A absorção consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até a corrente circulatória. É o processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da escolha de vias de administração e doses. Existem verias formas de absorção, uma delas pode ser errática ou incompleta, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada. Nos referimos à absorção:

A biotransformação é um dos processos farmacocinéticos. Muitas das reações de biotransformação metabólica, que levam a metabólitos inativos de fármacos, também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. Sobre as reações de biotransformação, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta: I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais enzimas da biotransformação. II. Os produtos da biotransformação em geral são menos reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes, possuem ação farmacológica maior do que o fármaco original. III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao fármaco, através de uma ligação covalente. IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical do fármaco, com o objetivo de que ele se torne mais lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado. V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de excreção de alguns fármacos que são metabolizados no fígado.

Considere-se a administração de doses únicas iguais de três formulações diferentes A, B e C do mesmo fármaco, ao mesmo indivíduo sadio, pela mesma via de administração, em ocasiões distintas.

Adaptado deAulton-Delineamento de Formas Farmacêuticas, capítulo 21, 4 ª Edição, Editora Elsevier, 2016.

Baseado(a) no gráfico acima, julgue os itens:

I- As formulações A e B, apesar de apresentarem perfis de biodisponibilidade diferentes, todas apresentam excelente ação terapêutica sem atingirem níveis tóxicos.

II- A formulação A é a que apresenta maior ação terapêutica, pois o seu Cmáx é o maior.

III- A formulação B, que tem uma taxa de absorção mais lenta do que A, apresenta um início terapêutico mais lento que A, mas seu pico de contração plasmática encontra-se dentro da faixa terapêutica.

IV - A formulação C não apresenta efeito terapêutico.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas:

O ácido acetilsalicílico (AAS) é um ácido fraco com pKa e apresenta em solução aquosa o seu equilíbrio da seguinte maneira:

Com base nessas informações, é CORRETO afirmar:

Em alguns casos, na prática clínica e terapêutica se empregam alguns artifícios para retardar a absorção de um fármaco a fim de prolongar sua ação sistêmica ou local, como ocorre no emprego da:

A filtração glomerular é um importante mecanismo pelos quais fármacos podem ser eliminados. Considerando as afirmativas abaixo, assinale a alternativa correta:

I - A taxa de filtração glomerular é um parâmetro influenciador da eficiência deste mecanismo de eliminação.

II - A extensão de ligação de fármacos às proteínas plasmáticas poderão interferir na eficiência da filtração glomerular.

III - A filtração glomerular poderá ser influenciada pela ingestão de betabloqueadores.

IV - Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) influenciam a eficiência da filtração glomerular.

A biodisponibilidade indica a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo a partir de uma forma farmacêutica. Neste âmbito, a ionização do princípio ativo é um componente influenciador nas taxas de biodisponibilidade. Considerando as afirmativas abaixo, assinale a alternativa correta:

I - O pH do meio é um importante parâmetro físico-químico influenciador na taxa de ionização de um princípio ativo.

II - O pH do fármaco é um importante parâmetro físico-químico influenciador na taxa de ionização de um princípio ativo.

III - O pKa do meio é um importante parâmetro físico-químico influenciador na taxa de ionização de um princípio ativo.

IV - O pKa do fármaco é um importante parâmetro físico-químico influenciador na taxa de ionização de um princípio ativo.

Inferências terapêuticas podem ser delineadas, pelo farmacêutico, via análise de parâmetros pertencentes ao campo de estudo da farmacocinética e farmacodinâmica. Sendo assim, qual parâmetro não é relativo ao campo de estudo da farmacocinética?

Com relação à eliminação de fármacos pelo rim, é INCORRETO afirmar:

Marque V para verdadeiro e F para falso:

(__) A biodisponibilidade refere-se à fração de uma dose ingerida de uma substância que tem acesso à circulação sistêmica.

(__) As drogas que apresentam lipossolubilidade muito alta, incluindo as que são ácidos ou bases fortes, geralmente sofrem pouca absorção pelo intestino.

(__) A bioequivalência significa que, se uma formulação de uma substância for substituída por outra, não haverá consequências clinicamente adversas.

A sequência correta é:

Sobre o movimento dos fármacos através das barreiras celulares é INCORRETO afirmar:

A remoção de um fármaco do organismo humano pode ocorrer através de várias vias: renal, biliar, intestinal, pulmonar, além do suor, saliva, secreção nasal e leite em mães que amamentam. A via renal é a mais importante, mas alguns fármacos são excretados predominantemente através do(a)

A meia-vida de uma droga consiste(m)