Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
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O conhecimento dos modelos matemáticos de cinética de liberação e fármacos é utilizado para o conhecimento da forma como os fármacos são liberados das suas formas farmacêuticas.
Entre os diversos modelos matemáticos utilizados, dá-se destaque, principalmente, aos modelos de ordem zero, de primeira ordem, Higuchi e o Korsmeyer-Peppas. Sobre esses modelos, NÃO é possível afirmar que:
Os processos que delimitam a farmacocinética (absorção, distribuição, metabolismo e eliminação) podem ser afetados pelos fármacos. Quando um fármaco altera a farmacocinética de outro administrado concomitante, ocorre uma interação farmacocinética, que pode ser relevante do ponto de vista clínico, quando estes fármacos apresentam relações concentração-resposta muito sensíveis e margem terapêutica estreita.
Sobre as interações farmacocinéticas, é correto afirmar que
I. A distribuição de um fármaco ocorre primariamente através do sistema digestório, enquanto o sistema reprodutor contribui com um componente menor. II. Metabolismo é o processo em que o organismo inativa o fármaco, através de degradação enzimática (primariamente no fígado). III. Excreção é o processo em que o fármaco é eliminado do corpo (principalmente pelos rins e pelo fígado, bem como pelas fezes), através de reações como oxidação / redução e de conjugação / hidrólise. IV. A via de administração do fármaco, a sua forma química e certos fatores específicos do paciente, como transportadores e enzimas gastrointestinais e hepáticas, combinam-se para determinar a biodisponibilidade de um fármaco. V. A depuração de um fármaco é um parâmetro farmacocinético que limita mais significativamente o tempo de ação do fármaco em seus alvos moleculares, celulares e orgânicos.
É correto o que se afirma em
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D
de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos
farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas,
julgue o item subsequente.
Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.
Na excreção , ocorrem quais efeitos:
I. Alteração do pH urinário;
II. Alteração na excreção ativa tubular renal;
III. Alteração no fluxo sanguíneo renal;
IV. Alteração na excreção biliar e ciclo êntero-hepático.
A assertiva é:
Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.
A indução enzimática pode ocorrer por:
I. Barbituratos;
II. Metronidazol;
III. Carbamazepina;
IV. Glutetimida;
V. Cloranfenicol
A assertiva é:
Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.
As interações podem ocorrer pelos mecanismos:
I. Na absorção;
II. Na distribuição;
III. Na biotransformação;;
IV. Na excreção.
V. In vitro;
A assertiva é:
A figura 3 apresenta curvas de concentração plasmática em função do tempo de três formulações diferentes (A, B e C) de um mesmo fármaco, administrado em doses únicas iguais, pela mesma via extravascular (oral), a um mesmo indivíduo sadio em dias diferentes.
Com relação às características de eficácia e segurança das três formulações apresentadas na figura 3, é correto afirmar que
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