Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 53

Q1624822

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Magalhães Barata - PA Prova: INAZ do Pará - 2019 - Prefeitura de Magalhães Barata - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q1624822 Farmácia

“Segundo definição da Anvisa, efeito adverso ou reação adversa (RAM) é qualquer resposta a um medicamento que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica.”
Assinale a opção correta a respeito da RAM.

A

Pacientes com patologias associadas possuem menor probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos medicamentos individualmente.

B

A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.

C

Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho é consistente com a informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa inesperada.

D

Qualquer efeito nocivo, não-intencional e indesejado de uma droga observado com doses não terapêuticas em seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento.

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Q1622896

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Jandaia do Sul - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Jandaia do Sul - PR - Farmacêutico |

Q1622896 Farmácia

A absorção, distribuição, metabolismo e eliminação (ADME) dos fármacos são processos da farmacocinética. A compreensão desses processos e de suas inter-relações auxiliam no sucesso do tratamento e reduzem a ocorrência de efeitos adversos aos fármacos. Das alternativas apresentadas abaixo em relação a ADME, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A ADME de um fármaco requer sua passagem através de várias membranas celulares. Os mecanismos pelas quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição do fármaco no organismo humano.

B

As características de um fármaco que preveem seu transporte e sua disponibilidade nos locais de ação são: peso molecular e conformação estrutural, grau de ionização, lipossolubilidade relativa dos seus compostos ionizados e não ionizados.

C

No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade na camada lipídica dupla.

D

No transporte ativo as proteínas da membrana plasmática intermediam o transporte intramembrana de alguns solutos fisiológicos, essas proteínas também realizam o transporte intermembrana dos fármacos sem o gasto de energia e podem ser alvos de ação farmacológica.

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Q1619263

Ano: 2019 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Laje do Muriaé - RJ Prova: GUALIMP - 2019 - Prefeitura de Laje do Muriaé - RJ - Farmacêutico |

Q1619263 Farmácia

Pode-se afirmar sobre metformina, EXCETO:

A

O efeito colateral mais sério é a acidose láctica, particularmente se os rins não estiverem funcionando normalmente.

B

O fármaco é metabolizado pelo fígado, sendo excretado como composto inativo pela urina.

C

Quando utilizada no tratamento da Síndrome dos Ovários Policísticos, a posologia é de, usualmente, 1.000 a 1.500 mg por dia (2 ou 3 comprimidos de 500 mg) divididos em 2 ou 3 tomadas.

D

As biguanidas têm sua principal indicação em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com índice de massa corporal aumentado ou obesos.

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Q1369855

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2019 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q1369855 Farmácia

Considere a alternativa correta com relação às reações adversas aos medicamentos (RAM):

A

RAM tipo E caracterizam-se por serem totalmente inesperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado.

B

RAM tipo F Resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado e dependem da dose empregada, depois da administração de um medicamento em dose terapêutica habitual.

C

RAM tipo D são consideradas como reações tardias aos medicamentos.

D

As RAM por síndromes de retirada são classificadas como tipo B.

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Q1369854

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2019 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q1369854 Farmácia

Qual dos medicamentos a seguir causa interação farmacocinética na biotransformação por indução enzimática?

A

Primidona.

B

Alopurinol.

C

Fluconazol.

D

Dextropropoxifeno.

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Q1369853

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2019 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q1369853 Farmácia

A Hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas é um tipo de interação farmacocinética na:

A

Absorção.

B

Distribuição.

C

Biotransformação.

D

Excreção.

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Q1369852

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2019 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q1369852 Farmácia

Com relação aos medicamentos que atuam no sangue e órgãos hematopoiéticos, considere a alternativa correta:

A

Abcixiimabe é um hemostático.

B

Hidroxietilamido é um expansor de volume plasmático.

C

Pegfilgrastim é um antiagregante plaquetário.

D

Rivaroxabana é um estimulante da formação de células sanguíneas.

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Q1367394

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Borja - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de São Borja - RS - Farmacêutico |

Q1367394 Farmácia

Quanto aos tipos de comprimidos, analise as assertivas abaixo:
I. Comprimidos efervescentes são comprimidos não revestidos em cuja composição pode existir um ácido e um carbonato ou bicarbonato capaz de reagir rapidamente em presença de água, liberando gás carbônico. II. Comprimidos mastigáveis vão permitir a liberação lenta e uma ação local ou pelas paredes do trato gástrico. III. Comprimidos sublinguais são comprimidos revestidos e que são absorvidos pela rede vascular sublingual.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q1367393

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Borja - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de São Borja - RS - Farmacêutico |

Q1367393 Farmácia

Como vantagens na utilização de comprimidos, podemos citar:
I. Aumento da percepção de gosto e odores desagradáveis. II. Administração de fármacos insolúveis em água. III. Absorção menor se comparado a soluções ou líquidos.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q1323582

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Portão - RS Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Portão - RS - Farmacêutico |

Q1323582 Farmácia

Considerando-se as vias de administração de medicamentos, analisar os itens abaixo:
I. A via intramuscular permite a absorção de soluções aquosas e oleaginosas ou de suspensões. II. As preparações nasais são absorvidas de tal forma que podem exercer tanto efeitos locais como sistêmicos. III. A via parenteral tem como uma das principais vantagens a rápida absorção, além de níveis plasmáticos farmacológicos mais previsíveis.
Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens I e III.

C

Somente os itens II e III.

