São moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação, translocação de vesículas que contém substâncias endógenas e outros. Essas moléculas são denominadas:

A passagem de um fármaco do local de administração, atravessando as membranas biológicas, com destino a corrente sanguínea, onde o grau de hidrossolubilidade, pH e massa molar podem influenciar diretamente no processo. Esta definição está relacionada à/ao:

Qual é o termo utilizado para indicar “o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação”?

Os cuidados gerais durante o uso de adesivos transdérmicos incluem:

I. A alternância da região de aplicação é importante para permitir que a pele em contato com o adesivo recupere a permeabilidade normal após a oclusão.
II. O uso de loções no local de aplicação deve ser evitado, pois esses produtos afetam o grau de hidratação e podem alterar o coeficiente de partição entre o fármaco e a pele.
III. O adesivo transdérmico não deve ser cortado, uma vez que alterações físicas destroem a integridade do sistema.

Estão CORRETOS:

Em relação à administração dos medicamentos, assinalar a alternativa CORRETA:

Os anestésicos locais, depois de absorvidos pela corrente sanguínea, são distribuídos para todos os tecidos. A concentração plasmática do anestésico é influenciada

Qual é a principal via de eliminação de medicamentos?

Com base nos conceitos da farmacocinética, analise as afirmações abaixo:

I. A depuração (clearance) total de um fármaco é o parâmetro fundamental que descreve sua eliminação.

II. O clearance determina a concentração plasmática de equilíbrio.

III. A meia vida de eliminação é inversamente proporcional ao volume de distribuição e diretamente proporcional ao clearance.

Assinale a alternativa correta:

O processo de distribuição de fármacos em tecidos associa-se ao seu grau de partição plasma/tecido. Na circulação, os fármacos são transportados na forma livre ou ligados a componentes sanguíneos como albumina. Considere um fármaco lipofílico com 90% de ligação a proteínas plasmáticas (LPL), tempo de meia vida (T ½ ) de 4h e extensa metabolização hepática. Em relação aos seus aspectos farmacocinéticos é correto afirmar que

A eliminação de um fármaco representa sua exclusão irreversível do corpo. Sobre os processos de metabolização e eliminação assinale a alternativa incorreta.

São inibidores de isoforma CYP metabolizadoras de drogas, no CYP1A2, EXCETO:

A meia vida do omeprazol em minutos é de:

A biodisponibilidade da Amiodarona é de:

Na absorção dos fármacos, o coeficiente de partição octanol/água (P) indica a tendência de um composto em se difundir em óleo ou água. O logaritmo deste coeficiente é o LogP. O valor ideal para fármacos fica entre:

Na Biotransformação dos Fármacos; a hidrólise do suxametônio pela colinesterase plasmática ocorre no:

A gravidez causa alterações fisiológicas que podem influenciar a distribuição de fármacos na mãe e no feto. Assinale a alternativa CORRETA:

Com frequência, o efeito de um fármaco diminui gradualmente quando é administrado de maneira contínua ou repetida. Muitos mecanismos diferentes podem dar origem a esse tipo de fenômeno. Eles englobam:

I. Alteração em receptores; translocação de receptores.

II. Depleção de mediadores; aumento da degradação metabólica do fármaco.

III. Adaptação fisiológica.

IV. Extrusão ativa do fármaco das células (relevante principalmente na quimioterapia antineoplásica).

São corretas:

A Farmacocinética estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas. A absorção é a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica. Ela é determinada pelas propriedades físico-químicas, pela formulação e pela via de administração do fármaco.

Assinale a única alternativa que apresenta as formas farmacêuticas em ordem decrescente de velocidade de absorção dos fármacos por elas veiculados:

O período de tempo que um medicamento leva para atingir 90% do nível final do estado de equilíbrio, apresentando uma meia-vida de 12 horas quando administrado em infusão intravenosa contínua, é:

Os órgãos têm participação muito efetiva na biodisponibilização das drogas no organismo. O fígado e o rim, particularmente, têm ações muito importantes para a correta disponibilização dos medicamentos. O comprometimento destes órgãos pode afetar quais etapas farmacocinéticas respectivamente?