Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 33

Q2071838

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Farmacêutico |

Q2071838 Farmácia

Considerando o efeito de primeira passagem, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) No estômago ocorre a inativação do fármaco devido a ação dos ácidos gástricos. ( ) O fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na circulação. ( ) Para determinados fármacos o efeito de primeira passagem pode impossibilitar sua administração por via oral. ( ) O fármaco liga-se fortemente à proteínas plasmáticas prejudicando sua eficácia.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A

V - V - F - F

B

V - F - V - V

C

F - V - V - F

D

F - F - V - V

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Q2071828

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Farmacêutico |

Q2071828 Farmácia

______ e ______ são medicamentos incompatíveis quando administrados na mesma seringa.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.

A

Atracúrio / insulina regular

B

Amiodarona / heparina sódica

C

Cloridrato de dobutamina / hidroclorotiazida

D

Diazepam / midazolam

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Q2071822

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Farmacêutico |

Q2071822 Farmácia

Sobre as potenciais interações medicamentosas envolvendo a valsartana, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) O uso concomitante de valsartana e agentes que bloqueiam o sistema renina angiotensina aldosterona pode levar à hipercalemia. ( ) O uso concomitante de valsartana e antiinflamatórios não esteroidais pode diminuir a eficácia anti-hipertensiva. ( ) O uso concomitante de valsartana e ritonavir pode ocasionar o aumento da exposição da valsartana. ( ) O uso concomitante de valsartana e lítio pode levar a uma intoxicação por lítio.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A

V - V - V - V

B

V - F - F - V

C

V - V - V - F

D

F - F - V - F

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Q2068193

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Agente de Saúde /Agente de Farmácia |

Q2068193 Farmácia

As interações entre um fármaco e o corpo são divididas entre duas classes. As ações do fármaco no corpo são denominadas processos ______.

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

A

Farmacodinâmicos

B

Farmacocinéticos

C

Farmacogenômicos

D

Farmacogenéticos

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Q4398121

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR Prova: UFPR - 2022 - Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR - Médico Clínico Geral |

Q4398121 Farmácia

Qual medicamento é contraindicado para pacientes com disfunção erétil em uso de sildenafil?

A

Bloqueador de canal de cálcio não di-hidropiridínico.

B

Bloqueador de canal de cálcio di-hidropiridínico.

C

Betabloqueador.

D

Nitrato de curta e longa duração.

E

Estatina.

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Q4397954

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR Prova: UFPR - 2022 - Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR - Farmacêutico |

Q4397954 Farmácia

Amplo espectro é a capacidade de o antibiótico agir sobre diferentes tipos de microrganismos. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

A

O metotrexato é um antibiótico capaz de inibir a proliferação celular de vírus e imunoglobulinas.

B

A penicilina é um anticoagulante capaz de inibir o crescimento bacteriano de amplo espectro.

C

A nimesulida é um fármaco de amplo espectro antibacteriano para uso humano e animal.

D

O naproxeno é um bacteriostático inibidor de gonococos, com espectro de ação contra Gram negativo.

E

O metronidazol é um antibiótico que possui espectro de ação contra protozoários.

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Q4395232

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR Prova: UFPR - 2022 - Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR - Odontólogo |

Q4395232 Farmácia

O cirurgião-dentista deve prescrever o uso de fármacos levando em consideração a sua eficácia e segurança. Sobre o tema, considere as seguintes afirmativas:
1. A clindamicina é um antimicrobiano bastante eficaz no tratamento de infecções de natureza odontogênica, mas o cirurgião-dentista precisa estar atento aos seus efeitos adversos que incluem: náuseas, diarreia e a colite pseudomembranosa.
2. O metronidazol é um fármaco de ação bactericida e antiprotozoária que tem se mostrado eficaz, especialmente, no tratamento das infecções periodontais.
3. As cefalosporinas e as penicilinas representam os antimicrobianos mais recomendados para o tratamento das infecções odontogênicas durante a gestação.
4. O cirurgião-dentista deve orientar o paciente para não ingerir bebidas alcoólicas durante o uso do metronidazol, pois esse fármaco interrompe a rota metabólica do álcool, levando o paciente a desenvolver taquicardia, palpitações, náuseas, cefaleia e dor abdominal.
Assinale a alternativa correta.

