Analise as afirmativas abaixo sobre as formas farmacêuticas sólidas e suas vantagens.

1. Os granulados mascaram odor ou sabor desagradável e podem impedir a degradação no estômago.

2. Os comprimidos não revestidos mascaram odor ou sabor desagradável e facilitam a deglutição.

3. As cápsulas não aderem entre si quando armazenadas e algumas podem ser fracionadas.

4. As drágeas evitam alterações de certos princípios ativos e resistem ao suco gástrico, só se expondo no intestino.

5. Os comprimidos revestidos mascaram odor ou sabor desagradável.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Na administração de medicamentos através de cateteres enterais, a escolha adequada da forma farmacêutica é essencial para evitar inativação do fármaco ou alteração da biodisponibilidade.

Dentre as formas farmacêuticas sólidas para administração enteral, qual a alternativa que representa riscos para a ação segura e eficaz do fármaco?

A ocorrência de degradação e alteração de estabilidade de medicamentos precisa ser prevenida por técnicas de conservação, armazenamento e transporte adequados.

É processo de degradação e alteração de estabilidade reconhecido:

As diferentes vias de administração exigem o reconhecimento de suas particularidades em relação aos medicamentos administrados e aos procedimentos exigidos.

Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.

As interações medicamentosas envolvendo fármacos com estreita margem terapêutica podem levar a reações adversas graves. Assinale a alternativa que corresponde a uma interação medicamentosa potencialmente perigosa e sua possível consequência.

O gráfico a seguir apresenta as curvas de concentração sérica de um fármaco em função do tempo, a partir da administração de doses iguais de duas formulações diferentes (A e B) desse mesmo fármaco.

Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

No metabolismo de fármacos, as reações de fase 2

O gráfico a seguir apresenta as concentrações plasmáticas (µg/ mL) de um fármaco X em função do tempo (h), após uma dose oral de 500 mg, de quatro diferentes preparações (A, B, C e D) existentes no mercado.

Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta. 

O volume de distribuição (Vd) dos fármacos é uma medida importante que auxilia na compreensão de como o fármaco se comporta nos diferentes compartimentos do organismo. A tabela a seguir apresenta o volume de água hipotético correspondente a alguns compartimentos, considerando um adulto de 70 Kg e 38,5 litros de água total no organismo.

Se a heparina apresenta Vd de 0,05 L/Kg de peso corpóreo, é correto afirmar que após a administração de uma dose, esta se encontrará distribuída 

A tabela a seguir resume os principais tipos de insulinas e suas características.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o valor X da tabela.

Assinale a alternativa correta em relação ao metabolismo dos fármacos.

A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é definida

Quando se deseja administrar medicamentos com volumes moderados, veículos oleosos ou com substâncias irritantes, deve-se dar preferência à via de administração

A figura a seguir mostra variações da concentração de uma mesma droga na corrente sanguínea. Analise-a.

Considerando a figura e o assunto abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a via de administração correspondente à curva IV.

A figura abaixo está relacionada a uma das etapas da farmacocinética de um determinado fármaco. Analise-a.

Considerando a figura e o processo apresentado, assinale a alternativa correspondente ao número 3 da figura.

Acerca dos mecanismos das interações farmacocinéticas assinale a alternativa que corresponde a distribuição:

A ordem da mistura é especialmente crítica no preparo de soluções de nutrição parenteral, pois são misturas complexas. Nas preparações 3 em 1, envolvendo glicose, lipídios e aminoácidos, a ocorrência de quebra da emulsão, com separação de fases pode ser decorrente da:

Uma orientação que deve ser feita para mulheres na pós-menopausa, em tratamento da osteoporose, que irão utilizar o alendronato de sódio, é ingerir o comprimido com um copo cheio de água e permanecer em posição ereta por, no mínimo, 30 minutos após a ingestão. Essa recomendação visa a:

Durante a realização de acompanhamento farmacoterapêutico, diante do quadro do paciente, o farmacêutico entrou em contato com o médico prescritor para avisar que a diminuição da função renal do paciente poderia estar relacionada:

A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende da: