administrar 10 mg de vitamina K intravenosa.

B

manter a dose atual e repetir o INR após 48 h.

C

aumentar a dose de varfarina em 50 % até atingir a faixa terapêutica.

D

suspender temporariamente a varfarina e administrar 5 mg de vitamina K por via oral.

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Q3508951

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508951 Farmácia

As nanopartículas lipídicas (LNP) são constituintes essenciais de vacinas de mRNA. Considerando suas propriedades, assinale a alternativa correta.

A

São compostas apenas por fosfolipídeos de membrana.

B

Facilitam a liberação do mRNA no núcleo celular.

C

Apresentam estrutura cristalina para estabilização do mRNA.

D

Atuam como potentes adjuvantes inflamatórios.

E

São lipídeos ionizáveis que promovem fusão endossomal e liberação do mRNA no citoplasma.

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Q3508947

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508947 Farmácia

As plataformas vacinais de nova geração oferecem vantagens em velocidade de desenvolvimento e flexibilidade antigênica. Considerando essas características, assinale a alternativa correta sobre vacinas de mRNA.

A

Requerem vetor viral para entrega intracelular.

B

O mRNA é transcrito no núcleo celular.

C

Vacinas de mRNA podem ser rapidamente atualizadas com base em dados genômicos emergentes.

D

Podem ser armazenadas em temperatura ambiente sem perda de estabilidade.

E

O mRNA tende a se integrar ao genoma da célula hospedeira.

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Q3508931

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508931 Farmácia

A estabilidade é um dos principais desafios para vacinas de mRNA, especialmente durante o armazenamento e transporte. Assinale a alternativa que apresenta os fatores que influenciam essa estabilidade.

A

A presença de capsídeos proteicos estruturais.

B

O uso exclusivo de fosfolipídeos saturados.

C

A composição lipídica e o pKa otimizado dos lipídeos ionizáveis.

D

A adição de peptídeos derivados de vírus de fusão.

E

A integração do RNA às sequências genômicas da célula hospedeira.

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Q3508928

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508928 Farmácia

As vacinas de mRNA surgiram como uma alternativa promissora para imunizações rápidas e eficazes frente a novas ameaças infecciosas, visto que

A

dependem da utilização de vetores virais para serem entregues às células.

B

podem ser rapidamente adaptadas às mudanças genéticas dos patógenos.

C

integram o mRNA ao genoma celular para produzir antígenos.

D

exigem a adição de adjuvantes potentes para induzir imunidade.

E

apresentam estabilidade inferior à de vacinas proteicas em qualquer condição.

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Q3508731

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508731 Farmácia

Os recentes avanços e inovações na engenharia de anticorpos ajudaram e continuarão a ajudar no desenvolvimento de anticorpos biologicamente melhores, com eficácia superior à dos convencionais. Novas terapias baseadas em mAb estão prontas para revolucionar as terapias medicamentosas existentes, visando a um amplo espectro de doenças, suprindo assim diversas necessidades médicas não atendidas.

Assinale a alternativa que descreve incorretamente o anticorpo monoclonal de última geração (next generation mAbs) apresentado.

A

Anticorpos miméticos: também chamados de anticorpos (Abs) sintéticos, são feitos para imitar as ações dos Abs naturais. Ecallantide, affibodies, adnectinas, afímeros, aptâmeros, designed ankyrin repeat proteins (DARPin) e moléculas de knottin são alguns exemplos de miméticos de Ab.

B

Single-chain fragment Variable (scfv) Abs: consiste em regiões VH e VL, conectadas por um poli-ligante flexível (15 – 20 aa).

C

Nanobodies (Nbs): únicos anticorpos com capacidades catalíticas para hidrolisar substratos como proteínas, ácidos nucleicos e polissacarídeos.

D

Bispecific antibodies (bsAbs): anticorpos contendo dois sítios de ligação direcionados a dois antígenos distintos ou epítopos em um único antígeno.

E

Ab-drug conjugates: uma nova classe de terapias baseadas em mAbs, conhecida como conjugados anticorpo-fármaco (Ab-drups conjugates, ADCs), combina o poder letal de fármacos de pequenas moléculas (conjugados) com a especificidade de anticorpos monoclonais.

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Q3508725

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508725 Farmácia

Quanto aos determinantes gerais da farmacocinética de anticorpos monoclonais (mAbs), assinale a alternativa incorreta.

A

A biodisponibilidade e a taxa de absorção dos mAbs dependem da via de administração.

B

O tamanho corporal é uma métrica importante para muitos regimes de dosagem de mAb e também é um preditor da eliminação de mAb.

C

Geralmente, os mAbs interagem em menor grau com metabolizadores enzimáticos ou proteínas de transporte, mas interações indiretas ocorrem com citocinas ou moduladores de citocinas.

D

Vias de transporte celular como endocitose, pinocitose e transporte passivo via poros são usadas para distribuir mAbs no corpo.

E

A eliminação dos mAbs não é um fator farmacocinético importante no desenvolvimento de regimes de dosagem ideais de mAbs em ensaios clínicos.

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Q3508715

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508715 Farmácia

A engenharia da região Fc de um anticorpo monoclonal terapêutico permite a geração de moléculas mais adequadas à atividade farmacológica exigida. O Fc é fundamental para o funcionamento de um anticorpo e tem sido o foco de muitos esforços de engenharia. Alterações no Fc que impactam o engajamento do FcR demonstraram afetar drasticamente a eficácia dos anticorpos terapêuticos de três maneiras principais.

Assinale a alternativa que descreve corretamente essas três maneiras.

A

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fc e prolongamento da meia-vida (3).

B

Aumento (1) ou diminuição (2) da capacidade de ligação do Fab e encurtamento da meia-vida (3).

C

Desencadeamento da troca de subtipo de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e desnovelamento da estrutura terciária (3).

D

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fab e prolongamento da meia-vida (3).

E

Desencadeamento da troca de subclasse de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e encurtamento da meia-vida (3).

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Q3508554

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508554 Farmácia

O estudo da toxicocinética de venenos animais é fundamental para compreender a progressão do envenenamento. Qual dos seguintes parâmetros farmacocinéticos de uma neurotoxina hidrofílica de baixa massa molecular provavelmente apresentará a maior taxa de distribuição para o sistema nervoso central (SNC) após uma picada periférica?

A

Alto grau de ligação a proteínas plasmáticas.

B

Metabolização rápida por enzimas hepáticas de fase I.

C

Presença de mecanismos de transporte ativo através da barreira hematoencefálica.

D

Alto coeficiente de partição octanol-água.

E

Eliminação renal predominantemente por filtração glomerular com reabsorção tubular extensa.

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Q3508553

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508553 Farmácia

A eficácia de um soro antiofídico polivalente depende da sua capacidade de neutralizar as principais toxinas presentes no veneno de diferentes espécies de serpentes dentro de uma região geográfica. Assinale a alternativa que apresenta um fator que representa um desafio significativo para a produção de soros polivalentes altamente eficazes.

A

A alta conservação das sequências de aminoácidos das toxinas entre diferentes espécies.

B

A variabilidade significativa na composição e na antigenicidade dos venenos entre diferentes espécies e até mesmo dentro da mesma espécie (variação geográfica).

C

A facilidade de obtenção de veneno de um grande número de espécies para imunização dos animais produtores de soro.

D

A ausência de epítopos conservados nas toxinas que possam ser reconhecidos por anticorpos amplamente reativos.

E

A baixa imunogenicidade das toxinas de serpentes em animais utilizados para a produção de soro.

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Q3508552

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508552 Farmácia

A descoberta de peptídeos com atividade analgésica em venenos de aranhas e escorpiões representa uma área promissora para o desenvolvimento de novos fármacos. Assinale a alternativa que apresenta um mecanismo de ação, explorado por essas toxinas, considerado um alvo terapêutico inovador para o tratamento da dor crônica.

A

Bloqueio dos canais de sódio voltagem-dependentes do subtipo Nav1.7, seletivamente em neurônios nociceptivos periféricos.

B

Ativação dos receptores opioides μ no sistema nervoso central.

C

Inibição da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2) em sítios inflamatórios.