D

Todos os itens.

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Q1319588

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Capão da Canoa - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Capão da Canoa - RS - Enfermeiro II |

Q1319588 Farmácia

É indispensável ao enfermeiro o conhecimento referente à farmacodinâmica e farmacocinética. Nesse sentido, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Farmacodinâmica refere-se ao estudo dos mecanismos relacionados à ação do medicamento e suas alterações bioquímicas ou fisiológicas no organismo.

B

Farmacocinética refere-se ao estudo do movimento que o medicamento administrado faz dentro do organismo. São as etapas que a droga sofre desde a administração até a excreção.

C

A absorção é a passagem das moléculas do medicamento para a corrente sanguínea.

D

Absorção retal é considerada a mais eficaz, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada.

E

Alguns fatores que alteram o metabolismo: genética, idade, diferenças individuais e ambientais

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Q1312737

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Ervália - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Ervália - MG - Farmacêutico |

Q1312737 Farmácia

Assinale a alternativa em que consta um fator que não influência o processo biofarmacotécnico.

A

Aumento do pH do estômago induzido por antiácidos.

B

Força de compressão de um comprimido de ação imediata.

C

Inibição da hidroximetilglutaril coenzima A redutase.

D

Velocidade de dissolução do comprimido de ação retardada.

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Q1305621

Ano: 2019 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2019 - FSPSS - Farmacêutico |

Q1305621 Farmácia

A via de administração menos provável para se obter um efeito sistêmico é a:

A

intravenosa

B

intramuscular

C

intradérmica

D

oral

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Q1305617

Ano: 2019 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2019 - FSPSS - Farmacêutico |

Q1305617 Farmácia

A respeito das vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta.

A

Somente fármacos que agridem a mucosa estomacal é que são administrados em apresentações com revestimento.

B

A via sublingual é adequadamente utilizada para inúmeros fármacos, devido à grande superfície de absorção.

C

A via retal é, muitas vezes, útil quando o paciente encontra-se inconsciente e a ingestão oral não é possível.

D

Fármacos aquosos são absorvidos de modo mais lento que os oleosos pela via intramuscular.

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Q1288824

Ano: 2019 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Aroeiras - PB Prova: CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Aroeiras - PB - Farmacêutico |

Q1288824 Farmácia

O elemento básico para a atividade de enzimas específicas do processo de biotransformação dos fármacos é o:

A

Potássio.

B

Cálcio.

C

Zinco.

D

Sódio.

E

Magnésio.

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Q1288823

Ano: 2019 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Aroeiras - PB Prova: CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Aroeiras - PB - Farmacêutico |

Q1288823 Farmácia

As interações farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco modifica o processo pelo qual outro é absorvido, distribuído, biotransformado ou excretado. São interações farmacocinéticas na absorção as seguintes, EXCETO:

A

Alteração no pH gastrintestinal.

B

Adsorção, quelação e outros mecanismos de complexação.

C

Hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas.

D

Alteração na motilidade gastrintestinal.

E

Redução na absorção.

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Q1288814

Ano: 2019 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Aroeiras - PB Prova: CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Aroeiras - PB - Farmacêutico |

Q1288814 Farmácia

Considere os itens a seguir:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:

A

X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioequivalência.

B

X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à biodisponibilidade.

C

X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioconcentração.

D

X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à bioconcentração.

E

X refere-se à bioconcentração e Y refere-se à biodisponibilidade.

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Q1286713

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Jahu - SP Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Jahu - SP - Farmacêutico |

Q1286713 Farmácia

Diversas formas farmacêuticas são idealizadas para serem aplicadas na pele, como pomadas, cremes, pós, géis. De modo geral essas preparações acabam atuando nas camadas superficiais da pele, raramente atingindo a circulação sistêmica. Os sistemas transdérmicos de liberação de fármacos tendem a promover a absorção percutânea dos fármacos e dessa forma atingir níveis plasmáticos capazes de promover os efeitos farmacológicos. Com relação ao processo de absorção percutânea, analisar os itens abaixo:
I. O fármaco deve apresentar maior atração físico-química pela pele do que pelo veículo do sistema transdérmico. II. A concentração do fármaco não é um fator que tem influência direta na absorção percutânea. III. O grau de hidratação da pele é um fator determinante para a absorção.
Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente o item I.

B

Somente o item III.

C

Somente os itens I e III.

D

Somente os itens II e III.

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Q1286693

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Jahu - SP Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Jahu - SP - Farmacêutico |

Q1286693 Farmácia

Com base na Lei nº 9.787/1999, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
_____________ indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

A

Produto Farmacêutico Intercambiável

B

Biodisponibilidade

C

Medicamento Similar

D

Bioequivalência

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Q1281252

Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |

Q1281252 Farmácia

A compreensão da natureza das interações medicamentosas é importante para garantir a segurança e eficácia terapêutica. Nas interações medicamentosas farmacocinéticas, a biodisponibilidade de um fármaco utilizado por via oral pode ser alterada por diversos mecanismos quando dois ou mais fármacos são associados. São mecanismos de interação medicamentosa farmacocinética (fármaco-fármaco) no nível de absorção, EXCETO:

A

Alteração do pH gástrico.

B

Formação de quelatos ou complexos.

C

Coeficiente de partição dos fármacos envolvidos.

D

Inibição de sistemas carreadores (transportadores) presentes na parede do intestino.

E

Alteração da motilidade intestinal.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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