Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 65

Q3756450

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756450 Farmácia

Em um hospital, um paciente internado necessitou de antibioticoterapia com ceftriaxona. Entretanto, a sua prescrição também inclui soluções contendo cálcio, como gluconato de cálcio ou ringer lactato.

Com base nessa situação hipotética e de acordo com protocolos de segurança relacionados às interações medicamentosas, assinale a opção correta.

A

A combinação é segura, desde que seja administrada lentamente na mesma solução.

B

A administração simultânea pode causar precipitação e risco grave de eventos cardiopulmonares, inclusive a morte.

C

A administração pode ser realizada em Y em até duas horas.

D

A ceftriaxona deve ser combinada com fosfato de cálcio, pois o gluconato de cálcio causa interação farmacocinética.

E

A ceftriaxona deve ser sempre diluída em solução com cálcio ou sódio para aumentar a sua estabilidade.

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Q3756446

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756446 Farmácia

Um paciente em uso de um diurético antagonista do receptor mineralocorticoide apresentou aumento do volume mamário, dor à palpação e erupções cutâneas.

Com base nesse caso clínico hipotético, assinale a opção que apresenta o fármaco cuja administração está relacionada a esses efeitos adversos.

A

espironolactona

B

enalapril

C

losartana

D

dolutegravir

E

etravirina

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Q3756445

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756445 Farmácia

O conhecimento a respeito dos mecanismos de transporte de fármacos por meio das membranas biológicas é essencial para a compreensão da sua absorção. Um desses mecanismos é saturável, envolve proteínas transportadoras de membrana, mas não consome energia metabólica, movendo as moléculas a favor do gradiente de concentração (da alta para a baixa concentração). Considerando essa informação, assinale a opção que apresenta o mecanismo de transporte descrito.

A

difusão passiva

B

difusão facilitada

C

transporte ativo secundário

D

endocitose

E

pinocitose

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Q3756444

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756444 Farmácia

Em uma situação de emergência, uma equipe médica optou por administrar heparina por uma via parenteral que, embora apresentasse absorção mais lenta do que a intravenosa, reduziu significativamente o risco de hemólise e de trombose.

Com base nessa caso clínico hipotético e considerando que a literatura afirma que essa via também possibilita efeitos mais graduais e constantes, assinale a opção que apresenta a via de administração utilizada.

A

intramuscular

B

transdérmica

C

sublingual

D

subcutânea

E

intratecal

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Q3755943

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755943 Farmácia

O uso de múltiplos fármacos pode representar um grande risco à saúde, particularmente dos idosos.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética, aumentando o risco da formação de trombos.

B

O uso de omeprazol concomitante à digoxina pode levar ao aumento dos níveis de digoxina com risco de toxicidade causando, por exemplo, náusea, vômito e arritmia.

C

Sinvastatina e atorvastatina possuem baixo risco de interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores ou indutores das enzimas do Citocromo P450.

D

A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante, e risco de sangramento.

E

A coadministração de amiodarona ou verapamil com sinvastatina não aumenta o risco de miopatia e/ou rabdomiólise associado ao uso de estatinas.

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Q3755941

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755941 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as opções terapêuticas para o Diabetes Melito (DM) constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais e nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, publicados pelo Ministério da Saúde.

A

Insulina análoga de ação prolongada e de ação rápida são padronizadas para o DM tipo 1 e tipo 2. Fazem parte do elenco do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

B

Glicazida é capaz de reduzir a produção hepática de glicose e aumentar sua captação nos tecidos periféricos, diminuindo, assim, a glicemia. Entretanto, está associada a uma maior taxa de hipoglicemia, quando comparada à glibenclamida.

C

Metformina é uma sulfonilureia, geralmente indicada como associação a outros agentes hipoglicemiantes. Seu uso deve ser evitado por pacientes idosos devido ao risco de hipoglicemia.

D

Glibenclamida é indicada como primeira opção terapêutica no tratamento de pacientes com DM2, como forma de melhorar o controle da glicemia e prevenir complicações. Pertence à classe das biguanidas.

E

A dapagliflozina atua no cotransportador de sódio-glicose tipo 2, e é padronizada para pacientes com DM 2. Faz parte do elenco do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

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Q3755935

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755935 Farmácia

O uso crescente dos psicotrópicos tem preocupado os profissionais de saúde.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

O uso de diazepam pode levar à ocorrência de reações adversas como alterações na salivação e náusea. Seu uso concomitante à codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

B

A fluoxetina apresenta uma lenta absorção oral, entretanto uma rápida resposta terapêutica. As concentrações plasmáticas de risperidona podem ser diminuídas no uso concomitante à fluoxetina.

C

A amitriptilina atravessa a barreira placentária, mas não é excretada no leite materno. Entretanto, induz menor sedação que outros agentes tricíclicos.

D

A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina. Entre os tricíclicos, apresenta o menor risco de hipotensão postural.

E

A codeína tem, em média, início de efeito entre 30 a 60 minutos e duração de efeito de 4 a 6 horas. Seu metabolismo é hepático e a excreção é, principalmente, via biliar.

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Q3752054

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Bioquímico |

Q3752054 Farmácia

A farmacocinética estuda a absorção, distribuição, biotransformação (metabolismo) e excreção dos fármacos. As propriedades físico-químicas, as formulações e a via de administração afetam diretamente a forma de interação do corpo com a droga. Sobre o tema, assinale a alternativa correta:

A

Os fármacos na forma não ionizada são geralmente lipossolúveis e difundem-se mais facilmente nas membranas celulares.

B

O volume de distribuição refere-se à fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica.

C

Os fármacos indutores do citocromo P450 provocam aumento da concentração plasmática e do efeito farmacológico de outros medicamentos.

D

A via de administração oral apresenta absorção mais rápida que a via subcutânea.

E

Fármacos administrados por via intravenosa apresentam 70% de biodisponibilidade.

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Q3751348

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Farmacêutico |

Q3751348 Farmácia

Os medicamentos que influenciam na tireoide impedindo a síntese dos hormônios da tireoide gerando uma inibição da incorporação do iodo na tirosina e acoplamento de iodotirosina é ______________, porém ela não gera nenhuma interferência com as ações do hormônio exógeno da tireoide.

A

Isoflavona.

B

Calcitonina.

C

Levotiroxina.

D

Propiltiouracila.

E

Atenolol.

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Q3751345

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Farmacêutico |

Q3751345 Farmácia

Sabemos que temos diversas formas de realizar o procedimento de anestesia para procedimentos cirúrgicos e exames, especificamente sobre os anestésicos inalatórios, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Em relação aos efeitos respiratórios dos anestésicos inalatórios halogenados, todos atenuam a resposta vasoconstritora à hipóxia.

B

O potencial evocado mais resistente à ação dos anestésicos inalatórios auditivo.

C

O anestésico inalatório que apresenta tempo de atmosfera entre 100 e 150 anos é o óxido nitroso.

D

Atualmente, a principal tendencia em anestesia inalatório é administração alvo-controlada de anestésico inalatório com sistemas de baixo fluido.

E

Os maiores valores da Concentração Alveolar Mínima (CAM) para anestésicos voláteis estão no primeiro mês de vida.

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Q3751265

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751265 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com pneumonia comunitária é tratado com amoxicilina associada ao ácido clavulânico. A eficácia dessa associação está relacionada a qual mecanismo de ação farmacológica?

A

O ácido clavulânico atua como inibidor da DNA-girase bacteriana, potencializando a ação da amoxicilina.

B

A amoxicilina inibe a síntese de proteínas bacterianas, enquanto o ácido clavulânico bloqueia os ribossomos.

C

A amoxicilina inibe a síntese do ácido fólico, enquanto o ácido clavulânico reduz a resistência bacteriana.

D

O ácido clavulânico inibe as β-lactamases bacterianas, protegendo o anel β-lactâmico da amoxicilina da degradação.