A

Somente a afirmativa 4 é verdadeira.

B

Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.

C

Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.

D

Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.

E

As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

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Q4391580

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: UFPR - 2022 - Prefeitura de Curitiba - PR - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4391580 Farmácia

O programa de controle de infecções hospitalares consiste em um conjunto de ações que tem por objetivo reduzir a incidência e a gravidade dessas infecções. A principal contribuição do farmacêutico que atua junto à Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é seu conhecimento técnico sobre antimicrobianos, antifúngicos e antivirais, garantindo o uso racional desses medicamentos. Assinale a alternativa que associa corretamente o antimicrobiano aos seus respectivos parâmetros farmacodinâmicos/farmacocinéticos de atividade e tipo de administração recomendada:

A

Aminoglicosídeos: área sob a curva (AUC) e uso em infusão contínua ou prolongada.

B

Beta-lactâmicos: razão entre concentração máxima e concentração inibitória mínima (Cmáx/CIM) e dose aumentada em infecções por bactérias com concentração inibitória mínima elevada.

C

Carbapenêmicos: tempo acima da concentração inibitória mínima (fT > CIM) e ajuste de dose ou intervalo em infecções por bactérias resistentes

D

Fluoroquinolonas: tempo acima da concentração inibitória mínima (fT > CIM) e infusão contínua ou prolongada para maximizar a dose diária.

E

Glicopeptídeos: razão entre concentração máxima e concentração inibitória mínima (Cmáx/CIM) e uso em dose alta, uma vez ao dia.

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Q4391572

Ano: 2022 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: UFPR - 2022 - Prefeitura de Curitiba - PR - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4391572 Farmácia

O cotrimoxazol é uma formulação antibacteriana que contém tanto uma sulfonamida quanto a trimetoprima, que agem inibindo, respectivamente, as enzimas bacterianas:

A

timidilato sintetase e para-benzoato redutase.

B

timidina-folato sintetase e r-metil-transferase.

C

di-hidrobenzoato redutase e di-hidrofolato transferase.

D

acilpteroato redutase e acil-folato-redutase.

E

di-hidropteroato sintetase e di-hidrofolato redutase.

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Q4375177

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4375177 Farmácia

Um suposto medicamento se liga a um receptor, conforme a imagem abaixo. Assinale qual destes representa a ação de um fármaco.
30.png (371×125)

A

Fármacos antagonistas possuem grande afinidade ao seu receptor e, ao se ligar a este, exercem uma consequência: desencadeia uma cascata de eventos (atividade intrínseca) que promove uma determinada ação.

B

Quando se fala em ativação, se quer dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.

C

Os fármacos podem ser agonistas e antagonistas, podendo ainda ser divididos em agonistas parciais e plenos. Um agonista parcial, apesar de apresentar afinidade ao seu receptor, este fármaco não tem a capacidade de desencadear uma resposta intrínseca a partir do seu sítio de ação.

D

Fármacos agonistas e antagonistas são sinônimos e ativam seus receptores.

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Q4375172

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4375172 Farmácia

O percurso dos fármacos no organismo divide-se em três fases: biofarmacêutica, farmacodinâmica e farmacocinética. Assinale a alternativa correta.

A

Na fase farmacodinâmica fatores como a natureza química, estado físico, tamanho, superfície da partícula, a quantidade e tipo de excipientes e tipo de formulação podem influenciar.

B

Na fase farmacodinâmica há ação do organismo sobre o fármaco abrangendo a absorção, distribuição, metalização e excreção. Estas etapas constituem um ciclo dinâmico, havendo momentos em que se processam em simultâneo.

C

A fase farmacocinética limita-se a ação dos fármacos sobre o organismo.

D

A disponibilidade biológica ou biodisponibilidade define-se pela quantidade de fármaco que chega á circulação sistémica e se encontra disponível para ação, expressando a extensão e velocidade das fases farmacocinética e farmacodinâmica.