D

Antagonismo dos receptores NMDA no corno dorsal da medula espinhal.

E

Modulação dos canais de potássio ativados por voltagem do tipo Kv4.3 em neurônios sensoriais.

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Q3508551

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508551 Farmácia

Qual das seguintes abordagens terapêuticas representa uma estratégia promissora para o desenvolvimento de antivenenos de nova geração, visando superar as limitações dos soros convencionais?

A

Aumento da dose do soro convencional para melhorar a neutralização de toxinas minoritárias.

B

Utilização de adjuvantes mais potentes para aumentar a resposta imune na produção de soro em animais.

C

Administração profilática de pequenas doses de veneno para induzir tolerância na vítima.

D

Desenvolvimento de anticorpos monoclonais recombinantes ou fragmentos de anticorpos (Fab ou scFv) com alta especificidade para toxinas-chave.

E

Utilização de extratos de plantas medicinais com supostas propriedades neutralizantes de veneno como terapia primária.

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Q3508547

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508547 Farmácia

Qual é o alvo molecular da crotoxina (veneno da cascavel) que leva à paralisia neuromuscular?

A

Receptores muscarínicos de acetilcolina.

B

Fosfolipase A₂ , que destrói a membrana pré-sináptica.

C

Bloqueio de canais de cálcio em terminações nervosas.

D

Inativação da acetilcolinesterase.

E

Degradação de vesículas sinápticas.

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Q3508544

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508544 Farmácia

Qual toxina do veneno da cascavel pode levar à insuficiência respiratória e paralisia muscular?

A

Fosfolipase A₂.

B

Crotoxina.

C

L-aminoácido oxidase.

D

Metaloproteinase.

E

Hialuronidase.

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Q3508508

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508508 Farmácia

Com base nos avanços nas vacinas de ácidos nucleicos, qual estratégia tem sido usada para facilitar a entrada de RNA ou DNA nas células?

A

Uso de vírus atenuados como vetores replicantes.

B

Inserção direta de plasmídeos no citoplasma por difusão passiva.

C

Estabilização da membrana celular com soluções salinas hipertônicas.

D

Formação de complexos entre ácidos nucleicos e moléculas catiônicas para neutralizar a carga negativa.

E

Substituição dos nucleotídeos por peptídeos sintéticos de fusão viral.

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Q3508492

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508492 Farmácia

As vacinas de mRNA desempenharam um papel importante no contexto da pandemia da COVID-19 e provaram ser uma ferramenta particularmente adequada para o rápido desenvolvimento de vacinas de emergência.

Qual plataforma foi fundamental para a eficácia das vacinas de mRNA contra a COVID-19?

A

Complexos com alumínio fosfato.

B

Vírus inativados encapsulados.

C

Nanopartículas lipídicas (LNPs).

D

Partículas de polímero biodegradável.

E

Vesículas extracelulares naturais.

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Q3508491

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508491 Farmácia

Qual das tecnologias adjuvantes é considerada mais acessível e segura, sendo amplamente usada em vacinas humanas desde 1926?

A

Emulsões de óleo vegetal.

B

Lipossomas catiônicos.

C

Nanopartículas de carbono.

D

Sais de alumínio.

E

Antígenos recombinantes.

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Q3508488

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508488 Farmácia

Focando na importância da formulação de vacinas e no contexto dos desafios e limitações do desenvolvimento de vacinas seguras, eficazes e equitativas, qual seria a principal contribuição de profissionais bem treinados em formulação vacinal para o produto final?

A

Superar barreiras como o desenvolvimento e a fabricação de vacinas, os calendários de vacinação, os requisitos de armazenamento e as vias de administração.

B

Reduzir exclusivamente os custos logísticos, sem impacto significativo sobre a eficácia imunológica da vacina.

C

Garantir que todas as vacinas possam ser administradas por via oral, independentemente da tecnologia utilizada.

D

Eliminar completamente a necessidade de adjuvantes nas formulações por meio de técnicas de purificação de antígenos.

E

Substituir o processo de testes clínicos por modelagens computacionais durante o desenvolvimento da vacina.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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