E

O ácido clavulânico atua como quelante de cálcio, reduzindo a adesão bacteriana à mucosa respiratória.

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Q3751264

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751264 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com tuberculose, observa-se coloração alaranjada na urina e lágrimas. Esse achado é esperado devido ao uso de qual fármaco e qual o seu principal mecanismo de ação?

A

Etambutol - atua inibindo a síntese do ácido micólico na parede celular micobacteriana.

B

Rifampicina - inibe a RNA polimerase dependente de DNA, impedindo a transcrição bacteriana.

C

Pirazinamida - atua como antagonista do ácido fólico e interfere na divisão celular bacteriana.

D

Isoniazida - bloqueia a subunidade 30S do ribossomo, impedindo a síntese proteica.

E

Estreptomicina - atua sobre a topoisomerase IV, impedindo o superenovelamento do DNA.

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Q3751263

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751263 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com artrite reumatoide refratária ao uso de metotrexato inicia terapia com adalimumabe. Sobre a farmacologia desse imunobiológico, assinale a alternativa correta.

A

O adalimumabe inibe a síntese de ácido fólico, reduzindo a proliferação linfocitária.

B

O adalimumabe é um inibidor enzimático da COX-2, que reduz a produção de prostaglandinas inflamatórias.

C

O adalimumabe é um modulador de canais de cálcio tipo L, reduzindo a liberação de citocinas inflamatórias.

D

O adalimumabe atua como agonista do receptor IL-6, estimulando a regeneração tecidual nas articulações.

E

O adalimumabe é um anticorpo monoclonal que se liga ao fator de necrose tumoral alfa (TNF-a), bloqueando sua ação inflamatória.

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Q3751262

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751262 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com esquizofrenia, o uso de haloperidol resulta em rigidez muscular e tremores. Esses efeitos adversos extrapiramidais estão relacionados a qual mecanismo de ação, e qual medida farmacológica pode ser adotada para minimizar esses sintomas?

A

Bloqueio dos receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriatal, podendo ser minimizado com o uso adjuvante da prometazina.

B

Estímulo dos receptores dopaminérgicos D1 na via mesocortical, podendo ser minimizado com o uso de benzodiazepínicos.

C

Inibição seletiva da recaptação de dopamina no sistema mesolímbico, reduzindo a rigidez muscular com a associação de antidepressivos tricíclicos.

D

Ação agonista sobre receptores serotoninérgicos 5-HT₂А, sendo reduzida pela coadministração de ansiolíticos.

E

Inibição da monoamina oxidase B, aumentando a dopamina cerebral e prevenindo os efeitos extrapiramidais com betabloqueadores.

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Q3751261

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751261 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Uma paciente com episódio depressivo maior inicia tratamento com fluoxetina. Após quatro semanas, apresenta melhora parcial. Considerando o mecanismo de ação desse fármaco, qual é o principal processo farmacodinâmico envolvido?

A

Inibição seletiva da recaptação de serotonina, aumentando sua disponibilidade sináptica.

B

Bloqueio dos receptores serotoninérgicos 5-HT2, promovendo efeito ansiolítico imediato.

C

Inibição da monoamina oxidase A, aumentando a degradação de serotonina no sistema nervoso central.

D

Estímulo dos receptores GABA-A, levando à redução da excitabilidade neuronal.

E

Antagonismo dopaminérgico D2 no corpo estriado, reduzindo sintomas depressivos.

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Q3751260

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751260 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com exacerbação aguda de asma é tratado com prednisona oral. Após o uso prolongado, desenvolve sinais de supressão adrenal e aumento da glicemia. Considerando os mecanismos de ação e os efeitos sistêmicos dos glicocorticoides, qual das alternativas descreve corretamente o processo fisiopatológico envolvido nesses efeitos?

A

Os glicocorticoides reduzem a expressão de receptores de insulina, levando à hipoglicemia e aumento da captação de glicose pelos músculos.