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Q4372800

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4372800 Farmácia

Os principais grupos de ação dos fármacos na etapa da farmacodinâmica são

A

canais de transporte de íons, receptores celulares, moléculas transportadoras e enzimas.

B

rodovias, estradas e vielas.

C

canais de transporte de células, receptores cerebrais, moléculas trasnportadoras e enzimas.

D

enzimas e albumina.

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Q4372789

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4372789 Farmácia

Assinale quais das alternativas abaixo define corretamente o que é um fármaco agonista?

A

Liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor.

B

Se liga ao sítio ativo de um receptor pode fazê-lo de modo covalente ou com afinidade muito alta; em ambos os casos, a ligação é efetivamente irreversível. Quando é ligado ao sítio ativo, não pode ser superado, mesmo com altas concentrações do competidor.

C

É uma molécula que se liga a um receptor em seu sítio ativo, mas que só produz uma resposta parcial, mesmo quando todos os receptores estão ocupados (ligados).

D

É uma molécula que se liga a um receptor e o estabiliza numa determinada conformação (habitualmente na conformação ativa).

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Q4372788

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4372788 Farmácia

A partir da imagem a seguir, assinale a alternativa correta. Dado que: Kd corresponde à concentração do ligante [L] em que 50% dos receptores estão ligados (ocupados) pelo ligante. [L] é a concentração de ligante (fármaco) livre (não-ligado), [LR] é a concentração de complexos ligante–receptor, e Ro é a concentração total de receptores ocupados e desocupados.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

O fármaco A tem mais ação que B.

B

O fármaco A se liga mais ao receptor que B.

C

O fármaco B tem efeito por maior tempo que A.

D

O fármaco B se liga mais ao alvo que A.

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Q4372787

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4372787 Farmácia

Qual dos mecanismos abaixo podem ser considerados como protetores e/ou agentes que afetam a acidez gástrica?

A

Os antagonistas do receptor H2 da histamina ao inibirem, competitivamente, as ações da histamina em todos os receptores H2.

B

A beta-histina tem efeitos complexos na ação da histamina, antagonizando os receptores H3, mas com uma atividade agonista fraca nos receptores H1.

C

Antagonistas dos receptores D2 da dopamina na Zona do gatilho quimiorreceptora.

D

Estimulantes diretos do plexo mioentérico (por ex. Sena e Dantrona), causando aumento do peristaltismo.

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Q4362464

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Manoel Ribas - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Manoel Ribas - PR - Dentista |

Q4362464 Farmácia

Todas as alternativas abaixo apresentam precauções que devem ser tomadas durante o uso da Dexametasona, exceto:

A

Pacientes recebendo corticóide devem ser observados cuidadosamente, pelo risco de desenvolvimento de hipoglicemia.

B

O uso de protetores de mucosa gástrica para prevenção de úlceras pépticas é preconizado quando grandes doses de corticóides são usadas.

C

A dosagem do corticóide deve ser mantida a mais baixa possível e dose intermitente (por exemplo, em dias alternados), empregadas quando resultados terapêuticos satisfatórios possam ser obtidos com este esquema.

D

Sinais clínicos associados com outras doenças, particularmente infecções bacterianas e micóticas, podem ser mascarados pelos corticosteróides e os pacientes devem ser cuidadosamente acompanhados para se evitar acidentes ou percalços graves, quando doses altas são usadas.

E

Os benefícios obtidos pelo uso dos glicocorticóides variam consideravelmente. Estes benefícios devem ser avaliados e pesados cuidadosamente em cada paciente frente aos possíveis efeitos adversos em qualquer parte do organismo.

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Q4354457

Ano: 2022 Banca: SC TREINAMENTOS Órgão: Prefeitura de Três Passos - RS Prova: SC TREINAMENTOS - 2022 - Prefeitura de Três Passos - RS - Auxiliar de Farmácia |

Q4354457 Farmácia

O mecanismo de ação dos _____________ acontece por meio da inibição da enzima H⁺ /K⁺ - ATPase, fazendo com que ocorra o bloqueio da secreção ácida do estômago, impedindo a troca de H+ e K+, já que a produção ácida ocorre por meio dessa troca.
Assinale a alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do texto:

A

Bloqueadores beta.

