Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I. As interações farmacocinéticas envolvem alterações na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um medicamento.
II. As interações farmacodinâmicas referem-se à modificação do efeito farmacológico em nível de receptor ou resposta fisiológica.
III. A administração simultânea de dois medicamentos que atuam no mesmo receptor sempre resulta em antagonismo competitivo.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.
PORQUE
II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: CPCON, 2025.
Esse perfil é típico de qual forma farmacêutica?
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.
I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
I.O mecanismo de ação dos IECAs consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum e característica desta classe, atribuída ao acúmulo de bradicinina nos pulmões, substância que não é degradada pela ECA.
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Está correto o que se afirma em:
I.O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro aparente que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática.
II.O clearance (depuração) representa o volume de plasma do qual o fármaco é completamente removido por unidade de tempo.
III.A meia-vida de eliminação é inversamente proporcional ao clearance e diretamente proporcional ao volume de distribuição.
Está correto o que se afirma em:
I.A ausência de sintomas clínicos, como a mialgia, descarta a possibilidade de toxicidade muscular induzida pela estatina, tornando a elevação da CK um achado laboratorial inespecífico e sem relevância clínica.
II.O farmacêutico deve orientar o paciente a suspender imediatamente o uso da sinvastatina e a procurar o médico prescritor com urgência para reavaliação.
III.A prática de exercícios físicos intensos nas 24-48 horas que antecedem a coleta do exame é uma causa comum de elevação da CK e deve ser investigada.
Está correto o que se afirma em:
I.Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro fármaco.
II.O uso concomitante de um antiácido contendo alumínio e uma tetraciclina, resultando na quelação e diminuição da absorção do antibiótico, é um exemplo de interação farmacocinética.
III.O aumento do risco de sangramento pela associação de varfarina (anticoagulante) e ácido acetilsalicílico (antiagregante plaquetário) é um exemplo de interação farmacocinética, na qual o ácido acetilsalicílico aumenta a concentração plasmática da varfarina ao inibir seu metabolismo.
Está correto o que se afirma em:
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- O uso do ácido fólico deve ocorrer um dia após o uso do metotrexato.
II- Os sintomas apresentados pela paciente são devido ao uso do ácido fólico que potencializa o efeito tóxico do metotrexato.
III- Os sintomas apresentados pela paciente são reações adversas ao uso do metotrexato.
IV- O uso exagerado de ibuprofeno não causa efeitos no trato gastrointestinal, pois ele inibe seletivamente a enzima COX-2.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Esse perfil é típico de qual forma farmacêutica?