B

Os glicocorticoides estimulam a secreção de ACTH pela hipófise, promovendo hiperplasia da adrenal e aumento da sensibilidade ao cortisol endógeno.

C

Os glicocorticoides bloqueiam a conversão periférica de glicogênio em glicose, reduzindo a glicemia e preservando a função adrenal.

D

Os glicocorticoides inibem o eixo hipotálamo-hipófiseadrenal e estimulama gliconeogênese hepática, resultando em hiperglicemia e atrofia da adrenal.

E

Os glicocorticoides atuam como agonistas beta-adrenérgicos indiretos, aumentando a liberação de catecolaminas e suprimindo a resposta imunológica.

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Q3751259

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751259 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente atendido na atenção primária apresenta rinite alérgica persistente, com sintomas controlados parcialmente por anti-histamínicos de primeira geração. O médico considera substituir o fármaco. Qual das alternativas descreve uma característica farmacológica que justifica a preferência pelos anti-histamínicos de segunda geração?

A

Maior penetração na barreira hematoencefálica, resultando em efeito sedativo mais intenso.

B

Bloqueio adicional dos receptores muscarínicos, proporcionando alívio mais rápido dos sintomas nasais.

C

Potencialização da liberação de histamina pelos mastócitos, facilitando o controle dos sintomas alérgicos.

D

Maior tempo de meia-vida e acúmulo significativo no sistema nervoso central, aumentando o efeito terapêutico.

E

Menor afinidade pelos receptores H1 centrais, reduzindo a sedação e a interferência no desempenho psicomotor.

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Q3751257

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751257 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Na atenção primária, o uso de antiplaquetários como o clopidogrel tem papel relevante na prevenção secundária de eventos cardiovasculares em pacientes com história de infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral. Considerando suas propriedades farmacológicas e uso clínico, assinale a alternativa correta.

A

O clopidogrel atua inibindo reversivelmente a enzima COX-1, reduzindo a síntese de tromboxano A, e, consequentemente, a agregação plaquetária.

B

Atua como pró-fármaco que, após bioativação hepática, bloqueia de forma irreversível o receptor P2Y₁₂ de ADP nas plaquetas, inibindo a agregação plaquetária.

C

É um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos 02 plaquetários, promovendo efeito antiplaquetário transitório.

D

Sua ação antiplaquetária depende da inibição direta da trombina, prevenindo a conversão do fibrinogênio em fibrina.

E

É um agente fibrinolítico utilizado para dissolver trombos já formados em situações de emergência.

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Q3751256

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751256 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o atendimento de um paciente com fibrilação atrial, opta-se pelo uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos. Considerando o mecanismo de ação desse anticoagulante, assinale a alternativa correta.

A

Inibe diretamente o fator Xa, impedindo a conversão de protrombina em trombina.

B

Atua como antagonista competitivo da vitamina K, reduzindo a síntese hepática dos fatores II, VII, IX e X.

C

Promove a ativação da antitrombina III, potencializando a inativação da trombina.

D

Rompe a rede de fibrina já formada, acelerando a fibrinólise endógena.

E

Inibe a agregação plaquetária pela inibição irreversível da COX-1 nas plaquetas.

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Q3751255

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751255 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente de 64 anos, portador de angina estável, faz uso de dinitrato de isossorbida. Após alguns meses, observa-se redução da eficácia terapêutica, mesmo mantendo a mesma dose e adesão ao tratamento. Qual dos seguintes mecanismos explica esse fenômeno farmacológico?

A

Aumento da depuração hepática do fármaco devido à indução enzimática do citocromo P450.

B

Redução da biodisponibilidade oral causada pela saturação dos transportadores intestinais.

C

Aumento compensatório da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, promovendo vasodilatação reflexa.

D

Diminuição da afinidade dos receptores beta-adrenérgicos cardíacos pelos nitratos.

E

Desenvolvimento de tolerância por depleção dos grupamentos sulfidrila necessários à liberação de óxido nítrico.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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