B

Moduladores seletivos do receptor de glicocorticoides.

C

Anti-histamínico H1.

D

Inibidores da bomba de prótons.

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Q4289324

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Guaíra - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Guaíra - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4289324 Farmácia

Analise as assertivas quanto às interações medicamentosas e assinale a alternativa correta.
I. Quando dois medicamentos são administrados concomitantemente a um paciente, podem agir de forma independente ou interagir entre si. II. Seja pelos medicamentos interagirem de forma independente ou entre si, sempre haverá diminuição de efeito terapêutico ou tóxico de um e/ou de outro. III. Sempre, na interação medicamentosa, haverá redução da eficácia de um dos fármacos. IV. Há interações que podem ser benéficas e úteis, o que justificaria a coprescrição deliberada de dois medicamentos.

A

Apenas I, II e IV estão corretas.

B

Apenas I, II e III estão corretas.

C

Apenas I e IV estão corretas.

D

Apenas IV está correta.

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Q4289317

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Guaíra - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Guaíra - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4289317 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde à farmacologia da inflamação.

A

A ação farmacológica do AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais) é de uma classe de fármacos com diversidade estrutural, mas semelhanças nas propriedades farmacológicas e terapêuticas. Estes fármacos possuem efeitos em quase todos os sistemas orgânicos e, embora sejam potentes anti-inflamatórios, causam inúmeros efeitos colaterais.

B

Os glicorticoides constituem na inibição das isoformas da enzima ciclo-oxigenase (COX), especialmente, COX-1m, COX-2 e COX-3. A COX-1 é constitutivamente expressa em diversos tecidos, como as plaquetas, as células endoteliais e gastrointestinal.

C

Anticorpos monoclonais, inibidores de citocinas, antagonistas de receptores específicos e inibidores de quinases estão entre os fármacos mais recentemente desenvolvidos para o tratamento de doenças inflamatórias. Contudo, estes fármacos também possuem limitações de custo e limitações terapêuticas como, por exemplo, via de administração, danos gastrointestinais, hepáticos e renais (uso crônico).

D

Os AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais) não podem ser utilizados isoladamente, somente associados a outros analgésicos, o que pode apresentar a vantagem de reduzir a dose necessária de alguns fármacos, como os opioides e, assim, reduzir o risco de dependência e outras toxicidades causadas por altas doses de ambas as classes.

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Q4289316

Ano: 2022 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Guaíra - PR Prova: Instituto UniFil - 2022 - Prefeitura de Guaíra - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4289316 Farmácia

Os medicamentos anti-inflamatórios podem ser empregados por meio da prescrição farmacêutica, conforme Resolução CFF 586/2013, que a define em seu artigo 3º como sendo o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde. Acerca da farmacologia clínica da inflamação, assinale a alternativa correta.

A

Terapia anti-inflamatória convencional é baseada no uso de fármacos capazes de inibir a produção ou ação de mediadores ou impedir o recrutamento e ativação de neutrófilos. As duas principais classes farmacológicas de anti-inflamatórios incluem os AINES e os glicocorticoides.

B

Terapia anti-inflamatória convencional é um processo prolongado como, por exemplo, nas inflamações associadas a doenças autoimunes, alergias e infecções resistentes.

C

A inflamação aguda é comandada principalmente por mediadores liberados pelas células residentes, incluindo os mediadores pré-formados (como histamina, serotonina e heparina), e os mediadores pós formados (incluindo os mediadores lipídicos, as citocinas e as espécies reativas de oxigênio). É um processo prolongado como, por exemplo, nas inflamações associadas a doenças autoimunes, alergias e infecções resistentes.

D

Terapia anti-inflamatória convencional é comandada principalmente por mediadores liberados pelas células residentes, incluindo os mediadores pré-formados (como histamina, serotonina e heparina), e os mediadores pós formados (incluindo os mediadores lipídicos, as citocinas e as espécies reativas de oxigênio).

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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